Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
734 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
Virchows Archiv : an international journal of pathology2020eng
IgA nephropathy (IgAN) is common chronic glomerulonephritis with variable prognosis, ranging from minor urinary abnormalities to end-stage renal disease. The revised Oxford classification of IgAN explains that cellular/fibrocellular crescents are associated with poor renal prognosis, proposing an extension to the MEST-C score. C3 immunofluorescent staining follows a distribution similar to IgA staining. Therefore, complement activation was reported to play a pivotal role in IgAN pathogenesis. This study included 132 IgAN patients diagnosed by renal biopsies. The clinical parameters at the time
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C reactive protein (CRP), an important serum marker of atherosclerotic vascular disease, has recently been reported to be active inside human atherosclerotic plaques.
AIMS: To investigate the simultaneous presence of macrophages, CRP, membrane attack complex C5b-9 (MAC), and oxidised low density lipoprotein (oxLDL) in atherectomy specimens from patients with different coronary syndromes.
METHODS: In total, 54 patients with stable angina (SA; n = 21), unstable angina (UA; n = 15), and myocardial infarction (MI; n = 18) underwent directional coronary atherectomy for coronary lesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Complement-mediated damage to the myocardium during acute myocardial infarction (AMI), particularly the late components of the terminal pathway (C5-convertase and C5b-9), have previously been characterized. Unfortunately, only few studies have reported a direct association between dysregulated complement activation and endothelial function. Hence, little attention has been paid to the role of the anaphylatoxin C5a. The endothelial glycocalyx (eGC) together with the cellular actin cortex provide a vasoprotective barrier against chronic vascular inflammation. Changes in their nanom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) ST11-KL64 has emerged as the dominant subclone in China. Mutations in Wzc confer a hypermucoviscous (HMV) phenotype and enhanced virulence, but how these mutations regulate capsular polysaccharide (CPS) architecture, whether they alter virulence traits, and the mechanisms and consequences of these alterations remain unclear. We found that the WzcY572D mutation in CRKP ST11-KL64 induced HMV phenotype, increased cell-free CPS production, and elongated CPS chain length. In a mouse peritonitis-septicemia model, Wzc mutant strains caused higher leth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab has improved recovery from ventilatory support in myasthenic crisis (MC) cases. However, the safety and efficacy profiles from prospective studies are still lacking. This study aimed to explore eculizumab's safety and efficacy in a prospective case series of patients with refractory MC. We followed a series of anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive myasthenia gravis (MG) patients who received eculizumab as an add-on therapy for 12 weeks during MC to facilitate the weaning process and reduced disease activity. Serum anti-AChR antibodies and peripheral immune molecules a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high frequency of monoclonal gammopathy in adult patients with C3 glomerulopathy (C3G) emphasizes the role of monoclonal immunoglobulin (MIg) in the occurrence of renal disease and raises the issue of the therapeutic management. The aim of the study was to evaluate the effect of chemotherapy in a large cohort of patients with MIg-associated C3G. Fifty adult patients with MIg and biopsy-proven C3G were extracted from the French national database of C3G. We retrospectively compared renal outcomes in patients who either received or did not receive chemotherapy targeting the underlying B-cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study myopathies with serum antibodies to the signal recognition particle (SRP), an unusual, myositis specific antibody associated syndrome that has not been well characterised pathologically.
METHODS: Clinical, laboratory, and myopathological features were evaluated in seven consecutive patients with a myopathy and serum anti-SRP antibodies, identified over three years. The anti-SRP myopathy was compared with myopathology in other types of inflammatory and immune myopathies.
RESULTS: The patients with anti-SRP antibodies developed weakness at ages ranging from 32 to 70 years.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although glomerular disease remains the most common cause of end-stage renal disease worldwide, major advances have been made recently in understanding the cellular and molecular mechanisms which mediate these disorders. Nephrotic syndrome in non inflammatory lesions such as minimal-change/focal sclerosis and MN results from disorders of the GEC which can be simulated in animal models by antibodies to various GEC membrane epitopes. Clarification of how these antibodies effect the GEC to induce a loss of glomerular barrier function should substantially improve understanding of the pathogenesis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Data on chronic autoimmune neuropathies (CAN) requiring intensive care unit (ICU) treatment are limited. This study investigated clinical and neuropathological features, immunotherapies, and outcomes of ICU-treated CAN patients.
METHODS: Retrospectively, we analyzed patients with CAN admitted to the ICU between 2007 and 2024. Outcomes, assessed by Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (INCAT) score and modified Rankin scale (mRS), were compared to age, sex, and diagnosis-matched non-ICU outpatients using ordinal and binary logistic regression.
RESULTS: Among 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron overload in transfusion-dependent β-thalassemia (TDT) generates reactive oxygen species, predisposing to post-hematopoietic stem cell transplant (HSCT) endothelial activation. Abatacept prevents acute graft-versus-host disease (GVHD) by inhibiting CD80/CD86 on T cells, but CD80 is also expressed on neutrophils. Elevated neutrophil extracellular traps (NETs) at day +14 are associated with thrombotic microangiopathy (TMA) after HSCT, mechanistically linking endothelial activation to complement activation. We wanted to compare post-HSCT survival and incidence of endothelial injury syndromes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The complement system (C) is a crucial component of the innate immune system. An increasing body of research has progressively shed light on the pivotal role of C in immunological tolerance at the feto-maternal interface. Excessive C activation or impaired C regulation may determine the onset of pregnancy-related pathological conditions, including pre-eclampsia (PE). Thus, several studies have investigated the presence of C components or split products in blood matrixes (i.e., plasma, serum), urine, and amniotic fluid in PE. In the current study, we systematically reviewed the curr
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Severe malarial anemia (SMA; Hb < 5.0 g/dl) is a leading cause of childhood morbidity and mortality in holoendemic Plasmodium falciparum transmission regions such as western Kenya. Methods: We investigated the relationship between two novel complement component 5 (C5) missense mutations [rs17216529:C>T, p(Val145Ile) and rs17610:C>T, p(Ser1310Asn)] and longitudinal outcomes of malaria in a cohort of Kenyan children (under 60 mos, n = 1,546). Molecular modeling was used to investigate the impact of the amino acid transitions on the C5 protein structure. Results: Prediction of the wil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore the association between plasma human terminal complement complex C5b-9 (sC5b-9) levels and the occurrence of haematopoietic stem cell transplantation-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) in children. The study retrospectively analysed the data of 131 patients who underwent allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) at the Department of Haematology-Oncology between May 2020 and July 2023. The clinical data included dynamic data on plasma sC5b-9 concentrations and analysed the potential of pre- and post-transplantation levels for the pred
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human natural xenoantibodies represent a major hurdle to the clinical application of pig lungs in transplantation by initiating hyperacute rejection within minutes to hours.
OBJECTIVE: The object was to compare pig organ perfusion and specific depletion of anti-alpha-galactosyl xenoantibodies for prevention of hyperacute rejection in the pig to human lung combination.
METHODS: Large White pig (20-25 kg) left lungs were removed and continuously ventilated and reperfused ex vivo either with (1) whole human blood previously perfused in situ through pig right lung (group I), liver (g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cases reports and small series of patients with C3 glomerulopathy have reported variable efficacy of eculizumab.
STUDY DESIGN: Case series of C3 glomerulopathy.
SETTING & PARTICIPANTS: Pediatric and adult patients with C3 glomerulopathy treated with eculizumab between 2010 and 2016 were identified through the C3 glomerulopathy French registry database, and a questionnaire was sent to participating French pediatric and adult nephrology centers, as well as one pediatric referral center in Québec, Canada.
OUTCOMES: Global or partial clinical renal response.
MEASUREMENTS: Evolution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system primarily regulates innate immunity, contributing to nonspecific antipathogen defense, and is linked to adaptive immunity. One of its components, C5 convertase, initiates the last stage of the complement cascade, leading to the cleavage of C5 into C5a and C5b and the formation of the membrane attack complex, which causes cell lysis. In addition, C5a acts as a proinflammatory mediator by regulating leukocyte chemotaxis. C5a binds to 2 G protein-coupled receptors: C5aR1 and C5aR2. C5aR1 activation is involved in inflammation through both G protein and β-arrestin-mediated si
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct immunofluorescent (DIF) testing defines an important diagnostic adjunct in the classification of various inflammatory skin conditions; it requires fresh tissue, a laboratory equipped to perform the procedure, and a pathologist skilled in its interpretation. Although advances have been made in the development of antibodies that can be applied to paraffin-embedded tissue, there has been no reported success on the application of paraffin tissue-based immunohistochemistry as a potential substitute for DIF testing on skin biopsy material.
OBJECTIVE: We applied C3d and C4d immuno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-complex small-vessel vasculitis (ICSVV) is a subtype of vasculitis characterized by inflammation and necrosis of small blood vessels caused by deposition of circulating immune complexes in vessel walls, followed by complement activation and recruitment of inflammatory cells. It typically targets postcapillary venules in the skin, but other small vessels in muscles, kidneys, gastrointestinal tract, and other organs can also be affected. Vasculitic myositis is usually bilateral and symmetric, with only a few reports of muscle-limited disease. Hepatitis A virus (HAV) is an uncommon trigger
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gestational alloimmune liver disease is a rare and serious condition caused by a maternal-fetal alloimmune disorder. There are not many studies about the antenatal treatment (IVIG infusion) of affected fetuses as the diagnosis is generally made postnatally. The possibility of an early diagnosis by means of ultrasonography and a gynecologist's assesment can provide prompt treatment of this disease.
CASE REPORT: We report the case of 38-year-old pregnant woman referred to our centre in view of severe fetal hydrops seen by ultrasound at 31 weeks + 1 day gestation. A male infant was bo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kohlmeier-Degos Disease is a unique thrombotic microvascular and arteriopathic vasculopathy that is highly selective in the organs it targets. It invariably involves the skin and can be a purely cutaneous process. It affects both the microvasculature and the arterial system ranging from a thrombogenic microangiopathy to a fibrointimal obliterative arteriopathy with an accompanying background of extravascular fibrosis. A potentially lethal complication of Kohlmeier-Degos disease is constrictive pericarditis and pleuritis. We present three male patients, ages 26 years, 46 years and 58 years of a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.