Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
316 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 123 с найденным полным текстом
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry1984eng
We evaluated the glycolytic intermediate concentrations from the erythrocytes of a patient with hereditary pyrimidine 5'-nucleotidase (P5'N) deficiency. Conclusive evidence for a metabolic block was not found. We evaluated the effects of the pyrimidine (cytidine and uridine) tri- and diphosphate nucleotides (CTP, CDP, UTP, UDP) and the choline and ethanolamine derivatives of CDP (CDP-choline, CDP-ethanolamine) on the activities of key enzymes of the Embden-Meyerhof pathway. CTP and UTP inhibited fructose-6-phosphate competitively for phosphofructokinase and phosphoenolpyruvate competitively fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leflunomide is an isoxazol derivative with immunosuppressive capacities in various experimental allo- and xenotransplantation models. Two main mechanisms of action have been described: Inhibition of pyrimidine de novo synthesis and impairment of tyrosine phosphorylation of different tyrosine kinases involved in receptor signaling via B cell and cytokine receptors.
MATERIALS AND METHODS: Interference of Leflunomide with the IgM antibody responses to vesicular stomatitis virus (VSV, T-independent type 1), IgM to recombinant VSV glycoprotein (T-independent type 2), and IgG to lymphoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: There are limited pharmacological treatment options for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), the progressive form of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Therefore, we aimed to identify novel therapeutic targets.
METHODS: The Gene Expression Omnibus database and human liver tissues obtained from patients with MASH were used to identify differentially expressed genes in MASH. The functional role of cytidine/uridine monophosphate kinase 2 (CMPK2) was assessed in mice with hepatocyte-specific overexpression, conditional knockout
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis , an obligate intracellular bacterium, develops into a vacuolar compartment called the inclusion. The bacteria import nucleoside triphosphates (NTPs) present in the inclusion lumen. It remains unclear whether nucleosides enter the inclusion lumen in their native form or as phosphorylated nucleotides. Using click chemistry coupled with fluorescence microscopy we provide evidence that cytidine requires phosphorylation by host uridine-cytidine kinase 2 (UCK2) prior to its incorporation into bacterial nucleic acids. These findings support the hypothesis that nucleosides are c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the effect of P2Y receptor activation on proliferation of human pancreatic duct epithelial cells.
METHODS: Proliferation was measured by immunoassay for bromodeoxyuridine incorporation into a pancreatic duct epithelial cell line, PANC-1. Expression of P2Y receptors was examined using quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blot.
RESULTS: Extracellular nucleotides, adenosine diphosphate (ADP) and uridine diphosphate (UDP), stimulated proliferation of pancreatic duct cells in a concentration-dependent manner.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive aspergillosis remains one of the most devastating fungal diseases and is predominantly linked to infections caused by the opportunistic human mold pathogen Aspergillus fumigatus. Major treatment regimens for the disease comprise the administration of antifungals belonging to the azole, polyene and echinocandin drug class. The prodrug 5-fluorocytosine (5FC), which is the only representative of a fourth class, the nucleobase analogs, shows unsatisfactory in vitro activities and is barely used for the treatment of aspergillosis. The main route of 5FC activation in A. fumigatus comprises
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular adenosine triphosphate (ATP) regulates pancreatic duct function via P2Y and P2X receptors. It is well known that ATP is released from upstream pancreatic acinar cells. The ATP homeostasis in pancreatic ducts, which secrete bicarbonate-rich fluid, has not yet been examined. First, our aim was to reveal whether pancreatic duct cells release ATP locally and whether they enzymatically modify extracellular nucleotides/sides. Second, we wished to explore which physiological and pathophysiological factors may be important in these processes. Using a human pancreatic duct cell line, Capa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) markers of cerebral energy depletion were measured in 32 infants and children following short (less than 10 minutes) febrile convulsions, and in 19 controls. Specific and sensitive indices of high-energy phosphate compound depletion (hypoxanthine, xanthine and uridine) showed no marked changes. Values for patients and febrile controls were significantly higher than for afebrile controls, which is consistent with increased cerebral metabolism in febrile patients. There were no differences in pH, lactate or creatine kinase levels in the CSF of patients and controls. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rejection in the form of graft vascular disease (GVD) continues to plague clinical transplantation of vascularized organs. The histopathology of this lesion is characterized by neointimal hyperplasia, smooth muscle cell proliferation, and obliterative arteriopathy. Due to the lack of effective medical therapy for preventing or reversing these chronic vascular changes, retransplantation remains the final resort in treatment. Some of the newer immunosuppressive agents, including the new isoxazole derivative leflunomide (LFM), have shown efficacy in preventing chronic rejection in animal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: FTY720 is a known sphingosine 1-phosphate receptor agonist. In the present study, we investigated the neuroprotective effect of postischemic administration of FTY720 in rats with 2 hours transient middle cerebral artery occlusion (MCAO).
METHODS: One hundred eleven male rats were randomly assigned to sham-operated and MCAO treated with vehicle, 0.25 mg/kg and 1 mg/kg of FTY720, another selective sphingosine 1-phosphate receptor-1 agonist SEW2871 (5 mg/kg), or 0.25 mg/kg of FTY720 plus a sphingosine 1-phosphate antagonist, VPC23019 (0.5 mg/kg). Drugs were injected intra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, a Gram negative bacterium, causes bubonic and pneumonic plague. Emerging antibiotic resistance in clinical isolates is driving a need to develop novel antibiotics to treat infection by this transmissible and highly virulent pathogen. Proteins required for viability, so called essential genes, are attractive potential therapeutic targets, however, confirmation of essentiality is problematic. For the first time, we report the development of a system that allows the rapid determination of Y. pestis gene essentiality through mutagenesis and inducible expression of a plasmid borne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA)-driven innate immune signaling sustains chronic neuroinflammation in neurological diseases such as Alzheimer's disease (AD), yet how this pathway is regulated in microglia remains poorly understood. Here, we identify the histone acetyltransferase KAT7 (HBO1) as a central epigenetic regulator that links chromatin remodeling to mitochondrial immune activation. KAT7 and its histone mark H3K14ac are elevated in microglia from 5×FAD mice and human AD brains. Integrative transcriptomic and epigenomic analyses reveal that KAT7 activates transcription of cytidine/uridine mono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brequinar sodium (BQR) was originally developed as an antitumor drug and subsequently as an immunosuppressant for controlling transplant rejection. It has been widely accepted that the antitumor and immunosuppressive activities of BQR are dependent on its ability to inhibit the enzymatic activity of dihydroorotate dehydrogenase, the fourth enzyme in the de novo pyrimidine synthesis pathway. Recently, we discovered that BQR has the ability to inhibit protein tyrosine phosphorylation in anti-CD3-stimulated murine T lymphocytes and to inhibit the activity of src-related protein tyrosine kinases,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rejection in the form of graft vascular disease (GVD) continues to plague clinical transplantation of vascularized organs. The histopathology of this lesion is characterized by neointimal hyperplasia, smooth muscle cell proliferation, and obliterative arteriopathy. Due to the lack of effective medical therapy for preventing or reversing these chronic vascular changes, retransplantation remains the final resort in treatment. Some of the newer immunosuppressive agents, including the new isoxazole derivative leflunomide (LFM), have shown efficacy in preventing chronic rejection in animal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) is well-known as a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. It has been reported that HDAC inhibitors enhance basal and aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligand-induced aryl hydrocarbon receptor-responsive gene expression. Other studies suggested that HDAC inhibition might significantly activate the NF-E2-related factor-2 (Nrf2). Moreover, VPA activates mitogen-activated protein kinases (MAPKs). MAPK pathways regulate Nrf2 transactivation domain activity. Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) 1A6 is one of the important isoforms to affect drug pharmacokinetics. UGT1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinases catalyze the activation of certain nucleoside and nucleotide analog drugs used in the treatment of various cancers and viral infections. Because these drugs require intracellular phosphorylation to their active form, the abundance of kinases within tissues is a key factor in determining both variability in response and off-target effects. In this study, we quantified and compared protein abundances of kinases in commercially available pooled S9 fractions of adult human liver (n = 50), kidney (n = 12), lung (n = 5), intestine (n = 4), and individual adult primary hepatocytes (n = 8). Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High succinate concentrations are implicated in rheumatoid arthritis (RA) and other inflammatory diseases through G protein-coupled receptor 91 (GPR91)-mediated signaling. Despite the therapeutic potential of targeting GPR91, conflicting reports on the receptor's inflammatory roles have hindered treatment development. Here, we report that the effects of succinate on GPR91 signaling are biphasic and concentration dependent. At physiological succinate concentration, membrane-localized GPR91 promotes M2 polarization through Gq-mediated activation of phospholipase C and intracellular calcium mobil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies by our group have demonstrated that the calcium imbalance in rat hepatic stellate cells (HSCs) can induce endoplasmic reticulum stress (ERS) and promote cell apoptosis. KN-62, an inhibitor of Calmodulin kinase II (CaMK II), can decrease the expression of CaMK II that plays a major role in regulating the steady state of intracellular Ca2+. Uridine triphosphate (UTP) plays a biological role in increasing indirectly the level of intracellular Ca2+. In the experiment, we demonstrate that KN-62 and UTP can inhibit the proliferation and promote the apoptosis in HSCs, increase the le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal kidney development is characterized by increased uptake of glucose, ATP production by glycolysis, and upregulation of mammalian target of rapamycin (mTOR) and hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1 α ), which (acting in concert) promote nephrogenesis in a hypoxic low-tubular-workload environment. By contrast, the healthy adult kidney is characterized by upregulation of sirtuin-1 and adenosine monophosphate-activated protein kinase, which enhances ATP production through fatty acid oxidation to fulfill the needs of a normoxic high-tubular-workload environment. During stress or injury, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.