Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
634 публикаций
Поиск: 360 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics1981eng
The present study describes the inhibitory effects of diethyldithiocarbamate (dithiocarb) on the metabolic elimination of hexobarbital, phenazone, tolbutamide and four halogenated hydrocarbons. The plasma half-life for the beta-slopes of hexobarbital (25 mg/kg, i.v.) and phenazone (50 mg/kg, i.v.) were increased 2.5 and 3.5 fold respectively, when dithiocarb (100 mg/kg, i.p.) was administered simultaneously. The plasma half-life of tolbutamide was 2.27 h, when administered alone to rats; and 4.04 h, when administered with dithiocarb. Metabolic elimination of halothane, trichloroethylene, dichl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of treatment with allopurinol (5 mg/kg/die for 15 days) on T/2 of tolbutamide and rifomycin-SV intravenously administered, has been studied in 10 healthy volunteers. We have observed reduction of T/2 of tolbutamide and, on the contrary, prolongation of T/2 of rifamycin-SV. Tolbutamide behaviour was unexpected, considering that other Authors had previously found inhibition of metabolic degradation of other drugs metabolized by the microsomal enzymes. We conclude that data concerning the influence of a drug (in our case, allopurinol) on the metabolism of another drug cannot always
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports have shown that the determination of drug metabolism capacity can be made by the pharmacokinetic estimation of the quantity of cytochrome P450 (CYP) in vivo (PKCYP-test), in which an apparent liver-to-blood free concentration gradient in vivo (qg) is introduced, which is useful for evaluating fluctuations of CYPIA2 in rats. The aim of the present study was to examine the application of the PKCYP-test to evaluate the quantity of in vivo CYP2C11 by using tolbutamide as a probe, to confirm its validity using a physiologically-based pharmacokinetic rat model. Rats treated with car
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of tolbutamide and glibenclamide on hepatic glycogenolysis in perfused rat liver were investigated. Tolbutamide per se did not influence glucose output from the liver, but at therapeutic concentrations (about 350 microM) it significantly inhibited the glycogenolysis induced by phenylephrine, vasopressin and angiotensin II, while glibenclamide did not. Neither tolbutamide nor glibenclamide inhibited the glycogenolysis induced by glucagon. Tolbutamide potentiated the inhibitory effect of submaximal concentrations of insulin on glycogenolysis induced by phenylephrine. This effect of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of tolbutamide and insulin infusion on hepatic extraction of insulin and glucagon and on hepatic glucose output were compared in anesthetized dogs. The basal hepatic extraction of insulin was not significantly different in the two experiments (62 +/- 7% vs. 49 +/- 8%). The fraction of insulin extracted by the liver was not changed by either tolbutamide or insulin administration. In contrast, hepatic extraction of glucagon significantly increased from a basal value of 12 +/- 8% to 41 +/- 12% 30 min after tolbutamide, coincident with hypoglycemia and increased secretion of glucagon.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess whether the beneficial effects of salicylates compounds and sulfonylureas on insulin secretion in patients with noninsulin-dependent diabetes mellitus could be ascribed to inhibition of prostaglandin E (PGE) synthesis, insulin responses to iv glucose pulses were determined in diabetic patients during infusion of lysine acetylsalicylate (LAS) or tolbutamide, with or without a concurrent infusion of PGE2. In these diabetic patients, the augmenting effects of LAS on glucose-induced insulin secretion were abolished by PGE2 infusion. Partial restoration by tolbutamide infusion of the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purification and immunoinhibition studies have suggested that the hydroxylations of (S)-mephenytoin and tolbutamide are catalyzed by rather similar forms of human liver cytochrome P-450 (P-450). However, the two activities are not well correlated in vivo; sulfaphenzaole is a selective inhibitor of tolbutamide hydroxylation, and expression of P-450 2C10 cDNA in yeast yields a protein that hydroxylates tolbutamide but not (S)-mephenytoin. The P-450 2C8, 2C9, and 2C10 cDNAs have all been isolated, and their sequences are known to be closely related (greater than 80%). Highly sensitive radiochroma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of Angelica dahurica root extract on rat liver microsomal cytochrome P450 and drug-drug interactions were studied. The 2alpha- and 16alpha-hydroxylase activity of testosterone were most strongly inhibited, with 17.2% and 28-5% of their activity remaining, respectively, after oral administration of A. dahurica extract at a 1 g kg(-1) dose. 6beta-Hydroxylase activity was also inhibited, with 70% of its activity remaining, under the same conditions. In addition, treatment with the extract inhibited the metabolism of tolbutamide, nifedipine and bufuralol. These results showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human liver cytochrome P-450 (P-450) proteins responsible for catalyzing the oxidation of mephenytoin, tolbutamide, and hexobarbital are encoded by a multigene family (CYP2C). Although several cDNA clones and proteins related to this "P-450MP" family have been isolated, assignment of specific catalytic activities remains uncertain. Sulfaphenazole was found to inhibit tolbutamide hydroxylation to a greater extent than mephenytoin or hexobarbital hydroxylation. The inhibition by sulfaphenazole was competitive for tolbutamide and hexobarbital hydroxylation but with much different Ki values (5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overworked-beta-cell hypothesis proposes that lowered glucose-potentiated insulin secretory responses in diabetes are secondary to hyperstimulated insulin secretion and depletion of the beta-cell insulin stores. We tested this hypothesis in normal rats using a 48-h infusion of 200 mg x kg(-1) x day(-1) tolbutamide in 20% glucose. Insulin secretion was measured by in vitro pancreas perfusion. Twice daily blood glucose values were equal in the tolbutamide-infused and control rats. Pancreas insulin content was 47 +/- 7% that of the controls (P < 0.004). Insulin responses to 16.7 mmol/l glucos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six female in-patients, aged 14-34 years, suffering from polycystic ovarian syndrome (PCOS) were investigated. Sixteen normal women, matched with patients for age and weight, were used as controls. Both glucose and insulin curves and areas, insulin/glucose area ratio [insulin resistance index (IA/GA)] were studied by oral glucose tolerance test (OGTT), i.v. glucose tolerance test (IVGTT) and tolbutamide test (TT). Plasma insulin and insulin area values of the patients were significantly higher than those of controls. Insulin/glucose area ratios were significantly higher in patients when
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study examined the effect of doxorubicin (DOX) on the hepatic expression of CYP2C and its activity for metabolizing tolbutamide (TB), a specific CYP2C substrate, in rats and whether the pharmacokinetics of tolbutamide were altered by doxorubicin exposure. The expression level of hepatic CYP2C11 was depressed 1 day after doxorubicin administration (day 1), and this effect on CYP2C11 was augmented on day 4. However, the expression level of hepatic CYP2C6 remained unchanged. The activity of tolbutamide 4-hydroxylation in hepatic microsomes was decreased with time following doxorubicin adminis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the pharmacokinetic interaction between a low-hyperforin St John's wort (SJW) extract and alprazolam, caffeine, tolbutamide, and digoxin. Previous reports on other SJW products had shown remarkably decreased plasma concentrations of certain co-medicated drugs, which was attributed to an inducing effect of SJW on cytochrome P-450 (CYP) and p-glycoprotein (p-gp) activity. Two randomised, placebo-controlled studies were performed with 28 healthy volunteers (age 18 - 55 years) in each study. In study A, single doses of alprazolam (1 mg; substrate of CYP3A4) and caffeine (100 mg; CYP1A
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a diabetes detection survey carried out between 1962 and 1965, 2477 (1.1%) of 228,883 subjects had Clinistix-positive glucosuria after a carbohydrate-rich luncheon meal. Of these 2477, 578 displayed impaired tolerance to oral glucose without having manifest diabetes. From this group, 267 men were divided into five groups and subjected to the following treatments and controls: (a) diet regulation and 0.5 g tolbutamide t.i.d. (N = 49), annual oral glucose tolerance test (OGTT); (b) diet regulation and one placebo tablet t.i.d. (N = 48), annual OGTT; (c) diet regulation only (N = 50), annual O
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.