Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
631 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
American journal of obstetrics and gynecology1998eng
OBJECTIVE: Our purpose was to investigate the evaluation and management of parvovirus infection during pregnancy.
STUDY DESIGN: Surveys were mailed to members of the Society of Perinatal Obstetricians residing in the United States and Canada in July 1997. They were asked about their evaluation and management of parvovirus infection, including whether they repeated and confirmed serologic studies, what their initial and follow-up evaluations included, whether they had had any cases of parvovirus-associated hydrops in the past 2 years, and if so, what were the management and outcomes of the hyd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic performance of middle cerebral artery (MCA) velocity time integral (VTI) in predicting fetal hemoglobin (Hb) Bart's disease.
METHODS: This was a secondary analysis of data collected prospectively from pregnant women at risk for fetal Hb Bart's disease assessed at 17-22 weeks' gestation, receiving care at the Maternal-Fetal Medicine Unit, Chiang Mai Hospital, Thailand, between January 2008 and December 2023. Each fetus underwent prenatal measurement of MCA peak systolic velocity (PSV) and MCA-VTI. Final diagnosis of Hb Bart's disease was confirmed by Hb typi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present low-level mosaic double trisomy involving trisomy 6 and trisomy 20 (48,XY,+6,+20) at amniocentesis without uniparental disomy (UPD) 6 and UPD 20 in a pregnancy associated with a favorable outcome.
CASE REPORT: A 38-year-old woman underwent amniocentesis at 17 weeks of gestation because of advanced maternal age. Amniocentesis revealed a karyotype of 48,XY,+6,+20[2]/46,XY[15]. Repeat amniocentesis at 20 weeks of gestation revealed a karyotype of 48,XY,+6,+20[6]/46,XY[43], and simultaneous array comparative genomic hybridization (aCGH) analysis on the DNA extracted from unc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case of prenatal detection of trisomy 2 in placental biopsy and further algorithm of genetic counseling and testing. A 29-year-old woman with first-trimester biochemical markers refused chorionic villus sampling and preferred targeted non-invasive prenatal testing (NIPT), which showed low risk for aneuploidies 13, 18, 21, and X. A series of ultrasound examinations revealed increased chorion thickness at 13/14 weeks of gestation and fetal growth retardation, a hyperechoic bowel, challenging visualization of the kidneys, dolichocephaly, ventriculomegaly, increase in placental th
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate whether the quantification of fetal hemoglobin (Hb) Bart's is useful for differentiation of α-thalassemia syndromes in the fetus and to characterize the fetal anemia associated with fetal α-hemoglobinopathy.
METHODS: A total of 332 fetal blood specimens collected by cordocentesis were analyzed using capillary electrophoresis and the amount of Hb Bart's was recorded. The result was evaluated against thalassemia genotypes determined based on Hb and DNA analyses. Prenatal Hb and DNA characterization of the fetal anemia observed in two families was done.
RESULTS: Among 33
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal repair of open spina bifida via the percutaneous fetoscopic approach does not require maternal laparotomy, hysterotomy, or exteriorization of the uterus. This technique requires intrauterine partial CO2 insufflation. Limited data exist on the physiological effects of CO2 insufflation on human fetuses, with no data on open spina bifida repair performed using the entirely percutaneous fetoscopic surgical technique.
OBJECTIVE: Our aim was to examine the effects of intrauterine partial CO2 insufflation on fetal blood gases after percutaneous fetoscopic open spina bifida repai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to elucidate the diagnostic process, the associated anomalies and the perinatal outcomes of right aortic arch (RAA) in a group of low-risk patients. The obstetric imaging database and digital patient files were reviewed between January 2015 and June 2016. There were 12 RAA cases detected prenatally. Seven foetuses had an aberrant left subclavian artery and one foetus had mirror image branching. The prevalence of RAA was 1.8 in 1000. Invasive prenatal diagnosis was offered to patients and seven tests were performed. There was one associated cardiac anomaly (8.3%) and one extra-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the prevalence of malformations found in fetuses with trisomy of chromosomes 13, 18 and 21 by identifying the most frequent within each condition.
METHODS: A retrospective cross-sectional study with the analysis of trisomy cases of chromosomes 13, 18 and 21 diagnosed through fetal karyotype obtained by amniocentesis/cordocentesis, between October 1994 and May 2014, at a Teaching Hospital in Brazil Southern Region. Malformations identified through morphological ultrasonography were described and, subsequently, confirmed in newborn examinations and/or fetal autopsy. The res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine iron-induced free radical damage in fetal rhesus haemolytic disease (RHD) before and after repeated intrauterine red blood cell transfusions and its relation to hydrops fetalis.
DESIGN: Prospective, observational study.
SETTING: Department of Obstetrics, Leiden University Medical Centre, the Netherlands.
POPULATION: Fifty anaemic fetuses, including 13 hydropic ones, 9 preterm and 12 term neonates and 8 female non-pregnant adults.
METHODS: Venous blood plasma samples were collected from 50 fetuses suffering from RHD preliminary to the first, and if appropriate, subse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of blood sampling from the placental end of the umbilical cord compared with initial blood sampling from neonates, on the need for first packed red blood cell transfusion in extremely preterm infants. We hypothesized that cord blood sampling could delay the time to first blood transfusion.
STUDY DESIGN: In this single-center, assessor blind, randomized controlled trial, we included extremely low birth weight neonates <28 weeks of gestational age at birth. Five milliliter of blood for initial laboratory investigations was collected either from the placental en
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a retrospective study of 26 pregnancies with chronic immune thrombocytopenic purpura (ITP) or incidental ITP. Thirteen pregnancies were followed without the use of percutaneous umbilical blood sampling (PUBS) and 13 were followed sampling PUBS at 36-40 weeks of gestation. The overall prevalence of neonatal thrombocytopenia was 27%: 50% in chronic ITP, 12.5% in incidental ITP. Symptomatic thrombocytopenia occurred only in infants born to mothers with chronic ITP. Without the use of PUBS, 2 symptomatic thrombocytopenic fetuses were vaginally delivered and there was a high rate of ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although mortality has decreased for fetuses with lower urinary tract obstruction treated with vesicoamniotic shunt (VAS) placement, survivors remain at risk for long-term renal impairment. We tested the association of fetal serum β2-microglobulin (fsβ2M) with postnatal renal function in these patients, hypothesizing that fsβ2M may predict such renal impairment.
MATERIALS AND METHODS: fsβ2M was obtained in patients undergoing VAS placement. The primary outcome was renal function at 3-12 months of life, as assessed by a pediatric nephrologist using medical records. Patients were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of a fetal goiter constitutes a potentially life-threatening in utero condition for the fetus. Even with early diagnosis and close therapy with highly specialized interdisciplinary management, the prognosis remains poor. We discuss diagnostic and therapeutic challenges regarding the pre- and postnatal outcome based on four consecutive cases with a critical appraisal of latest heterogeneous recommendations in literature.
METHODS: A retrospective review of four cases of fetal goiter is presented that were diagnosed at a tertiary university centre during targeted ultras
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dandy-Walker syndrome (DWS) is a rare congenital malformation of the central nervous system (CNS), characterized by underdevelopment or dysplasia of the cerebellar vermis, expansion of the fourth ventricle and posterior fossa cistern. The incidence is aboutapproximately 1/25000-1/35000. At present, the etiology and pathogenesis of DWS are not completely clear. It is mostly considered to be a multifactorial genetic disease that is related to both genetic factors and environmental factors. There is no large sample size analysis of the chromosomal profile of DWS up to now. This study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal anemia is often assumed to be due to red cell alloimmunization and Parvovirus infection, and can lead to hydrops fetalis and death in utero. Other causes, such as mutations of hemoglobin alpha, are less commonly considered.
METHODS: We report 7 cases with fetal anemia causing hydrops fetalis. Serial Doppler ultrasound for measurement peak systolic velocity (PSV) of middle cerebral artery (MCA) was used for evaluation of fetal anemia. Fetal anemia is suggested if the MCA/PSV ratio is >1.5 multiple of median. Cordocentesis was performed subsequently to find the cause of fetal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To confirm the relationship between the middle cerebral artery peak systolic velocity (MCA PSV) and hemoglobin values in fetuses at risk for anemia (due to maternal blood group alloimmunization or parvovirus B19 infection) and to investigate the clinical value of this method in the management of these pregnancies regardless of previous transfusions.
SUBJECTS AND METHODS: Forty singleton pregnancies, 30 affected by alloimmunization and 10 by intrauterine parvovirus B19 infection, were referred to our tertiary center between 1998 and 2000. All cases underwent Doppler measurement of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the relationship between fetal hydrops and/or hepatosplenomegaly in the second half of pregnancy with a myeloproliferative disorder in fetuses with trisomy 21 or mosaic trisomy 21.
DESIGN: A retrospective case series.
SUBJECTS: Cases were selected from 79 cases of trisomy 21 diagnosed in our prenatal unit between 1993 and 1999.
METHODS: All fetuses had a detailed sonographic anatomic survey and biometry. Doppler of the umbilical and middle cerebral arteries, ductus venosus, inferior vena cava and umbilical vein was performed whenever possible. Two-dimensional echoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study on fetal blood sampling (FBS) was conducted in the Fetomaternal Medicine Division of the Department of Obstetrics and Gynaecology at the National University Hospital, Singapore. FBS was performed on 159 occasions in 156 women between January, 1988 and December, 1991. The aim of this study was to identify the factors that were associated with an adverse outcome following the procedure. Twenty four abnormal pregnancies were terminated; of the remaining 132 desired pregnancies the overall pregnancy loss was 44 (33.3%), which included those within 2 weeks and those after 2 week
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the program in prevention and control of thalssemia among pregnant women and their spouses, prevention of new cases by screening tests, confirmatory test, genetic counselling, prenatal diagnosis, and selective abortion.
SUBJECTS: The pregnant women, attending antenatal care unit, Saraburi center hospital, as well as their spouses. 1 January 2000-31 December 2001
METHOD: As part of the antenatal care assessment, pregnant women before 16 weeks gestation were screened, with pre- and post-test counselling, by osmotic fragility (OF) and dichorophenol indophenol precipitate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In some cases of non-immune hydrops there is congenital or acquired fetal anemia. The aim of this study was to investigate the potential value of fetal middle cerebral artery peak systolic velocity (MCA-PSV) in the assessment and management of non-immune hydrops due to anemia.
METHODS: Fetal MCA-PSV and fetal hemoglobin concentration, in blood obtained by cordocentesis, were measured in 16 singleton pregnancies referred to our unit for further investigations because of a diagnosis of non-immune hydrops fetalis. In all cases a detailed ultrasound examination demonstrated moderate or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.