Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of essential thrombocythemia in a cat was made by fulfilling the five applicable criteria set forth by the Polycythemia Vera Study Group for use in humans. The criteria were 1) a platelet count persistently above 600,000/microL, 2) a normal initial hematocrit that did not rise in response to iron therapy, 3) normal serum iron concentration, 4) absence of collagen fibrosis of the bone marrow, and 5) no cause for reactive thrombocytosis. In addition, normal thrombopoietin concentrations and splenic hypofunction were demonstrated. Melphalan was not effective in decreasing the platel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Triple-negative (TN) essential thrombocytopenia (ET) is characterized by the absence of driver mutations while retaining histologic and phenotypic characteristics sufficient for an ET diagnosis. Our understanding of TN-ET and its platelet activation remains incomplete. We carried out a large-scale multicenter clinical analysis to analyze the clinical and molecular characteristics and thrombotic complications of TN-ET. We also related the above characteristics to platelet activation to further explore the thrombosis mechanism of TN-ET.
EXPERIMENTAL DESIGN: A retrospective multicenter
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several decades have passed since the description of myeloproliferative neoplasms (MPN), many aspects of their pathophysiology have not been elucidated. In this review, we discuss the mutational landscape of patients with essential thrombocythemia (ET), prognostic scores and salient pathology, and clinical points. We discuss also the diagnostic challenges of differentiating ET from prefibrotic MF. We then focus on post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-ET MF), a rare subset of MPN that is usually studied in conjunction with post-polycythemia vera MF. The transition of ET t
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Despite our recent progress in the understanding of essential thrombocythemia (ET) pathogenesis, the therapeutic management of this disease has remained largely unchanged in the past decades. Treatment has mostly focused on decreasing the risk of complications, especially prevention of thrombotic or hemorrhagic events. Areas covered: Over recent years, the treatment options of ET have been expanding with some novel agents on the horizon. The classes of agents described in this review include targeted and immunomodulatory agents, such as JAK1/2 inhibitors, interferon-α, histone de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Ghana, the older adult population is projected to increase from 5.3% of the total population in 2015 to 8.9% by 2050. National and local governments will need information about non-communicable diseases (NCDs) in this population in order to allocate health system resources and respond to the health needs of older adults.
DESIGN: The 2007/08 Study on global AGEing and adult health (SAGE) Wave 1 in Ghana used face-to-face interviews in a nationally representative sample of persons aged 50-plus years. Individual respondents were asked about their overall health, diagnosis of 10 ch
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of essential thrombocythemia and multiple myeloma is extremely rare, with only three patients previously treated with hydroxyurea reported in the literature until now. In this paper, we report the case of a 66 year old male who developed IgG-kappa M six years after the diagnosis of essential thrombocythemia, for which he had received hydroyurea. The possible etiological and pathogenic link between both these entities is here discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1934, Epstein and Goedel used the term hemorrhagic thrombocythemia to describe a disorder characterized by permanent elevation of a platelet count to more than three times normal, hyperplasia of megakaryocytes, and the tendency for venous thrombosis and spontaneous hemorrhage. Over the last 75 years, and particularly in the past 6 years, major progress has been made in our understanding of essential thrombocythemia (ET) and its pathogenesis with the identification of the highly prevalent JAK-2 V617F and other mutations. Current management of this condition is based upon historical data and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I use the hematological, morphological and molecular criteria recently established by the World Health Organization to diagnose essential thrombocytemia. In these patients, major causes of morbidity and mortality are represented by thrombosis and bleeding, whereas progression to myelofibrosis and transformation to acute leukemia are more rare. Myelosuppressive therapy can reduce the rate of vascular complications, but there is some concern about treatment-related toxicity. Therefore, I follow a risk-oriented therapeutic approach to avoid inappropriate exposure to cytotoxic drugs on one side or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although long recognized as a clinical entity, the diagnosis of essential thrombocythemia (ET) still relies on the exclusion of reactive conditions and other myeloproliferative disorders. Recent studies have attempted to identify new markers for this disorder and suggest that part of the problem may relate to its heterogeneity. Cytogenetic abnormalities are rare, but analysis using X-chromosome inactivation patterns indicates that nearly 50% of evaluable patients have polyclonal myelopoiesis and this is associated with a lower risk of thrombosis. Reduced and heterogeneous staining of c-Mpl in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-alpha (IFN-alpha) exhibits a clear platelet reductive effect in patients with essential thrombocythemia as well as in other chronic myeloproliferative disorders with thrombocytosis. In a total of 51 patients with chronic myeloproliferative disorders with thrombocytosis we analyzed the effect of IFN-alpha in respect to platelet reduction, remission rates, induction- and maintenance dosage, long term tolerance and side effects. According to our classification CML 6, chronic mega-karyocytic granulocytic myelosis 5, essential thrombocythemia 26 and polycythemia vera 15 patients were tre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia is typically a disorder of adults in the sixth or seventh decade of life and is characterized by frequent thrombohemorrhagic complications. In young patients, the optimal management of complications is controversial. We studied 56 young adults (33 female and 23 male patients) with a diagnosis of essential thrombocythemia. The mean duration of follow-up was 4.68 years. The mean platelet count at diagnosis was 1,328,000/mm3. Platelet aggregation studies in 21 patients demonstrated hypoaggregation to epinephrine; spontaneous platelet aggregation was present in 4. At diag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia is a clonal myeloproliferative disorder, characterized predominantly by a markedly elevated platelet count without known cause. We report a case that was recognized during investigation of a transient ischemic attack, and review the neurologic findings in 33 patients with unequivocal essential thrombocythemia under prospective study by the Polycythemia Vera Study Group. Twenty-one patients had neurologic manifestations at some point during their course, including headache (13 patients), paresthesiae (10), posterior cerebral circulatory ischemia (9), anterior cerebral
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The course of essential thrombocythemia has been observed in ten patients, ages 46 to 83, of whom nine were followed for a period of 4 months to 9 years. In contrast to the experience with essential thrombocythemia recorded in the literature, manifestations of arterial thrombosis were far more common than hemorrhage. In six of the ten patients, the presenting complaints were ascribable to incipient gangrene of the toes and several of these patients additionally developed occlusion of tibial and larger arteries while under our observation. All patients with incipient gangrene showed marked clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.