Background: Coronary artery disease (CAD) commonly coexists with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), but may be under-recognised, since symptoms such as dyspnoea and chest discomfort are often attributed to lung disease. We hypothesised that coronary artery disease is highly prevalent in patients with COPD, even in the absence of typical angina symptoms. Methods: This study aimed to detect CAD in patients with COPD. We conducted a single-centre observational study, including 76 patients with no known previous cardiovascular events. To detect ischaemic heart disease, three methods wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease may be present in many patterns other than the classical manifestations of diarrhea and malabsorption. The prevalence of celiac disease is greater than usually reported as mild cases are often undiagnosed. Diagnosing celiac disease may have major health significance.
AIMS: The aim of our study was to determine the prevalence of celiac disease in adults appearing for endoscopy with abdominal pain, in an open access setting.
METHODS: Two hundred and seventy consecutive, non-selected adult patients undergoing upper endoscopy for abdominal pain were included in the stu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Large-scale screening for coeliac disease has suggested that the disease is more prevalent than anticipated. In the screening studies published, only a minor proportion of those with a positive result have undergone jejunal biopsy to confirm the diagnosis. Our aim was to search for previously undiagnosed patients with coeliac disease by means of antiendomysium antibodies, which are more specific for the disease than serum antigliadin antibodies, and to study jejunal histology in each with a positive titre.
METHODS: Serum from 1070 adults working at Helsinki University Central Hosp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthyroidism may result in multiple symptoms attributable to an excess of thyroid hormone. We report a case of Graves' disease in association with sudden death in a previously healthy, undiagnosed young female. This case illustrates an unusual initial presentation of Graves' disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Many children with severe genetic disorders remain undiagnosed despite advanced genomic technologies. Early diagnosis is vital for prognosis, genetic counseling, and targeted treatment development. This study aims to increase diagnostic rates in complex pediatric cases and foster research into disease mechanisms.
METHODS: Launched in 2016, the Telethon Undiagnosed Diseases Program provides a structured, multicenter approach to rare disease diagnosis. Standardized case submission criteria ensured consistent clinical data collection. Children with severe, multisystemic disorders and pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the introduction of genome sequencing (GS) for rare disease diagnostics, a genetic cause is not identified in most patients. Here, we explored the potential of proteomics to improve the diagnostic yield in 424 patients with rare diseases from the 100,000 Genomes Project (100kGP) without a genetic diagnosis. Serum proteomic profiling was performed using the Olink Explore 1536 assay (N = 1463 proteins). For 13 patients without genetic diagnoses, detection of lower serum protein "outliers" (z-score < -2) led to confirmed genetic diagnoses by resolving variants of uncertain significance or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel approaches to uncover the molecular etiology of neurodevelopmental disorders (NDD) are highly needed. Even using a powerful tool such as whole exome sequencing (WES), the diagnostic process may still prove long and arduous due to the high clinical and genetic heterogeneity of these conditions. The main strategies to improve the diagnostic rate are based on family segregation, re-evaluation of the clinical features by reverse-phenotyping, re-analysis of unsolved NGS-based cases and epigenetic functional studies. In this article, we described three selected cases from a cohort of patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related conditions such as glaucoma, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and cataract have become the major cause of visual impairment and blindness in high-income countries. The aim of the current study is to investigate the prevalence of these eye diseases in a cohort of self-proclaimed healthy elderly and thus get a rough estimation of the prevalence of undiagnosed age-related eye conditions in the Belgian population.
METHODS: Individuals aged 55 and older without ophthalmological complaints were asked to fill in a general medical questionnaire and under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynaecologic diseases unrelated to pregnancy are not generally associated with sudden death, which limits the number of case reports published in the field of forensic medicine. Presented in this paper is a fatal case in a middle aged woman with an early stage endometrial cancer and a series of gynaecologic diseases, in whom such typical features of sudden death were not applicable. Forensic autopsy revealed the hypoplasia of left circumflex coronary artery, Stage 1B endometrial cancer, endometriosis, polycystic ovary syndrome (PCOS) and micro pituitary adenoma, whereas histochemical analyses
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To present an update on undiagnosed coronary artery disease (CAD) in patients starting hemodialysis at a Japanese hospital, with a focus on CAD prevalence, risk factors, and coronary lesions' distribution in this population.
METHODS: A cross-sectional, retrospective study of patients who began hemodialysis due to end-stage renal disease (ESRD) in a Japanese hospital between January 2009 and December 2023 and underwent coronary computed tomography (CCT) was carried out. Coronary artery disease was screened using CCT immediately after the initiation of hemodialysis and then confirmed by C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The prevalence of inflammatory bowel disease (IBD) in spondyloarthritis (SpA) patients is unknown. Our objective was to assess the prevalence of undiagnosed IBD in SpA patients, including those with axial spondylarthritis (axSpA) or psoriatic arthritis (PsA). Additionally, we examined fecal calprotectin (FC) levels in relation to the accuracy of IBD diagnosis. Methods: EISER was a cross-sectional, multicenter, observational, rheumatologist-gastroenterologist collaborative study. Patients with SpA naïve to biologics were recruited. Demographic and clinical characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichobezoar is a relatively rare condition in children, mainly observed in young girls with psychiatric disorders. While documented cases of trichobezoar associated with celiac disease exist, such occurrences remain uncommon in the literature. The association between the two can be explained either by behavioral disorders resulting from a deficiency in iron and folic acid or directly by celiac disease. Treatment is predominantly surgical, and psychological support plays a crucial role in preventing the likelihood of recurrence. We present an unusual case involving the discovery of gastric tri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Previously undiagnosed pediatric cardiac disease represents a clinical challenge for the emergency physician. The clinical presentation of these disorders can mimic other conditions of the respiratory, gastrointestinal and neurologic systems at a time when the need for early identification and treatment is at a premium. A high index of suspicion and superb clinical acumen is required to make a timely diagnosis and initiate optimal care.
METHODS: A retrospective chart review using explicit criteria and a structured data collection process was performed on all children presenting wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year old previously healthy male underwent a screening colonoscopy for detection of a potential colorectal neoplasm. The terminal ileum was intubated and a mass was noted. Examination of the colon was normal. The biopsy of the ileal mass was consistent with an adenocarcinoma arising from the terminal ileum. His father who had never been previously ill from gastrointestinal disease died of natural causes, but was found to have Crohn's disease postmortem. The patient underwent exploratory laparotomy and a right hemicolectomy with a 30 cm section of terminal ileum in continuity. Findings wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2005eng
BACKGROUND: The development of cranial proportions is the result of genetic, embriogenetic and environmental factors. Coeliac disease is a genetically inherited disease that is frequently diagnosed in adulthood in individuals, in whom the disease runs unidentified for years and can affect child growth from the moment of dietary gluten introduction up to the moment of gluten withdrawal following diagnosis. Data on the effects of gluten on craniofacial development in coeliac children are not available.
AIM: The aim of the present study is to evaluate gluten-related effects on face development i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polya partial gastrectomy was performed for peptic ulcer in a previously healthy woman aged 28 years. She complained afterwards of a variety of non-specific symptoms including weakness, tiredness, debility, slowness of walking, poor appetite and constipation. Within ten years her back became bent. She was treated for intercurrent hypertension and epilepsy. Bone fractures on low-impact trauma occurred in her fifties. At 57 years, she was unable to care for herself and had to be admitted to a nursing home. She could still walk slowly with the aid of a stick. For three months at the age of 65 yea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease is a complex multi-organ disease characterized by impaired biliary excretion of copper and resulting deposition of excess copper in the liver and other organs. It has a wide range of clinical presentations, and diagnosis often requires a high degree of clinical suspicion, especially in patients with multiple other comorbidities. We present the case of a 37-year-old woman with a complex medical and psychiatric history who was admitted for chronic diarrhea, hepatic enzyme elevation, electrolyte abnormalities, hyperammonemia, and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus bacter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this paper is to summarise and critically review the available data about onchocerciasis in Mozambique, in order to report epidemiological and clinical aspects related to the disease and identify gaps in knowledge. The paper is intended to raise awareness of the existence and importance of this disease and to define research priorities.
METHODS: We examined the scarce epidemiological data at our disposal: two diagnostic studies in 1997 and 1998 (first reports on the existence of onchocerciasis in Mozambique), and two Rapid Epidemiological Mapping of Onchocerciasis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease is the most common cause of hyperthyroidism and is classically characterized by the clinical triad of diffuse toxic goiter, infiltrative ophthalmopathy with exophthalmos and an infiltrative dermopathy. While the name of the Irishman Robert Graves has received the eponymous honor, the first description of the condition in the English language can be attributed to the Englishman Caleb Perry, while in continental Europe the entity in name once honored Karl von Basedow. We present the case of a previously well 43 year old woman who presented in supraventricular tachycardia and acut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования