Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16159 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 678 с найденным полным текстом
Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia2014spa
CASE REPORT: We describe a patient diagnosed with Charcot-Marie-Tooth disease, with a 4 months history of bilateral decreased visual acuity and floaters. On examination, he had severe bilateral vitreous opacity and sectoral diffuse vascular sheathing. It could not be linked to some underlying aetiology and did not respond to oral steroids.
CONCLUSIONS: Publications relating to ocular findings in patients with Charcot-Marie-Tooth disease exclude bilateral vitritis. In this case we were unable to test the association with another disease as the cause of vitritis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of genes whose primary function is the regulation of membrane traffic are increasingly being identified as the underlying causes of various important human disorders. Intriguingly, mutations in ubiquitously expressed membrane traffic genes often lead to cell type- or organ-specific disorders. This is particularly true for neuronal diseases, identifying the nervous system as the most sensitive tissue to alterations of membrane traffic. Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is one of the most common inherited peripheral neuropathies. It is also known as hereditary motor and sensory neuropa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic antibiotics have been recommended for the treatment of destructive periodontal disease. Our goal was to relate antibiotic use for medical or dental reasons to subsequent tooth loss in a cohort of 12,631 persons with destructive periodontal disease. After adjustment for age, smoking, and other confounders, the dispensing of antibiotics for 1-13 days, 14-20 days, or 21 or more days was not associated with reduced tooth loss [Adjusted rate ratio (RR) = 1.0; 95% Confidence Interval (CI) = 0.8-1.1; RR = 1.2; 95% CI = 0.9-1.4, and RR =1.2, 95% CI =1.0-1.3, respectively]. Numerous subgroup a
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence of overwork weakness in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT).
DESIGN: Prospective survey.
SETTING: Rehabilitation department for CMT in an Italian tertiary care hospital.
PARTICIPANTS: A total of 106 outpatients with CMT, selected for absence of other causes of weakness (age range, 11-69y), and 48 healthy volunteers (controls).
INTERVENTIONS: The strength of 2 intrinsic hand muscles (abductor pollicis brevis [APB], first dorsal interosseous) in the dominant and nondominant hands was graded by using manual muscle testing and a modified Medical Research Cou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the frequency and extent to which subjects with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease report pain and to compare qualities of pain in CMT to other painful neuropathic conditions.
STUDY DESIGN: Descriptive, nonexperimental survey, using a previously validated measurement tool, the Neuropathic Pain Scale (NPS).
PARTICIPANTS: Participants were recruited from the membership roster of a worldwide CMT support organization.
MAIN OUTCOME MEASURES: NPS pain descriptors reported in CMT were compared with those reported by subjects with postherpetic neuralgia (PHN), complex region
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man, who suffered from Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) for 44 years, was evaluated for the respiratory disorder. He had diaphragmatic dysfunction induced by phrenic nerve disturbance. In this patient, central type apnea and hypopnea related to diaphragmatic weakness occurred during REM sleep, which induced accessory inspiratory muscle inhibition. Respiratory muscle dysfunction had not been generally recognized in CMT until recently, but its significance should be emphasized.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have carried out a hearing study with pure tone audiometry and ABR of 39 patients affected by hereditary motor and sensory neuropathy or Charcot-Marie Tooth disease. We have noticed a hearing deficiency in a significant percentage of cases (28%). We attribute the abnormalities to disorders in the area of the VIIIth nerve and of the brainstem. No significant differences appear in the results obtained between patients belonging to type I and patients belonging to type II of this disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with several episodes of supraventricular tachycardia was treated in our department from birth to the age of seven years. At this age a diagnosis of Charcot-Marie Tooth disease was made on the basis of the results of clinical and neurophysiological examinations, blood analysis and a neuromuscular biopsy. The association between sensorimotor neuropathies and cardiac involvement is controversial, especially at pediatric ages. We describe a case presenting this association.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the main clinical and electrophysiological features of patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease or hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) in Northern Finland diagnosed during the period 1969-1983. The group consists of 40 patients aged between 5 and 74 years. A positive family history suggesting a dominant inheritance was seen in 23 patients--the rest were classified as sporadic. According to median or sural nerve conduction velocities the disease was graded as demyelinating (HMSN type I) and neuronal (HMSN type II). A clear tendency towards an earlier onset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preliminary study dealing with surgical treatment of foot deformity associated with CMT shows that the peroneal muscle may be functional in CMT but not measurable because of the deformity that it may have helped to create. The transfer of peroneus longus is designed to decrease deforming forces in conjunction with the Jones suspension that elevates the first ray. It assists the weak anterior muscle group. This, in addition to other surgical procedures as referenced, may be of help in correcting the foot deformity of CMT. Prognosis can be affected by the progression of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphragmatic bilateral palsy is uncommon in children. The most important etiologies are thoracic surgery and obstetric trauma. Respiratory muscle impairment is a rare phenomenon in patients with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). However, it can be associated with restrictive pulmonary impairment, phrenic nerve dysfunction or thoracic cage abnormalities. We report two paediatric cases of CMT disease with type 2 respiratory failure due to diaphragmatic dysfunction. In both cases treatment with non-invasive mechanical ventilation resulted in satisfactory clinical improvement. Evidence of phreni
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an evolutionarily conserved cellular process, in which damaged organelles and proteins are engulfed in autophagic vesicles and subsequently fuse with lysosomes for degradation. Autophagy is widely involved in different physiologic or pathologic processes in human. Accumulating evidence indicates that autophagy operates as a critical quality control mechanism to maintain pulp homeostasis and structural integrity of the dentin-pulp complex. Autophagy is activated during stresses and is involved in the pathogenesis of pulpitis and periapical infection. Recent discoveries have also pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth disease Type 2A (CMT2A) presents with optic atrophy in a subset of patients, but the prevalence and severity of optic nerve involvement in relation to other CMT subtypes has not been explored.
METHODS: Patients with genetically confirmed CMT2A (n = 5), CMT1A (n = 9) and CMTX1 (n = 10) underwent high- and low-contrast acuity testing using Sloan letter charts, and circumpapillary retinal nerve fiber layer (RNFL) and macular total retinal, RNFL, and ganglion cell layer/inner plexiform layer thickness was measured using spectral domain optical coherence tomography
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Measure, noninvasively, the deposition of bilirubin in the tooth by using DIAGNOdent and correlate it to liver dysfunction.
STUDY DESIGN: After confirming the capacity of DIAGNOdent to measure varying bile concentrations in plaster blocks, a cholestatic liver disease model was studied to detect increasing bilirubin impregnation in the teeth of rats. Wistar-EPM rats (n = 50) were divided into three groups: (1) BDL: rats submitted to bile duct ligation (BDL); (2) Naïve: rats without procedure; and (3) Sham: rats submitted to laparotomy without BDL (n = 10/period/group). The rats' tee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular studies have created a paradigm shift in our perception of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). Indeed, CMT has evolved from the concept of a rather homogeneous hereditary disease exclusively involving peripheral nerves to the concept of a highly heterogeneous clinical and genetic syndrome mainly - but sometimes not exclusively - involving the peripheral nervous system. The phenotypic spectrum of CMT overlaps with other inherited neuropathies such as distal hereditary motor neuropathy (dHMN), hereditary sensory and autonomic neuropathy (HSAN), spinal muscular atrophy (SMA) subtypes, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease most commonly have a slowly progressive neuropathy where ankle dorsiflexion weakness is much more prominent than ankle plantar flexion weakness. The eventual involvement of the ankle plantar flexors has major functional consequences for patients as they lose the ability to stand still. We have found the knee bob sign whereby both knees bob up and down when standing still to be a reliable marker of ankle plantar flexion weakness in CMT.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1X) is the second most common form of hereditary motor and sensory neuropathy. The clinical phenotype is characterized by progressive muscle atrophy and weakness, areflexia, and variable sensory abnormalities; central nervous system manifestations occur, too. Affected males have moderate to severe symptoms, whereas heterozygous females are usually less affected. Neurophysiology shows intermediate slowing of conduction and distal axonal loss. Nerve biopsies show more prominent axonal degeneration than de/remyelination. More than 400 different
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.