Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1975 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 79 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Acquired long QT syndrome and torsades de pointes (TdP) can be triggered by dietary supplements, which do not go through strict safety testing.
CASE SUMMARY: A 61-year-old man had syncope and recurrent TdP (QTc 669 ms), with an initial electrocardiogram phenotype indistinguishable from congenital LQT2. He was taking several over-the-counter supplements including berberine, dihydroberberine, turmeric, and quercetin and had mild hypomagnesemia. Genetic testing for congenital long QT syndrome was negative. Management included defibrillation, intravenous magnesium, supplement disconti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a 40-year-old male who experienced a seizure-like episode, later diagnosed as torsades de pointes (TDP), following an R-on-T phenomenon feature on ECG. This case underscores the importance of considering cardiac arrhythmias in the differential diagnosis of atypical seizure presentations. The patient underwent successful treatment with antiarrhythmics and coronary stenting for underlying coronary artery stenosis, emphasizing a comprehensive approach to managing such complex cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series describes 2 women on prolonged therapy with class III antiarrhythmics who developed torsades de pointes polymorphic ventricular tachycardia in the setting of catheter ablation for atrial fibrillation as a result of QTc prolonging factors. Clinicians must exercise increased vigilance in the perioperative period in patients on QTc-prolonging medications. (Level of Difficulty: Intermediate.).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) represents the most common inflammatory rheumatic disease of the elderly. It is characterized by synovitis of proximal joints and extra-articular synovial structures, along with chronic high-grade systemic inflammation. PMR is closely related to giant cell arteritis (GCA), a large-vessel vasculitis that involves the major branches of the aorta, particularly the extracranial branches of carotid artery including temporal arteries. It is currently believed that PMR and GCA may represent different manifestations of the same disease process. Chronic systemic inflammatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsades de Pointes (TdP) is a polymorphic ventricular tachycardia that occurs in the presence of an acquired or congenital long QT syndrome (LQTS). We present the case of a 57 year-old man with end-stage renal disease on methadone maintenance in which there occurred multiple episodes of TdP during sleep. The patient was found to have a QTc interval of 548 milliseconds, and the dysrhythmia was successfully treated with isoproterenol infusion and methadone substitution. It is surmised that the patient had a multifactorial, acquired LQTS that during somnolence, reached a critical threshold of QT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsades de pointes is a polymorphic ventricular tachycardia that displays a unique electrocardiographic feature of twisting of the mean electrical axis of QRS complexes around an isoelectric line on the surface electrocardiogram. It is associated with long QT syndrome and has many precipitating mechanisms, etiologic factors, and treatment options. This report presents a case of torsades de pointes that was precipitated by multiple factors and required many treatment modalities. The patient in this case exhibited features of both congenital and acquired types of long QT syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is known to prolong the QTc interval and may precipitate torsades de pointes (TdP), particularly at higher doses and in the presence of additional risk factors. Standard management involves discontinuation of the offending agent, correction of electrolyte imbalances, and administration of intravenous magnesium; however, some patients may continue to experience recurrent TdP. We present a case of a young female on high-dose methadone, who developed TdP in the context of acute alcohol withdrawal and clonidine-associated bradycardia. Her arrhythmia persisted despite treatment with magne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged QT or QU intervals can be caused by a variety of conditions which include drugs, electrolyte imbalance, and acquired and congenital diseases. This finding is associated with life-threatening ventricular arrhythmias that, at times, have unusual morphologies characteristically named "torsade de pointes." Treatment, when iatrogenic, is obvious--when due to acute acquired diseases, therapy is supportive until the acute phase passes. In congenital prolonged QT syndromes, primidone (Mysoline) recently has been found to be successful in long-term management.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with cancer, arrhythmic risk is compounded by concomitant QT interval-prolonging supportive medications, electrolyte derangements, cardiotoxic antineoplastic agents, thromboembolism, and underlying cardiac disease.
CASE SUMMARY: We present a 61-year-old woman with IgG lambda multiple myeloma who, after 17 months of maintenance therapy with lenalidomide and bortezomib, experienced an out-of-hospital ventricular fibrillation arrest followed by in-hospital torsades de pointes (TdP).
DISCUSSION: This case reinforces that TdP in patients with cancer is multifactorial and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone maintenance treatment (MMT) is commonly used for chronic pain control and for substitution in heroin addicts undergoing rehabilitation. Methadone is known to prolong QT interval and sometimes cause torsade de pointes (TdP) and ventricular fibrillation (VF). Treatment of TdP by antiarrhythmic drugs that prolong QT interval may worsen TdP. To our knowledge, worsening of methadone-induced TdP by amiodarone has not been reported before. We describe here a case of methadone-induced TdP that deteriorated into ventricular fibrillation upon treatment with intravenous (IV) amiodarone and reso
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of methadone-induced torsades de pointes is presented to demonstrate clinical features that predispose patients to this serious cardiac arrhythmia. A patient who was receiving methadone maintenance treatment for heroin addiction presented to the hospital with dizziness and near-syncope. He was taking a relatively high dose of methadone but was not taking any concomitant cytochrome P450 inhibitor or QT-prolonging drugs. He had prolonged corrected QT interval, hypokalemia, and hypomagnesemia on admission and was later found to have severe left ventricular dysfunction. On admission to a te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient had continuous paroxysms of the specific ventricular arrhythmia of the "Torsades de Pointes" type during attacks of variant angina. The arrhythmia was refractory to lidocaine and procainamide and only responded dramatically to verapamil, initially intravenous and afterwards oral. The low success rate in the treatment of such arrhythmias by other drugs and available experimental data suggest that verapamil should be further evaluated.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several classes of medications that can cause prolongation of the corrected QT (QTc) interval and potentially Torsades de Pointes (TdP). Most of these medications are commonly used in the emergency department, and interaction between these medications increases the risk of this iatrogenic complication. We describe a patient on methadone therapy who developed TdP after she received metoclopramide and metronidazole. Interaction between different classes of medications can increase the risk of QTc prolongation and TdP. Awareness of this condition and its risk factors need continuous rei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs used to treat cardiovascular disease as well as those used in the treatment of multiple other conditions can occasionally produce exaggerated prolongation of the QT interval on the electrocardiogram and the morphologically distinctive polymorphic ventricular tachycardia ('torsades de pointes'). This syndrome of drug-induced long QT syndrome has moved from an interesting academic exercise to become a key element in the development of any new drug entity. The prevailing view, which has driven both clinical care and drug regulation, holds that cardiac repolarization represents a balance bet
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes an often forgotten cause of hypokalaemia resulting in electrocardiograpic changes in a 75-year-old man known with hypertension, atrial fibrillation and ischaemic heart disease. A detailed anamnesis, a prompt replacement of potassium and cessation of liquorice consumption resulted in a favourable outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on the case history of a 61 year old woman with hyperthyroidism induced atrial fibrillation, tachycardiomyopathy and congestive heart failure, in whom life threatening ventricular proarrhythmia (torsades de pointes) developed in response to intravenous amiodarone. The patient in a septic state was resuscitated because of ventricular fibrillation. The atrial fibrillation complicated by a high ventricular frequency was slowed down with intravenous amiodarone; additionally, the iodine-containing antiarrhythmic drug was expected to counter thyrotoxicosis. In response to amiodaro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.