m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4722 публикаций

Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1604 с найденным полным текстом

Investigating In Situ Expression of c-MYC and Candidate Ubiquitin-Specific Proteases in DLBCL and Assessment for Peptidyl Disruptor Molecule against c-MYC-USP37 Complex.

Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) is the most common form of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Elevated expression of c-MYC in DLBCL is associated with poor prognosis of the disease. In different cancers, c-MYC has been found regulated by different ubiquitin-specific proteases (USPs), but to date, the role of USPs in c-MYC regulation has not been investigated in DLBCL. In this study, in situ co expression of c-MYC and three candidates USPs, USP28, USP36 and USP37, have been investigated in both the ABC and GCB subtypes of DLBCL. This shows that USP37 expression is positively correlated with th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36985413Открыть статью

Herpes simplex virus alkaline nuclease interacts directly with ubiquitin-specific protease 15 through a conserved C-terminal domain.

Herpes simplex virus replicates in the nucleus of the host cell and utilizes many cellular proteins to facilitate DNA replication. The deubiquitinating enzyme ubiquitin-specific protease 15 (USP15) is one of the most enriched proteins on replicating viral DNA and is recruited to the nucleus by a direct interaction with the viral alkaline nuclease, UL12. To better define this protein-protein interaction, we applied genetic and structural approaches and have mapped the USP15 binding domain to three conserved amino acids on the UL12 C-terminal alpha helix. A small internal deletion in this helix

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41966272Открыть статью

c-IAP ubiquitin protein ligase activity is required for 4-1BB signaling and CD8(+) memory T-cell survival.

Cellular inhibitor of apoptosis proteins (c-IAP) 1 and 2 are widely expressed ubiquitin protein ligases that regulate a variety of cellular functions, including the sensitivity of T cells to costimulation. 4-1BB is a TNF receptor family member that signals via a complex that includes TRAF family members and the c-IAPs to upregulate NF-κB and ERK, and has been implicated in memory T-cell survival. Here, we show that effector and memory T cells from mice expressing a dominant negative E3-inactive c-IAP2 (c-IAP2(H570A)) have impaired signaling downstream of 4-1BB. When infected with lymphocytic c

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26096449Открыть статью

Human ubiquitin C promoter based expression of erythropoietin in CHO K1 cell lines: a simple transfectants screening approach.

Erythropoietin (EPO), a glycoprotein hormone that regulates the production of erythrocytes in the human body, is of clinical importance in the treatment of anemia. Low expression levels of this recombinant hormone and time-consuming screening methods have made its commercial production expensive. Cloning of human EPO gene in a shuttle vector pUB6/V5-HisB driven by human ubiquitin C promoter and its transfection in CHO K1 cell lines by electroporation resulted in a moderate level of EPO expression. The limiting-dilution screening method required several months to obtain high expression stable t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23777349Открыть статью

PTPN23 ubiquitination by WDR4 suppresses EGFR and c-MET degradation to define a lung cancer therapeutic target.

Aberrant overexpression or activation of EGFR drives the development of non-small cell lung cancer (NSCLC) and acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) by secondary EGFR mutations or c-MET amplification/activation remains as a major hurdle for NSCLC treatment. We previously identified WDR4 as a substrate adaptor of Cullin 4 ubiquitin ligase and an association of WDR4 high expression with poor prognosis of lung cancer. Here, using an unbiased ubiquitylome analysis, we uncover PTPN23, a component of the ESCRT complex, as a substrate of WDR4-based ubiquitin ligase. WDR4-media

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37821451Открыть статью

A20 Enhances the Expression of the Proto-Oncogene C-Myc by Downregulating TRAF6 Ubiquitination after ALV-A Infection.

Hens infected with avian leukosis virus subgroup A (ALV-A) experience stunted growth, immunosuppression, and potentially, lymphoma development. According to past research, A20 can both promote and inhibit tumor growth. In this study, DF-1 cells were infected with ALV-A rHB2015012, and Gp85 expression was measured at various time points. A recombinant plasmid encoding the chicken A20 gene and short hairpin RNA targeting chicken A20 (A20-shRNA) was constructed and transfected into DF-1 cells to determine the effect on ALV-A replication. The potential signaling pathways of A20 were explored using

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36298765Открыть статью

c-Myc hot spot mutations in lymphomas result in inefficient ubiquitination and decreased proteasome-mediated turnover.

The c-myc proto-oncogene encodes a short-lived transcription factor that plays an important role in cell cycle regulation, differentiation and apoptosis. c-myc is often rearranged in tumors resulting in deregulated expression. In addition, mutations in the coding region of c-myc are frequently found in human lymphomas, a hot spot being the Thr58 phosphorylation site, a mutation shown to enhance the transforming capacity of c-Myc. It is, however, still unclear in what way this mutation affects c-Myc activity. Our results show that proteasome-mediated turnover of c-Myc is substantially impaired

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10706881Открыть статью

HDAC5 deficiency induces intrinsic resistance to KRAS inhibition by disrupting c-Myc acetylation-ubiquitination homeostasis.

KRAS mutations serve as key oncogenic drivers in the initiation and progression of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Despite the advancement of KRAS inhibitors, such as MRTX1133, for PDAC treatment, intrinsic and acquired resistance remain major barriers to their clinical efficacy. This study underscored the role of histone deacetylase 5 (HDAC5) loss in mediating intrinsic resistance to KRASG12D inhibitors. Mechanistically, HDAC5 promoted c-Myc degradation by deacetylating K148, thereby facilitating NEDD4-mediated ubiquitination at this site. The loss of HDAC5 resulted in hyperacetylati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41379561Открыть статью

Ubc4/5 and c-Cbl continue to ubiquitinate EGF receptor after internalization to facilitate polyubiquitination and degradation.

c-Cbl is the E3 ubiquitin ligase that ubiquitinates the epidermal growth factor (EGF) receptor (EGFR). On the basis of localization, knockdown, and in vitro activity analyses, we have identified the E2 ubiquitin-conjugating enzyme that cooperates with c-Cbl as Ubc4/5. Upon EGF stimulation, both Ubc4/5 and c-Cbl were relocated to the plasma membrane and then to Hrs-positive endosomes, strongly suggesting that EGFR continues to be ubiquitinated after internalization. Our time-course experiment showed that EGFR undergoes polyubiquitination, which seemed to be facilitated during the transport to H

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18508924Открыть статью

Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 activation in periodontal ligament cells mediates orthodontic tooth movement via the MAPK signaling pathway.

PURPOSE: Periodontal ligament cells (PDLCs) play a significant role in orthodontic force induced bone remodeling. However, the molecular mechanisms by which PDLCs respond to mechanical stimuli and influence osteoclastic activities remain unclear. This study aims to investigate the role of UCHL1, a key deubiquitinating enzyme involved in protein degradation and cellular responses, in force-treated PDLCs during orthodontic tooth movement (OTM). MATERIALS AND METHODS: In this study, we conducted in vivo and in vitro experiments using human PDLCs and a rat model of OTM. Mechanical stress was appl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39221694Открыть статью

Frameshift variants in the C-terminal of CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy by AXIN1-mediated ubiquitin-proteasome degradation condensation.

The β-catenin has two intrinsically disordered regions in both C- and N-terminal domains that trigger the formation of phase-separated condensates. Variants in its C-terminus are associated with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR), yet the pathogenesis and the role of these variants in inducing abnormal condensates, are unclear. In this study, we identified a novel heterozygous frameshift variant, c.2104-2105insCC (p.Gln703ProfsTer33), in CTNNB1 from a FEVR-affected family. This variant encodes an unstable truncated protein that was unable to activate Wnt signal transduction, which cou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38096938Открыть статью

Ubiquitin C-terminal hydrolase l1 is expressed in mouse pituitary gonadotropes in vivo and gonadotrope cell lines in vitro.

The ubiquitin-proteasome system (UPS) plays a fundamental role in regulating various biological activities. Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) is a deubiquitinating enzyme, belonging to the UPS. To date, it has been reported that UCH-L1 is highly and restrictedly expressed in neural and reproductive tissues and plays significant roles in these organs. Although the expression of UCH-L1 in the anterior pituitary gland has been reported, the detailed localization and the role of UCH-L1 remain obscure. In the present study, we detected UCH-L1 protein exclusively in hormone-producing cells,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24770650Открыть статью

Loss of c-Cbl E3 ubiquitin ligase activity enhances the development of myeloid leukemia in FLT3-ITD mutant mice.

Mutations in the Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) receptor tyrosine kinase (RTK) occur frequently in acute myeloid leukemia (AML), with the most common involving internal tandem duplication (ITD) within the juxtamembrane domain. Fms-like tyrosine kinase 3-ITD mutations result in a mislocalized and constitutively activated receptor, which aberrantly phosphorylates signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) and upregulates the expression of its target genes. c-Cbl is an E3 ubiquitin ligase that negatively regulates RTKs, including FLT3, but whether it can downregulate mislocaliz

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25534201Открыть статью

Non-canonical NF-κB activation and abnormal B cell accumulation in mice expressing ubiquitin protein ligase-inactive c-IAP2.

Chromosomal translocations between loci encoding MALT1 and c-IAP2 are common in MALT lymphomas. The resulting fusion proteins lack the c-IAP2 RING domain, the region responsible for its ubiquitin protein ligase (E3) activity. Ectopic expression of the fusion protein activates the canonical NF-κB signaling cascade, but how it does so is controversial and how it promotes MALT lymphoma is unknown. Considering recent reports implicating c-IAP1 and c-IAP2 E3 activity in repression of non-canonical NF-κB signaling, we asked if the c-IAP2/MALT fusion protein can initiate non-canonical NF-κB activatio

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21048983Открыть статью

Oxidative Stress and Epithelial-Mesenchymal Transition: The Impact of Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 in Cigarette Smoke-Induced COPD.

PURPOSE: Cigarette smoke (CS) has been demonstrated to mediate oxidative stress (OS) and epithelial-mesenchymal transition (EMT) in bronchial epithelial cells, thereby contributing to airway remodeling in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Studies have shown upregulation of Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1), a deubiquitinating enzyme, in the airway epithelium of smokers. Many studies indicate that UCHL1's regulation of EMT and OS has a complex role in various cell types, including respiratory epithelium. Thus, we aimed to investigate UCHL1's regulation of EMT, OS, and relate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40000498Открыть статью

C-MYC and Its Main Ubiquitin Ligase, FBXW7, Influence Cell Proliferation and Prognosis in Adult T-cell Leukemia/Lymphoma.

Smoldering-type and chronic-type adult T-cell leukemia/lymphomas (ATLL) patients have relatively indolent clinical courses, but often progress into aggressive lymphoma-type and acute-type disease. We examined the roles of transcription factor C-MYC and its ubiquitin ligase FBXW7 in tumor tissues from 137 patients with ATLL. Immunohistochemical tests showed ≥50% of lymphoma cells in 78.7% (48/61) of lymphoma-type, and 64.9% (24/37) of acute-type samples expressed C-MYC, significantly higher than was seen in smoldering-type (3.6%) and chronic-type (9.1%) samples (P<0.01). Real-time polymerase ch

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28498285Открыть статью

c-CBL E3 ubiquitin ligase is overexpressed in cutaneous T-cell lymphoma: its inhibition promotes activation-induced cell death.

Mycosis fungoides and Sézary syndrome are two major forms of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) characterized by resistance to apoptosis. A central pathway for T-cell apoptosis is activation-induced cell death, which is triggered through the T-cell receptor (TCR). This results in upregulation of FAS ligand (FASL) and subsequent apoptosis through the FAS death receptor pathway. It has been known for more than a decade that TCR signaling is defective in CTCL; however, the underlying mechanism has not been apparent. In this report, we show that the E3 ubiquitin ligase, c-CBL, is overexpressed in CT

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25140833Открыть статью

Two closely related ubiquitin C-terminal hydrolase isozymes function as reciprocal modulators of germ cell apoptosis in cryptorchid testis.

The experimentally induced cryptorchid mouse model is useful for elucidating the in vivo molecular mechanism of germ cell apoptosis. Apoptosis, in general, is thought to be partly regulated by the ubiquitin-proteasome system. Here, we analyzed the function of two closely related members of the ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH) family in testicular germ cell apoptosis experimentally induced by cryptorchidism. The two enzymes, UCH-L1 and UCH-L3, deubiquitinate ubiquitin-protein conjugates and control the cellular balance of ubiquitin. The testes of gracile axonal dystrophy (gad) mice, which l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15466400Открыть статью

Y320 suppresses non-small cell lung cancer growth by triggering autophagy-dependent pyroptosis through ubiquitin/proteasome-mediated c-FLIP degradation.

Y320, initially identified as an immunomodulator, has been reported to reverse multidrug resistance to chemotherapeutic agents in breast and liver cancers. However, its antitumor activities and underlying mechanisms remain poorly elucidated. In this study, we first investigated the antitumor effects and mechanisms of Y320 in non-small cell lung cancer (NSCLC). Y320 exerted potent antitumor activities against NSCLC both in vitro and in vivo. It induced excessive autophagy, as evidenced by increased autophagosome and autolysosome formation, reduced sequestosome 1 (SQSTM1) protein levels, and con

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42425387Открыть статью

Glial Fibrillary Acidic Protein and Ubiquitin C-Terminal Hydrolase L1 for Acute Traumatic Intracranial Lesions: The PIONEER Diagnostic Accuracy Study.

STUDY OBJECTIVE: To determine the diagnostic accuracy of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) for detecting clinically significant acute traumatic intracranial lesions in emergency department patients who undergo brain computed tomography (CT) after blunt trauma. METHODS: We conducted a retrospective study of 1,867 patients aged more than or equal to 18 years, who presented with trauma-related complaints, underwent brain CT, and had residual samples collected less than or equal to 24 hours postinjury. We evaluated the diagnostic accuracy of GFA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41071136Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты