Pseudomonas aeruginosa is a cause of high mortality in burn, immunocompromised, and surgery patients. High incidence of antibiotic resistance in this pathogen makes the existent therapy inefficient. Type three secretion system (T3SS) is a leading virulence system of P. aeruginosa that actively suppresses host resistance and enhances the severity of infection. Innovative therapeutic strategies aiming at inhibition of type three secretion system of P. aeruginosa are highly attractive, as they may reduce the severity of clinical manifestations and improve antibacterial immune responses. They may
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a bacterium responsible for resistance to multiple drugs and the efflux system is widely studied among the resistance mechanisms developed by this species. The present study evaluates the inhibition of the MepA efflux pump by thiadiazine-derived compounds. For this purpose, thiadiazine-derived compounds (IJ-14 to IJ-20) were tested against S. aureus K2068 strains. Microdilution tests were initially conducted to assess the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the compounds and their efflux pump inhibition activity. In addition, fluorimetry tests were performed usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cancer remains one of the most significant challenges in modern medicine, requiring the continuous development of novel molecular scaffolds with anticancer potential that act through multiple pathways. Heterocyclic compounds incorporating indole, triazole, oxadiazole, and thiadiazine motifs have attracted considerable attention due to their diverse pharmacological activities. This study aimed to design, synthesize, and evaluate new hybrid heterocyclic systems, including 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole, and thiadiazine motifs, targeting liver and breast cancer. Methods:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation and the pharmacological evaluation of the R- and S-isomers of 3-(2-butylamino)-4H-pyrido[4,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide (BPDZ 42) and 3-(3-methyl-2-butylamino)-4H-pyrido[4,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide (BPDZ 44), two potassium channel openers, is described. Their optical purity was estimated by means of capillary electrophoresis (R- and S-BPDZ 42) and chiral HPLC (R- and S-BPDZ 44). The absolute configuration of each isomer of BPDZ 44 was deduced from crystallographic data. Pharmacological assays performed with the R- and S-isomers of BPDZ 44 revealed only slight dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a major vector-borne parasitic disease that affects thousands of people in tropical and subtropical developing countries. In 2019 alone, it killed 26,000-65,000 individuals. Leishmaniasis is curable, yet its eradication and elimination are hampered by major hurdles, such as the availability of only a handful of clinical toxic drugs and the emergence of pathogenic resistance against them. This underscores the imperative need for new and effective antileishmanial drugs. In search for such agents, we synthesized and evaluated the in vitro antileishmanial potential of a small libr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of Plasmodium falciparum parasites resistant to most first-line antimalarials creates an imperative to enrich the drug discovery pipeline, preferably with curative compounds that can also act prophylactically. We report a phenotypic quantitative high-throughput screen (qHTS), based on concentration-response curves, which was designed to identify compounds active against Plasmodium liver and asexual blood stage parasites. Our qHTS screened over 450,000 compounds, tested across a range of 5 to 11 concentrations, for activity against Plasmodium falciparum asexual blood stages. Active c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazine is one of the most economical and effective scavengers for hydrogen sulfide (H2S) removal, but the reaction mechanisms between triazine and H2S with pH variation in solution are still poorly understood. Herein, we show that the reaction process can be directly probed by means of paper spray mass spectrometry, in which an aprotic solvent (e.g., acetonitrile) is more favorable to the observation of reaction intermediates than a protic solvent (e.g., methanol), because of hydrogen bond interaction. Varying the pH of the reaction leads to completely different reaction pathways. With the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives containing a 1,3,4-thiadiazole group was designed and synthesized. The structures of all the compounds were well characterized using 1H NMR, 13C NMR and high-resolution mass spectrometer, and further confirmed by the X-ray diffraction analysis of 8d. The antimicrobial activities of all the target compounds against Xanthomonas oryzae pv. oryzicola, X. oryzae pv. oryzae, Rhizoctonia solani and Fusarium graminearum were evaluated. The in vitro antimicrobial bioassays indicated that some title compounds exhibited noteworthy antimicrobial eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report for the first time a series of 2-benzamido-N-(2-oxo-4-(methyl/trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl) benzamide 3a-f and substituted quinazolin-4(3H)-ones and 2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides (5, 6, 8 and 10a-c) as selective inhibitors of the tumor associated hCA IX and XII isoforms. Among the compounds reported the trifluoromethyl derivative 3d resulted the most potent against these CA isoforms with KIs of 10.9 and 6.7nM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses form a large family of enveloped viruses affecting millions of people over the world. To date, no specific therapy was suggeste … et in the open state. Molecular docking of substituted 1,4-dihydropyridines and pyrido[2,1-b][1,3,5]thiadiazines was made against these models, and 89 hits were selected for the in vitro experimental evaluation. Seventeen compounds showed significant inhibition against tick-borne encephalitis virus, Powassan virus, or Omsk hemorrhagic fever virus in the 50% pl …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis, septic shock, and their sequelae are the leading causes of death in intensive care units, with limited therapeutic options. Disease resistance and tolerance are two evolutionarily conserved yet distinct defense strategies that protect the host against microbial infection. Here, we report that taurolidine administered at 6 h before septic challenge led to strong protection against polymicrobial sepsis by promoting both host resistance and disease tolerance characterized by accelerated bacterial clearance, ameliorated organ damage, and diminished vascular and gut permeability. Notably, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ticks are important ectoparasites with a worldwide distribution. The most commonly used method for tick control involves the use of acaricid … rent chemical families, like chalcones, diarylideneketones, flavone, thiazoles, thiourea, steroids, thiadiazines, indazoles, and hydrazine. The most potent compounds against RmGST belong to the diarylideneketones family with an inhibition concentration of 50% of activity (IC50) between 7-50 μM. Interestingly, one of the most potent compounds was also an inhibi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major voltage-activated ionic channels of stellate cells in the ventral part of cochlear nucleus (CN) were largely characterized previously. However, it is not known if these cells are equipped with other ion channels apart from the voltage-sensitive ones. In the current study, it was aimed to study subunit composition and function of ATP-sensitive potassium channels (KATP) in stellate cells of the ventral cochlear nucleus. Subunits of KATP channels, Kir6.1, Kir6.2, SUR1, and SUR2, were expressed at the mRNA level and at the protein level in the mouse VCN tissue. The specific and clearly visib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While identifying α7 nACh receptor positive allosteric modulators, a novel scaffold (1,1-dioxo-thiadiazine core) emerged from our HTS campaign, exhibiting unusually low lipophilicity compared to other screening hits. During the hit-to-lead optimization, the importance of different structural elements was evaluated. Upon combination of the best building blocks, first a lead molecule (25), then after a subsequent lead optimization, a clinical candidate compound (51, RGH-857) was identified. Having the most balanced physicochemical and in vitro pharmacological profile combined with significant in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for antiepileptic compounds with more selective activity continues to be an area of intensive investigation in medicinal chemistry. 3,5-Disubstituted tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione (THTT) derivatives, 3a-g, potential prodrugs incorporating the neurotransmitter GABA were synthesized and studied for crossing the blood-brain barrier (BBB). Compounds were prepared from primary amines and carbon disulfide to give dithiocarbamates 2a-g which upon reaction in situ with formaldehyde provided the intermediates Ia-g. Addition of Ia-g onto GABA furnished the title compounds 3a-g. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Children with intestinal failure who are receiving parenteral nutrition through a central venous catheter are at risk of developing catheter-related bloodstream infections. For many years, a prophylactic lock with taurolidine has been used to decrease the incidence of these infections and is considered safe in children. Case Presentation: A 1-month-old boy with jejunal atresia was receiving parenteral nutrition through a central venous catheter. Shortly after administration of taurolidine (TauroSept®), he developed circulatory insufficiency and angioedema. His serum tryptase increa
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Root-knot nematode (Meloidogyne spp., RKN) causes a disease that significantly reduces the yield of greenhouse cucumber crops year after year. Chemical control based on a single pesticide is now unreliable mainly due to pest resistance. Fumigant and non-fumigant pesticide combinations can potentially result in effective and economic RKN control.
RESULTS: Combining the insecticide abamectin (ABM) with fumigants dazomet (DZ) or chloropicrin (CP) significantly extended the half-life of ABM by an average of about 1.68 and 1.56 times respectively in laboratory trials, and by an average
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triazolothiadiazine analogues 6a-e were obtained via a multistep synthesis sequences beginning with the hydroxybenzophenones 1a-e. Hydroxybenzophenones on reaction with ethyl chloroacetate affords ethyl (2-aroylaryloxy)acetates 2a-e which on treatment with hydrazine hydrate yields 2-(2-aroylaryloxy)acetohydrazides 3a-e. Intramolecular cyclization of 3a-e with carbon disulfide affords 5-(2-aroylaryloxy)methyl-1,3,4-oxadiazole-2-(3H)thiones 4a-e, which on treatment with hydrazine hydrate yields 4-amino-5-(2-aroyl aryloxy)methyl-1,2,4-triazole-3-(2H)thiones 5a-e. Condensation of 5a-e with alp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования