Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
182 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
The global pandemic of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has led to the death of more than 675,000 worldwide and over 150,000 in the United States alone. However, there are currently no approved effective pharmacotherapies for COVID-19. Here, we combine homology modeling, molecular docking, molecular dynamics simulation, and binding affinity calculations to determine potential targets for toremifene, a selective estrogen receptor modulator which we have previously identified as a SARS-CoV-2 inhibitor. Our results indica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adjuvant endocrine therapy is a vital portion of postoperative comprehensive treatment for breast cancer patients. In recent years, studies have shown that endocrine therapy has a certain impact on the serum lipids of breast cancer patients, and the changes of lipid profiles may bring a series of problems. However, very few studies focus on this issue to date. The results of these studies are inconsistent, and the influence of different adjuvant endocrine modalities on lipid profiles still remains controversial. In order to better explore this issue, we conduct this network meta-an
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely recognized that cancer itself is related to increased risk of thromembolism. Venous thromboembolism is relatively common in breast cancer patients, but arterial thrombosis, especially acute superior mesenteric artery thrombosis (SMAT) associated with chemotherapy or endocrinotherapy, rarely occurs in breast cancer patients. There were few reports about acute SMAT in cancer patients who underwent chemotherapy, but no reports of acute SMAT caused by endocrine-therapy. We reported a 54-year-old patient with acute SMAT during toremifene treatment after breast cancer surgery. She under
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the characteristics of hemodynamic changes with use of toremifene before and after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer treatment were analyzed using resting-state functional magnetic resonance imaging. Also, the effect of toremifene on the quality of life of patients with advanced breast cancer was analyzed. The study population comprised 100 patients who received endocrine therapy after breast cancer surgery in our hospital from January 2016 to January 2019. Patients were randomly divided into an observation group and a control group, with 50 cases in each group. The obse
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aromatase inhibitors(AI)have established efficacy as first-line therapy in postmenopausal patients with hormone-sensitive metastatic breast cancer(MBC). However,the use of endocrine therapy has not yet been established for second-line and later therapy. Our study examined the efficacy of high-dose toremifene therapy(HD-TOR)in patients with MBC resistant to AIs.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis was carried out to determine outcomes in 85 postmenopausal patients with MBC resistant to AIs who began HD-TOR between May 2001 and October 2011. The patients received toremife
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, aromatase inhibitors (AI) are widely used in postoperative adjuvant therapy for breast cancer. Nevertheless, studies of postoperative therapeutic strategies for recurrent breast cancer are insufficient.
SUBJECTS AND METHOD: Data on 12 post-menopausal advanced/recurrent breast cancer patients in our department during June 2003- April 2007 were used for this study. No patient had responded to high-dose toremifene (TOR), a third-generation AI. Their therapeutic outcomes were analyzed retrospectively. The median observation period of the subjects was 16.1 months (4.0-40.9 mo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Estrogens amplify spontaneous and stimulated growth hormone (GH) secretion, whereas they diminish GH-dependent insulin-like growth factor (IGF)-I in a dose-dependent manner. Selective estrogen receptor modulators (SERMs), including tamoxifen and toremifene, are widely adjunctively used in breast and prostate cancer. Although some endocrine effects of tamoxifen are known, few data are available for toremifene.
OBJECTIVE: To explore sex-dependent effects of toremifene on spontaneous 10-hour overnight GH secretion, followed by GH-releasing hormone-ghrelin stimulation. Additionally, effe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 76-year-old woman, who found a mass in her left breast around summer of 2003 but ignored it. She visited our hospital in April 2004 because of dyspnea and low-back pain. As there was a mass accompanied by partial ulceration all over the left precordium and bilateral pleural effusion, she was admitted for further evaluation and treatment. The patient was judged to be almost in a life-threatening condition, and thus thoracentesis was performed to remove pleural fluid, and chemotherapy with FEC was also performed. In addition, the patient was placed on oral exemestane (EXE). Aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toremifene, a selective estrogen receptor modulator, is commonly used in China for premenopausal breast cancer patients. This real-world study aimed to compare patient-reported outcome (PRO) and survival between toremifene and aromatase inhibitor (AI) plus ovarian function suppression (OFS) in patients with moderate-/high-risk premenopausal hormone receptor (HR)-positive breast cancer. The primary endpoint was PROs, assessed using SF-36 and EQ-5D-5L questionnaires between January and March 2023. A total of 392 patients were included, with 171 receiving toremifene and 221 receiving AI. The tore
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oestrogens can regulate immune functions, and due to this females have more effective immune responses than males. Oestrogens and anti-oestrogens enhance T-cell-dependent antibody production of B cells in vitro. The cytokine mediators which are behind oestrogen and anti-oestrogen induced effects are not yet known. The authors studied whether anti-oestrogens (tamoxifen and toremifene) can regulate PMA-induced cytokine production of B-, T- or myeloid cell lines. Anti-oestrogens, tamoxifen and toremifene, stimulated overall cytokine production on a B-cell line (Ball), whereas on a T-cell line (Mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established estrogen-independent and antiestrogen-resistant cell lines from hormone-dependent MCF-7 breast cancer cells by long-term culture in the absence of estrogen, or in the presence of antiestrogen toremifene, respectively. By using a cDNA microarray we compared gene expression profiles among estrogen-independent, antiestrogen-resistant and long-term estrogen-treated MCF-7 cells. We also determined how the expression of the differentially expressed genes has developed during the long-term culture of the cell lines. Of the screened 1176 cancer-related genes, FOSL1, TIMP1, L1CAM, G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Biofilms of Candida species, often formed on medical devices, are generally resistant to currently available antifungal drugs. The aim of this study was to identify compounds that increase the activity of amphotericin B and caspofungin, commonly used antifungal agents, against Candida biofilms.
METHODS: A library containing off-patent drugs was screened for compounds, termed enhancers, that increase the in vitro activity of amphotericin B against Candida albicans biofilms. Biofilms were grown in 96-well plates and growth was determined by the cell titre blue assay. Synergy between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general, the selective estrogen receptor modulators (SERMs) currently indicated for the treatment and prevention of breast cancer, i.e. tamoxifen and toremifene, are fairly well tolerated. However, tamoxifen has been shown to induce hepatocellular carcinomas in rats, but not in humans, and can increase the risk of endometrial cancer in humans by two to three times. Other potentially serious adverse effects which have been associated with tamoxifen and toremifene therapy include vasomotor symptoms, an increased risk of venous thromboembolic events, and an increased incidence of cataracts and
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were performed to determine the effects of moderate decreases in body weight gain on mammary carcinogenesis. The levels of depressions in weight gain were those often observed in the evaluation of chemopreventive agents. In the first experiment, the effects of acute and chronic reductions of body weight gain when started after carcinogen treatment were examined in young rats (MNU at 50 days of age). Significant decreases (36%) in mammary cancers occurred in groups of rats that underwent a 12% acute reduction in body weight gain as compared with ad libitum controls. In contrast, chronic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare the effect of different endocrine therapy drugs on liver function in patients with early breast cancer. Methods: A retrospective cohort study was conducted to include 4 318 patients with early breast cancer who received adjuvant endocrine therapy in Department of Breast Surgery, Peking Union Medical College Hospital from January 1, 2013 to December 31, 2021. All the patients were female, aged (51.2±11.3) years (range: 20 to 87 years), including 1 182 patients in the anastrozole group, 592 patients in the letrozole group, 332 patients in the exemestane group, and 2 212 pat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen and Toremifene act as agonistic on uterine myometrium and endometrium. Tamoxifen leads re-enlargement of uterine myomas, recurrence of adenomyosis, atypical genital bleeding for endometrial hyperplasia and endometrial carcinoma in postmenopausal women. Therefore, it is necessary to evaluate the stage of pathological change on myometrium and endometrium, both before and during the period of administration of tamoxifen or toremifene. Unlike these drugs, raloxifene has an antagonistic action on uterine myometrium and endometrium. From these standpoints, we consider that raloxifene use l
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomyosis is a fairly frequent disorder in adult women characterized by the haphazard location of endometrial glands and stroma deep within the myometrium of the uterus. This study compared the effects on uterine development of the selective estrogen receptor modulators, tamoxifen, toremifene, and raloxifene with estradiol when given orally to female mice on days 2 to 5 after birth. Uterine adenomyosis was found in all (14 of 14) mice dosed with tamoxifen and most mice (12 of 14) treated with toremifene, but in none of the vehicle-dosed controls, in only one animal treated with raloxifene at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cryptococcosis is an infectious disease of global significance for which new therapies are needed. Repurposing previously developed drugs for new indications can expedite the translation of new therapies from bench to beside. Here, we characterized the anti-cryptococcal activity and antifungal mechanism of estrogen receptor antagonists related to the breast cancer drugs tamoxifen and toremifene. Tamoxifen and toremifene are fungicidal and synergize with fluconazole and amphotericin B in vitro. In a mouse model of disseminated cryptococcosis, tamoxifen at concentrations achievable i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ospemifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM) approved for the treatment of dyspareunia associated with vulvar and vaginal atrophy (VVA) due to menopause. As the first non-hormonal treatment for this indication, the approval of ospemifene represents a significant milestone in postmenopausal women's health. Ospemifene is a triphenylethylene similar in chemical structure to tamoxifen and toremifene. Consistent with other SERMs such as tamoxifen, toremifene, and raloxifene, ospemifene possesses a distinctive mix of estrogenic and antiestrogenic tissue-specific effects in bone, brea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus disease (EVD) causes outbreaks and epidemics in West Africa that persist until today. The envelope glycoprotein of Ebola virus (GP) consists of two subunits, GP1 and GP2, and plays a key role in anchoring or fusing the virus to the host cell in its active form on the virion surface. Toremifene (TOR) is a ligand that mainly acts as an estrogen receptor antagonist; however, a recent study showed a strong and efficient interaction with GP. In this context, we aimed to evaluate the energetic affinity features involved in the interaction between GP and toremifene by computer simulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.