Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
858 публикаций
Поиск: 1272 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
BACKGROUND: To report the clinical outcome in children with craniopharyngioma following primary surgery and deferred radiotherapy at relapse.
PROCEDURE: Twenty-five children with craniopharyngioma were treated with primary surgery. Total resection was achieved in 19 children (76%), while in 24% total resection was not achieved due to tumor adhesion to adjacent critical structures. None of these children received radiation therapy immediately after total or sub-total resection. Radiotherapy was delivered at the time of relapse in 11 patients (44%).
RESULTS: The median follow-up from primary s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse clinical and/or laboratorial preoperative hormonal dysfunction, of the nonpituitary intracranial lesions from midline and parasellar area.
METHOD: Forty-four patients were evaluated with nonpituitary intracranial lesions, who had images studies (computed tomography or magnetic resonance) and preoperative basal hormonal level; 16 had preoperative hypothalamus-hypophysial function tests (megatests). These patients were divided in two groups. Group I - 34 lesions from midline: 11 craniopharyngiomas, 8 meningiomas, 3 germinomas, 3 tumors of sphenoid sinus, 2 empty sella synd
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX2 is an early developmental transcription factor and marker of stem cells that has recently been implicated in the development of the pituitary gland. Heterozygous SOX2 mutations have been described in patients with hypopituitarism and severe ocular abnormalities. In the majority of published cases, the pituitary gland is either small or normal in size. Here, we report two unrelated patients with SOX2 haploinsufficiency (a heterozygous gene deletion and a novel c.143TC>AA/p.F48X mutation) who developed nonprogressive pituitary tumors of early onset, suggesting a congenital etiology. The tru
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with primary Burkitt-type lymphoma of the central nervous system is presented. A hypothalamic-third ventricular tumour in a man 71 years of age was diagnosed histologically as Burkitt's lymphoma. Primary Burkitt's lymphoma of the hypothalamic region is extremely rare and has not been previously reported in adults.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intracranial pilocytic astrocytoma was diagnosed in a 13-year-old boy after he presented with headaches and visual disturbances. The initial ophthalmoscopic examination revealed papilledema bilaterally and myelinated retinal nerve fibers (MRNFs) in the left eye. Serial ophthalmoscopic examinations demonstrated gradual fading of the MRNFs beginning 2 months after tumor resection and their complete disappearance by 2 years after surgery. The disappearance of MRNFs has been described in the presence of ischemia, compression, glaucoma, and demyelinating disease of the optic nerve. This patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and sixty-five patients with erectile dysfunction were assessed at the Athens Medical Sex Institute: 60 men (36.4%) considered their condition as organic, 52 (31.5%) rated it as mostly psychogenic, 45 (27.2%) thought it could be of mixed aetiology and 8 (4.8%) could not comment at all as to the aetiology. Initial psychologic evaluation rated the condition in the majority of cases as psychogenic (130 patients, 84.8%). No psychologist considered the erectile dysfunction as purely (100%) organic. After the urological and endocrine evaluation, vascular disorder was considered in 30 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopituitarism is usually caused by tumours of the hypothalamus-pituitary region, but may also arise as the consequence of pituitary inflammation, infiltration or hypoperfusion. Tumour mass reduction by surgical intervention or following drug treatment may improve pituitary function. However, neurosurgical tumour resection and radiation therapy may lead to a permanent manifestation of hypopituitarism. Diagnosis is established by endocrine testing, revealing the characteristic low serum concentrations of both peripheral hormone and associated regulatory hormone of pituitary origin. Hypopituita
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Drug-resistant epilepsy associated with hypothalamic hamartomas (HHs) can be cured by microsurgical resection of the lesions. Morbidity and mortality rates for microsurgery in this area are significant. Gamma knife surgery (GKS) is less invasive and seems to be well adapted for this indication.
METHODS: To evaluate the safety and efficacy of GKS to treat this uncommon pathological condition, we organized a multicenter retrospective study. Ten patients were treated in seven different centers. The follow-up periods were more than 12 months for eight patients, with a median follow-up
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gelastic (laughing) epilepsy, relatively uncommon, is usually associated with hypothalamic hamartomas, pituitary tumors, astrocytomas of the mammillary bodies, and dysraphic conditions. Cases of unknown etiology are rare. In three of the four cases reported here, the diagnoses were hamartoma of the tuber cinereum; lobar holoprosencephaly; and lissencephaly type I, grade 2. In the fourth, radiographic investigation gave a normal result; a genetic etiology was suggested because of bilateral familial idiopathic epilepsy. In all patients, EEGs showed both focal spikes and generalized spike-and-wav
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of the history, development, technological advancements, current application, and future trends of cranial endoscopy. Neuroendoscopy provides a safe and effective management modality for the treatment of a variety of intracranial disorders, either tumoral or non-tumoral, congenital, developmental, and degenerative, and its knowledge, indications, and limits are fundamental for the armamentarium of the modern neurosurgeon.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: After resection of hypothalamic/pituitary tumors, children are at risk for development of hormonal deficiencies, obesity, and hypersomnolence. However, the prevalence and pathophysiology of these complications are unclear. The purpose of this study was to assess the prevalence and severity of hypersomnolence in children after resection of pituitary tumors and to study the potential factors that contribute to this sleepiness if present. We further hypothesized that decrements in orexin levels may contribute to the sleepiness.
METHODS: Six children who underwent hypothalamic/pituita
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
True precocious puberty occurs as a result of the premature release of luteinizing hormone-releasing hormone from the hypothalamus, which stimulates the secretion of the pituitary gonadotropins, which in turn stimulate the gonadal sex steroids. The differential diagnosis of true precocious puberty includes cerebral and idiopathic categories. This differentiation, which cannot be made endocrinologically due to similarities in pituitary gonadotropin and sex steroid levels, may be facilitated by high-resolution CT. A CT study of 90 children (73 girls and 17 boys) with true precocious puberty was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine whether proton radiotherapy has clinical advantages over photon radiotherapy, we modeled the dose characteristics of both to critical normal tissue volumes using data from patients with four types of childhood brain tumors.
PROCEDURES: Three-dimensional imaging and treatment planning data, including targeted tumor and normal tissues contours, were acquired for 40 patients, 10 each with optic pathway glioma (OPG), craniopharyngioma (CR), infratentorial ependymoma (EP), or medulloblastoma (MB). Dose-volume data were collected for the entire brain, temporal lobes, cochle
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors underline a number of features of primary hypothalamic tumours (except craniopharyngioma) based on a study of 17 cases: The vital prognosis is satisfactory; only one death was observed with an average follow-up period of 80 months (range 1 to 17 years). This raises the question of the necessity for systematic biopsy to confirm the tumour histology (although when performed in conditions of stereotaxis there are no serious risks). The site of the tumour makes surgery difficult and complete ablation impossible. As many hypothalamic tumours, including the pilocytic astrocytoma which is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient diabetes insipidus is a well-known complication after transsphenoidal surgery (TSS). On the other hand, transient hyponatremia has been reported as being a delayed complication of TSS. Transient hyponatremia has been attributed to the syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH), but the details of hyponatremia have not been clarified. In the present study, we retrospectively reviewed 110 consecutive patients (39 males and 71 females, age 9-80 years) operated on transsphenoidally for pituitary and hypothalamic tumors. We investigated the frequency, time of onse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether analyses of clinical and endocrine presenting symptoms could help to shorten the time to diagnosis of hypothalamic-pituitary lesions in children.
STUDY DESIGN: A retrospective, single-center, cohort study of 176 patients (93 boys), aged 6 years (range, 0.2-18 years), with hypothalamic-pituitary lesions was performed.
RESULTS: The lesions were craniopharyngioma (n = 56), optic pathway glioma (n = 54), suprasellar arachnoid cyst (n = 25), hamartoma (n = 22), germ cell tumor (n = 12), and hypothalamic-pituitary astrocytoma (n = 7). The most common presenting sympt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Molecular characterization of thyroid tumors is rarely applied to patient management. Our aim was to demonstrate the application of molecular and cell biology to patient care.
DESIGN: Clinical and molecular case study.
MAIN OUTCOMES: A 57-year-old man with papillary thyroid carcinoma presented with adrenal and several other presumed metastases, pulmonary nodules, and mediastinal lymphadenopathy. Bronchial carcinoma was entertained for the pulmonary lesions because of a tobacco history. Mediastinal lymph node biopsy was nondiagnostic. Cells from the biopsy were grown in tissue cult
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate intracranial lesion prevalence in children with central precocious puberty (CPP) and early and fast puberty (EFP), and assess impacts on progression and GnRHa response.
METHODS: This retrospective study included 1,087 CPP/EFP patients (2011-2023) who underwent brain MRI. Patients were stratified by MRI findings: no lesion, other (incidental) lesions, and pathogenic lesions (hypothalamic hamartoma/glioma). Clinical, hormonal, bone age, and growth parameters were compared. GnRHa dosing and therapeutic responses were evaluated.
RESULTS: Intracranial lesions were detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Exposure to cancer and its treatments, including chemotherapy and radiotherapy, may result in late adverse effects including endocrine dysfunction. Endocrine disorders are the most commonly reported long-term complications of cancer treatment, especially by adult survivors of childhood cancers. This review will explore the endocrinologic adverse effects from non-endocrine cancer therapies.
METHODS: Searches including various Internet-based medical search engines such as PubMed, Medline Plus, and Google Scholar were conducted for published articles.
RESULTS: One hundred sixty-ni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.