Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
898 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The addition of a DDP4-inhibitor to existing insulin therapy reduces HbA1c. However, no data exist about the addition of these agents at the beginning of insulin treatment in type 2 diabetes while this could especially be interesting because it is during this period that considerable residual beta cell function is still present. The benefit of such a strategy could be a lower insulin dose required for glycemic control. The hypothesis of our study was that adding a DPP4-inhibitor at the beginning of insulin treatment could lead to less exogenous insulin requirement, a reduction of h
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antischistosomal activities of a synthetic peroxide OZ78 (an ozonide carboxylic acid) against Schistosoma japonicum have been studied in mice and rabbits. Among 132 mice used, 30 of them were infected with 80-100 S. japonicum cercariae for collection of juvenile and adult schistosomes applied in in vitro tests. The remaining 102 mice were infected with 40 schistosome cercariae used for experimental treatment. Other 13 rabbits infected each with 200 schistosome cercariae were treated orally with OZ78 42 days post-infection. Most treated mice and rabbits were sacrificed 4 weeks post-treatment to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide FF (NPFF) has been proposed to play a role in pain modulation, opioid tolerance, and several other physiological processes. However, pharmacological agents that would help define physiological roles for this peptide are still missing. Here we report the discovery of a potent and selective NPFF receptor antagonist, RF9, that can be administered systemically. This compound does not show any effects by itself but can block efficiently the increase in blood pressure and heart rate evoked by NPFF. When chronically coinjected with heroin, RF9 completely blocks the delayed and long-lasti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Systemic application of U37883A, a blocker of ATP sensitive potassium (KATP) channels, elicits diuresis and natriuresis without significantly altering urinary potassium excretion. 2. To elucidate tubular sites of action upstream to the distal nephron, micropuncture experiments were performed in nephrons with superficial glomeruli of anaesthetized Munich-Wistar-Frömter rats during systemic application of U37883A (1, 5 or 15 mg kg-1 i.v.). 3. The observed eukaliuric diuresis and natriuresis in response to U37883A at 15 mg kg-1 was accompanied by an increase in early distal tubular flow rate (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported previously that K+ channel blockers induce diuresis and natriuresis in conscious and anesthetized rats. Free-water clearance studies suggested that K+ channel blockers inhibit NaCl reabsorption in the thick ascending limb (TAL) by blocking K+ recycling through a low-conductance, usually open, apical ATP-sensitive K+ channel. In the present study, we measured the effect of U-37883A (15 mg/kg, i.v.) on Na+ reabsorption in rats preconditioned to alter ADH levels. In water-loaded animals with suppressed ADH levels, U-37883A was 50% less natriuretic than in saline-loaded rats. Infusion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyburide, a sulfonylurea, and U-37883A, a guanidine (4-Morpholinecarboximidine-N-1-Adamantyl-N' cyclohexylhydrochloride), have been previously characterized as antagonists of the vascular ATP-sensitive K+ channels (KATP). In this report, the in vitro interaction between these two chemically distinct KATP antagonists was investigated using isolated rabbit mesenteric artery. The KATP antagonism was functionally studied as the inhibition of vasodilation produced by various KATP openers as follows: pinacidil (1 microM), minoxidil sulfate (5 microM), cromakalim (0.5 microM) and RP-49356 (1 microM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is considered a potential therapeutic target in the treatment of type 2 diabetes mellitus. In this study, we investigated the pharmacological properties of HIS-388 (N-[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-hydroxyadamantan-2-yl]-3-(pyridin-2-yl) isoxazole-4-carboxamide), a newly synthesized 11β-HSD1 inhibitor, using several mouse models. In cortisone pellet-implanted mice in which hypercortisolism and hyperinsulinemia occur, single administration of HIS-388 exhibited potent and prolonged suppression of plasma cortisol and lowered plasma insulin levels. These eff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of six closely related acyl thiourea derivatives featuring adamantyl/noradamantyl groups at the 1-acyl position and 3-trihalophenyl substituents at the thiourea moiety are comprehensively characterized through spectroscopic, computational, and X-ray crystallographic methods. Vibrational spectroscopy (IR and Raman) reveals significant redshifts in the NH and CO stretching bands, confirming the presence of strong intramolecular NH···OC hydrogen bonds. Conformational analysis using molecular mechanics and DFT calculations identifies several conformers, with the most stable adopting a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) can be constitutively released from motor neurons and transmitted to naïve motor neurons to promote the progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the biological impacts of this process and the precise mechanisms of SOD1 release remain to be fully resolved. Using biochemical and fluorescent techniques, this study aimed to determine if P2X7 receptor activation could induce mutant SOD1 release from motor neurons and whether this released SOD1 could be transmitted to motor neurons or microglia to mediate effects associated with neurodegenerat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is a major global health problem. In the middle of the last century several laboratories identified, developed and synthesized several substances which were active against Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of the disease. In the 1980s the standard oral treatment regimen was introduced with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide, and ethambutol. In combination with the DOTS strategy it was possible treat TB within 6-8 months. But with the emergence of drug resistant strains, the formerly successful regiment became ineffective for MDR and XDR TB patients. Even more alarmi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that a third of the world's population is currently infected with tuberculosis, leading to 1.6 million deaths annually. The current drug regimen is 40 years old and takes 6-9 months to administer. In addition, the emergence of drug resistant strains and HIV co-infection mean that there is an urgent need for new anti-tuberculosis drugs. The twenty-first century has seen a revival in research and development activity in this area, with several new drug candidates entering clinical trials. This review considers new potential first-line anti-tuberculosis drug candidates, in particu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All rimantadine-resistant variants of influenza virus prepared by consecutive passages in the presence of rimantadine had increased virion transcriptase activity as compared to the original strains. The increased virion transcriptase activity of rimantadine-resistant strains was unrelated to the possible role of M1 protein, since RNPs isolated from the virions of these variants also revealed higher transcriptase activity as compared to RNPs isolated from rimantadine-sensitive virus. The study of rimantadine-resistant recombinant X-4 which inherited from the resistant fowl plague virus (FPV) on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Food and Drug Administration-approved influenza A antiviral amantadine inhibits the wild-type (WT) AM2 channel but not the S31N mutant predominantly found in circulating strains. In this study, serial viral passages were applied to select resistance against a newly developed isoxazole-conjugated adamantane inhibitor that targets the AM2 S31N channel. This led to the identification of the novel drug-resistant mutation L46P located outside the drug-binding site, which suggests an allosteric resistance mechanism. Intriguingly, when the L46P mutant was introduced to AM2 WT, the channel remaine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Novel effective anti-influenza agent that tolerates influenza virus antigenic variation is needed. Highly conserved influenza virus M2 protein has multiple pivotal functions including ion channel activity for vRNP uncoating, anti-autophagy and virus assembly, morphogenesis and release. Thus, M2 is an attractive target of anti-influenza agents including small molecular drugs and specific antibodies.
METHODS: Fully human monoclonal single chain antibodies (HuScFv) specific to recombinant and native M2 proteins of A/H5N1 virus were produced from huscfv-phagemid transformed E. coli cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical allodynia is a serious complication of painful diabetic neuropathy (PDN) with limited treatment options. The transient receptor potential canonical 5 (TRPC5) channel is a promising target in pain; however, its role in painful diabetic neuropathy has not yet been elucidated. In this study, we have investigated the role of TRPC5 channels using BTD [N-{3-(adamantan-2-yloxy)-propyl}-3-(6-methyl-1,1-dioxo-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-propanamide)],a potent TRPC5 activator and HC070, as TRPC5 channel inhibitor in rat model of PDN. In this study, streptozotocin was used to induce diabe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare major adverse cardiovascular event (MACE) risks among available dipeptidyl peptidase-4 inhibitors among adults with type 2 diabetes at moderate cardiovascular risk.
METHODS: Using claims data of enrollees in commercial, Medicare Advantage, and traditional Medicare plans between 2014 and 2021, we identified adults (≥21 years) with type 2 diabetes, moderate cardiovascular risk, and not requiring insulin who initiated alogliptin, linagliptin, saxagliptin, or sitagliptin. Random treatment assignment was emulated using propensity scores estimated using the super learner ensem
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A unique liquid chromatography-tendon mass spectrometric technique for the determination of metformin and vildagliptin in K3EDTA human plasma was developed and verified as per the USFDA guidelines of bioanalysis.
METHODS: The chromatographic separation was achieved using a Cosmosil CN (150 x 4.6 mm, 5 μm) column with an isocratic elution pattern using 10 mM ammonium formate (pH 5.0) and methanol in the ratio of 30:70 v/v as a mobile phase. A mass spectrometer coupled with an electrospray ionization (ESI) source operating in the positive ion was used for detection. Data were obtaine
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids have therapeutic benefits in the management of several inflammatory and immunological disorders. Despite these medicinal effects, they have the drawback of causing metabolic disorders such as hyperglycemia, insulin resistance etc., which is known to be a key indicator of metabolic syndrome. Metabolic syndrome is a major predisposing factor to type 2 diabetes mellitus and cardiomyopathy. This study was designed to compare and evaluate the effects of saxagliptin, metformin and intranasal insulin (when used singly or in combination) on dexamethasone induced insulin resistance. Fif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial fatty acid synthases are promising antibacterial targets against multidrug-resistant pathogens. Platensimycin (PTM) is a potent FabB/FabF inhibitor, while its poor pharmacokinetics hampers the clinical development. In this study, a focused library of PTM derivatives was prepared through thiolysis of PTM oxirane (1), followed by various C-C cross-coupling reactions in high yields. Antibacterial screening of these compounds in vitro yielded multiple hits with improved anti-Staphylococcus activities over PTM. Among them, compounds A1, A3, A17, and A28 exhibited improved antibacterial ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide Y (NPY) is a well established anticonvulsant and first-in-class antiepileptic neuropeptide. In this study, the controversial role of NPY1 receptors in epilepsy was reassessed by testing two highly selective NPY1 receptor ligands and a mixed NPY1/NPFF receptor antagonist BIBP3226 in a rat model for limbic seizures. While BIBP3226 significantly attenuated the pilocarpine-induced seizures, neither of the highly selective NPY1 receptor ligands altered the seizure severity. Administration of the NPFF1/NPFF2 receptor antagonist RF9 also significantly attenuated limbic seizure activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.