Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) is often associated with connective tissue diseases (CTD). The diagnosis of NSIP was confirmed in a 63-year-old man by high-resolution computed tomography and an open lung biopsy. Anti-Golgi complex autoantibodies (AGA) and anti-Ro52 antibodies were simultaneously detected at high concentrations. Autoantibodies to aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) were negative. The patient was treated with corticosteroids for six months. During the seven-year follow-up, NSIP had a slow progression and patient had not developed the clinical features of CTD. The present
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы, моделируемое в мышах как экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE). В то время как CD4+T клетки, в первую очередь TH1 и TH17, движут патогенезом болезней, точная функция CD8+T клеток остается неясной. Ранее мы продемонстрировали, что переносимые миелином-реактивные CD8+T клетки (PLP-CD8) предотвращают индукцию EAE и подавляют текущие заболевания путем вовлечения MHC класса I в мышей-реципиента. Здесь мы показываем, что PLP-CD8 вызывает регулятивные изменения в обоих подмножествах обыч
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы (CNS); его моделью является экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE). Периодонтит с участием Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) был связан с MS и продемонстрировал, что он усугубляет EAE, однако механизмы остаются неясными. МЕТОДЫ: Мыши были случайны four группы (n = 8): контроль, только периодонтит, только EAE и EAE с периодонитом. Ежедневно проводилась оценка неврологического дефицита. Спинальный CD4+ и CD4+CXCR3+ T-фильтрация и активация NF-_B были оценены иммунофлюоресценц
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New-generation vaccines, formulated with subunits or nucleic acids, are less immunogenic than classical vaccines formulated with live-attenuated or inactivated pathogens. This difference has led to an intensified search for additional potent vaccine adjuvants that meet safety and efficacy criteria and confer long-term protection. This review provides an overview of protein-based adjuvants (PBAs) obtained from different organisms, including bacteria, mollusks, plants, and humans. Notably, despite structural differences, all PBAs show significant immunostimulatory properties, eliciting B-cell- a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While cancer immunotherapy has transformed clinical management for cancer patients, its low response rates remain a critical challenge to be addressed. Tumor immune evasion now extends beyond the tumor microenvironment (TME), as advanced tumors induce extramedullary hematopoiesis (EMH) in the spleen, leading to a substantial expansion of erythroid progenitor cells (EPCs) with potent immunosuppressive capacity. EPCs are typically transient populations in erythroid maturation and differentiation; however, under tumor burden, they undergo profound metabolic reprogramming that exacerbates their im
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является воспалительным и нейродегенеративным заболеванием центральной нервной системы (КНС), которое, как считается, вызвано аутоиммунными механизмами. Генетические и экологические факторы связаны с развитием НР, и среди них диеты и питательные вещества становятся потенциальными важнейшими факторами. Вместе с тем отсутствует полное понимание их последствий и соответствующих механизмов. Применяя самые современные методы анализа геометрии питания, впервые становится очевидным, что увеличение предложения углеводов в глобальном масштабе связано с увеличением бремени бол
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease (GSD) is a rare complex lymphatic malformation. Since its initial description in 1838, only approximately 400 patients have been documented. There is currently no consensus on the diagnostic criteria or treatment options for GSD. The objective of this study was to review the clinical characteristics of patients with GSD and determine the current diagnostic and treatment models. METHODS: A comprehensive search of the PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library databases was conducted to identify all relevant literature on GSD published over the decade
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является распространенным воспалительным нейродегенеративным заболеванием у молодежи, вызывающим неврологические аномалии и расстройство. Для исследования нового терапевтического агента для MS мы наблюдали воздействие марезина 1 (MAR1) на прогрессию заболеваний в хорошо известной экспериментальной аутоиммунной энцефаломиелитной модели мыши. Лечение с помощью MAR1 ускорило воспаление, уменьшило неврологическое расстройство и запоздалое развитие заболеваний за счет уменьшения инфильтрации иммунных клеток (CD4+IL-17+ и CD4+IFN__+) в центральную нервную систему. Кроме то
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Первичный прогрессивный множественный склероз (MS) представляет собой аутоиммунное заболевание, вызывающее демиелионацию и имеющее лишь один класс лечения, одобренного УЛХ, — истощение клеток В. Новейшее лечение может возникнуть в результате более глубокого понимания взаимодействия между различными типами клеток в заболевших тканях на протяжении всего процесса развития. Первоначально мы описываем инженерную иммунологическую нишу (ИН) на основе биоматериалов как суррогатную для заболевших тканей функцию иммунных клеток и фенотипную динамику на протяжении хронической прогрессивной модели MS мыши
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are the most commonly encountered complications in patients with cancer. The classical signs and symptoms of infections are often not present in this patient population, which makes the diagnosis more challenging. Host factors play a major role in the development and prognosis of infections in cancer patients; these can be related to the underlying type of malignancy (solid organ versus hematological), tumor burden, anatomic obstruction, altered integrity of barriers (skin or mucosa), treatment-related factors (from chemotherapy, radiation treatment, surgery, interventional procedur
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS is an acronym that stands for the technical terms of key descriptors of the condition: vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, and somatic (VEXAS) syndrome, which is a recently identified autoinflammatory disorder primarily affecting men older than 50 years of age. It is commonly associated with a somatic mutation in the X-linked ubiquitin-activating enzyme-encoding UBA1 gene. This condition manifests in a range of hematologic and systemic inflammatory symptoms, such as cytopenias, recurrent fevers, and an elevated risk for hematologic malignancies like myelodysplastic syndrome
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a common clinical finding with a wide variety of clinical presentations and etiologies. The differential is broad and includes hyperparathyroidism, malignancy, medication adverse effects, endocrinopathies, and a variety of granulomatous diseases. We present the case of an 84-year-old woman with severe parathyroid hormone-independent hypercalcemia and elevated 1,25-OH Vitamin D. Non-necrotizing granulomas were identified on bone marrow biopsy. After an exhaustive workup for granulomatous disease, the patient was felt to have sarcoidosis isolated to the bone marrow and started o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты