Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
598 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology2016eng
Mast cell activation disease (MCAD) is a term referring to a heterogeneous group of disorders characterized by aberrant release of variable subsets of mast cell (MC) mediators together with accumulation of either morphologically altered and immunohistochemically identifiable mutated MCs due to MC proliferation (systemic mastocytosis [SM] and MC leukemia [MCL]) or morphologically ordinary MCs due to decreased apoptosis (MC activation syndrome [MCAS] and well-differentiated SM). Clinical signs and symptoms in MCAD vary depending on disease subtype and result from excessive mediator release by MC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with chronic bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) may suffer recurrent exacerbations with an increase in volume or purulence of sputum, or both. Personal and healthcare costs associated with exacerbations indicate that therapies that reduce the occurrence of exacerbations are likely to be useful. Mucolytics are oral medicines that are believed to increase expectoration of sputum by reducing its viscosity, thus making it easier to cough it up. Improved expectoration of sputum may lead to a reduction in exacerbations of COPD.
OBJECTIVES: Primary obj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biodegradable (BD) stents made from polydioxanone have been used only in human airways. These stents combine the advantages of classical tracheal stents, and fewer side effects are expected due to their biocompatibility and their time-limited presence in airways. However, new clinical consequences have arisen. Here, the authors share their experiences with BD stents for tracheal indications, focusing on their safety and efficacy.
METHODS: This was a retrospective review of a collected database of adult patients who underwent implantation of biodegradable tracheal stents between Se
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge about Gaucher disease (GD), considered a model for rare diseases, has considerably increased since its discovery. The pathophysiology of this lysosomal disorder is better known, and specific therapies that can control many aspects of the disease have been developed, particularly for the most common form, Type 1 GD. Yet, in part because of the rarity of GD, but also because of a lack of awareness by physicians, diagnostic delay too often leads to a belated management of patients having accumulated comorbidities. Gaucher cells, the most visible consequence of glucocerebrosidase deficie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein folding is a fundamental process ensuring that polypeptide chains acquire the correct three-dimensional structures required for biological function. This complex journey from nascent polypeptides to mature proteins is tightly regulated by the cellular proteostasis network-an integrated system of molecular chaperones, folding enzymes, and degradation machineries. Disruptions in this network lead to dysproteostasis, a pathological state implicated in a growing list of human diseases, including neurodegenerative disorders, metabolic syndromes, and cancer. In this review, we provide a comp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD), a rare hereditary lysosomal storage disorder, occurs due to a deficiency in the enzyme β-glucocerebrosidase (GCase). This deficiency leads to the buildup of substrate glucosylceramide (GlcCer) in macrophages, eventually resulting in various complications. Among its three types, GD2 is particularly severe with neurological involvements. Current treatments, such as enzyme replacement therapy (ERT), are not effective for GD2 and GD3 due to their inability to cross the blood-brain barrier (BBB). Other treatment approaches, such as gene or chaperone therapies are still in expe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactic acidosis is common in the ICU, but malignancy-associated type B lactic acidosis mediated by the clinical Warburg effect (CWE) is uncommon and easily missed when infection or organ dysfunction dominates the presentation. We report a 35-year-old man with a month of fever and progressive dyspnea who presented with persistent hyperlactatemia (peak 15.46 mmol/L) and markedly elevated LDH despite stable hemodynamics. Imaging revealed generalized lymphadenopathy, multifocal osteolytic lesions, and bilateral pleural effusions; infectious studies were unrevealing apart from chronic hepatitis B.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD, ORPHA355) is a rare, autosomal recessive genetic disorder. It is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase, which leads to an accumulation of its substrate, glucosylceramide, in macrophages. In the general population, its incidence is approximately 1/40,000 to 1/60,000 births, rising to 1/800 in Ashkenazi Jews. The main cause of the cytopenia, splenomegaly, hepatomegaly, and bone lesions associated with the disease is considered to be the infiltration of the bone marrow, spleen, and liver by Gaucher cells. Type-1 Gaucher disease, which affects the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo identify risk factors for pulmonary infection during chemotherapy in Multiple Myeloma (MM) patients and construct a nomogram prediction model.MethodsA total of 171 MM patients admitted from September 2022 to September 2024 were retrospectively analyzed and divided into modeling and validation groups (7:3) using the random number table method. The modeling group was further classified by the occurrence of pulmonary infection. Multivariate logistic regression was applied to identify risk factors, and R software was used to develop the nomogram.ResultsAmong 171 patients, 89 (52.05 %)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The world was unprepared for coronavirus disease 2019 (COVID-19) and remains ill-equipped for future pandemics. While unprecedented strides have been made developing vaccines and treatments for COVID-19, there remains a need for highly effective and widely available regimens for ambulatory use for novel coronaviruses and other viral pathogens. We posit that a priority is to develop pan-family drug cocktails to enhance potency, limit toxicity, and avoid drug resistance. We urge cocktail development for all viruses with pandemic potential both in the short term (<1 to 2 years) and longer term wi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons. ALS is classically characterized by painless progressive weakness, causing impaired function of limbs, speech, swallowing, and respiratory function. The disease is fatal within 2-4 years, often the result of respiratory failure. The pathologic hallmark for a majority of ALS cases is aberrant cytoplasmic accumulations of the nuclear protein TAR-DNA binding protein (TDP-43). A total of 10-15% of ALS can be attributed to a single gene mutation, known as genetic or "familia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2019 the DGN (Deutsche Gesellschaft für Neurology) published a new guideline on the diagnosis and non-interventional therapy of neuropathic pain of any etiology excluding trigeminal neuralgia and CRPS (complex regional pain syndrome). Neuropathic pain occurs after lesion or damage of the somatosensory system. Besides clinical examination several diagnostic procedures are recommended to assess the function of nociceptive A-delta and C-Fibers (skin biopsy, quantitative sensory testing, Laser-evoked potentials, Pain-evoked potentials, corneal confocal microscopy, axon reflex testing). First line
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The emergence of multidrug-resistant organisms (MDROs) is a global public health issue, severely hindering clinicians in administering appropriate antimicrobial therapy. Drug repurposing is a drug development strategy, during which new pharmacological applications are identified for already approved drugs. From the viewpoint of the development of virulence inhibitors, inhibition of quorum sensing (QS) is a promising route because various important features in bacterial physiology and virulence are mediated by QS-dependent gene expression. Methods: Forty-five pharmacological agents,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipids are not only key structural components of cell membranes but also serve as important signaling molecules, and their metabolic homeostasis is essential for the maintenance of cellular functions. In recent years, with the advancement of technologies such as metabolomics, studies have revealed that sphingolipid metabolic abnormalities are extensively involved in the occurrence and development of various hematological disorders, including immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, graft-versus-host disease, hereditary hematological diseases, and hematologic malignancies.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биомаркеры играют ключевую роль в современных исследованиях медицины, особенно в ранней диагностике заболеваний и персонализированном лечении. Несмотря на то, что предыдущие исследования систематически обзоры маркеров в различных областях заболеваний, интегрированная система, которая связывает основные физиологические системы, охватывает множество органов и охватывает широкий спектр заболеваний, все еще отсутствует. В контексте современных вызовов здоровья, характеризующихся высокой распространенностью хронических заболеваний и широкими сопутствующими заболеваниями, создание панорамной системы
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.