Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12754 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
The response to intraarterial cis-diamminedichloroplatinum II (CDP) chemotherapy was evaluated by computed tomography (CT) in 33 patients with pathologically proved osteosarcoma of the long or flat bones. Twenty-one of the 33 patients had a CT scan before chemotherapy was started. In the other 12 patients, a CT scan was obtained after at least two courses of treatment, and additional studies were performed during the course of therapy. In those patients responding to treatment, the posttherapy scan revealed a remarkable decrease or complete disappearance of the associated soft-tissue mass and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant percentage of conventional schwannomas, whether sporadic or associated with neurofibromatosis 2 (NF2), show loss of heterozygosity (LOH) at NF2 and/or NF2 inactivating mutations. Similarly, a significant percentage of neurofibromas show LOH at NF1 and/or NF1 inactivating mutations. There are no molecular genetic data on gastrointestinal (GI) nerve sheath tumors traditionally diagnosed as benign schwannomas, rare neoplasms possibly derived from the schwannian elements dispersed between the smooth muscle fibers. In this study, we analyzed 1 esophageal, 16 gastric, 1 small intestina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraocular melanocytic neoplasms are rare in cats and occur mainly in the skin and oral cavity. Tracheal neoplasms are also rare in cats, with lymphoma being the most commonly reported tumor. Here, we describe a tracheal melanoma in an 8-y-old spayed female domestic shorthair cat that died after 8 d of cyanosis, dyspnea, and wheezing. Radiographic and tracheoscopy findings were consistent with a mid-tracheal obstruction. Gross findings consisted of a poorly demarcated, pale-yellow, 28 × 16 × 15-mm mass that effaced and expanded most of the mid trachea and partially occluded the tracheal lumen
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neoplasms of the placenta are uncommon. Tumors arising from the placental tissue include two distinct histological types: the benign vascular tumor, chorangioma, and very rarely, choriocarcinoma. Benign leiomyomas, in contrast, are very common tumors of the uterine wall and occur in 0.1% to 12.5% of all pregnant women. However, the incorporation of uterine leiomyoma into the placenta is exceptional and raises the question of its origin. This case is possibly the first report on this kind of a placental tumor which has been examined using both immunohistochemistry and chromosome a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesectodermal leiomyoma of the ciliary body is a rare benign tumor with double (muscular and neural) differentiation. This neoplasm is considered to originate from the ciliary body smooth muscle, a neural crest derivative. We report a case of mesectodermal leiomyoma of the right eye occurring in a 53-year-old woman, who presented with significant decrease of visual acuity. A malignant melanoma was highly suspected on clinical evaluation, and the globe was enucleated. The tumor measured 1.2cm in greatest dimension, and consisted of spindle and ovoid cells with abundant fibrillary cytoplasmic pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumour is an extremely rare mesenchymal neoplasm of bone or soft tissue. It is associated with paraneoplastic oncogenic osteomalacia through secretion of fibroblast growth factor-23 (FGF-23) which inhibits renal proximal tubule phosphate re-uptake. We report a case of a 36-year-old woman with a large chest wall tumour completely excised by extensive chest wall resection and reconstruction with polypropylene mesh-methylmethacrylate composite and pedicled muscle flaps.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1-altered mesenchymal tumors represent a recently defined group of neoplasms molecularly characterized by GLI1 gene fusions or amplifications. Although initially thought to share similar molecular alterations, including pericytoma with ACTB::GLI1 fusion, plexiform fibromyxoma, and gastroblastoma, these tumors are now recognized as distinct entities with specific clinicopathological features. Histologically, GLI1-altered mesenchymal tumors typically exhibit a multinodular growth pattern composed of relatively uniform epithelioid-to-ovoid cells arranged in nested formations. These nests are s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular neoplasms comprise traditionally glomus tumor and hemangiopericytoma (HPC). Whereas glomus tumor represents a well-defined entity, the existence of HPC as a separate entity has been questioned because a number of neoplasms of different lines of differentiation are characterized by a HPC-like vascular growth pattern. Myopericytoma represents a recently delineated entity showing a HPC-like vascular pattern. A large series of myopericytoma of skin and soft tissues has been analyzed to further characterize the clinicopathologic spectrum of this entity. Fifty-four cases of myopericytom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spindle cell neoplasms of the gastrointestinal (GI) tract constitute a wide group of lesions that may raise diagnostic difficulties on hematoxylin-eosin-stained slides. Appropriate endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) technique with sufficient cell block material for immunohistochemistry (IHC) can lead to accurate diagnosis.
METHODS: This is a retrospective study of 29 cases obtained from our institution's records over a five-year period (2011-2015). Cytomorphology, histology (when available), IHC, FNA procedure details, imaging characteristics, and clinic
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retrospective study of surgical pathology experience on cardiac and pericardial tumors at the University of Padua in the era of immunohistochemistry and endomyocardial biopsy.
METHODS: In the period 1970-1995, we studied 125 bioptic primary neoplasms: specimens were obtained from surgical resection in 116 cases, heart transplantation in 3, pericardiectomy in 3, endomyocardial biopsy in 2 and thoracoscopic biopsy in 1. Tumor histotype was established by light microscopy and more recently by immuno-histochemistry, using a large panel of antibodies, through avidin-biotin peroxidase me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ovarian leiomyosarcoma is an extremely rare malignant smooth-muscle neoplasm with fewer than 30 documented cases worldwide. Immunohistochemically, ovarian leiomyosarcomas are characterized by the expression of alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA). Until recently, no report investigated the role of bcl-2 expression in primary ovarian leiomyosarcoma. We report the management and an immunohistochemical analysis of bcl-2 in a patient with primary leiomyosarcoma of the ovary.
CASE REPORT: The patient, a 71-year-old woman, presented with a history of lower abdominal pain and a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign mesenchymal neoplasms mostly seen in the uterus and are one of the most common pelvic masses seen in women, but primary ovarian leiomyomas are rare among all the benign ovarian tumors, which account only for 0.5%-1%. The definitive diagnosis of such lesions is difficult prior to surgical excision, as there are no pathognomonic symptoms or characteristic imaging findings. Here, we report a case of primary ovarian leiomyoma with brief review of literature, highlighting the differential diagnosis of ovarian spindle cell lesions. The correct diagnosis of an ovarian leiomyoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all uterine mesenchymal tumours have been historically classified as either smooth muscle or endometrial stromal neoplasms. Recent application of molecular techniques has identified numerous lesions with distinctive genetic abnormalities and clinicopathological characteristics. Newly discovered uterine sarcoma subtypes include high-grade endometrial stromal sarcomas with BCOR genetic abnormalities, fibrosarcoma-like uterine sarcomas with NTRK rearrangements and COL1A-PDGFRB fusions, as well as undifferentiated uterine sarcomas with SMARCA4 mutations. Novel PLAG1 and PGR fusions have bee
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcomas are common tumors of the canine appendicular and axial skeleton; however, extraskeletal chondrosarcomas are very rare. Herein we report a case of extraskeletal chondrosarcoma in the tongue of a dog. Histologically, glossal skeletal muscle was infiltrated and effaced by islands of cartilage and streams of spindle-shaped cells. Retrospective analysis of 236 tongue masses submitted to the Iowa State University surgical biopsy service between 2011 and 2019 showed that the majority of submitted tongue masses are either non-neoplastic or benign, with granular cell tumors identified a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar sarcomas are rare tumors. A distinctive low-grade myofibroblastic sarcoma is described.
CASE: A 46-year-old female presented with a progressively enlarging vulvar mass. Pathological evaluation revealed a low-grade myofibroblastic sarcoma. The immunophenotype is outlined and ultrastructural features are highlighted. Tumor cells were positive for p53 protein, smooth muscle actin, steroid receptors, and showed myofibroblastic differentiation on electron microscopy. The patient has been followed for >14 months without evidence of recurrence.
CONCLUSION: The tumor was positive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2b (MEN 2b) is a rare genetic disorder. Affected individuals have malignant thyroid tumors, pheochromocytoma, and ganglioneuromatosis. The musculoskeletal manifestations of MEN 2b include a Marfanoid habitus, pes cavus, scoliosis, slipped capital femoral epiphysis, joint laxity, poor muscle development, and delayed maturation. The initial clinical presentation of MEN 2b frequently involves the musculoskeletal system. The characteristics ganglioneuromatosis of the lips and tongue, however, should alert the orthopedic surgeon to the underlying disorder. Effectiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-four patients with upper urinary tract urothelial tumors were treated from 1966 to 1975 at the Urologische Klinik und Poliklinik der Universität Erlangen-Nürnberg. The neoplasms were multicentric in 13 patients (24%). All of the tumors were classified according to the WHO classification and the recommendation of the UICC. The correlations between histologic grade of malignancy and local spread are statistically significant. Lymph node metastases were found primarily with grade 3 tumors and infiltration into outer muscle layer. Nephroureterectomy with radical lymphadenomectomy via transab
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of leiomyoblastoma of the stomach and one located in the small intestine have been reported. Two of the gastric tumours metastasized. The characteristic feature of leiomyoblastoma is vacuolation of the cytoplasm of polygonal tumour cells, with regularly demonstrable transitions into smooth muscle cells. The size of the neoplasm and the presence of mitoses do not represent sufficiently reliable features permitting to recognize the biological behaviour of the tumour. Cellular and nuclear pleomorphism seemed to be a much more reliable index of malignancy in the two cases of ourselves.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoma is a rare benign mesenchymal neoplasm. Scrotal myxomas can be either cutaneous or intramuscular. Muscular myxomas are usually found in cardiac muscles and skeletal muscles of the extremities. The most common locations of cutaneous myxomas are the trunk, lower extremities, and the head and neck. However, these lesions can rarely arise in the genital area (vulva, mons pubis, and scrotum). The clinical presentation of this lesion is nonspecific, and it is difficult to make a diagnosis before a biopsy and microscopic examination. Scrotal myxomas are infrequent and can cause definite diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumors (intracranial, endobronchial, and paraspinal) in 2 patients are presented. The patient with the intracranial tumor had no concurrent or previous manifestation of this neoplasm and was immunosuppressed because of a renal transplant. The other patient had AIDS and radiologic evidence of involvement of multiple other sites. Although mitotic activity was present, none of the tumors displayed any high-grade malignant histologic features. All tumors were strongly positive for smooth muscle actin and variably expressed h-caldesmon. Desmin was n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.