Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1070 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 381 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Uterus didelphys and blind hemivagina associated with ipsilateral renal agenesis are collectively known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS). In the literature, the syndrome often appears as a single case report or as a small series. In our study, we reviewed the characteristics of all HWWS patients at Peking Union Medical College Hospital (PUMCH) and suggested a new classification for this syndrome because the clinical characteristics differed significantly between the completely and incompletely obstructed vaginal septum. This new classification allows for earlier diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is defined by uterine didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. We report the presentation, radiographic findings, and outcomes of three patients with Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome who underwent surgical management at a tertiary care academic medical center.
CASES: Two patients were diagnosed by magnetic resonance imaging and one by ultrasonography. All three underwent successful transvaginal septoplasty and drainage of the hematocolpos and hematometra. One required septoplasty revision with temporary vaginal stent plac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man with Werner Syndrome (WS) was admitted to our hospital for the treatment of skin ulcers on his thighs. Routine chest radiography revealed an abnormal shadow in the left upper lung field. Computed tomography (CT) revealed a poorly demarcated homogeneous mass (diameter, 4 cm) in the S1 + 2 lung area; no pleural effusion was observed. CT-guided percutaneous needle biopsy revealed the presence of an adenocarcinoma. Other imaging studies did not reveal any lymph-node involvement or presence of metastatic lesions. The patient was diagnosed with stage IB adenocarcinoma (T2N0M0), and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Werner syndrome (WS), adult progeria, is more common in Japan than elsewhere. It predisposes to osteosarcoma (OS) and five other rare tumors. To determine if and how OS is atypical in this genetic disorder, we studied the characteristics of ten Japanese cases with respect to clinical features, pathology, and radiographs, and compared them with a hospital series of 36 skeletal OS with the same atypical age-range, 35 - 57 years. The anatomic sites were also atypical: seven ankle / foot, two radius and one patella compared with only one at the ankle in the hospital series. The osteoblastic cell-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Werner's syndrome, a rare autosomal recessive disorder, is characterized by features of premature aging. Seventy-five percent of the alleles of Japanese patients with Werner's syndrome have one of three major mutations.
OBJECTIVE: To determine the genotype of a patient with Werner's syndrome.
METHODS: We diagnosed Werner's syndrome in a 47-year-old Japanese man who had juvenile cataracts, skin sclerosis and hyperpigmentation of the feet, a high-pitched voice, characteristic bird-like appearance of the face with a beak-shaped nose, thinning of the skin over the whole body and hype
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of Werner's syndrome, a sister and a brother of 32 and 28 years, respectively, who were operated on for cataracts in both eyes. This hereditary syndrome, also called the adult progeria, is characterized by several manifestations of premature aging. Cataract surgery in this syndrome often predisposes to complications such as wound dehiscence and bullous keratopathy. The 4 eyes of the two patients were operated on using the phacoemulsification technique. The operations were successful, and we did not observe any serious complications during the 2-year follow-up period: cystoi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postmortem study of a classic case of Werner's syndrome is presented. The subject was a Japanese man who died at the age of 39. Major findings included general microsplanchnia, extreme atrophy of the testes and skin, calcified aortic atherosclerosis, an increase of basophils in the pituitary, aspiration pneumonia, chronic pyelonephritis and a meningioma in the occipital area of the brain. Histologically, no osteoporosis was evident in the lumbar spine and iliac bone. The findings suggest that in Werner's syndrome the dominant pathologic factor may be found in connective tissue other than b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, also known as obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA), is a rare, congenital Müllerian duct anomaly characterized by the association of septate uterus, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. The most common clinical presentation is an abdominal mass secondary to hematocolpos, pain, and dysmenorrhea. It is associated with infertility, endometriosis, and menstrual and obstetric alterations. The ultrasound is the technique of choice for the initial assessment, while the magnetic resonance imaging remains the most accurate met
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare Mullerian and mesonephric ductal anomaly characterized by a triad of didelphys uterus, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis complex. This entity is also known as obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly. We present a case of a 24-year-old nulliparous female with Herlyn-Werner-Wunderlich who presented with dysmenorrhea and intermenstrual bleeding. The diagnosis was initially made through ultrasound and confirmed on magnetic resonance imaging. The nonspecific nature of symptoms and variability in presentation dep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital malformation of the Mullerian ducts characterized by uterine didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. Commonly, such patients present with pelvic pain, dysmenorrhea following menarche, and an abdominal mass secondary to hematometrocolpos. In this report, a case of a 14-year-old female presented with abdominal pain, back pain and acute urinary retention. She attained menarche at the age of 10 years; however, symptoms of dysmenorrhea only appeared 4 years later. She was eventually diagnosed with the he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Werner syndrome (WS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by premature aging in adults. Although not sufficient to diagnose WS, persistent short stature and alteration of the dentition are among the few early signs that appear at puberty and can lead to a suspected diagnosis.
OBJECTIVE: The study aimed at quantifying the signs of WS skin aging through biophysical parameters to find new parameters to be applied together with clinical observations in order to diagnose the disease early.
PATIENTS AND METHODS: The skin disorders induced by the disease were studied usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome is a rare congenital disorder of the Müllerian ducts in which there is uterus didelphys, obstructed hemivagina and unilateral renal agenesis. The most common presentation is an abdominal mass secondary to hematocolpos, pain and dysmenorrhea. However, in some cases, such as the one we present here, menses are normal due to an obstructed hemivagina, and diagnosis can be delayed. We describe evaluation and surgical management of a 13-year-old girl with this condition who was diagnosed by computed tomography (CT) scan and confirmed by pelvic ultrasound and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome in a 28-year-old patient. She was admitted to hospital for surgical treatment of the pelvic mass accompanied by painful menstruation periods. This syndrome was diagnosed by US and MRI and it was treated by hemi-hysterectomy with vaginectomy. After the surgery, the patient has had regular and painless menstruation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man presented with a rare meningioma associated with Werner syndrome. Screening brain magnetic resonance (MR) imaging with gadolinium had detected multiple homogeneously enhanced tumors in the right convexity and in the anterior and posterior thirds of the falx cerebri after surgery for osteosarcoma in his right leg at age 52 years. Ten months later, the right convexity tumor was removed because follow-up MR imaging detected tumor growth. The histological diagnosis was transitional meningioma. The postoperative clinical course was good and the patient remains healthy. Review of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AIMSWERNER SYNDROME IS A RARE PREMATURE AGEING AUTOSOMAL RECESSIVE DISORDER CAUSED BY PATHOGENIC VARIANTS IN THE WRN GENE. PEOPLE WITH WERNER SYNDROME MAY DEVELOP DIABETES MELLITUS. CHRONIC FOOT ULCERATION IS SEEN, WITH SOME CHARACTERISTICS OVERLAPPING WITH DIABETIC FOOT DISEASE. HOWEVER, THE CLINICAL COURSE OF THE ULCERATION IS ATYPICAL OF DIABETIC FOOT DISEASE. WE PRESENT FOUR SIBLINGS FROM AN IRISH TRAVELLER FAMILY WITH WERNER SYNDROME TO HIGHLIGHT THE COMPLEXITY OF THIS CONDITION. THE IRISH TRAVELLER POPULATION ARE AN INDIGENOUS, ENDOGAMOUS POPULATION IN WHICH CONSANGUINITY IS
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Werner's syndrome (adult onset progeria) is a rare form of autosomal recessive genodermatosis associated in almost 80% of cases with mutation of the WRN gene. This prototype of rapid ageing syndromes is characterized by short stature with skin and hair anomalies (early graying of the hair, alopecia, depilation, sclerosed skin), orthopedic complications (flat foot, hallux valgus and other joint deformations) as well as systemic signs (early cataract, premature and diffuse atherosclerosis, endocrinopathies) and high risk of certain types of cancer (sarcomas, myeloid blood dyscrasias). Death occu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two siblings suffered from Werner's syndrome, which is a rare premature aging disorder caused by genetic mutations. They developed premature aging during adolescence with loss and graying of hair, short stature, baldness, atrophic skin, thin extremities, flat feet, 'bird' face and cataracts. Multiple chronic ulcers were noted over the feet in both patients. Healing was prolonged because of atrophic subcutaneous tissue, poor perfusion, impaired fibroblast activity and the loss of normal foot architecture. Treatment of the ulcers was challenging, as flap options were limited over the l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.