The Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) is a rare X-linked primary immunodeficiency that is characterized by recurrent infections, hematopoietic malignancies, eczema, and thrombocytopenia. A variety of hematopoietic cells are affected by the genetic defect, including lymphocytes, neutrophils, monocytes, and platelets. Early studies noted both signaling and cytoskeletal abnormalities in lymphocytes from WAS patients. Following the identification of WASP, the gene mutated in patients with this syndrome, and the more generally expressed WASP homologue N-WASP, studies have demonstrated that WASP-family
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the WASP/WAVE family of proteins are key regulators of cytoskeletal reorganization across a diverse range of cellular processes. Despite a wealth of biochemical data about WASP/WAVE regulation in vitro, our understanding of the in vivo regulation of these proteins is hampered by the inability to monitor subcellular regulation of their activities in living cells. Here we establish a fluorescence resonance energy transfer-based approach to visualize spatial and temporal regulation of neuronal Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) activity in living cells. Using time-lapse microsco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WAVE1--the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP)--family verprolin homologous protein 1--is a key regulator of actin-dependent morphological processes in mammals, through its ability to activate the actin-related protein (Arp2/3) complex. Here we show that WAVE1 is phosphorylated at multiple sites by cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) both in vitro and in intact mouse neurons. Phosphorylation of WAVE1 by Cdk5 inhibits its ability to regulate Arp2/3 complex-dependent actin polymerization. Loss of WAVE1 function in vivo or in cultured neurons results in a decrease in mature dendritic spines. Exp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) underlie the severe thrombocytopenia and immunodeficiency of the Wiskott-Aldrich syndrome. WASP, a specific blood cell protein, and its close homologue, the broadly distributed N-WASP, function in dynamic actin polymerization processes. Here it is demonstrated that N-WASP is expressed along with WASP, albeit at low levels, in human blood cells. The presence of approximately 160 nmol/L rapidly acting N-WASP molecules may explain the normal capacity of WASP-negative patient platelets for early agonist-induced aggregation and filopodia formatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identify Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP)-interacting protein (WIP) as a novel component of neuronal synapses whose absence increases dendritic spine size and filamentous actin levels in an N-WASP/Arp2/3-independent, RhoA/ROCK/profilinIIa-dependent manner. These effects depend on the reduction of membrane sphingomyelin (SM) due to transcriptional upregulation of neutral sphingomyelinase (NSM) through active RhoA; this enhances RhoA binding to the membrane, raft partitioning and activation in steady state but prevents RhoA changes in response to stimulus. Inhibition of NSM or SM addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal migration and axon growth, key events during neuronal development, require distinct changes in the cytoskeleton. Although many molecular regulators of polarity have been identified and characterized, relatively little is known about their physiological role in this process. To study the physiological function of Rac1 in neuronal development, we have generated a conditional knock-out mouse, in which Rac1 is ablated in the whole brain. Rac1-deficient cerebellar granule neurons, which do not express other Rac isoforms, showed impaired neuronal migration and axon formation both in vivo an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WASP family proteins induce actin polymerization through a C-terminal verprolin homology, cofilin homology, and acidic (VCA) region by activating the Arp2/3 complex. The N-WASP VCA region is the most potent activator of the Arp2/3 complex. In addition, full-length WAVE1 and a WAVE1 VCA fragment show differential activity. The mechanisms underlying these differences are poorly understood. We examined the activities of various N-WASP and WAVE1 VCA mutant proteins with several types of fusion moieties. When fused to GST, maltose-binding protein, or the WAVE1 proline-rich domain, N-WASP VCA and WA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verprolin is a yeast protein whose inactivation leads to a cytoskeletal defect characterized by the abnormal organization of actin filaments. Recently, two mammalian proteins previously shown to regulate the actin cytoskeleton, Wiskott-Aldrich Syndrome Protein (WASP) and its homolog expressed in neurons (N-WASP), were found to possess short peptide motifs homologous to one part of verprolin. However, the physiological function of the homologous regions (verprolin-homology domain, VPH domain) remains unknown. Here we report the importance of the VPH domain as the direct actin binding region. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndapin [also called PACSIN (protein kinase C and casein kinase II interacting protein)] is an Fes-CIP4 homology Bin-amphiphysin-Rvs161/167 (F-BAR) and Src-homology 3 domain-containing protein. Three genes give rise to three main isoforms in mammalian cells. They each function in different endocytic and vesicle trafficking pathways and provide critical links between the cytoskeletal network in different cellular processes, such as neuronal morphogenesis and cell migration. The membrane remodelling activity of syndapin via its F-BAR domain and its interaction partners, such as dynamin and neur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is one of the most heterogeneous neurodegenerative diseases with more than 50 identified genes causing a relatively stereotypical phenotypic presentation. Recent studies of HSP pathogenesis have suggested the existence of shared biochemical pathways that are crucial for axonal maintenance and degeneration. We explored possible interactions of several proteins associated with this condition. Here we report interactions of endogenous and overexpressed strumpellin with another HSP-associated protein, spartin. This biochemical interaction does not appear to be a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Neuronal Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) has emerged as a central regulator of the actin cytoskeleton with abilities to integrate multiple upstream signal inputs and transmit them to the Arp2/3 complex. Here, we demonstrate that native N-WASP is present in a tight complex with a proline-rich protein, CR16, which shares approximately 25% identity with WASP interacting protein. CR16 is encoded by a gene previously cloned as a glucocorticoid-regulated mRNA from a rat hippocampal cDNA library. Although N-WASP is expressed ubiquitously, full-length CR16 protein is found predominately
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is prone to metastasis and is a leading cause of mortality. The cytoskeleton is closely related to cell morphology and movement; however, little research has been conducted on ESCC metastasis. In this study, we found that the anchoring filament protein ladinin 1 (LAD1) specifically binds to LINC01305 for co-regulating the level of modulating cortactin proteins (CTTN) and neuronal Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) phosphorylation, which mediates cytoskeletal reorganization and affects the metastasis of ESCC cells. Additionally, LINC01305 and LAD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The filamentous (F)-actin regulatory protein cortactin plays an important role in tumor cell movement and invasion by promoting and stabilizing actin related protein (Arp)2/3-mediated actin networks necessary for plasma membrane protrusion. Cortactin is a substrate for ERK1/2 and Src family kinases, with previous in vitro findings demonstrating ERK1/2 phosphorylation of cortactin as a positive and Src phosphorylation as a negative regulatory event in promoting Arp2/3 activation through neuronal Wiskott Aldrich Syndrome protein (N-WASp). Evidence for this regulatory cortactin "switch" in cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin polymerization is required for cellular events such as podosome, lamellipode or filopode formation in migrating cells, and members of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) family have essential roles in regulating actin dynamics at the cell leading edge. However, WASP proteins need first to be activated in order to be able to target actin polymerization. Here, we show the occurrence of a neural-specific splicing event, which is favoured by the nuclear orphan receptor chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor I, and generates a truncated WASP protein deleted of exon 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurite outgrowth is a critical step in neural development, leading to the generation of neurite branches that allow individual neurons to make contacts with multiple neurons within the target region. Polyglutamine-binding protein 1 (PQBP1) is a highly conserved protein with a key role in neural development. Our recent mass spectrometric analysis showed that PQBP1 associates with neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP), an important actin polymerization-promoting factor involved in neurite outgrowth. Here, we report that the WW domain of PQBP1 directly interacts with the proline-rich
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the wealth of different actin structures formed, only two actin nucleation factors are well established in vertebrates: the Arp2/3 complex and formins. Here, we describe a further nucleator, cordon-bleu (Cobl). Cobl is a brain-enriched protein using three Wiskott-Aldrich syndrome protein homology 2 (WH2) domains for actin binding. Cobl promotes nonbundled, unbranched filaments. Filament formation relies on barbed-end growth and requires all three Cobl WH2 domains and the extended linker L2. We suggest that the nucleation power of Cobl is based on the assembly of three actin monomers in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arp (actin-related protein) 2/3 complex nucleates actin filament branches on the sides of preexisting actin filaments during cell and organelle movements. We used computer simulations of mammalian Arp2/3 complex to address fundamental questions about the mechanism. Metadynamics and umbrella free energy sampling simulations of the pathway revealed that a clash between the D-loop of Arp2 and Arp3 produces an energy barrier of 20 ± 6 kcal/mol between the inactive splayed and active short-pitch conformations of Arp2/3 complex. Atomistic molecular dynamics simulations showed that binding the CA mot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования