m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

595 публикаций

Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом

Экспериментальное вливание повреждений миелина в посмертных ломках человеческого мозга.

Механизмы, которые приводят к повреждению миелина, как это видно в таких демиелионирующих расстройствах, как множественный склероз, остаются неясными. Значительная часть наших нынешних знаний основана на моделях животных, но различия между видами ограничивают их актуальность в контексте человеческой патологии и могут объяснить, почему различные перспективные методы лечения не сработали во время клинического перевода. После смерти органотипные культуры мозга человека обеспечивают уникальную платформу для изучения биологии миелина человека, поскольку они сохраняют генетический, цитоархитектуальн

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42760561Открыть статью

Effect of the BH3 Mimetic Polyphenol (-)-Gossypol (AT-101) on the in vitro and in vivo Growth of Malignant Mesothelioma.

Malignant mesothelioma (MM) is a primary tumor arising from mesothelial cells. The survival of MM patients following traditional chemotherapy is poor, thus innovative treatments for MM are needed. (-)-gossypol (AT-101) is a BH3 mimetic compound which possesses anti-tumoral activity by targeting multiple signaling transduction pathways. Several clinical trials employing AT-101 have been performed and some of them are still ongoing. Accordingly, we investigated the in vitro effects of AT-101 on cell proliferation, cell cycle regulation, pro-survival signaling pathways, apoptosis and autophagy of

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30459622Открыть статью

Целевое воздействие на ось MARCH5-MFN2 для усиления фузии митохондрий и чувствительности клеток множественной миеломы к венетоклаксу.

ОБЗОР: Накопленные данные указывают на то, что события физиологического деления и слияния митохондрий нарушены в раке из-за нарушения функции их ключевых регуляторов. В данном исследовании мы изучали функциональную роль E3-убиквитин-лигазы Мембранный ассоциированный Ринг-Ч-Тип Фингер 5 (MARCH5) в регуляции роста клеток, метаболической переработки и устойчивости к лекарствам в мультиплексной миеломе (ММ) через отрицательную регуляцию драйвера слияния митохондрий митофузина 2 (MFN2). МЕТОДЫ: Вiability клеток и апоптоз оценивались в линиях клеток ММ или в кокультуре с стромальными клетками с исп

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40814067Открыть статью

Activation of Kir4.1 Channels by 2-D08 Promotes Myelin Repair in Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease that leads to myelin loss and neurological dysfunction. Clinical studies show increased anti-Kir4.1 antibody levels in MS patients' serum, indicating its diagnostic potential. However, the specific mechanism has remained elusive. In a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), it is found that impaired Kir4.1 channels in oligodendrocyte precursor cells (OPCs) hindered myelin repair in the spinal cord. Using a thermal shift assay (TSA), the small molecule 2-D08 is identified, which effectively activated Kir4.1 channe

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40470772Открыть статью

Targeting of mitochondrial fission through natural flavanones elicits anti-myeloma activity.

BackgroundMitochondrial alterations, often dependent on unbalanced mitochondrial dynamics, feature in the pathobiology of human cancers, including multiple myeloma (MM). Flavanones are natural flavonoids endowed with mitochondrial targeting activities. Herein, we investigated the capability of Hesperetin (Hes) and Naringenin (Nar), two aglycones of Hesperidin and Naringin flavanone glycosides, to selectively target Drp1, a pivotal regulator of mitochondrial dynamics, prompting anti-MM activity.MethodsMolecular docking analyses were performed on the crystallographic structure of Dynamin-1-like

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38413989Открыть статью

Radioprotectors & mitigators in radiation therapy: Harnessing diverse pathways for optimizing clinical outcomes.

Radioprotectors are agents that protect normal tissues from the harmful effects of radiation during cancer treatment. Combining these protective agents with advanced radiotherapy techniques such as stereotactic body radiotherapy (SBRT) and proton therapy offers a promising strategy to enhance therapeutic efficacy while minimizing normal tissue toxicity. However, despite extensive research and the identification of numerous potential radioprotectors, only a few have made it into clinical practice. It is primarily because the transition from laboratory research to clinical application faces sign

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41296580Открыть статью

Image-based drug screen identifies HDAC inhibitors as novel Golgi disruptors synergizing with JQ1.

The Golgi apparatus is increasingly recognized as a major hub for cellular signaling and is involved in numerous pathologies, including neurodegenerative diseases and cancer. The study of Golgi stress-induced signaling pathways relies on the selectivity of the available tool compounds of which currently only a few are known. To discover novel Golgi-fragmenting agents, transcriptomic profiles of cells treated with brefeldin A, golgicide A, or monensin were generated and compared with a database of gene expression profiles from cells treated with other bioactive small molecules. In parallel, a p

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29074567Открыть статью

Acute kidney injury: pathogenesis and therapeutic interventions.

Acute kidney injury (AKI) is a prevalent clinical condition that is associated with unacceptably high morbidity and mortality, as well as the development of chronic kidney disease (CKD). The pathogenesis of AKI is highly complex and heterogeneous, primarily attributed to metabolic disturbances arising from the disease itself and the administration of medications related to treatment. In recent years, AKI in cancer patients is highly concerned. The emergence of AKI caused injuries and dysfunction of remote organs but also enhanced the health-care costs. It's essential for early recognition of A

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40911105Открыть статью

Melanoma bone metastasis-induced osteocyte ferroptosis via the HIF1α-HMOX1 axis.

Osteocytes are the main cells in mineralized bone tissue. Elevated osteocyte apoptosis has been observed in lytic bone lesions of patients with multiple myeloma. However, their precise contribution to bone metastasis remains unclear. Here, we investigated the pathogenic mechanisms driving melanoma-induced osteocyte death. Both in vivo models and in vitro assays were combined with untargeted RNA sequencing approaches to explore the pathways governing melanoma-induced osteocyte death. We could show that ferroptosis is the primary mechanism behind osteocyte death in the context of melanoma bone m

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39814705Открыть статью

Bortezomib-induced gastrointestinal dysfunction, peripheral neuropathy and neuroimmune signalling are influenced by the gut microbiota in mice.

BACKGROUND: Peripheral neuropathy and gastrointestinal dysfunction are frequent, debilitating side effects of the neurotoxic myeloma drug bortezomib that reduce quality of life and adherence to optimal therapy. Therapeutic strategies to manage these complications are limited. Here, we have developed a mouse model of bortezomib side effects to investigate the role of the gut microbiota in their development. METHODS: C57BL/6 specific pathogen-free (SPF), germ-free (GF) and ex-GF mice (colonised with healthy gut microbiota via faecal microbiota transplantation [FMT]) were treated with bortezomib

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42337655Открыть статью

What is the Reason That the Pharmacological Future of Chemotherapeutics in the Treatment of Lung Cancer Could Be Most Closely Related to Nanostructures? Platinum Drugs in Therapy of Non-Small and Small Cell Lung Cancer and Their Unexpected, Possible Interactions. The Review.

Over the course of several decades, anticancer treatment with chemotherapy drugs for lung cancer has not changed significantly. Unfortunately, this treatment prolongs the patient's life only by a few months, causing many side effects in the human body. It has also been proven that drugs such as Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin and others can react with other substances containing an aromatic ring in which the nitrogen atom has a free electron group in its structure. Thus, such structures may have a competitive effect on the nucleobases of DNA. Therefore, scientists are looking not only for

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39296940Открыть статью

UMIB Summit 2015

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Organelle-oriented nanomedicines in tumor therapy: Targeting, escaping, or collaborating?

Precise tumor therapy is essential for improving treatment specificity, enhancing efficacy, and minimizing side effects. Targeting organelles is a key strategy for achieving this goal and is a frontier research area attracting a considerable amount of attention. The concept of organelle targeting has a significant effect on the structural design of the nanodrugs employed. Most notably, the intricate interactions among different organelles in a tumor cell essentially create a unified system. Unfortunately, this aspect might have been somewhat overlooked when existing organelle-targeting nanodru

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40161442Открыть статью

Ход работы сессии 31st Европейский педиатрический конгресс по педиатрии: часть 2.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39252043Открыть статью

ISEV2020 Резюме

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты