Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
230 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Thioamides are natural post-translational modifications of the peptide backbone and can be introduced synthetically to probe protein folding or functionalize peptides for translational applications. In this work, we demonstrate that thioamide-containing peptides with C-terminal thioesters can be efficiently generated using Knorr pyrazole activation and used in subsequent native chemical ligation reactions to generate thioamide-containing proteins. We compare this method to acyl azide activation and find that both routes provide similar yields. We also investigate ultrasound-mediated desulfuriz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) overdose is a leading cause of acute liver failure, and N-acetylcysteine therapy is highly time dependent. APAP hepatotoxicity results from cytochrome P450-mediated oxidative bioactivation to N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). Here, we report an electron effect-guided metabolic reprogramming strategy based on amide-to-thioamide modification to suppress APAP bioactivation while preserving efficacy. We synthesized a thioamide-modified APAP analogue, SAPAP, and evaluated its metabolism, hepatic safety, and pharmacological activity. SAPAP redirected metabolic flux toward g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel benzimidazole-based thioamide derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their anticancer potential, supported by EGFR-targeted molecular docking studies. The synthetic strategy involved a base-mediated nucleophilic substitution reaction between 1-(substitutedphenyl)-2-((5-(difluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one intermediate (1) and brominated nitrobenzyl derivative (2), enabling efficient CC bond formation at the C5 position of the benzimidazole ring. Reaction parameters were systematically optimized, including solvent, base, and temperatur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of a new gastric antisecretory drug, 40749 RP, was studied in five cases of Zollinger-Ellison syndrome. Daily oral dosage was 2 mg/kg bw b.d. Clinical results and tolerance were excellent in all five cases (follow-up 1 to 16 months). In two cases, chronic duodenitis disappeared with 40749 RP only. Antisecretory activity was evaluated on basal acid output and 24 h pH profile. During 24 h period, the mean number of hours at or below pH 1.5, 2 and 3 obtained with 40749 RP in the five cases was 5, 9 and 12 h versus 13, 14 and 19 h with ranitidine. In all cases, basal acid output measu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute mountain sickness (AMS) arises from hypobaric hypoxia at high altitude and still lacks effective pharmacological treatments. Although hypoxic preconditioning via gradual ascent prevents AMS, the underlying molecular adaptations have not yielded therapeutics. Here, inspired by metabolic reprogramming during stepwise altitude adaptation, we screened for anti-hypoxia compounds and identified H0802 (N-(pyridin-2-yl) pyridine-2-carbothioamide) as the most promising candidate. H0802 markedly enhances hypoxic tolerance in mice, prolongs survival under acute hypoxia, improves survival during sim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfone motifs play important roles in bioactive compounds and functional materials. The development of efficient methodologies for constructing sulfonyl-containing compounds has thus attracted considerable attention. Here, we introduce a protocol for the preparation of alkyl aryl sulfones under mild conditions. This protocol employs β-thioamide sulfone as a novel sulfone motif donor. It forms sulfinates in situ under basic conditions, which then undergo cross-coupling with the intermediates that were generated from ligand-free copper-catalyzed cyclopropenes (CPEs) ring opening.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SignificanceMethanobactins (Mbns), copper-binding peptidic compounds produced by some bacteria, are candidate therapeutics for human diseases of copper overload. The paired oxazolone-thioamide bidentate ligands of methanobactins are generated from cysteine residues in a precursor peptide, MbnA, by the MbnBC enzyme complex. MbnBC activity depends on the presence of iron and oxygen, but the catalytically active form has not been identified. Here, we provide evidence that a dinuclear Fe(II)Fe(III) center in MbnB, which is the only representative of a >13,000-member protein family to be characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing incidence of invasive fungal infections, coupled with the rising threat of antifungal resistance and tolerance, has created an urgent demand for novel antifungal agents with distinct mechanisms of action.
METHODS: In this study, a series of caffeic acid amide derivatives (59 compounds) from our in‑house library was systematically screened for in vitro antifungal activity against clinically relevant pathogenic fungi. Structure-activity relationship (SAR) analysis was performed to identify key pharmacophoric features. The lead compound F4 was further characterized via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leveler is the key additive for achieving microvia void-free filling in the high-density integration of electronic components for miniaturization, lightweighting, and intelligent development of electronic devices. Traditional organic levelers are mostly quaternary ammonium salts and nitrogen-containing heterocyclic compounds. In this study, thiosemicarbazide (TA) and 1-phenyl 2-thiourea (PTA), which are the thioamino compounds with different substituents of amino and phenyl, are used for the first time as levelers for microvia filling in an acidic copper sulfate bath of Cu electroplating (Cu-E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ag(I) coordination compounds have recently attracted much attention as antiproliferative and antibacterial agents against a wide range of cancer cell lines and pathogens. The bioactivity potential of these complexes depends on their structural characteristics and the nature of their ligands. Herein, we present a series of four Ag(I) coordination compounds bearing as ligands the CH3-substituted thiadiazole-based thioamide 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (mtdztH) and phosphines, i.e., [AgCl(mtdztH)(PPh3)2] (1), [Ag(mtdzt)(PPh3)3] (2), [AgCl(mtdztH)(xantphos)] (3), and [AgmtdztH)(dppe)(NO3)]n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient approach to synthesize 4-(aminomethylene)-1,4-dihydroisoquinolin-3-ones has been developed via a copper-(I)-catalyzed coupling reaction between 4-diazo-1,4-dihydroisoquinolin-3-ones and thioamides. This method yields products in good to excellent quantities with remarkable stereoselectivity. Notably, primary and secondary thioamides consistently produce the desired compounds with the (Z)-configuration, whereas tertiary thioamides lead to the formation of products with the (E)-configuration. The versatility and selectivity of this protocol highlight its potential utility i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, P, N-type Schiff bases (iminophosphine) with their secondary amine (aminophosphine) and thioamide derivatives were synthesized. Structural identification of the synthesized compounds was performed by 1H─NMR, 13C─NMR, GC-MS, FTIR, and elemental analysis. After the successful synthesis of all the target molecules, the antioxidant activities were examined by the DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) and ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)) methods, and IC50 values were calculated. Secondary amines (amino-phosphine derivatives 6 and 7) obtained by reduction o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On-flow ReactIR and (1)H NMR reaction monitoring, coupled with in situ intermediate characterization, was used to aid in the mechanistic elucidation of the N-chlorosuccinimide mediated transformation of an α-thioamide. Multiple intermediates in this reaction cascade are identified and characterized, and in particular, spectroscopic evidence for the intermediacy of the chlorosulfonium ion in the chlorination of α-thioamides is provided. Further to this, solvent effects on the outcome of the transformation are discussed. This work also demonstrates the utility of using a combination of ReactIR a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotin(IV) complexes with the formulas [(C6H5)3Sn(mbzt)] (1), [(C6H5)3Sn(cmbzt)] (3), and [(C6H5)2Sn(cmbzt)2] (4) (Hmbzt = 2-mercaptobenzothiazole and Hcmbzt = 5-chloro-2-mercaptobenzothiazole) have been synthesized and characterized by elemental analysis; FT-IR, Raman, 1H, 13C, and 119Sn NMR, and Mössbauer spectroscopic techniques; and X-ray crystallography at various temperatures. The crystal structures of complexes 1, 3, and 4 were determined by X-ray diffraction at room temperature [295(1) or 293(2) K]. The complexes [(C6H5)3Sn(mbzo)] (2) and [(n-C4H9)2Sn(cmbzt)2] (5) (Hmbzo = 2-mercapt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report on the synthesis and molecular structures of six silver(I) mixed-ligand complexes containing a heterocyclic thioamide [4-phenyl-imidazole-2-thione (phimtH) or 2,2,5,5-tetramethyl-imidazolidine-4-thione (tmimdtH)] and a tertiary arylphosphane [triphenylphosphine (PPh3), tri-o-tolylphosphane (totp)] or diphosphane [(1,2-bis(diphenylphosphano)ethane (dppe), bis(2-diphenylphosphano-phenyl)ether (DPEphos) or 4,5-bis(diphenylphosphano)-9,9-dimethylxanthene) (xantphos)]. The interaction of the compounds with calf-thymus DNA (CT DNA), as monitored directly via UV-vis spectroscopy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a cascade acid-sensitive prodrug design strategy utilizing a thioamide-trimethyl-lock system. This approach successfully balances prodrug stability and high acid sensitivity, enabling precise drug release in acidic microenvironments. The thioamide system further acts as a hydrogen sulfide (H2S) donor, providing organ-protective effects. In vivo studies in a mouse MCAO stroke model and a 4T1 breast tumor model confirmed significant therapeutic efficacy, including reduced toxicity, enhanced tumor inhibition, and improved safety. Histological analysis revealed minimized systemic toxicit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three silver(I) complexes bearing different combinations of diphosphanes and N-heterocyclic thioamides or thioamidates as ligands have been synthesized and structurally characterized: the ionic, homoleptic compound [Ag(xantphos)2][BF4] (1), where xantphos = 4,5-bis(diphenylphosphano)-9,9-dimethyl-xanthene, and the neutral, heteroleptic compounds [Ag(xantphos)(κ-S-pymt)] (2), where pymt = pyrimidine-2-thiolate, and [AgCl(dppbz)(κ-S-mtdztH)] (3), where dppbz = bis(diphenylphosphano)benzene and mtdztH = 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione. X-ray crystallography studies reveal tetrahedral coordina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of heteroleptic Ag(I) complexes bearing 4,6-dimethyl-2-pyrimidinethiol (dmp2SH), i.e., [AgCl(dmp2SH)(PPh3)2] (1), [Ag(dmp2SH)(PPh3)2]NO3 (2), [Ag(dmp2SΗ)(xantphos)]NO3 (3), [Ag(μ-dmp2S)(PPh3)]2 (4), [Ag(dmp2S)(xantphos)] (5), [Ag(μ-dmp2S)(DPEphos)]2 (6) (xantphos = 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene and DPEPhos = bis[(2-diphenylphosphino)phenyl]ether) were synthesized. The complexes display systematic variation of particular structural characteristics which were proved to have a significant impact on their in vitro cytotoxicity and antimicrobial properties. A moderate-to-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal complexes showing dual activity against cancer and bacterial infections are currently the focus of significant interest for their potential in treating life-threatening diseases. Aiming to investigate the impact of ligand substituents on these bioactivity properties of Group 11 d10 metal complexes, we herein present a series of mononuclear Cu(I) and Ag(I) complexes featuring the bis-NH2-substituted heterocyclic thioamide dap2SH (=4,6-diaminopyrimidine-2-thione), namely [AgCl(dap2SH)(PPh3)2] (1), [CuBr(dap2SH)(PPh3)2] (2), [CuBr(dap2SH)(xantphos)] (3), [Ag(dap2S)(xantphos)] (4), and [Cu(d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new organotin(IV) molecules with the heterocyclic thioamides; 2-mercaptobenzothiazole (Hmbzt), 5-chloro-2-mercaptobenzothiazole (Hcmbzt), 3-methyl-2-mercaptobenzothiazole (mmbzt) and 2-mercaptonicotinic acid (H(2)mna) of formulae [(n-C(4)H(9))(2)Sn(mbzt)(2)] (1), [(C(6)H(5))(2)Sn(mbzt)(2)] (2), [(CH(3))(2)Sn(cmbzt)(2)].1.7(H(2)O)] (3), [(n-C(4)H(9))(2)SnCl(2)(mmbzt)(2).(CH(2)Cl(2))] (4) and [[(C(6)H(5))(3)Sn](2)(mna).[(CH(3))(2)CO]] (5) have been synthesized and characterized by elemental analysis, 1H-, 13C-NMR, FT-IR and Mössbauer spectroscopic techniques. Crystal structures of molecules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.