Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48532 публикаций
Поиск: 626 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1481 с найденным полным текстом
Transgenic mice with a gamma 2b transgene were produced to investigate whether gamma 2b can replace mu in the development of B lymphocytes. Transgenic gamma 2b is present on the surface of B cells. Young transgenic mice have a dramatic decrease in B cell numbers, however, older mice have almost normal B cell numbers. Strikingly, all gamma 2b-expressing B cells in the spleen also express mu. The same is true for mice with a hybrid transgene in which the mu transmembrane and intracytoplasmic sequences replace those of gamma 2b (gamma 2b-mumem). The B cell defect is not due to toxicity of gamma 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing using CRISPR systems has gained traction for its potential to treat various diseases, but delivery remains a major challenge. We have previously reported an entirely synthetic gold nanoparticle formulation which can safely and effectively deliver multiple different CRISPR systems as ribonucleoprotein (RNP) into hematopoietic stem cells and immune cells. Here, we describe a modified version of this nanoparticle to simultaneously deliver CRISPR Cas9 RNP and transgene-encoding DNA templates (HDT) as long as ~2.1 kb. We evaluate this HDT-CRISPR-AuNP for gene editing at two loci of int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diversity of neural crest derivatives has been studied with a variety of approaches during embryonic development. In mammals Cre-LoxP lineage tracing is a robust means to fate map neural crest relying on cre driven from regulatory elements of early neural crest genes. Sox10 is an essential transcription factor for normal neural crest development. A variety of efforts have been made to label neural crest derivatives using partial Sox10 regulatory elements to drive cre expression. To date published Sox10-cre lines have focused primarily on lineage tracing in specific tissues or during early feta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation and use of transgenic animals carrying exogenous pieces of DNA stably integrated in their genome is a quite common practice in modern laboratories. Zebrafish have been increasingly used for transgenesis studies mainly due to easy egg accessibility and manipulation together with relatively short generation time. The zebrafish transgenic technology becomes very useful when coupled to continuous in vivo observation of the vertebrate embryonic vasculature. Here we describe the most common technique to generate zebrafish transgenic fish using the Tol2-based methodology and their appl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses are broad-spectrum cancer immunotherapies with multiple mechanisms of action that complement other therapeutics, but concerns remain regarding intravenous (i.v.) safety, overexpression of transgenes, environmental shedding, and lack of imaging in patients. Here we describe the engineering and evaluation of an i.v. oncolytic vaccinia virus (VV) therapeutic expressing a hyperactive and selective herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK.007). In the presence of i.v. or topical ganciclovir (GCV), HSV-TK.007 acted to block VV replication either systemically or topically for c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological therapies based on recombinant proteins such as antibodies or cytokines are continuously improving the repertoire of treatments against cancer. However, safety and efficacy of this approach is often limited by inappropriate biodistribution and pharmacokinetics of the proteins when they are administered systemically. Local administration of gene therapy vectors encoding these proteins would be a feasible alternative if they could mediate long-term and controlled expression of the transgene after a single intratumoral administration. We describe a new vector platform specially designe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new female ES cell lines (GLM1, GLP1 and GLP2) were established from mouse embryos carrying GFP (green fluorescent protein) and HMG-lacZ transgenes on one of two X chromosomes in cis. Using these cell lines, we studied the temporal relationships among three events relevant to X-chromosome inactivation: replication asynchrony of the X chromosome, and quenching of GFP fluorescence and beta-galactosidase (beta-gal) activity, during cell differentiation induced by embryoid body (EB) formation and retinoic acid (RA) treatment. In embryoid bodies adhering to the bottom of culture dishes, GFP-n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the biologic potential of T cell-specific TNF production in vivo, we have generated transgenic mice constitutively expressing TNF in their T cell compartment. This was achieved by placing a wild-type or a 3'-UTR modified fragment of the human TNF gene under the influence of the T cell-specific, locus control region of the human CD2 gene. Transgenic mice that express human TNF mRNA in T cells develop marked histologic and cellular changes locally in their lymphoid organs and a lethal wasting syndrome associated with widespread vascular thrombosis and tissue necrosis. The extent of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle mass is regulated by a wide range of hormonal and nutritional signals, such as insulin and IGF. Tuberous sclerosis complex (TSC) is an inherited hamartoma disease with tumor growth in numerous organs. TSC is caused by mutation in either TSC1 or TSC2 tumor suppressor genes that negatively regulate insulin-induced S6K activation and cell growth. Here we report that expression of human TSC1 (hTSC1) in mouse skeletal muscle leads to reduction of muscle mass. Expression of hTSC1 stabilizes endogenous TSC2 and leads to inhibition of the mTOR signaling. The hTSC1-mTSC2 hetero-complex and its d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study provides a comprehensive behavioral characterization during aging of transgenic mice bearing both presenilin-1 (PS1) and amyloid precursor protein (APP(670,671)) mutations. Doubly transgenic mice and non-transgenic controls were evaluated at ages wherein beta-amyloid (Abeta) neuropathology in APP+PS1 mice is low (5-7 months) or very extensive (15-17 months). Progressive cognitive impairment was observed in transgenic mice for both water maze acquisition and radial arm water maze working memory. However, transgenicity did not affect Y-maze alternations, circular platform performance,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Soa bitter-sensitivity and Prp salivary-protein loci map to distal mouse chromosome six. No recombination has been found between sucrose octaacetate (SOA)-avoidance phenotype and PRP haplotype in any mouse population. Soa and Prp, therefore, are either very near each other or identical. To assess the latter possibility, two type-A, proline-rich protein genes (MP2 and M14), situated approximately 30 kb apart at the Prp locus, were separately transferred from an SOA-taster inbred strain (SWR) to an SOA-nontaster inbred strain (FVB). Five MP2-transgenic mice and seven M14-transgenic mice were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCL and LMO1 were both discovered by virtue of their activation by chromosomaltranslocation in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Overexpression of SCL and LMO1 in the thymus of transgenic mice leads to T-ALL at a young age. scid (severe combined immunodeficient) mice are unable to efficiently recombine antigen receptor genes and consequently display a developmental block at the CD4-CD8- to CD4+CD8+ transition. To test the hypothesis that this developmental block would protect SCL/LMO1 transgenic mice from developing T-ALL, we crossed the SCL and LMO1 transgenes onto a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse experimental autoimmune thyroiditis (EAT), a model for Hashimoto's thyroiditis, is induced by immunizing with mouse thyroglobulin (MTg). To study the extent of H2A involvement in EAT, we introduced AaAb genes from susceptible k mice into resistant or intermediately susceptible strains which do not express H2E molecules. Thyroiditis was severe in resistant B10.M (H2(f)) mice carrying the double transgene AakAbk. Likewise, thyroid infiltration was significantly extended in intermediate B10.Q (H2(q)) mice with the same transgene. To examine the effect of H2E molecules in the presence of H2A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grafting of commercial varieties onto transgenic stress-tolerant rootstocks is attractive approach, because fruit from the non-transgenic plant body does not contain foreign genes. RNA silencing can modulate gene expression and protect host plants from viruses and insects, and small RNAs (sRNAs), key molecules of RNA silencing, can move systemically. Here, to evaluate the safety of foods obtained from sRNA-recipient plant bodies, we investigated the effects of rootstock-derived sRNAs involved in mediating RNA-directed DNA methylation (RdDM) on non-transgenic scions. We used tobacco rootstocks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress and the nature of the transgene locus can affect transgene expression stability. These effects were studied in two, stably expressing, T6 populations of barley (Hordeum vulgare): bombardment-mediated, multi-copy lines with ubiquitin-driven bar and uidA or single-copy lines from Ds-mediated gene delivery with ubiquitin-driven bar alone. Imposing the environmental stresses, water and nutrient deprivation and heat shock, did not reproducibly affect transgene expression stability; however, high frequencies of heritable transcriptional gene silencing (TGS) occurred following in vitro culture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although autoreactive T cells are thought to play a prominent role in autoimmune disease in MRL-lpr/lpr mice, it has been difficult to directly determine if autoreactive T cells escape from the thymus and react with self-antigens in the periphery. Defective expression of the Fas apoptosis antigen in MRL-lpr/lpr mice results from the insertion of the ETn retrotransposon. The fas defect can be partially corrected in CD2-fas transgenic mice in which the expression of fas is corrected in T cells. To identify a possible defect in clonal deletion or clonal anergy induction of auto-specific T cells,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manipulating gene expression in the different cell types of the Drosophila melanogaster testis stem cell niche is critical to understanding its biology. Here, we tested the specificity of commonly used somatic cyst stem cell (CySC) lineage GAL4 drivers by assessing their abilities to promote loss of hub cell quiescence. We found that conditional reduction of the cell cycle inhibitor Retinoblastoma (Rbf) using c587-GAL4 , tj-GAL4 , eyaA3-GAL4 , or zfh1-GAL4 is sufficient to drive quiescent hub cells into mitosis, with increased penetrance at higher temperature due to higher GAL4 activity. Conco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic modification of porcine donors, combined with optimized immunosuppression, has been shown to improve outcomes of experimental xenotransplant. However, little is known about outcomes in sensitized recipients, a population that could potentially benefit the most from the clinical implementation of xenotransplantation. Here, five highly allosensitized rhesus macaques received a porcine kidney from GGTA1 (α1,3-galactosyltransferase) knockout pigs expressing the human CD55 transgene (1KO.1TG) and were maintained on an anti-CD154 monoclonal antibody (mAb)-based immunosuppressive regimen. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder that is caused by a CAG repeat expansion encoding a polyglutamine tract in the huntingtin (htt) gene. None of the existing HD mouse models recapitulate the exact disease symptoms and course as it is seen in humans and the generation of further HD disease models is challenging because of the size and complexity of the htt gene locus. Starting from a single substrate plasmid harboring human htt cDNA comprising 98 glutamine (Q) residues, we applied Red/ET recombination to generate four BDNF-BAC transgenes harboring full-length or tru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.