OBJECTIVE: To investigate the prenatal ultrasonographic features of sirenomelia and perform classification, aiming to improve diagnostic accuracy during the early and mid-trimester. METHODS: Clinical data of pregnant women with a prenatal diagnosis of sirenomelia were retrospectively analyzed. The ultrasonographic characteristics were described, and cases were classified into three groups according to Stocker's classification: bipedal sympodia group (Group A, including types I, II, III), monopedal sympodia group (Group B, including types IV, V), and apodal sympodia group (Group C, including ty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis is a genetically and phenotypically heterogeneous group of skin disorders, including harlequin ichthyosis (HI), lamellar ichthyosis, and bullous congenital ichthyosiform erythroderma. HI is the most phenotypically severe autosomal recessive congenital ichthyosis associated with the mutation of the adenosine triphosphate-binding cassette subfamily A member 12 (ABCA12) gene. The clinical manifestations include generalized hyperkeratotic plaques and deep fissures, ectropion, eclabium, and contractures. However, the severe HI may easily be misdiagnosed as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal midgut volvulus is difficult to diagnose, and it is particularly difficult to evaluate the degree of rotation, which may be related to prognosis. We present a rare case of prenatal midgut volvulus with a 720° rotation around the superior mesenteric artery diagnosed based on ultrasonography, and jejunal atresia was noted at the same time. This condition was supported by prenatal magnetic resonance imaging and the subsequent postnatal operation. To the best of our knowledge, there is no previous literature describing similar ultrasound findings in the prenatal period. Recognition of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the application of three-dimensional (3D) ultrasonography in the early prenatal diagnosis of fetal arthrogryposis.
CASE REPORT: A 26-year-old multipara had a fetus with anomalies of the limbs as shown by conventional ultrasonography at 18 weeks of gestation. A follow-up 3D ultrasonogram at the same gestational age was consistent with the diagnosis of arthrogryposis. Based on an abnormal chromosome 18p on the fetal karyotype, termination of the pregnancy was performed at 22 weeks' gestation. The outward appearance of the fetus coincided with the prenatal sonographic findi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our purpose was (1) to assess the influence of delivery route on neonatal outcome in fetuses with gastroschisis and (2) to correlate ultrasonographic appearance of fetal bowel with immediate postnatal outcome.
STUDY DESIGN: Forty-seven cases (1986 to 1994) were reviewed; three abortions and two stillbirths were excluded. Ultrasonographic appearance of fetal bowel (small bowel dilatation > 10 mm) was evaluated in 27 cases.
RESULTS: Twenty-six infants (61.9%) were delivered vaginally and 16 (38.1%) by cesarean section (11 elective, 5 in labor). Delivery route was not significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread use of prenatal ultrasound results in an increased recognition of fetal hydronephrosis. To determine clinical characteristics and postnatal outcome of fetal hydronephrosis, we performed a retrospective study in children diagnosed as having fetal hydronephrosis between 1990 and 2001. 341 children with 427 dilated kidneys were included. Dilatation of the renal pelvis was caused by primary ureteropelvic junction obstruction in 65.6%, multicystic kidney in 9.4%, vesicoureteral reflux in 7.0%, duplex system in 5.4%, ureterovesical junction obstruction in 4.0%, and posterior urethral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrochondrogenesis, a rare lethal chondrodysplasia has been reported on nine patients. We report on a boy with fibrochondrogenesis whose parents were second cousins. Prenatal ultrasonography performed at 22 weeks of gestation revealed an intrauterine growth retardation, an apparently large head, an hypoplasia of the thorax, a prominent abdomen, rhizomelic limbs, and wide metaphysis. The latest have never been reported in other lethal dysplasias.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is a rare condition characterized by different degrees of fused ventricles resulting from the failure of the prosencephalon to cleave during embryonic life. In this report we present a case of alobar holoprosencephaly diagnosed prenatally at 15 weeks' gestation in a woman with a family history of open neural tube defect. The diagnosis was initially missed because only suboptimal views of the fetal brain were obtained with transabdominal ultrasonography due to fetal position; however, a better depiction of brain anatomy was obtained using the transvaginal approach, allowing th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case that was diagnosed prenatally as having open spina bifida by magnetic resonance imaging (MRI) and ultrasound (US) examination is reported. At the time of the third US examination, the spina bifida cystica was detected, but it could not be determined by US whether it was open or closed spina bifida. A lumbosacral skin defect was detected on MRI, which permitted prenatal diagnosis of open spina bifida. Surgical repair was performed immediately after delivery. Prenatal intrauterine evaluation of the fetal CNS morphology and malformation has advanced with the improvement of diagnostic tools
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diamniotic-monochorionic pregnancy of twins was revealed by transvaginal ultrasonography: one fetus with holoprosencephaly was diagnosed at 11 weeks of gestation. This is the first case of holoprosencephaly diagnosed in the first trimester. Prenatal diagnosis of this anomaly in the first trimester is now possible by transvaginal ultrasonography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: Posterior urethral valves (PUV) are the most common cause of mechanical infravesical obstruction in children. It is emphasized that this disorder has broad spectrum of severity, and patients presenting signs and symptoms in neonates or early infancy are at high risks for renal failure. The clinical pictures changed dramatically with the introduction of prenatal diagnosis by ultrasonography (USG). We report on perinatal management of PUV detected by prenatal USG, especially stressing on the significance of early delivery in risky fetuses.
PATIENTS AND METHOD: From 1987 to 1996, we tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29 year old gravida 3, para 1 was referred in the 32nd pregnancy week for ultrasonography when a twin pregnancy was suspected. We found a fetal duplication with two heads in parallel position, biparietal diameter 81 mm (Fig. 1), a joint thoracic cavity measuring 86 x 92 mm (Fig. 2), reduced amniotic liquid and decreased spontaneous movements. The pelvic radiogram confirmed our suspension of an anterior duplication anomaly and showed only two arms and two legs for both fetuses but brought no additional information. The amniofetography failed. The contrast media ended up in the joint peritonea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The drastic differences in treatment and prognosis of infantile hepatic hemangioma (IHH) and hepatoblastoma (HBL) make accurate prenatal diagnosis imperative. The retrospective comparisons of ultrasonic features between fetal IHH and HBL have been reported before, but clinically, the differential diagnosis in utero is very difficult and can lead to prenatal misdiagnosis.
PATIENT CONCERNS: A 27-year-old woman at 30 gestational weeks underwent the routine prenatal examination. A heterogeneous solid mass of the fetus, with close relationship to the liver, was recognized by ultrasound.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal diagnosis of complex laparoschisis is difficult and yet it is associated with a significantly increased morbidity and mortality. The aim of the study was to define ultrasonographic factor and obstetrical criteria to predicting adverse neonatal outcome.
METHODS: Retrospective cohort study over 10 years, of 35 gastroschisis cases in CHU of Reims (France). The primary outcome was the neonatal death due to gastroschisis. The sonographic markers was bowel dilatation intra- or extra-abdominale, amniotic fluid, intra-uterin growth. The obstetrical criteria was fetal vitality, fet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report the cases of the autosomal dominant Holt-Oram syndrome encountered during genetic counseling in the authors' institution between 1976 and 2005. A male patient with Holt-Oram syndrome considered the 50% risk of transmission of the disease too high, thus he decided against fathering children. Prenatal fetal ultrasonography and echocardiography were performed in two pregnant women affected with Holt-Oram syndrome. In one case the possibility of the syndrome was excluded, in the other Holt-Oram syndrome was diagnosed. In two further cases Holt-Oram syndrome was prenatally diagnosed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita (M-CMTC) syndrome is described. The patient presented typical congenital findings in utero, although the syndrome was diagnosed postnatally. The M-CMTC syndrome should be considered when there is a marked fetal overgrowth and progressive macrocephaly with no indications of maternal hyperglycemia or fetal hyperinsulinism. Our patient also had unilateral pleural effusion, curved femur and frontal bossing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the incidence of urinary tract abnormalities detected in the presence of moderate fetal renal pelvis dilatation, we followed up pre- and postnatally 116 fetuses and children between 1985 and 1995. At prenatal ultrasound, 50 (43%) fetuses showed regressive dilatations, 57 (49%) a stable pattern, and 9 (8%) an evolutive pattern. In the presence of an evolutive dilatation, urinary tract obstruction was present in 8 cases. When a stable pattern was observed, i.e., a patent uropathy was present, surgical correction was performed in 27 of 53 (51%) cases. Regarding the postnatal evolutio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.