Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
886 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом
Systemic chemotherapy with currently available agents has not improved survival for patients with hormone refractory prostate cancer (HRPC), consequently, the evaluation of new agents is warranted. Topotecan is a specific inhibitor of topoisomerase I with broad antitumor activity in preclinical studies. The purpose of this phase II trial was to determine the objective response rate of topotecan administered as a 30 minute infusion for five consecutive days in men with metastatic HRPC. Thirty-four evaluable patients were treated with topotecan 1.1-1.5 mg/m2 as a 30 minute infusion daily for fiv
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A phase I study with topotecan (SKF 104864-A, NSC 609699), a semisynthetic analog of camptothecin, was performed using a daily-times-5 regimen, given i.v. q 3 weeks, to evaluate the pharmacokinetics and toxicities of the compound.
PATIENTS AND METHODS: Patients with a histologically confirmed diagnosis of a solid tumor no longer amenable to established forms of treatment were eligible for the study. Topotecan was given as a 30 min. infusion daily on 5 successive days, repeated every three weeks. In subsequent patient cohorts the dose was escalated from 0.5 to 1.5 mg/m2/day. Weekly ev
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of high-dose intravitreal topotecan (IvitTopo) for recurrent retinoblastoma.
METHODS: There were 13 patients with recurrent retinoblastoma treated with high-dose IvitTopo (90 micrograms [ μ g]/0.18cc-100 µ g/0.20cc). The primary outcome measures were tumor control, globe salvage, and treatment complications.
RESULTS: At date first seen, median patient age was 9 months, and the affected eye was classified as International Classification of Retinoblastoma Group B (n = 2, 15%), Group C (n = 3, 23%), or Group D (n = 8, 62%) retinoblastoma with initial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapeutic resistance remains a challenge in the treatment of ovarian carcinoma, especially in recurrent disease. Despite the fact that most patients with newly diagnosed tumors attain complete remission following cytoreductive surgery and chemotherapy, ovarian carcinoma has a recurrence rate that exceeds 75%. The ATP-binding cassette family G member 2 (ABCG2) efflux protein has been described as one mechanism that confers multiple-drug resistance to solid tumors and contributes to topotecan resistance in ovarian carcinoma. In fact, one clinical trial demonstrated ABCG2 expression in all
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecin (CPT) and its structural analogues including topotecan and irinotecan, are inhibitors of topoisomerase I. These drugs are clinically active against a broad spectrum of cancers. To understand the genesis of chemotherapeutic resistance to the CPT family of anticancer drugs, we examined by gene expression profiling the pharmacological response to topotecan in the human hepatoma HepG2 cells and found a striking induction of the phospholipid transfer protein (PLTP) gene expression by topotecan. We showed that activation of PLTP gene expression is specific to CPT and its analogues inclu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report our long-term experience with the local toxicity profile and ocular motility changes after treatment of intraocular retinoblastoma with subtenon topotecan chemotherapy.
DESIGN: Cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Ten eyes in 8 patients with retinoblastoma treated with subtenon topotecan.
METHODS: We assessed potential complications in ocular motility in eyes with retinoblastoma treated with subtenon topotecan using forced duction testing under general anaesthesia. Eyes subsequently enucleated because of treatment failure were examined histologically.
RESULTS: Ten eyes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) affects about 1 in 20 individuals with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and has been associated with poor survival. This report describes the results of a phase II clinical trial using the drug topotecan, a semisynthetic analogue of camptothecan, administered to a cohort of subjects with AIDS-related PML. Data were evaluated on 11 of 12 subjects enrolled in the study. Three responded to therapy. Additionally, one patient was treated off-protocol and showed a response to treatment. Progression occurred after the first course; however
Клинический случайКлиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topotecan demonstrated radiosensitizing effects in vivo and in vitro, which are schedule- and cell line dependent. The underlying mechanisms are not fully understood. Topotecan interferes with DNA replication, transcription, and repair and may thus increase the frequency of radiation-induced lethal chromosome aberrations.
MATERIAL AND METHODS: U-373 MG glioblastoma cells, WiDr colon adeno-carcinoma cells, as well as normal human fibroblasts and lymphocytes were irradiated (0-6 Gy) and exposed to varying topotecan doses (0.01-10 microM) always 15 minutes before and either 1 hour af
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topotecan and retinoids are among the most promising agents being evaluated for the treatment of acute myelogenous leukemia (AML), refractory anemia with excess blasts (RAEB), and refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-t). Single-agent topotecan is similar to single-agent ara-C, but may be superior in patients with poor-prognosis chromosome abnormalities (ie, -5,-7). Topotecan plus ara-C is equivalent to topotecan alone in chronic myelomonocytic leukemia (CMML), but significantly more effective in RAEB and RAEB-t. Compared with single-agent ara-C, the complete remission (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report and describe transient spectral-domain OCT (SD-OCT) changes after high-dose intravitreal topotecan (HD-IvitTopo) in patients with retinoblastoma.
DESIGN: Retrospective case series.
SUBJECTS: Three eyes of 3 children with retinoblastoma treated with HD-IvitTopo (100 μg/0.20 mL), administered either as monotherapy during first-line treatment for macular (case 1) or optic nerve-threatening tumors (case 2), or combined with intracameral topotecan for vitreous and aqueous humor relapse (case 3).
METHODS: Clinical examination, fundus photography, and SD-OCT were performed befor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the impact of liquid-liquid phase separation (LLPS) on drug and biological molecules is key to advancing drug delivery and biomolecular engineering. This study investigates how polyethylene glycol (PEG)-induced LLPS modulates the photophysical behavior of topotecan (TPT) and the structural organization of calf thymus DNA (ctDNA) in binary (PEG:TPT and PEG:ctDNA) and ternary (PEG:TPT:ctDNA) systems. In the PEG:TPT system, LLPS induced a shift from the emissive Z-form to the more stable C-TPT form, with enhanced fluorescence and a longer ∼4.0 ns lifetime, suggesting reduced water a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Topotecan (1.5 mg/m(2)) administered daily for 5 consecutive days of a 21-day cycle is an established chemotherapeutic regimen in recurrent ovarian cancer. However, noncumulative myelosuppression has limited its use by many clinicians. We sought to determine whether a lower dose of topotecan could provide comparable tumor activity and higher tolerability in pretreated ovarian cancer patients.
METHODS: A retrospective chart review was conducted on recurrent ovarian, peritoneal, or fallopian tube cancer patients with measurable disease or elevated cancer antigen 125 levels (evaluable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The management of recurrent ovarian cancer remains controversial. Single-agent topotecan is an established treatment option, and preliminary evidence suggests improved tumor control by combining topotecan with etoposide or gemcitabine.
PATIENTS AND METHODS: Women with relapsed ovarian cancer after primary surgery and platinum-based chemotherapy were randomly assigned to topotecan monotherapy 1.25 mg/m(2)/d, topotecan 1.0 mg/m(2) plus oral etoposide 50 mg/d, or topotecan 0.5 mg/m(2)/d plus gemcitabine 800 mg/m(2) on day 1 and 600 mg/m(2) on day 8 every 3 weeks. Patients were stratifie
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) accounts for 15% of pediatric cancer deaths, with high-risk patients having < 50% 5-year survival despite intensive treatment. Topotecan (TPT), a topoisomerase I inhibitor in standard therapy, has limited efficacy due to its short plasma half-life of 30 min. We synthesized a phospholipid-topotecan prodrug (2T-T) and incorporated it into liposomes (L-2TT) to enhance drug loading and delivery. We hypothesized L-2TT would demonstrate superior efficacy versus free topotecan, with further controlled release when combined with sonopermeation (microbubble cavitation driven by spati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to assess the activity of oral topotecan (TPT) in patients with advanced non-small cell lung cancer previously untreated with chemotherapy. Eligible patients had inoperable stage III or stage IV non-small cell lung cancer and were chemotherapy-naive. Other inclusion criteria were Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0, 1, or 2, adequate bone marrow, and renal and hepatic function. Of 30 patients, 29 were assessable for response. Oral TPT was administered for 5 days every 21 days for up to six cycles unless disease progression or unacceptable toxicity oc
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness and safety of cyclophosphamide and topotecan in children with relapsed or refractory extracranial solid tumors.
METHODS: This study included children with relapsed or refractory extracranial solid tumors treated with cyclophosphamide (250 mg/m2/day) and topotecan (0.75 mg/m2/day) for 5 days, 3-weekly, between January 2012 and February 2024. Event-free-survival (EFS) and overall survival (OS) were estimated using the Kaplan-Meier method.
RESULTS: Eighteen patients with median (range) age 6 (2-13) years (72% boys) with diagnoses of neuroblastoma (61%), Ew
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the long-term efficacy of intravitreal topotecan (IVT) for vitreous seeds in eyes with retinoblastoma and risk factors for their recurrence.
DESIGN: Retrospective, non-comparative, interventional study.
PARTICIPANTS: Ninety-one eyes of 90 patients with retinoblastoma treated between January 2013 and April 2019.
METHODS: Patients with recurrent or refractory vitreous seeds after completion of intravenous or intra-arterial chemotherapy were treated with IVT (30 μg/0.15 ml) by the safety-enhanced technique. The injection was repeated every 4 weeks until the regression of seed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLenalidomide is an anti-angiogenic IMiD(®) immunomodulatory drug. The objective of this study was to determine the maximum tolerated dose (MTD), overall safety profile, and activity of oral lenalidomide in combination with topotecan in women with advanced epithelial ovarian or primary peritoneal carcinoma.MethodsIn this Phase I/II open-label, dose-escalation study, patients with histologically or cytologically confirmed advanced ovarian or primary peritoneal carcinoma with disease progression or recurrence following first-line therapy with a platinum agent and paclitaxel were eligibl
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This phase II trial investigated the safety and preliminary efficacy of a topotecan/thalidomide combination therapy in patients with myelodysplastic syndrome who had refractory anemia with excess blasts (RAEB), RAEB with transformation, or chronic myelomonocytic anemia. Patients received three 21-day cycles of topotecan 1.25 mg/m(2) on days 1-5, which was repeated for two additional cycles in patients whose bone marrow blast percentages did not decrease. Oral thalidomide was then started at 100 mg/day (with the dose escalated up to 300 mg/day if well tolerated) for up to 1 year. Patients were
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of topoisomerase I and topoisomerase II have demonstrated synergy when administered sequentially in several tumor models while having a diminished antitumor effect when given concurrently. To explore the potential for clinical sequence-dependent synergy, we instituted a Phase I study of topotecan (a topoisomerase I inhibitor) followed by doxorubicin (a topoisomerase II inhibitor) in patients with advanced malignancies. Thirty-three patients with advanced malignancies or malignancies for whom no standard therapy exists were entered into the study. Topotecan was administered in escala
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.