Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
114 публикаций
Поиск: 500 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Activated M1-type macrophages, which produce inflammatory factors that exacerbate rheumatoid arthritis (RA), represent crucial target cells for inhibiting the disease process. In this study, we developed a novel photoresponsive targeted drug delivery system (TPNPs-HA) that can effectively deliver the hypoxia-activated prodrug tirapazamine (TPZ) specifically to activated macrophages. After administration, this metal-organic framework, PCN-224, constructed uing the photosensitizer porphyrin, exhibits the ability to generate excessive toxic reactive oxygen species (ROS) when exposed to near-infra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly specific and effective cancer phototherapy remains as a great challenge. Herein, a smart nanoplatform (TENAB NP) sequentially responsive to light, low pH and hypoxia is demonstrated for multi-mode imaging guided synergistic cancer therapy with negligible skin phototoxicity. Upon 808-nm laser irradiation, TENAB NPs can generate hyperthermia to melt the phase change material (PCM-LASA) coat and thereafter release chemo-drug tirapazamine (TPZ). Meanwhile, under acidic pH, photosensitizer ENAB would turn "off" its charge-transfer state, generating prominent 1O2 for photodynamic therapy (PDT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor recurrence following surgical resection remains a formidable clinical challenge, as conventional adjuvant therapies are often constrained by chemoresistance and chemotherapy-associated complications. To circumvent these limitations, we engineered a modular, three-dimensional (3D)-printed hydrogel-based scaffold for synergistic chemotherapy and immunotherapy. The scaffold, composed of soybean isolate protein, polyvinyl alcohol, sodium alginate, and magnesium acetate, was loaded with doxorubicin (DOX) and tirapazamine (TPZ) to establish a sequential therapeutic cascade. DOX exerts its anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transarterial chemoembolization (TACE) remains a cornerstone therapy for hepatocellular carcinoma (HCC), but its efficacy is frequently limited by inadequate drug penetration and tumor dissemination.
METHODS: We developed a thermosensitive PND nanogel co-encapsulating tirapazamine (TPZ) and folic acid (FA), TPZ/FA@PND. The system was evaluated for sustained drug release, physiological temperature-triggered sol-gel transition, in vitro antitumor effects under normoxia and hypoxia, calcification induction, biocompatibility, and in vivo therapeutic efficacy in a VX2 tumor-bearing r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radionuclide therapy and chemotherapy are effective for pancreatic cancer, yet their efficacy is often limited by tumor hypoxia. In this study, manganese porphyrin (MnTTP) and tirapazamine (TPZ) were encapsulated in polylactic-co-glycolic acid (PLGA) spheres, which were subsequently coated with polydopamine to label the radionuclide 131I, forming a theranostic nanoplatform. The nanoplatform demonstrated excellent biocompatibility, stable labeling efficiency, and dual-modal MRI/SPECT imaging capabilities. The nanoplatform generated reactive oxygen species (ROS) under ultrasound(US) activation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) represents a promising non-invasive modality for clinical cancer treatment. However, its efficacy is constrained by the limited penetration depth of excitation light for most photosensitizers and therapy-induced hypoxia within the tumor microenvironment (TME). To overcome these limitations, we rationally designed a composite upconversion nanoparticle, UCNPs@MSN-Ce6/TPZ (UMCT), integrating the photosensitizer chlorin e6 (Ce6) and the hypoxia-activated prodrug tirapazamine (TPZ) for synergistic PDT and chemotherapy. Utilizing the unique properties of upconversion nanop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nitroreductase (NTR)-responsive sulfur dioxide (SO2)-releasing polyurethane-based polyprodrug system is developed to execute enzyme-responsive gas therapy under hypoxic conditions. The self-assembled characteristics of the amphiphilic polyurethanes are thoroughly investigated, and their enzyme-triggered degradation is elucidated by size exclusion chromatography (SEC), hydrodynamic diameter (Dh) measurement, and microscopic study. Additionally, NTR and SO2-responsive small molecular and polymeric fluorescent probes are synthesized, and the respective responsiveness is studied by 1H NMR and fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemodynamic therapy (CDT) has been limited by the tumor microenvironment, such as the low concentration of hydrogen peroxide (H2O2). The combination of therapeutic strategies that increase H2O2 with CDT can synergistically enhance the therapeutic effect. Herein, a novel supramolecular PEG-DNA-ferrocene nanogel that can codeliver glucose oxidase (GOx) and the hypoxia-activable prodrug tirapazamine (TPZ) was developed to synergistically amplify CDT via cascade reactions. The DNA nanogel was size-controllable and DNase I-responsive and exhibited good biocompatibility. Induced by oxygen consumpti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic cells exist in solid tumors in regions of poor vascularity and are likely to be exposed to insufficient concentrations of chemotherapeutic agents. Furthermore, because these cells may be cycling very slowly or may be quiescent, they may not be sensitive to agents which are most active in proliferating cells. Under conditions of reoxygenation, hypoxic cells which have survived therapy may re-enter the cell cycle and repopulate a tumor which had shown responsiveness. Three classes of agents have recently been shown to be selectively toxic to hypoxic cells in vitro. For some of these agen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a promising treatment strategy for triggering robust antitumor immune responses in transarterial chemoembolization of hepatocellular carcinoma (HCC) is presented. The zeolitic imidazolate framework nanoparticles loaded with hypoxia-activated prodrug tirapazamine and immune adjuvant resiquimod facilitated in situ generation of nanovaccine via a facile approach. The nanovaccine can strengthen the ability of killing the liver cancer cells under hypoxic environment, while was capable of improving immunogenic tumor microenvironment and triggering strong antitumor immune responses by i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a currently common strategy to treat cancer, surgical resection may cause tumor recurrence and metastasis due to residual postoperative tumors. Herein, an implantable sandwich-structured dual-drug depot is developed to trigger a self-intensified starvation therapy and hypoxia-induced chemotherapy sequentially. The two outer layers are 3D-printed using a calcium-crosslinked mixture ink containing soy protein isolate, polyvinyl alcohol, sodium alginate, and combretastatin A4 phosphate (CA4P). The inner layer is one patch of poly (lactic-co-glycolic acid)-based electrospun fibers loaded with t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicity from drugs activated by bioreductive metabolism has been suggested as a means to eliminate the treatment resistance caused by hypoxic tumor cells. In general, drugs have been selected to maximize the hypoxic cytotoxicity ratio [exposure (drug concentration x time) in air:exposure in nitrogen] to cause equal toxicity. On this basis, two recently developed drugs have very similar characteristics; an aziridine derivative of misonidazole (RSU1069) and a benzotriazine di-N-oxide (SR4233). The oxygen dependence of the toxic response has not previously been characterized. This report shows t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short lifespan of active oxygen species and depressed O2 level during ferroptosis treatment in tumor cells weaken ferroptosis therapy. How to improve the utilization efficiency of active oxygen species generated in real time is pivotal for anticancer treatment. Herein, the tirapazamine (TPZ) loaded polydopamine-Fe nanoparticles (PDA-Fe-TPZ) was modified with unsaturated liposome (Lip), which was constructed to overcome the drawbacks of traditional ferroptosis therapy. The Lip@PDA-Fe-TPZ nanoliposomes can react with H2O2 to produce •OH by Fenton reaction, which then attacks Lip and transfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer therapy has significantly advanced by targeting the programmed cell death-ligand 1/programmed cell death-1 (PD-L1/PD-1) pathway. BMS-202 (a smallmolecule PD-L1 inhibitor) induces PD-L1 dimerization to block PD-1/PD-L1 interactions, allowing the T-cell-mediated immune response to kill tumor cells. However, immunotherapy alone has limited effects. Clinically approved photodynamic therapy (PDT) activates immunity and selectively targets malignant cells. However, PDT aggravates hypoxia, which may compromise its therapeutic efficacy and promote tumor metastasis. We designed a tumor-sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is one of the prominent features of solid tumors. Hypoxia activated prodrugs (HAPs), selectively killing hypoxic cells, possess the potential to transform hypoxia from a nuisance to an advantage in precision therapy. Exhibiting a more significant hypoxic microenvironment, gliomas, as the most frequent and incurable neurological tumors, provide HAPs a more attractive therapeutic prospect. However, the insufficient hypoxia and the obstruction of the blood-brain barrier (BBB) severely limit the activation and bio-availability of HAPs. Herein, a novel nanoparticle iRGD@ZnPc + TPZ was desig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photothermal therapy (PTT) based on semiconducting polymer nanoparticles (SPNs) is a promising strategy to treat solid tumors, but its ability to combine with chemotherapy for immune remodeling to efficiently suppress metastatic cancers has rarely been studied. Here, we demonstrate that PTT combined with chemotherapy can efficiently elicit immunity to suppress metastatic tumor growth. Specifically, we rationally designed a new SPN (PDPSe NPs) as a photothermal agent for PTT with a large mass extinction coefficient in the near-infrared region (e.g., 44.9 L g-1 cm-1 at 808 nm), high photothermal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer features an immunosuppressive tumor microenvironment following chemotherapy and develops resistance to conventional immune checkpoint inhibitors. Through single-cell database mining and in vitro analysis, we demonstrate that chemotherapy upregulates Xkr8 expression and promotes phosphatidylserine (PS) externalization, which mediates macrophage- and dendritic cell (DC)-intrinsic immunosuppression. To address this, we fabricate an ultrasound-activated nanoinhibitor (Sono-TT8) that co-delivers tirapazamine (TPZ) and siXkr8 using a TiO2-derived sonosensitizer functionalized with the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Photodynamic therapy (PDT) has been an attractive strategy for skin tumor treatment. However, the hypoxic microenvironment of solid tumors and further O2 consumption during PDT would diminish its therapeutic effect. Herein, we developed a strategy using the combination of PDT and hypoxia-activated bioreductive drug tirapazamine (TPZ).
METHODS: TPZ was linked to DSPE-PEG-NHS forming DSPE-PEG-TPZ to solve leakage of water-soluble TPZ and serve as an antitumor agent and monomer molecule further forming the micellar. Chlorin e6 (Ce6) was loaded in DSPE-PEG-TPZ forming DSPE-PEG-TPZ@Ce6 (D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CAIX) is a hypoxia-regulated and tumor-specific protein that maintains the pH balance of cells. Targeting CAIX might be a valuable approach for specific delivery of cytotoxic drugs, thereby reducing normal tissue side-effects. A series of dual-target compounds were designed and synthesized incorporating a sulfonamide, sulfamide, or sulfamate moiety combined with several different anti-cancer drugs, including the chemotherapeutic agents chlorambucil, tirapazamine, and temozolomide, two Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein inhibitors (ATRi), and the anti-diabetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.