MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

224 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 51 с найденным полным текстом

Control of deoxyribonucleic acid synthesis in normal rabbit colonic mucosa.

Although cyclic adenosine 3':5'-monophosphate (cyclic AMP, cAMP) is known to suppress DNA synthesis is cultured cells and experimental tumors, its role in normal intact tissue has been little explored. This study helps to define the influence of modifiers of cyclic AMP levels on DNA synthesis in rabbit colonic mucosa maintained in short term organ culture system. Base line studies showed that incorporation of [3H]thymidine into DNA was linear for 24 hr and predominantly in mucosal cells, as shown by autoradiography. Colon from a normal fed rabbit showed a gradient of DNA synthesis, lowest in t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 170158Открыть статью

Evidence for the implication of phosphoinositol signal transduction in mu-opioid inhibition of DNA synthesis.

An opioid receptor agonist, [D-Ala2,Me-Phe4,Glyol5]enkephalin (DAMGE), decreased [3H]thymidine incorporation into DNA of fetal rat brain cell aggregates. This action proved to depend on the dose of this enkephalin analog and the interval the aggregates were maintained in culture. The opioid antagonist naltrexone and the mu-specific antagonist cyclic D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr amide (CTOP) reversed the DAMGE effect, arguing for a receptor-mediated mechanism. The mu-opioid nature of this receptor was further established by inhibiting DNA synthesis with the highly mu-selective agonist mo

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1322969Открыть статью

Mechanisms of folate metabolism-related substances affecting Staphylococcus aureus infection.

Staphylococcus aureus (S. aureus) is one of the critical clinical pathogens which can cause multiple diseases ranging from skin infections to fatal sepsis. S. aureus is generally considered to be an extracellular pathogen. However, more and more evidence has shown that S. aureus can survive inside various cells. Folate plays an essential role in multiple life activities, including the conversion of serine and glycine, the remethylation of homocysteine to methionine, and the de novo synthesis of purine /dTMP, et al. More and more studies reported that S. aureus intracellular infection requires

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36841056Открыть статью

Synthesis and properties of 2',4'-BNA(NC), a second generation BNA.

We have recently designed and synthesized a novel bridged nucleic acid analogue 2',4'-BNA(NC), bearing an N-O bridged structure, which furnished both higher duplex and triplex-forming abilities and sequence selectivity towards complementary RNA and/or DNA, respectively, and showed excellent resistance against nuclease degradation. Duplex and triplex-forming abilities were slightly higher or similar to those of 2',4'-BNA and nuclease resistance was as high as that of S-oligo.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17150605Открыть статью

Determination of deoxymononucleotides and deoxynucleosides as a tool for toxicological examination--a trial for conversion of absorbance unit into molar amount in deoxydinucleotide.

Conversion of absorbance unit into molar amount was tried as to deoxydinucleotide. In order to achieve this trial, a reversed-phase high-performance liquid chromatographic method with a linear gradient mode was established for separation and quantification of deoxymononucleotides and deoxynucleosides. Selecting 2'-deoxycytidylyl-(3'-5')-thymidylic (5') acid as an example of deoxydinucleotides, this compound dissolved in water was estimated in absorbance unit at 260 nm, and it was treated by alkaline phosphatase and furthermore by snake venom phosphodiesterase. Based on quantification of the cl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3385809Открыть статью

Expected and Unexpected "Guests" at the Active Site of Human Orotidine 5'-Monophosphate Decarboxylase.

With an extraordinary rate enhancement of 1017 compared to the uncatalyzed reaction and no need for a cofactor, orotidine 5'-monophosphate decarboxylase (OMPDC) is considered one of the most efficient enzymes. Its mechanism has fascinated researchers for over 50 years. In this study, we used high-resolution X-ray crystallography to examine the molecular interactions between the active site of human OMPDC and various natural and synthetic ligands, including transition-state and product analogues, at the atomic level. Additionally, we evaluated their binding affinities with isothermal titration

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41058608Открыть статью

Molecular mechanisms of bidirectional antagonism between K65R and thymidine analog mutations in HIV-1 reverse transcriptase.

OBJECTIVES: The K65R mutation in HIV-1 reverse transcriptase (RT) decreases susceptibility to all approved nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) except zidovudine by selectively decreasing the incorporation of the NRTI triphosphate compared with the natural deoxyribonucleotide triphosphate substrate. Thymidine analog mutations (TAMs) confer high-level resistance to zidovudine and cross-resistance to other NRTI by increasing excision of the chain-terminating NRTI monophosphate via a phosphorolytic cleavage reaction. Recent virology and genetic studies have shown bidirectional antag

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17589186Открыть статью

5-Benzylbarbituric acid derivatives, potent and specific inhibitors of uridine phosphorylase.

5-Benzylbarbituric acid derivatives were synthesized as a series of new, specific, and potent inhibitors of uridine phosphorylase. Among these, 5-(m-benzyloxy)benzyl-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl] barbituric acid (5-benzyloxybenzylbarbituric acid acyclonucleoside, BBBA) was found to be the most potent with Ki values of 1.1 +/- 0.2 and 2.6 +/- 0.3 nM with uridine phosphorylase from human and mouse livers, respectively. BBBA exhibited competitive inhibition with uridine phosphorylase from both human and mouse livers. The 5-benzylbarbituric acid derivatives are specific inhibitors of uridine phospho

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8216379Открыть статью

Mitochondrial DNA depletion and thymidine phosphate pool dynamics in a cellular model of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy.

Mitochondrial (mt) neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an autosomal recessive disease associated with depletion, deletions, and point mutations of mtDNA. Patients lack a functional thymidine phosphorylase and their plasma contains high concentrations of thymidine and deoxyuridine; elevation of the corresponding triphosphates probably impairs normal mtDNA replication and repair. To study metabolic events leading to MNGIE we used as model systems skin and lung fibroblasts cultured in the presence of thymidine and/or deoxyuridine at concentrations close to those in the plasma of th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16774911Открыть статью

Cyprinid herpes virus-3 (CyHV-3) bears genes of genetically distant large DNA viruses.

A large DNA virus, designated koi herpes virus (KHV), carp interstitial nephritis gill necrosis virus (CNGV) and Cyprinid herpes virus-3 (CyHV-3), causes massive mortality of carp. Morphologically, the virus resembles herpes viruses, but it contains a genome of ca 295 kbp, larger than that of any Herpesviridae member. Interestingly, three CyHV-3 genes, thymidylate monophosphate kinase (TmpK), ribonucleotide reductase and thymidine kinase, which are involved in deoxynucleotide tri-phosphate synthesis, resemble those of pox viruses. In addition to the TmpK gene, which is nonexistent in the genom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16860321Открыть статью

Short communication: cultivation of bloodstream forms of Trypanosoma brucei and T. evansi in a serum-free medium.

Bloodstream forms of Trypanosoma brucei and T. evansi have been cultivated in an axenic culture system by using Iscove's modified DMEM-based HMI-9 medium supplemental with bathocuproinedisulphonic acid, L-cysteine, hypoxanthine, 2-mercaptoethanol, pyruvate, thymidine and 10% fetal bovine or adult horse serum. We developed a serum-free medium (HMI-244) in which serum in HMI-9 was replaced by fatty acid-free bovine serum albumin, bovine alpha 2-macroglobulin, bovine beta-lipoprotein, d-biotin, retinol, beta-alanine, L-anserine nitrate salt, L-ornithine hydrochloride, O-phosphorylethanolamine, sa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9491102Открыть статью

Activity profiles of deoxynucleoside kinases and 5'-nucleotidases in cultured adipocytes and myoblastic cells: insights into mitochondrial toxicity of nucleoside analogs.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment of HIV is associated with complications, including lipodystrophy (LD) and myopathy. Inhibition of mitochondrial DNA polymerase and depletion of mtDNA by NRTI triphosphates are believed to be key mechanisms in NRTI toxicity. Here, we determined the activities and mRNA levels of deoxynucleoside kinases (dNK) and 5'-nucleotidases (5'-NT) controlling the rate-limiting step in intracellular phosphorylation of NRTIs in cell models representing adipose, muscle tissue and peripheral blood cells using specific assays and Taqman RT-PCR. In vitr

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15748706Открыть статью

PynA is a pyrimidine 5'-nucleotidase that functions as an antimutator protein in Streptococcus pneumoniae.

Streptococcus pneumoniae is a Gram-positive bacterium that is a major agent of community-acquired bacterial pneumonia, meningitis and sepsis. Although the mismatch repair function of S. pneumoniae has been assigned to the hexA-hexB gene products, an enzyme capable of the direct elimination of noncanonical nucleotides from the cytoplasm has not been described for this bacterium. Our results show that Spr1057, a protein with previously unknown function, is involved in the inactivation of mutagenic pyrimidine nucleotides and was accordingly designated PynA (pyrimidine nucleotidase A). Biochemical

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31437335Открыть статью

Nipradilol inhibits rat mesangial cell mitogenesis through the activation of soluble guanylate cyclase.

Nipradilol is a beta-adrenoreceptor blocking agent, whose structure contains an NO2 group. Thus, it is possible that it modulates the function of glomerular mesangial cells through the activation of soluble guanylate cyclase. To prove this hypothesis, we examined the effect of nipradilol on soluble guanylate cyclase, intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP) accumulation, and the mitogenesis of cultured rat glomerular mesangial cells. Nipradilol increased intracellular cGMP accumulation in a dose-dependent manner through the activation of soluble guanylate cyclase. Furthermore, nipra

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8097473Открыть статью

Trypanosoma cruzi: adrenergic modulation of cyclic AMP role in proliferation and differentiation of amastigotes in vitro.

Trypanosoma cruzi amastigotes, obtained from the supernatant of J774G-8 macrophage cultures infected with Y strain trypomastigotes, proliferated and differentiated into epimastigotes in Warren medium at 28-29 C. The basal level of adenosine 3':5'-monophosphate (cAMP) in recently harvested amastigotes was 0.12 pmole/10(7) cells, which could be increased in a dose-dependent manner to 0.62 pmole/10(7) cells with 1 mM of the adrenergic ligand isoproterenol plus 0.5 mM isobutyl methylxanthine. Isoproterenol inhibited [3H]thymidine incorporation into amastigote DNA, as well as the proliferation of a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2824234Открыть статью

N348I in reverse transcriptase provides a genetic pathway for HIV-1 to select thymidine analogue mutations and mutations antagonistic to thymidine analogue mutations.

OBJECTIVE: Several nonnucleoside (e.g. Y181C) and nucleoside (e.g. L74V and M184V) resistance mutations in HIV-1 reverse transcriptase are antagonistic toward thymidine analogue mutations (TAMs) that confer zidovudine (ZDV) resistance. The N348I mutation in the connection domain of reverse transcriptase also confers ZDV resistance; however, the mechanisms involved are different from TAMs. In this study, we examined whether N348I compensates for the antagonism of the TAM K70R by Y181C, L74V and M184V. DESIGN AND METHODS: The ZDV monophosphate and ribonuclease H activities of recombinant-purifi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20160634Открыть статью

Phosphodiester-mediated reaction of cisplatin with guanine in oligodeoxyribonucleotides.

The cancer chemotherapeutic agent cis-diamminedichloroplatinum(II) or cisplatin reacts primarily with guanines in DNA to form 1,2-Pt-GG and 1,3-Pt-GNG intrastrand cross-links and, to a lesser extent, G-G interstrand cross-links. Recent NMR evidence has suggested that cisplatin can also form a coordination complex with the phosphodiester internucleotide linkage of DNA. We have examined the effects of the phosphodiester backbone on the reactions of cisplatin with oligodeoxyribonucleotides that lack or contain a GTG sequence. Cisplatin forms a stable adduct with TpT that can be isolated by revers

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18991396Открыть статью

Thymidine radical formation via one-electron transfer oxidation photoinduced by pterin: Mechanism and products characterization.

UV-A radiation (320-400nm), recognized as a class I carcinogen, induces damage to the DNA molecule and its components through different mechanisms. Pterin derivatives are involved in various biological functions, including enzymatic processes, and it has been demonstrated that oxidized pterins may act as photosensitizers. In particular, they accumulate in the skin of patients suffering from vitiligo, a chronic depigmentation disorder. We have investigated the ability of pterin (Ptr), the parent compound of oxidized pterins, to photosensitize the degradation of the pyrimidine nucleotide thymidi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27154982Открыть статью

Modeling cellular compartmentation in one-carbon metabolism.

Folate-mediated one-carbon metabolism (FOCM) is associated with risk for numerous pathological states including birth defects, cancers, and chronic diseases. Although the enzymes that constitute the biological pathways have been well described and their interdependency through the shared use of folate cofactors appreciated, the biological mechanisms underlying disease etiologies remain elusive. The FOCM network is highly sensitive to nutritional status of several B-vitamins and numerous penetrant gene variants that alter network outputs, but current computational approaches do not fully captur

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23408533Открыть статью

Influence of antidepressant drugs on Ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases (E-NPPs) from salivary glands of rats.

Xerostomia is commonly caused by antidepressant drugs and ATP can influence the saliva production. Adenosine is the product of extracellular hydrolysis of adenine nucleotides in submandibular gland cells, which occurs by the action of ectonucleotidases. In this study, we have evaluated the effect of three different antidepressants in ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase (E-NPP1-3) activities in cultured cells from salivary glands. Rats received imipramine (10mg/ml), fluoxetine (20mg/ml) or moclobemide (30mg/ml) by oral gavage. The drugs were administered once a day for 14 days. Ou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19473651Открыть статью