A notable lack of agreement on a standardised criterion for representing changes in alveolar bone persists, which limits its application in forensic dentistry. This study aimed to describe the data on loss of tooth substance and alveolar bone in skulls. Dental and trabecular bone information from 28 skulls from the German Helmer skull collection was collected through dental charting, intraoral photographs taken with a DSLR camera (Nikon D5600, Nikon Corporation, Japan), and small radiographs obtained using a handheld dental X-ray device (Nomad Pro 2, Kavo Kerr, Biberach, Germany). Adobe Photos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Austrian syndrome is a rare triad of meningitis, pneumonia, and endocarditis caused by Streptococcus pneumoniae. We present a case of the Austrian syndrome in the oldest patient in the reviewed literature, with no other classically described risk factors. She had an unusual initial presentation and microorganism portal of entry. Her hospital course was complicated by the diagnosis of monoclonal gammopathy, septic knee joint, septic brain emboli and respiratory failure. We also provide an extensive review of available literature of this commonly unrecognized entity.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of dementia within an ageing global population, combined with prolonged life expectancy, accentuates Alzheimer's disease (AD) as a multifaceted healthcare challenge. This challenge is further compounded by the limited therapeutic options currently available. Addressing the intricacies of AD management, the mitigation of comorbidities has emerged as a pivotal facet of treatment. Comorbid conditions, such as neurobehavioral symptoms, play a role in shaping the clinical course, management, and outcomes of this pathology; highlighting the importance of comprehensive care
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced cognitive impairments (CICI), colloquially known as "chemobrain," represents a profound and debilitating side effect experienced by a significant number of cancer survivors, impacting their memory, multitasking, and quality of life. This review critically evaluates the molecular mechanisms underlying CICI, with a particular focus on the insights gained from transcriptomic analyses. As cancer incidence rises globally, understanding the complex interplay between chemotherapy agents and their cognitive repercussions becomes increasingly vital. Key mechanisms implicated in CIC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extranodal natural killer/T-cell lymphoma (ENKL) is a rare subtype of mature T and natural killer cell lymphomas associated with Epstein-Barr virus. Case: A 20-year-old presented with severe neurological symptoms and was diagnosed with stage IV ENKL, nasal type, with CNS involvement. Overall, the patient received nine treatment lines, including chemotherapy, craniospinal irradiation, allogeneic stem cell transplant (alloSCT), donor lymphocyte infusions, and novel agents (Nivolumab, Daratumumab, Thalidomide, Lenalidomide, virus-specific T cells) combined with intrathecal chemotherap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unipedicular and bipedicular approaches for percutaneous kyphoplasty are reportedly both effective in treating osteoporotic vertebral compression fractures (OVCFs). However, most studies have reported thoracolumbar fractures, with few reports describing the treatment of the lower lumbar spine. Here, we compared the clinical and radiological results of unipedicular and bipedicular approaches for percutaneous kyphoplasty for treating osteoporotic vertebral compression fractures.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of 160 patients who underwent percutaneous kyphoplasty f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid organ transplantation and bone marrow/hematologic stem cell transplantation recipients face a heightened risk of developing malignancies or cancer as a result of immunosuppression. Posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are a range of disorders from benign lymphoid growth to lymphoma found post-transplant. Risk factors for PTLD include high immunosuppressive use and oncogenic effects of Epstein-Barr virus (EBV). There is a lack of comprehensive clinical and pathological documentation of PTLD cases among Saudi patients, and the available data are limited to a few
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare and often fatal demyelinating disease of the central nervous system caused by the reactivation of the John Cunningham virus (JCV) in immunocompromised patients. Obinutuzumab is type II anti-CD 20 antibody, used in combination with venetoclax for chronic lymphocytic leukemia (CLL).
CASE PRESENTATION: A 75-year-old female patient was diagnosed with PML after a short course of obinutuzumab and venetoclax started for a newly diagnosed CLL. There was no history of hepatitis B, C, or human-immunodeficiency virus. Quantitative
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UnlabelledPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia is classified as a very high-risk group and it requires an intensive chemotherapy regimen associated with tyrosine-kinase inhibitors and allogeneic hematopoietic stem cell transplant from related or unrelated HLA matched donor. Most times, intensive chemotherapy regimens are associated with prolonged and profound pancytopenia when the risk of invasive fungal infection increases. After Candida and Aspergillus species, Mucormycosis is the third frequent fungal infection in hematology patients and it is associated with a redu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is the fifth most common cancer worldwide and leptomeningeal carcinomatosis (LM) occurs in 0.06% of gastric cancers. As such, trials are difficult to power and quantitative analyses difficult to standardize. We composed a review and analysis of 47 recent cases to be used as a comprehensive resource for an oncologist faced with managing this highly morbid, rapidly fatal disease. Gold-standard of diagnosis of LM is through cerebral spinal fluid (CSF) cytology; MRI is the preferred imaging modality to identify LM. However, repeated lumbar punctures and imaging studies are often req
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
За последние два десятилетия магнитная резонансная съемка ультравысокого поля (УВЧ) (МВП) превратилась из чисто исследовательских устройств в ныне системы с разрешением CE и УЛХ на клиническое использование. МРТ UHF обеспечивает повышенную диагностическую ценность, особенно в том, что касается изображений мозга и мускулоскелета, помогая дифференциально диагностировать такие заболевания, как множественный склероз и эпилепсия. Однако для полного использования потенциала УВЧ важнейшее значение для обеспечения воспроизводимости результатов по различным системам и объектам имеют многоцентровые иссл
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Введение: Остеонекроз челюсти (MRONJ), связанный с лекарственными препаратами, представляет собой серьезную проблему с учетом отсутствия «золотого стандартного» лечения. Клеточная терапия и тканевая инженерия предлагают перспективные терапевтические альтернативы. Цель этого исследования заключалась в использовании регенеративных свойств стромальной сосудистой фракции (AT-SVF) и лейкоцитного фибрина с высоким содержанием лейкоцита (L-PRF) для обработки MRONJ. AT-SVF содержит мезенхимальные стромальные клетки (MSC) и эндотелиальные клетки потомства (EPC), которые способствуют образованию костей,
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe study evaluated the feasibility and safety of the exercise intervention and physical test procedures of our ongoing randomized controlled trial, examining the effect of physical exercise in newly diagnosed patients with multiple myeloma.MethodsPatients are randomized 1:1 to a control group (usual care) or an intervention group (usual care and exercise) by block randomization with stratification of planned treatment, WHO performance status, and study site. The exercise intervention consists of eight supervised exercise sessions combined with home-based exercise over a 10-week peri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Сосущественные первичные гематологические маньяки в неочищенных множественных миеломах (ММ) редки. Case: A 69-year-old Человек с мрачной миеломой (SMM) с лимфаданопатией и внутричерепной массой. У него диффузная большая лимфома B-клеток (DLBCL), классическая лимфома Ходжкина (cHL) и SMM. Пациент получил R-CHOP и R-ICE, за ним последовала аутлогическая трансплантация стволовых клеток, полная ремиссия DLBCL и CHL, и очень хорошая частичная ремиссия MM. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Этот случай иллюстрирует сложность регулирования множественных нарушений и важность индивидуального терапевтического подх
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этой связи мы подробно рассказываем о нашем опыте с уникальным пациентом с сопутствующим множественным склерозом (MS) и идиопатическим тромбоцитопеническим пурпурным (ИТП) лечением от атумумаба, что привело к стабильной активности заболеваний и нормализации количества тромбоцитов. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 21-year-old Японская женщина имела средний продольный синдром фаскилуса и впоследствии получила диагноз MS. Её лечили метилпреднизолоном (Пульсовая терапия).1,000 мг/сут. 5 днями). Во время ее первой госпитализации количество тромбоцитов было низким.40 × 109/L). На основе исследований, серол
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinking skin flap syndrome (SSFS) or "syndrome of the trephined" is a rare complication that can occur after decompressive craniectomy. Disabling neurologic deficits, as well as the impairment of overall mental status with the development of a concave deformity and relaxation of the skin flap, are frequently observed. This usually develops several weeks to months after craniectomy. The pathophysiology of the syndrome includes cerebrospinal fluid (CSF) hypovolemia and the development of an atmospheric pressure gradient that can be worsened by CSF diversion, dehydration, and change in position s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow. It represents approximately 10% of hematologic malignancies and is the most common primary bone malignancy. This disease usually occurs between the ages of 40 and 70, although it is more frequently seen in patients over 65 years of age. On the other hand, extramedullary plasmacytoma-related diseases have a global annual incidence of three per 100,000 people. Orbital involvement in MM is considered rare. Orbital plasmacytomas represent less than 1% of all orbital lesions,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром Сусака является редкой провокационной микроангиопатией, характеризующейся триадой ретинопатии, энцефалопатии и потери слуха. Синдром вызывает повторяющиеся микроинфаркты в этих органах, которые, в свою очередь, проявляются в неоднократных атаках, связанных с потерей визуального поля, потерей слуха и слуха, а также различными синдромами мозга. Это часто приводит к значительному накоплению инвалидности с течением времени, особенно в случае задержек или неудач в диагностике. Повреждения мозга, связанные с этим заболеванием, могут быть похожи на повреждения, вызванные множественным склероз
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования