Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
704 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Fibrosis is central to numerous fatal conditions including solid cancers, pulmonary fibrosis, cirrhosis and post-infarct cardiac fibrosis amongst many others, thereby collectively contributing to 45% of all deaths in developed nations. The potential for fibrosis across most organ systems may stem from its connections to wound healing and the ubiquitous presence of vascular endothelium. Endothelial cells (ECs) and angiogenesis, cells and associated biological program central to wound healing, have been heavily implicated in many organ-specific fibroses, but the relationship between angiogenesis
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first concepts for reproducing human systemic organismal biology in vitro were developed over 12 years ago. Such concepts, then called human- or body-on-a-chip, claimed that microphysiological systems would become the relevant technology platform emulating the physiology and morphology of human organisms at the smallest biologically acceptable scale in vitro and, therefore, would enable the selection of personalized therapies for any patient at unprecedented precision. Meanwhile, the first human organoids-stem cell-derived complex three-dimensional organ models that expand and self-organiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterium that infects the columnar epithelium of the human endocervix. While conventional two-dimensional cell cultures and animal models have been instrumental in advancing our understanding of C. trachomatis biology, they are limited in capturing the multicellularity, architecture, and physiological microenvironment of the human cervix. This chapter describes the use of a three-dimensional (3D) microphysiologic model to study Chlamydia trachomatis infection. The model is inexpensively made without specialized equipment and is designed to re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneity of the tumor microenvironment poses a significant challenge to the success of anti-cancer therapeutics. Consequently, there is an urgent need to generate comprehensive data to elucidate the mechanisms underlying tumor resistance and to inform the rational and systematic application of anti-cancer drugs to mitigate drug resistance. In-vitro tumor models based on established cell lines are widely employed in studying the mechanisms of action of drugs; however, these traditional models often fail to accurately recapitulate the complexity of native tumors, particularly in terms o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput experiments, unidirectional fluid replacement, real-time process monitoring, and simultaneous drug sensitivity and toxicity tests are hard to achieve on most existing tumor organoid chips. Here, we developed a gravity-driven organoid perfusion (GDOP) platform facilitating scalable throughput and supporting drug sensitivity and toxicity assessment on organoids. The unidirectional perfusion capability and optimized operational parameters of the GDOP chip were validated through fluid dynamics simulations. Using this platform, we successfully established uniform on-chip triple-nega
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a microfluidic dermal fibroblast-macrophage co-culture on-chip that directly links macrophage-driven inflammatory signalling to dermal barrier function within a three-dimensional collagen microenvironment. The platform integrates spatially compartmentalized co-culture of dermal fibroblasts and macrophages separated by a micropillar-confined collagen type I matrix, enabling non-contact paracrine communication while preserving extracellular matrix (ECM) architecture. Upon lipopolysaccharide stimulation, the system rapidly reproduced of acute inflammation within 6 h and 12 h, incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We integrate multi-stacked, thermally fused near-field electrospun PLGA membranes into a microfluidic organ-on-a-chip device. Layer number controls pore diameter (12-33 μm), porosity, circularity and permeability. The biodegradable, optically transparent membranes support endothelial-stromal co-culture with confirmed barrier integrity (TEER, ZO-1) and spatially resolved tissue compartmentalization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The testicular spermatogenic epithelium, the fundamental functional unit of spermatogenesis, comprises Sertoli cells and a sequence of spermatogenic cells, with the Leydig cells (LCs) playing a pivotal supporting role in sperm development. In this study, we developed a microfluidic testicular organ-on-a-chip (OoC) composed of spermatogonial stem cells, Sertoli cells, and LCs. After 28 d of culture, the testicular OoC demonstrated the formation of a spermatogenic epithelial structure, with observed proliferation and differentiation of spermatogonial stem cells. Both Sertoli and LCs were noted t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the main causes of critical liver diseases leading to steatosis, steatohepatitis, fibrosis, and ultimately to liver cirrhosis and hepatic carcinoma. In this study, the effect of palmitic acid (PA), one of the most abundant dietary fatty acids, was investigated using an organ-on-a-chip (OoC) technology on hepatocyte-like cells derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs). After 1 week of hepatic maturation, followed by 1 week of exposure, the transcriptomic analysis showed lower liver transcription factor activity. It also reveale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with locally advanced, p16-negative head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), overall survival remains poor due to primary locoregional failure and distant metastasis following curative therapy. We aimed to understand how MAPKAPK2 (MK2) regulates HNSCC tumor cell migration and invasion, important first steps in cancer metastases. The TCGA database and HNSCC tissue microarrays were used to show that MK2 expression was associated with more advanced cancers and faster cancer recurrence rates. We observed that silencing of tumor MK2 in human cell lines (shRNA) caused a significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is a commensal yeast of the human intestinal microbiota that, under predisposing conditions, can become pathogenic and cause life-threatening systemic infections (candidiasis). Fungal-host interactions during candidiasis are commonly studied using conventional 2D in vitro models, which have provided critical insights into the pathogenicity. However, microphysiological models with a higher biological complexity may be more suitable to mimic in vivo-like infection processes and antifungal drug efficacy. Therefore, a 3D intestine-on-chip model was used to investigate fungal-host
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there is no test system, whether in vitro or in vivo, capable of examining all endpoints required for genotoxicity evaluation used in pre-clinical drug safety assessment. The objective of this study was to develop a model which could assess all the required endpoints and possesses robust human metabolic activity, that could be used in a streamlined, animal-free manner. Liver-on-chip (LOC) models have intrinsic human metabolic activity that mimics the in vivo environment, making it a preferred test system. For our assay, the LOC was assembled using primary human hepatocytes or HepaRG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphatic system is essential for fluid homeostasis and immune surveillance, yet its role in skeletal regeneration remains poorly defined. Here, we introduce a biomimetic organ-on-a-chip (OoC) model that recapitulates lymphatic endothelial cell (LEC) behavior under precisely controlled flow-mediated environments and elucidates their regulatory contribution in alveolar bone repair. Under flow-mediated shear stress, LECs exhibited enhanced sprouting, forming lumenized lymphatic structures in vitro. Furthermore, conditioned medium from perfused LECs significantly promoted the proliferation an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is the most lethal and expensive condition treated in intensive care units. Sepsis survivors frequently suffer long-term cognitive impairment, which has been linked to the breakdown of the blood-brain barrier (BBB) during a sepsis-associated "cytokine storm". Because animal models poorly recapitulate sepsis pathophysiology, human models are needed to understand sepsis-associated brain injury and to develop novel therapeutic strategies. With the concurrent emergence of tissue chip technologies and the maturation of protocols for human induced pluripotent stem cell (hiPSC), we can now dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasculature is an essential component of the circulatory system that plays a vital role in the development, homeostasis, and disease of various organs in the human body. The ability to emulate the architecture and transport function of blood vessels in the integrated context of their associated organs represents an important requirement for studying a wide range of physiological processes. Traditional in vitro models of the vasculature, however, largely fail to offer such capabilities. Here we combine microfluidic three-dimensional (3D) cell culture with the principle of vasculogenic self-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) remains a major therapeutic challenge due to its limited responsiveness to systemic chemotherapy and the toxicity associated with high drug dosages. In this study, a pH-responsive sodium carboxymethyl cellulose/poly(vinyl alcohol)/agarose (CPA) hydrogel microphysiological platform was developed to enable localized and sustained delivery of 5-fluorouracil (5-FU) under physiologically relevant conditions. The hydrogel network, formed through the physical crosslinking of hydrophilic polymers, exhibited strong hydrogen bonding, enhanced thermal stability, and a highly in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional two-dimensional (2D) models do not adequately capture the complex cellular interactions, brain-specific architecture, and progressive pathology of Alzheimer's disease (AD). Three-dimensional (3D) organoid and microfluidic technologies provide more physiologically relevant platforms for studying AD-associated neurovascular dysfunction.
METHODS: We developed a membrane-free microfluidic endothelial barrier model integrated with neurospheroids derived from familial AD (FAD) neural progenitor cells. Human endothelial cells were cultured within perfusable microfluidic chann
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically relevant 3D tumor models incorporating extracellular matrix (ECM) and cancer-associated fibroblasts (CAFs) are essential for studying tumor progression and drug resistance, yet often suffer from hydrogel contraction and instability-especially in microfluidic formats, where ECM deformation hampers long-term culture and quantitative imaging. Here, we present a microfluidic tumor-fibroblast co-culture platform for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) that overcomes these limitations via a dual strategy: APTES-mediated surface silanization anchors the ECM to the chip, comb
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Ulcerative colitis (UC) is characterized by disruptions of the gut microbiome and an exaggerated mucosal immune response in genetically susceptible individuals. Alterations in the composition of the intestinal metabolome associated with dysbiosis can trigger chronic inflammation. However, it remains unclear whether microbial dysbiosis is the cause or consequence of chronic mucosal inflammation. To address this gap, we aimed to investigate the potential pro-inflammatory effects of sterile fecal microbiome filtrate (FMF) using a microphysiological, immunocompetent intestine-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disorder caused by defective motile cilia, resulting in impaired mucociliary clearance, chronic respiratory disease, laterality defects and subfertility. Currently, no disease-modifying treatments exist. Targeting PCD at its root cause requires emerging genetic therapies, such as small molecules, oligonucleotides, mRNA therapy, gene replacement and genome editing. With over 52 implicated genes and numerous patient-specific variants, there is a need for robust preclinical models to evaluate and accelerate these approaches. This rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.