m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

552 публикаций

Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом

Jianpiyiqi formula ameliorates chronic atrophic gastritis in rats by modulating the Wnt/β-catenin signaling pathway.

Jianpiyiqi formula is a Traditional Chinese Medicine (TCM) prescription and is used for the clinical treatment of patients with chronic atrophic gastritis (CAG). The aim of the present study was to examine the underlying mechanisms of Jianpiyiqi formula treatment for CAG via the Wnt/β-catenin signaling pathway. The high-performance liquid chromatography (HPLC) chromatogram of Jianpiyiqi formula was constructed. A CAG rat model induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and ranitidine was established. The body weight and food intake of the rats was recorded and rat gastric morphology was v

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34194556Открыть статью

Salidroside protects against diabetes mellitus-induced kidney injury and renal fibrosis by attenuating TGF-β1 and Wnt1/3a/β-catenin signalling.

This study evaluated if the nephroprotective effect of Salidroside in type 1 diabetes mellitus (T1DM) involves modulation of Wnt/β-catenin signalling pathways. Control or Streptozotocin (STZ, 50 mg/kg, iv)-induced T1DM adult male Wister rats were treated with the vehicle and Salidroside (100 mg/kg, orally) for 8 weeks daily. As compared to T1DM-induced rats, Salidroside improved kidney structure, reduced urinary protein and albumin level, increased creatinine clearance, and suppressed renal fibrosis. It also decreased mRNA and protein levels of Wnt1, Wnt3, and TGF-β1, phosphorylation of Smad-3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32472701Открыть статью

Sox10+ Cells Contribute to Vascular Development in Multiple Organs-Brief Report.

OBJECTIVE: Previous genetic lineage tracing studies showed that Sox10+ cells differentiate into vascular mural cells, limited to neural crest-derived blood vessels in craniofacial tissues, aortic arch, pulmonary arch arteries, brachiocephalic, carotid arteries, and thymus. The purpose of this study was to investigate the contribution of Sox10+ cells to the vascular development in other tissues and organs and their relationship with neural crest. APPROACH AND RESULTS: Using genetic lineage tracing technique based on Cre/LoxP system, we examined blood vessels in the adult organs of the mice exp

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28751573Открыть статью

Effect of Wnt1 and Wnt5a on the development of dopaminergic neurons, and toxicity induced by combined exposure to paraquat and maneb during gestation and lactation.

Paraquat (PQ) and maneb (MB) are widely used herbicides. Wingless (Wnt) proteins serve a role in the development and differentiation of dopaminergic neurons. Previous studies demonstrated that combined exposure to PQ and MB damages dopaminergic neurons in the midbrain. Effects of PQ and MB exposure on midbrain Wnt proteins have also been previously reported. In the present study, from the 5th day of gestation to weaning of the offspring, pregnant Sprague‑Dawley rats were administrated saline, or PQ and MB at two different doses: high, 15 mg/kg body weight PQ + 45 mg/kg body weight MB; or low,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29152652Открыть статью

Increased activity of mesenchymal ALK2-BMP signaling causes posteriorly truncated microglossia and disorganization of lingual tissues.

Proper development of taste organs including the tongue and taste papillae requires interactions with the underlying mesenchyme through multiple molecular signaling pathways. The effects of bone morphogenetic proteins (BMPs) and antagonists are profound, however, the tissue-specific roles of distinct receptors are largely unknown. Here, we report that constitutive activation (ca) of ALK2-BMP signaling in the tongue mesenchyme (marked by Wnt1-Cre) caused microglossia-a dramatically smaller and misshapen tongue with a progressively severe reduction in size along the anteroposterior axis and abse

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31571391Открыть статью

Deletion of Nf2 in neural crest-derived tongue mesenchyme alters tongue shape and size, Hippo signalling and cell proliferation in a region- and stage-specific manner.

OBJECTIVES: The mammalian tongue develops from the branchial arches (1-4) and comprises highly organized tissues compartmentalized by mesenchyme/connective tissue that is largely derived from neural crest (NC). This study aimed to understand the roles of tumour suppressor Neurofibromin 2 (Nf2) in NC-derived tongue mesenchyme in regulating Hippo signalling and cell proliferation for the proper development of tongue shape and size. MATERIALS AND METHODS: Conditional knockout (cKO) of Nf2 in NC cell lineage was generated using Wnt1-Cre (Wnt1-Cre/Nf2cKO ). Nf2 expression, Hippo signalling activit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34697858Открыть статью

Exendin-4 Attenuates Remodeling in the Remote Myocardium of Rats After an Acute Myocardial Infarction by Activating β-Arrestin-2, Protein Phosphatase 2A, and Glycogen Synthase Kinase-3 and Inhibiting β-Catenin.

PURPOSE: This study tested if the protective anti-remodeling effect of GLP-1 agonist Exendin-4 after an acute myocardial infarction (MI) in rats involves inhibition of the Wnt1/β-catenin signaling pathway. METHODS: Rats were divided into sham, sham + Exendin-4 (10 μg/day, i.p), MI, and MI + Exendin-4. MI was introduced to rats by permanent left anterior descending coronary artery (LAD) ligation. RESULTS: On day 7 post-infraction, MI rats showed LV dysfunction with higher serum levels of cardiac markers. Their remote myocardia showed increased mRNA and protein levels of collagen I/III with hi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32474680Открыть статью

Generation of mice with a conditional null allele for Wntless.

The Wnt-signaling pathway is necessary in a variety of developmental processes and has been implicated in numerous pathologies. Wntless (Wls) binds to Wnt proteins and facilitates Wnt sorting and secretion. Conventional deletion of Wls results in early fetal lethality due to defects in body axis establishment. To gain insight into the function of Wls in later stages of development, we have generated a conditional null allele. Homozygous germline deletion of Wls confirmed prenatal lethality and failure of embryonic axis formation. Deletion of Wls using Wnt1-cre phenocopied Wnt1 null abnormaliti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20614471Открыть статью

Immunohistochemical study of PTEN and phosphorylated mTOR proteins in familial and sporadic invasive breast carcinomas.

AIMS: Loss of phosphatase and tensin homologue (PTEN) leads to activation of several kinases, including mammalian target of rapamycin (mTOR), which promotes cell cycle progression. The aim was to study the expression of PTEN and phosphorylated (p)-mTOR in familial and sporadic invasive breast carcinomas and their relation to clinicopathological features, molecular indices (Wnt1) and patients' survival. METHODS AND RESULTS: PTEN and p-mTOR were detected immunohistochemically in 215 sections of invasive breast carcinomas (112 with a familial history of breast cancer). Image analysis was used an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20636791Открыть статью

Synergistic Effects of Erzhi Pill Combined With Methotrexate on Osteoblasts Mediated via the Wnt1/LRP5/β-Catenin Signaling Pathway in Collagen-Induced Arthritis Rats.

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease characterized by chronic synovitis, bone erosion, and bone loss. Erzhi Pill (EZP), a classic Chinese patent medicine, is often used to treat osteoporosis and shows a capacity for bone metabolism regulation. Methotrexate (MTX), an essential drug for RA treatment, has been reported to inhibit generalized bone loss in RA patients. However, the combined therapeutic effects and mechanism of EZP and MTX in RA have not been fully elucidated. The aim of this study was to investigate the synergistic effect of EZP and MTX on RA and to ex

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32218732Открыть статью

[Paeoniflorin inhibits Wnt1/β-catenin pathway and promotes apoptosis of fibroblast-like synoviocytes in patients with rheumatoid arthritis by upregulating lncRNA MALAT1].

Objective To explore the effect and mechanism of paeoniflorin (PAE) on apoptosis of fibroblast synovial cells derived from rheumatoid arthritis tissues. Methods Rheumatoid arthritis fibroblast-like synovial cells (RA-FLSs) were cultured under different concentrations of PAE (20, 40, 80 μmol/L). Survival rate of cells was determined at different incubation time-points (24, 48, 72 hours) by MTT assay. Flow cytometry was performed to determine apoptosis rate of cells. Cells were transfected with 3 small interfering RNAs(siRNAs) fragments of long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarc

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35851082Открыть статью

Exome sequencing identified mutations in the WNT1 and COL1A2 genes in osteogenesis imperfecta cases.

BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable connective tissue disorder characterized by bone deformities, fractures and reduced bone mass. OI can be inherited as a dominant, recessive, or X-linked disorder. The mutational spectrum has shown that autosomal dominant mutations in the type I collagen-encoding genes are responsible for OI in 85% of the cases. Apart from collagen genes, mutations in more than 20 other genes, such as CRTAP, CREB3L1, MBTPS2, P4HB, SEC24D, SPARC, FKBP10, LEPRE1, PLOD2, PPIB, SERPINF1, SERPINH1, SP7, WNT1, BMP1, TMEM38B, and IFITM5 have been reported in OI.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38536562Открыть статью

Demethylation of specific Wnt/β-catenin pathway genes and its upregulation in rat brain induced by prenatal valproate exposure.

Valproate (VPA) has been used for decades in the treatment of epilepsy and migraine. However, maternal administration of VPA during pregnancy increases susceptibility to autism spectrum disorders (ASDs) in the offspring. The aim of this study was to investigate the methylation modification and its effects on the activity of Wnt/β-catenin pathway in the rat brain prenatally exposed to VPA. We exposed the rats in early pregnancy to VPA and found that the prenatal VPA exposure, in comparison with the prenatal vehicle exposure, induced demethylation in the promoter regions of wnt1 and wnt2, but no

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20734317Открыть статью

[Blaps rynchopetera combined with cyclophosphamide affects proliferation and apoptosis of lung cancer cells via Wnt/β-catenin signaling pathway].

This study aims to investigate the effects of Blaps rynchopetera Fairmaire and/or cyclophosphamide on the proliferation and apoptosis of lung cancer cells and decipher the underlying mechanism. B. rynchopetera and cyclophosphamide-containing serum and blank serum were prepared from SD rats. Cell counting kit-8(CCK-8) assay was employed to examine the proliferation of lung cancer cell lines A549 and Lewis treated with corresponding agents. The Jin's formula method was used to evaluate the combined effect of the two drugs. According to the evaluation results, appropriate drug concentrations and

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38114153Открыть статью

Mechanism of combined use of vitamin D and puerarin in anti-hepatic fibrosis by regulating the Wnt/β-catenin signalling pathway.

AIM: To reveal the protective mechanism of the combined use of vitamin D and puerarin in the progression of hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride (CCl4). METHODS: Eight-week-old male Wistar rats were randomly divided into a normal control group (C group), a CCl4 group (CCl4 group), a vitamin D group (V group), a puerarin group (P group), and a combined group of vitamin D and puerarin (V + P group), each of which contained ten rats. In this way, we built a rat model of CCl4-induced hepatic fibrosis with intervention by vitamin D, puerarin, or a combination of the two. After eight we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30271082Открыть статью

Antibiotics treatment promotes squamocolumnar junction tumor progression via tumor immune evasion in K19-Wnt1/C2mE mice fed high-fat diet and acidic bile salts.

Clinical studies suggested that antibiotics (ABx) administration might increase esophagogastric junction adenocarcinoma risk, but the underlying mechanisms remain unclear. We previously demonstrated that the administration of a high-fat diet (HFD) and acid bile salts (ABS) to K19-Wnt1/C2mE mice might promote the metabolic-driven tumor growth at the squamocolumnar junction (SCJ) cooperatively with gut dysbiosis. To clarify whether ABx-induced dysbiosis promotes tumorigenesis, we evaluated the effects of HFD + ABS ± ABx treatment on tumor immune evasion in mice. In HFD + ABS + ABx-treated mice,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42173516Открыть статью

Electroacupuncture combined with neural stem cell transplantation promotes neurogenesis and functional recovery and is associated with tsRNA expression changes in a rat model of ischemic stroke.

BACKGROUND: Electroacupuncture (EA) combined with neural stem cell transplantation (NSCT) represents a promising therapeutic strategy for neurological recovery after ischemic stroke. This study investigated the enhanced effects of EA at 'Quchi' (LI11) and 'Zusanli' (ST36) acupoints combined with NSCT on motor function and neurogenesis in a rat middle cerebral artery occlusion (MCAO) model, and explored the underlying tsRNA-associated molecular changes. METHODS: Neural stem cells (NSCs) were isolated from neonatal rats and characterized. MCAO rats were randomized into five groups: sham, MCAO,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42029783Открыть статью

Effects of platelet-rich fibrin on repair and healing chronic refractory wounds in rats by regulating Wnt/β-catenin signalling pathway.

INTRODUCTION: Platelet-rich fibrin is an autologous biomaterial that is rich in platelets and various growth factors, has good biocompatibility, and has significant application potential in tissue repair and regeneration. AIM: To explore the effect of platelet-rich fibrin (PRF) on the repair and healing of chronic refractory wounds in rats by regulating the Wnt/β-catenin (β-catenin) signalling pathway. MATERIAL AND METHODS: Full-thickness skin defect open wounds were established on the backs of 50 male SD rats. RESULTS: In comparison with the normal control group, the wound healing rate, CD

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40521068Открыть статью

NOVEL MUTATIONS IN THE WNT1, TMEM38B, P4HB, AND PLS3 GENES IN FOUR UNRELATED CHINESE FAMILIES WITH OSTEOGENESIS IMPERFECTA.

OBJECTIVE: Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of heritable fragile bone diseases, and the majority are caused by pathogenic variants in the COL1A1 and COL1A2 genes. We sought to identify the genetic causes and phenotypes of OI in Chinese patients without COL1A1 or COL1A2 mutations. METHODS: Twenty-three patients who were diagnosed with sporadic OI but did not carry COL1A1/2 mutations were recruited, and their genomic DNA was analyzed using targeted next-generation sequencing of rare OI-related genes. The resulting damaging mutations in the probands and their parents were verified using S

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30913006Открыть статью

Gpr177-mediated Wnt Signaling Is Required for Secondary Palate Development.

Cleft palate represents one of the major congenital birth defects in humans. Despite the essential roles of ectodermal canonical Wnt and mesenchymal Wnt signaling in the secondary palate development, the function of mesenchymal canonical Wnt activity in secondary palate development remains elusive. Here we show that Gpr177, a highly conserved transmembrane protein essential for Wnt trafficking, is required for secondary palate development. Gpr177 is expressed in both epithelium and mesenchyme of palatal shelves during mouse development. Wnt1(Cre)-mediated deletion of Gpr177 in craniofacial neu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25922332Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты