Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
335 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 147 с найденным полным текстом
Ubiquitin-specific protease 7 (USP7) plays a crucial role in cancer progression by regulating key oncogenic proteins, making it a promising therapeutic target. We developed robust QSAR models using 837 curated USP7 inhibitors, 12 fingerprint descriptors, and a random forest algorithm, achieving high predictive accuracy (R2 = 0.96 ± 0.01, Q2 = 0.92 ± 0.02). Virtual screening identified high-potential compounds from NPASS, TCM, and ZINC databases. Redocking of the co-crystallized ligand (GNE6640, PDB ID: 5UQV) validated the docking protocol (RMSD = 0.330 Å). Top hits NPC472846, TCM11676, TCM3672
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-induced apoptosis is linked to the pathogenesis of myocardial infarction (MI) and heart failure. Ubiquitin-specific peptidase 7 (USP7) is related to catabolic/pro-apoptotic signaling. However, its role in cardiomyocyte injury is unclear. In this study, we aimed to investigate the role and the underlying regulatory mechanism of USP7 in MI. H9c2 cardiomyocytes were cultured in hypoxia to establish an in vitro model of myocardial hypoxic/ischemic injury. Sprague-Dawley (SD) rats were used to establish animal models with MI. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-associated acute lung injury (SALI) is driven by dysregulated macrophage activation; however, mechanisms linking innate immune signaling to cell death remain elusive. Emerging evidence implicates ferroptosis, fueled by NCOA4-mediated ferritinophagy, as a critical executioner of macrophage death. Yet, post-translational mechanisms dictating NCOA4 stability and preventing its premature degradation during sepsis are poorly understood. Specifically, how damage-associated molecular patterns (DAMPs) like S100A9 sustain this pro-ferroptotic flux remains unknown. Here, we identify an S100A9-USP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis (OP) is a common clinical bone disease that can cause a high incidence of non-stress fractures and is one of the main degenerative diseases that endangers the health and life of middle-aged and older women. The mechanism underlying the abnormal differentiation and function of human bone marrow stem cells (hBMSCs) remains to be elucidated. Cell proliferation and differentiation were determined using 3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide (MTT) assay, alkaline phosphatase (ALP) staining, and Alizarin Red Staining. The interaction between insulin-like growth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of the p53 pathway is linked to a variety of human cancers. As a critical component of the p53 pathway, ubiquitin-specific protease 7 (USP7) acts as a deubiquitinase for both p53 and its ubiquitin E3 ligase mouse double minute 2 homolog. Here, myeloid leukemia factor 2 (MLF2) is reported as a new negative regulator of p53. MLF2 interacts with both p53 and USP7. Via these interactions, MLF2 inhibits the binding of USP7 to p53 and antagonizes USP7-mediated deubiquitination of p53, thereby leading to p53 destabilization. Functionally, MLF2 plays an oncogenic role in colorectal cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncontrolled type 2 immunity by type 2 helper T (Th2) cells causes intractable allergic diseases; however, whether the interaction of CD4+ T cells shapes the pathophysiology of allergic diseases remains unclear. We identified a subset of Th2 cells that produced the serine proteases granzyme A and B early in differentiation. Granzymes cleave protease-activated receptor (Par)-1 and induce phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), resulting in the enhanced production of IL-5 and IL-13 in both mouse and human Th2 cells. Ubiquitin-specific protease 7 (USP7) regulates IL-4-indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) is a clonal malignancy of hematopoietic stem cells featured with the fusion protein kinase BCR-ABL. To elicit the mechanism underlying BCR-ABL stability, we perform a screen against a panel of deubiquitinating enzymes (DUBs) and find that the ubiquitin-specific protease 7 (USP7) drastically stabilizes the BCR-ABL fusion protein. Further studies show that USP7 interacts with BCR-ABL and blocks its polyubiquitination and degradation. Moreover, USP7 knockdown triggers BCR-ABL degradation and suppresses its downstream signaling transduction. In line with this fin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus pulposus (NP) of the intervertebral disc is an immune-privileged tissue. During intervertebral disc degeneration (IDD), this immune privilege is compromised, resulting in the exposure of NP components to the peripheral immune system, which in turn activates monocytes and elicits an immune response. In this study, we demonstrate that monocytes respond to NP immunogenicity by activating damage-associated molecular patterns (DAMPs), thereby initiating a sustained NF-κB-mediated inflammatory response in NP tissue and ultimately driving a vicious cycle of inflammation and oxidative stre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous human ɣ-herpesvirus implicated in various malignancies, including Burkitt's lymphoma and gastric carcinomas. In most EBV-associated cancers, the viral genome is maintained as an extrachromosomal episome by the EBV nuclear antigen-1 (EBNA1). EBNA1 is considered to be a highly stable protein that interacts with the ubiquitin-specific protease 7 (USP7). Here, we show that pharmacological inhibitors and small interfering RNA (siRNA) targeting USP7 reduce EBNA1 protein levels in a proteosome-dependent manner. Proteomic analysis revealed that USP7 inhibitor G
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of local microbial irritation and host immune response can result in inflammation and tissue destruction in periodontitis. Studies on the modulation of macrophage polarization could help attenuate immune responses in periodontal tissues. To investigate the effect of ubiquitin-specific protease-7 (USP7) and its inhibitor P5091 on the polarization of macrophages in periodontitis, gene expression in periodontitis tissues and normal control were analyzed via single-cell RNA sequencing data and mice model experimental periodontitis. RAW264.7 cells were induced to M1 polarization with LPS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to explore the effects of ubiquitin-specific peptidase 7 (USP7) on acute myocardial infarction (AMI) and the negative regulation of USP7 by microRNA-409-5p (miR-409-5p).
METHODS: Clinical data were collected from patients admitted to the Cardiology Department of Yan'an Hospital of Kunming City between July 2020 and July 2021. The participants included patients with AMI (AMI; n = 30), stable angina pectoris (SAP; n = 30), and chest pain syndrome (CPS; n = 30) and healthy controls (n = 30). The expression levels of miR-409-5p and USP7 were analysed using Quantitative r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute pancreatitis (SAP) is a life-threatening inflammatory condition, with macrophage polarization playing a pivotal role in its pathogenesis. This study aims to investigate the role and underlying mechanism of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) in regulating macrophage polarization in SAP. The expression of USP7 in the pancreas of SAP mice were assessed to determine its involvement in the disease. Histological evaluation, immunofluorescence, flow cytometry, and Western blotting were utilized to phenotype macrophages and assess the expression of inflammatory markers in both mouse mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hao-Fountain syndrome is a neurodevelopmental disorder characterized by global developmental delay, variably impaired intellectual development with significant speech delay and, in some males patients, it has been reported an association with hypogonadism. At present less than 50 cases are reported in literature.
CASE PRESENTATION: We report a case of this rare syndrome in a young female with isolated tubal torsion; our patients had different hospitalizations without treatment but during the last episode we decide to perform an abdominal surgical explortion. This is the first case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 Tat functions as a key transcriptional activator that amplifies viral transcription by recruiting host transcription elongation machinery, thereby forming a self-amplifying positive-feedback loop. Thus, cellular levels and post-translational modifications of Tat directly determine the efficiency of viral replication, as well as the establishment and reactivation of proviral latency. Elucidating the regulatory network that maintains Tat protein levels is therefore important for developing HIV cure strategies. Here, we identify the E3 ubiquitin ligase TRIP12 as a novel positive regulator o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), a large protein with kinase and GTPase activities, regulates various cellular pathways, including autophagy, endocytosis, and mitochondrial dynamics. LRRK2, extensively studied in the context of Parkinson's disease is functionally impaired in other pathological conditions as well, including inflammatory bowel disease, cancer, and cardiovascular diseases. Despite its critical functions, the mechanisms controlling LRRK2 protein stability are not fully understood. Recent studies suggest that the ubiquitin-proteasome system plays a key role in regulating LRRK2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cardiac fibroblast-to-myofibroblast transition (FMT) can critically exacerbate collagen deposition and adverse remodeling after myocardial infarction (MI), the underlying regulatory mechanisms remains unclear. While ubiquitin-specific protease 7 (USP7), a deubiquitinating enzyme, has been implicated in cardiomyocyte ischemia injury, its role in myofibroblast transition following MI is unknown. Here, we identify cardiac fibroblasts-specific USP7 as a key mediator of FMT and fibrosis. USP7 expression was upregulated in infarcted murine hearts and isolated cardiac fibroblasts, and the up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathology of intervertebral disc degeneration (IDD) is characterized by metabolic dysregulation within nucleus pulposus (NP) cells. TRIM25 has been implicated in diverse tumors and pathological processes, yet its precise role in mediating mitochondrial function and metabolic alterations during IDD progression remains unclear.
METHODS: Transcriptome sequencing was performed to analyze gene expression changes during IDD progression. Molecular biology techniques including co-immunoprecipitation and ubiquitination assays were used to investigate the interaction between TRIM25 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circadian rhythm is crucial to the function of the immune system. Disorders of the circadian rhythm can contribute to inflammatory diseases such as Ulcerative colitis (UC). This Mendelian Randomization (MR) analysis applies genetic tools to represent the aggregated statistical results of exposure to circadian rhythm disorders and UC and its comorbidities, allowing for causal inferences.
METHODS: Summary statistics of protein, DNA methylation and gene expression quantitative trait loci in individuals of European ancestry (pQTL, mQTL, and eQTL, respectively) were used. Genetic varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is a viral tick-borne disease with fatality rates of up to 30 %. Currently, there are no vaccines or specific antivirals available. The genome of the CCHF virus (CCHFV) encodes an ovarian tumor (OTU) protease with a deubiquitinating activity that is responsible for the evasion of the innate immune response. Therefore, the inhibition of the OTU protease could provide a strategy for the treatment of CCHFV infections. In this study, we screened for small-molecule inhibitors of CCHFV OTU using a fluorescent ubiquitin rhodamine 110 assay. We identified and val
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system is a master regulator of anti-tumor immunity in lung cancer, which primarily functions through controlling the stability of immune checkpoint proteins. The present review offers a synthesis concerning how a dynamic balance between E3 ubiquitin ligases (E3s) and deubiquitinases (DUBs) dictates the fate of key checkpoint proteins, including programmed cell death protein 1/programmed death-ligand 1, lymphocyte-activating gene 3 and B7 homolog 4. Although specific E3s are known to promote checkpoint degradation to enhance T-cell function in certain contexts, and DUB
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.