Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2860 публикаций
Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
Rheumatic diseases clinics of North America2017eng
Central nervous system (CNS) disease is an uncommon but significant complication of granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) and affects 3 primary areas of the CNS: the pituitary, the pachymeninges, and the CNS vasculature. Pituitary disease in uncommon, but hormonal deficiencies can be long lasting even in the face of excellent disease response. Chronic hypertrophic pachymeninigitis occurs in anti-proteinase 3-positive patients with systemic GPA and in anti-myeloperoxidase-positive patients with a milder and more limited form of the disease. Cerebral and spina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA). We report a case of FUMHD in an 11-year-old boy who subsequently developed neurologic symptoms and was found to have necrotizing vasculitis on brain biopsy. Over 5 years of follow-up, he had one biopsy-proven recurrence of his skin lesions and continued rehabilitation and treatment for residual neurologic complications. This case provides histological evidence of central nervous system vasculitis associated with FUMHD. Our patient's disease was eventually control
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: VEXAS (Vacuoles, E1 Enzyme, X-linked, autoinflammatory, Somatic) syndrome is a recently described severe adult-onset autoinflammatory disorder mediated by X-linked gene UBA1 somatic mutations, responsible of recurrent fever, skin involvement, chondritis, macrocytic anemia and inflammatory syndrome. Neurological manifestations are rarely described, and predominantly involve peripheral nervous system (PNS) impairment.
RESULTS: We report the first central nervous system (CNS) vasculitis in VEXAS syndrome, characterized by headache, cognitive dysfunction and focal signs (cerebellar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system vasculitis (PCNSV) is a rare and poorly described vascular inflammatory condition confined within the central nervous system (CNS). Typical presentations of PCNSV include headache, hemiparesis, cerebral edema, and altered cognition. Vasculitic processes in the spinal cord are exceedingly rare. Although intracranial vasculitis has been associated with certain systemic inflammatory disorders and lymphomas, the etiology of spinal cord vasculitis is unclear. We report the first case of a patient in whom spinal subdural hematomas were the first presenting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its identification in 1989, hepatitis C has been implicated in the pathogenesis of an increasing number of diseases previously believed to be primary or idiopathic. We report 2 rarely seen cases of isolated central nervous system (CNS) vasculitis in patients with hepatitis C infection. Patient 1. A 43-year-old man with 4 day right temporal headache developed a left hemiparesis. Weakness was his only physical finding. Computed tomography (CT) scan demonstrated a large right frontotemporal hemorrhage, and angiography revealed focal dilatations and irregularities of multiple branches of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis of the nervous system are rare in the elderly. When present, they may constitute an urgent diagnosis and a therapeutic emergency. Clinical expression is rich and without specificity. Atypical signs (unusual course of dementia, systemic signs) or atypical laboratory results (inflammatory syndrome) may suggest the diagnosis of vasculitis. However, as multiple comorbidity is the rule in elderly subjects, searching for intercurrent factors (e.g. atrial fibrilation due to infectious disease causing embolic stroke) may be more contributive than searching for proof of a rare disease (vascu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral vasculitis and clinically important myocardial inflammation are rare in juvenile dermatomyositis. We report a previously healthy 6-year-old girl with dermatomyositis who died after a fulminating clinical deterioration. Postmortem examination of the heart revealed characteristic endothelial tubuloreticular aggregates and evidence of capillary necrosis and secondary thrombosis, associated with extensive hemorrhagic myocardial necrosis. Endothelial necrosis was also evident in the cerebrocortical capillaries.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two dogs with rapidly progressing paralysis had polyarteritis involving medium-sized to large arterioles and small arteries of the spinal meninges. Rupture of structurally weakened vessels caused massive hemorrhage with compression and infarction of the spinal cord. The cause of the vasculitis was not determined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 66 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 11 (16.7%) had livedoid vasculitis. The sites of predilection included the elbows, knees, fingers, soles, and back, which are not those of common livedoid vasculitis. Livedoid vasculitis developed in ten (90.9%) of the 11 patients with SLE who eventually developed central nervous system (CNS) lupus. In contrast, such preceding livedoid vasculitis occurred in only three (11.5%) of the 26 patients with severe nephrotic lupus nephritis. Livedoid vasculitis did not occur in any patient with neither CNS lupus nor severe lupus nephritis. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) vasculitis is a rare inflammatory condition of blood vessels of the brain and spinal cord that can result in profound neurological symptoms mimicking many other pathologies. We present the case of a 36-year-old male who presented with subacute onset of progressive left-sided hemiparesis and refractory seizures. The diagnosis was challenging and required comprehensive review and integration of different imaging modalities, tissue sampling, and biochemical testing. This case highlights key imaging features which may aid in distinguishing central nervous system vascul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old female neutered crossbreed dog was presented for a 2-month history of intermittent vestibulo-cerebellar ataxia and right head tilt. On admission, she presented clinical signs compatible with right paradoxical vestibular syndrome. Haematology showed moderate lymphocytosis, thrombocytopenia and hyperproteinaemia with hyperglobulinemia. Magnetic resonance imaging of the brain showed multiple, bilateral, ill-defined lesions involving the white matter of the brainstem, cerebellum and forebrain with strong diffuse meningeal contrast enhancement. Cerebrospinal fluid cytology showed lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can precipitate immune-related adverse events (irAEs), including rare cerebrovascular complications. We report the case of a 52-year-old man receiving pembrolizumab for non-small-cell lung cancer who developed multiple cerebral infarctions over a short interval. Despite appropriate antiplatelet therapy after the initial event, he experienced three recurrent ischemic strokes, and vascular imaging demonstrated multifocal intracranial arterial stenoses (including the middle cerebral artery). Following discontinuation of pembrolizumab and initiation of corticost
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) usually manifests as systemic vasculitis. AAV with central nervous system involvement in the form of mesenrhombencephalitis and peripheral neuropathy is extremely rare. We report a 59-year-old male patient who presented to a tertiary care hospital in Muscat, Oman, in 2024. He had a subacute presentation of altered sensorium, multiple cranial nerve palsy and ataxia with 3 months history of bilateral foot drop. Brain imaging was suggestive of mesenrhombencephalitis with subarachnoid and intraparenchymal haemorrhage. Nerv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the diagnosis of primary central nervous system (CNS) vasculitis, it is crucial to rule out clinical, angiographic, and pathological mimics. We report a case of arteriovenous malformation (AVM) mimicking primary CNS vasculitis. A young male presented with intracerebral haemorrhage and no other clinical, laboratory, or angiographic features suggesting vasculitis. Cerebral biopsy showed perivascular inflammation and slight infiltration of the muscular layer of cerebral vessels by chronic inflammatory cells close to the haemorrhagic areas. These findings led to a diagnosis of CNS vasculitis. T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of selective IgA deficiency complicated by recurrent vasculitis of the central nervous system (CNS). The patient suffered from two episodes of CNS vasculitis, one of which was located in the cerebrum and the other in the cerebellum. The vasculitic process resulted in brain tumor-like lesions shown by computed tomography. There was no evidence of associated connective tissue diseases. Vasculitis in other organs or tissues was not noted. This is the first detailed description in the English literature of pathologically proven CNS vasculitis in a patient with selective
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a chronic, relapsing, inflammatory process with clinical features of aphthous oral and genital ulcerations, uveitis, cutaneous vasculitis, arthritis, and central nervous system involvement. Large-vessel vasculitis, thrombophlebitis, and gastro-intestinal ulcerations may occur. As in other rheumatologic diseases, a genetic predisposition coupled with a triggering event leads to alterations in immune function and response, with variable clinical disease manifestations. Mononuclear cell activation and cytokine release, neutrophil chemotaxis, and humoral immune response with el
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a group of patients with Sjögren's syndrome, who commonly present to dermatologists with cutaneous manifestations of vasculitis. Two specific clinically recognizable forms of cutaneous vasculitis predominate: palpable purpura of the lower extremities (Waldenström's benign hypergammaglobulinemic purpura) and urticarialike vasculitis. Two pathologic types of cutaneous vasculopathy are demonstrated, one leukocytoclastic and the other mononuclear. The leukocytoclastic vasculopathy is associated with high titers of Ro(SS-A) and La(SS-B) autoantibodies (detected by gel double-diffusion t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system vasculitis (PCNSV) and moyamoya disease (MMD) represent rare and poorly-understood causes of stroke. Both may present with similar clinical and auxiliary findings, but differentiation is extremely important because they require different treatment regimens. Our cohort included 21 white patients with PCNSV and 21 white patients with MMD. Clinical and diagnostic features were obtained by retrospective chart review; follow-up information and outcome were obtained prospectively. Data were compared between patients with PCNSV and MMD using Chi square test or Fisher's
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.