High-grade gliomas (HGGs) are malignant tumors and typically include glioblastoma multiforme and anaplastic astrocytoma subtypes. Brainstem gliomas and ependymomas are separate entities with respect to clinical presentation, treatment, prognosis, and outcome in comparison with supratentorial HGGs. In children, these tumors account for 3% to 7% of newly diagnosed brain tumors and 20% of all diagnoses of pediatric supratentorial brain tumors. These neoplasms are highly proliferative and mitotically active and of glial origin. This article reviews clinical, diagnostic, and pathologic features of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neoplasms of the central nervous system are extremely rare, although they have been well documented since the earliest reports from the mid-19th century. Medulloblastoma, other primitive neuroectodermal tumors, and various types of gliomas have comprised the majority of cases. This report describes a highly unusual infratentorial and supratentorial tumor presenting as a scalp mass in a neonate who experienced in utero distress. The supratentorial mass extended through a defect in the skull to the parietooccipital lobe, and the infratentorial aspect involved the 9th and 10th cranial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyze histologically verified cases of ependymoma and ependymoblastoma (malignant ependymoma) occurring in children in Connecticut from 1935 to 1973. Of the 488 central nervous system tumors diagnosed in that period, 44 (9%) of the 467 intracranial neoplasms and five (24%) of the 21 intraspinal tumors were of ependymal origin. An increase in the incidence of ependymomas was noted since the mid-1950's. The mean ages at diagnosis of ependymomas and ependymoblastomas were 5.6 and 5.0 years respectively. The male to female ratio was 0.6:1 for ependymomas and 1.7:1 for ependymoblastom
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial anaplastic ependymomas are a very rare entity within the group of adult CNS neoplasms. Thus, no standard adjuvant therapy after surgical resection has been defined so far. External radiotherapy is commonly administered, but the role of chemotherapy is still unclear in malignant ependymomas. The case of a 25-year-old female patient with multifocal recurrence of a supratentorial malignant ependymoma administered temozolomide as second-line therapy is reported. Currently, 5 months after initiation of temozolomide treatment, there is no evidence of radiographic progression. Temozolomi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and pathological findings of supratentorial primitive neuroectodermal tumours (PNETs). These are rare, poorly differentiated, highly malignant neoplasms occurring primarily in young individuals. They frequently show dissemination to the spinal cord and sometimes also beyond neuraxis. Preoperative radiological diagnosis is difficult, due to the nonspecific CT and MRI characteristics. Our findings indicate that diffusion-weighted imaging (DWI) can be used to show the solid portion of the tumour preoperatively and to monitor postsurgical recovery. We describe the MRI findin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Neoplasms involving the pineal gland are rare. When they do occur, tumor resection is anatomically challenging and is traditionally addressed by either a supratentorial or an infratentorial approach. To date, no large, multicenter studies have been performed that systematically analyze outcomes comparing these two approaches. This study aimed to evaluate outcomes for patients undergoing pineal neoplasm resection, comparing supratentorial and infratentorial approaches. Design Retrospective database review. Setting Multi-institutional database. Participants From 2005 to 2016, 60 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From August 1984 to August 1987 at the Mayo Clinic, 226 computer-assisted stereotactic resections based on computed tomography or magnetic resonance imaging (or both) were performed on 203 supratentorial and 23 infratentorial lesions in various deep-seated or essential brain locations. Histologic examination revealed 112 glial neoplasms, 70 nonglial tumors, and 44 nonneoplastic lesions. The overall morbidity was 9.3% (21 of 226 patients were worse after the procedure), and the 30-day operative mortality was 1% (2 patients). The procedure provides maximal cytoreduction in high-grade glial neopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Supratentorial tumors in the first year of life are typically large and heterogeneous at presentation, making differentiation of these CNS neoplasms on pre-operative imaging difficult. We hypothesize that the ADC value can reliably differentiate high- versus low-grade supratentorial tumors in this patient population.
MATERIALS AND METHODS: A blinded review of ADC maps was performed on 19 patients with histologically proved supratentorial brain tumors diagnosed within the first year of life. Minimum ADC values obtained by region of interest from 2 neuroradiologists were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although medulloblastoma is said to be capable of astrocytic differentiation, the development of an astrocytic neoplasm in association with a medulloblastoma is extremely rare. We report the light and electron microscopic features of a supratentorial glioblastoma that occurred 13 years after radiation therapy for a cerebellar medulloblastoma. The diverse ultrastructural features of the glioblastoma may reflect the multipotentiality of the cells in medulloblastoma. An alternate interpretation is that the glioblastoma represents a radiation-induced neoplasm after therapy for a medulloblastoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of contrast enhancement in a brain tumor is often regarded as a sign of malignancy. The authors identified 314 patients with malignant and low-grade supratentorial glial neoplasms in an unselected population, 58 of which lacked contrast enhancement on preoperative neuroimaging. Nonenhancing gliomas were malignant in approximately one third of cases, especially in older patients. Histologic confirmation of the diagnosis is therefore important in all patients suspected of harboring a primary glial neoplasm.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurenteric cysts (NCs) are rare benign congenital neoplasms in the central nervous system that originate from endodermal elements. NCs are more commonly located in the spine than in the brain. Although almost all intracranial NCs are found in the posterior fossa, some have reported supratentorial NCs. The complete excision of the cyst wall is suggested as a curative treatment; however, endoscopic treatment is less discussed. We present a supratentorial intraparenchymal NC in the frontal lobe treated by neuroendoscopic fenestration and review the literature regarding supratentorial NCs. A 43-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances indicate that cyclic nucleotides and perhaps certain adrenergic metabolites might be directly involved in contact-inhibition mechanisms and tumoral cell growth. CSF levels of 3'-5' cAMP, 3'-5' cGMP, HVA, and 5-HIAA were investigated in patients with supratentorial malignant gliomas, brain stem gliomas and posterior fossa medulloblastoma. cAMP levels were slightly decreased only in medulloblastomas, whereas no significant difference was detectable in patients with supratentorial gliomas. cGMP values turned out to be significantly higher, with a very peculiar increase in the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obstructive sleep apnea (OSA) is known to be associated with negative outcomes and is underdiagnosed. The STOP-Bang questionnaire is a screening tool for OSA that has been validated in both medical and surgical populations. Given that readmission after surgical intervention is an undesirable event, the authors sought to investigate, among patients not previously diagnosed with OSA, the capacity of the STOP-Bang questionnaire to predict 30-day readmissions following craniotomy for a supratentorial neoplasm.
METHODS: For patients undergoing craniotomy for treatment of a supratentoria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain lesions in inflammatory diseases may present as solitary masses, prompting a biopsy. We present neuroimaging and histologic findings in five patients with solitary, inflammatory, demyelinating mass lesions located in the supratentorial white matter and gray-white junction. The patients presented with seizures, focal neurologic signs, and neuroimaging findings that indicated the possibility of a neoplasm. Computed tomography (CT) revealed enhancing, single hypodense lesions associated with mild or no mass effect. On MRI, the lesions were hypointense on T1-weighted images and hyperintense
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial neoplasms are an uncommon cause of symptomatic Parkinsonism and rest tremor. We found an incidence of 0.3% in a prospective evaluation of 907 patients with supratentorial tumours. Eight patients with Parkinsonism and rest tremor secondary to supratentorial tumours sparing the basal ganglia are reported. Neuro-imaging revealed compression and distortion of the basal ganglia by large tumours which were identified histopathologically as meningiomas in four patients and as an epidermoid, a fibrillary astrocytoma, an anaplastic oligodendroglioma and a glioblastoma. Six patients underwe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemangioblastomas (HBs) are rare, benign central nervous system (CNS) neoplasms that rarely occur in the supratentorial. Resection with the goal of gross total resection (GTR) is often considered the primary treatment. Stereotactic radiosurgery (SRS) has been utilized more commonly in unresectable or partially resected cases. In this study, we aimed to evaluate SRS's effectiveness and clinical outcomes in supratentorial HBs.
METHODS: A retrospective analysis of multi-centers from 1993 to 2022 was conducted on patients with supratentorial HB treated with SRS.
RESULTS: The study in
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two supratentorial desmoplastic gangliogliomas arising in a 15-year-old boy and a 25-year-old man are reported. Both tumors reached the brain surface and exhibited large cysts. They showed intense desmoplasia and tumor cells of astrocytic and ganglionic differentiation. In one case the ganglionic nature was only demonstrable by immunohistochemistry. Such neoplasms can no longer be regarded as exclusively infantile brain tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial teratomas are congenital neoplasms mostly diagnosed in the pediatric hood and usually involve supratentorial midline structures. These teratomas, especially those involving the posterior fossa are an uncommon and representing less than 0.5% of all intracranial tumors. We report a case of mature posterior fossa teratoma in an adult patient diagnosed in the 4th decade of life. This lesion was taken for a huge infratentorial meningioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sections from formalin fixed paraffin embedded tumor tissue from 165 patients with brain tumors including 62 meningiomas, 80 supratentorial astrocytomas (19 astrocytomas-grade I/II, 20 anaplastic astrocytomas-grade III, 41 glioblastomas-grade IV), 7 cerebellar astrocytomas-grade I/II, one gliosarcoma, 7 oligodendrogliomas, 3 ependymomas and 5 medulloblastomas were immunostained for factor VIII-related antigen in order to highlight microvessel endothelial cells. Microvessel count (MVC; the highest number of microvessels in three areas of highest vascular density at X200 magnification) was deter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the age-related location, gender distribution, and histology of 107 brain tumors in children under 4 years of age seen in our department between 1984 and 1997. The male-to-female ratio was 1.4 (62/45 cases) with a prevalence of supratentorial tumors (60/47 = 1.3); the main histological entity was astrocytoma (33.6%), followed by ependymoma (14.0%). In the 1st year of life 22 cerebral neoplasms became clinically apparent. A higher ratio for supratentorial tumors was revealed (17/5 = 3.4), but without gender preference, and primitive neuroectodermal tumors (PNET) were the most fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования