Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients presenting with signs and symptoms of primary optic nerve disease were, after careful examination, diagnosed as having the multiple evanescent white-dot syndrome. Optic nerve findings in these patients included disc edema, central visual loss, enlarged blind spots, and other optic nerve field defects. The subtlety of the white spots in some cases made the diagnosis difficult. Multiple evanescent white-dot syndrome should be considered in the differential diagnosis of young, healthy patients who present with unilateral or bilateral optic nerve dysfunction.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary vitreoretinal lymphoma (PVRL) is a rare and aggressive subtype of intraocular lymphoma, most commonly associated with primary central nervous system lymphoma (PCNSL). It frequently mimics inflammatory retinal diseases and is therefore considered an important masquerade syndrome in ophthalmology. Early diagnosis remains challenging because clinical manifestations can resemble entities within the white dot syndromes (WDS) spectrum. We report a case initially diagnosed as white dot syndrome, followed by the diagnosis of PCNSL, in which later ocular progression led to the dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the foveal granular reflexes (Jampol dots) in macula with multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) and describe the pathophysiology.
METHODS: Eighteen eyes of 18 MEWDS cases (4 male,14 female) were studied. We evaluated the presence and location of Jampol dots and classified them into micro and fused types based on the fundus appearance, and mixed type was included in the fused type. The findings of Jampol dots in optical coherence tomography (OCT) and en face OCT were investigated. A normal 18 eyes were also analyzed.
RESULTS: Jampol dots seen in (83%) 15 of 18 ey
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with a traumatic choroidal rupture and a submacular hemorrhage, the course of which was complicated by delayed-onset posterior uveitis resembling a white-dot syndrome.
METHODS: A single case was evaluated.
RESULTS: A 34-year-old man presented after being struck in the left eye with a tennis ball. The visual acuity (VA) was 20/30 with otherwise normal ophthalmic vitals. An examination showed traumatic iritis and choroidal rupture with a submacular hemorrhage without subfoveal involvement. Despite treatment of anterior segment inflammation and a worsening hemorrh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had protracted blind spot enlargement, photopsia, and no optic disc edema. Both had fundus and fluorescein angiographic findings typical of multiple evanescent white dot syndrome that resolved within several weeks, leaving a persistent enlarged blind spot and photopsia. These clinical findings and an analysis of the literature data suggest that acute idiopathic blind spot enlargement without optic disc edema may be a subset of multiple evanescent white dot syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сообщить о редком случае предполагаемой паранеопластической ретинопатии у пациента с множественным склерозом, который первоначально представил клинические результаты, указывающие на синдром белых точек. В настоящем докладе описывается сложное нейро-офтальмическое представление, в котором первоначальные диагностические соображения были пересмотрены для достижения окончательного диагноза. 46-летняя женщина с прошлым медицинским прошлым множественным склерозом, с постепенно ухудшающимся зрением в левом глазу, центральным слепым пятном и визуальными на
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe a case of secondary multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) with optic disc pit as the underlying triggering pathology.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 41-year-old well man with a background of right optic disc pit presented with right eye loss of vision and photopsia. Visual acuity at presentation was 20/100. He was found to have clinical and multimodal imaging features consistent with right unilateral MEWDS, and the spatial distribution of lesions made it likely that the optic disc pit was the trigger. Fundus autofluorescence revealed hyperautoflu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe the association between active ocular toxoplasmosis and Multiple Evanescent White Dot Syndrome (MEWDS).
PATIENTS AND METHODS: Retrospective observational case report of a patient who presented with concomitant ocular toxoplasmosis and MEWDS (Erasmus University Hospital, Brussels, Belgium). Clinical record and multimodal imaging including fundus autofluorescence (FAF), fluorescein angiography (FA), indocyanine green angiography (ICGA), and spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) were analyzed.
RESULTS: Multimodal imaging of a 25-year-old-woman that presented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe three patients that developed temporally distinct episodes of optic neuritis and multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS).
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records and imaging studies of three women evaluated at a tertiary referral center for both optic neuritis and MEWDS.
RESULTS: Three otherwise healthy women, aged 17, 36, and 41, developed temporally separated episodes of optic neuritis and MEWDS. The time periods between the two events were 3, 48, and 60 months, and in two of the three cases, the optic neuritis event preceded the episode of MEWD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) is an inflammatory eye disease of the outer retina, retinal pigmented epithelium, choroid presenting with photopsia, loss of vision, and temporal scotoma. The patient was a 31-year-old female with a history of vision loss since 11 days ago (left eye). At presentation, best-corrected Snellen visual acuity was 20/140 in the Snellen chart. We decided to treat her with short time corticosteroid therapy (0.75 mg/kg/day prednisolone which was tapered in 3 weeks) for any possible rapid recovery of vision. The visual acuity of the involved eye was improve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) following simultaneous rabies vaccination.
CASE PRESENTATION: Review of the clinical, laboratory, photographic, optical coherence tomographic (OCT), fundus autofluorescent, angiographic, electrophysiologic, and perimetric records of a patient suffering from MEWDS.
RESULTS: A healthy 33-year-old Chinese female suffering from rapidly progressive visual loss of her left eye associated with photopsia and a para-central scotoma, seven days after receiving simultaneous rabies vaccination. Both anterior segments and fund
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report retinal tomography and function in the course of multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS).
DESIGN: Prospective case series.
PARTICIPANTS: Seven patients with unilateral MEWDS.
METHODS: We performed optical coherence tomography (OCT), multifocal electroretinography (mfERG), full-field electroretinography (ffERG), fluorescein and indocyanine green angiography, and visual field examinations in 7 patients with active to resolved MEWDS.
MAIN OUTCOME MEASURES: OCT imaging of the posterior fundus with a 6 x 6-mm square, best-corrected visual acuity (BCVA), fundus characte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes unique findings of persistent peripapillary and posterior pole hypofluorescence on indocyanine green angiography (ICGA) in multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS). A 38-year-old woman experienced a sudden decrease of visual acuity in the left eye. Multiple white lesions were seen on fundus examination. Fluorescein angiography, indocyanine green angiography, and automated perimetry were performed. Fundus appearance and fluorescein angiography were consistent with the diagnosis of MEWDS. Automated perimetry revealed an enlarged blind spot. ICGA revealed a zone of hyp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple evanescent white-dot syndrome, acute idiopathic blind-spot enlargement syndrome and multifocal choroiditis (pseudo-ocular histoplasmosis syndrome) are fundus diseases of unknown etiology. A single etiological agent or group of similar agents is thought to be responsible for these relatively rare manifestations. A 35-year-old male with associated symptoms of enlargement of the blind spot, evanescent white-dot syndrome and presumed ocular histoplasmosis is described. The association of these highly differentiated fundus abnormalities strengthens the hypothesis of an etiological or patho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroidal imaging investigation techniques were very limited until 2-3 decades ago.Fluorescein angiography (FA) was not suited for the analysis of the choroidal compartment and B-scan ultrasonography did not provide enough accuracy. It was on this background that a purely phenomenological approach was attempted to classify these choroiditis diseases by regrouping them under the vague potpourri term of "white dot syndromes". With the availability of precise investigational modalities of choroidal inflammation or choroiditis-induced lesions, such as indocyanine green angiography (ICGA), spectral
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования