BACKGROUND: Cleft mitral valve without an ostium primum defect, referred to as isolated cleft mitral valve, has been the subject of many reports; yet its morphology and operability remain incompletely understood.
METHODS: The anatomic findings in 36 postmortem cases, five explanted hearts, and relevant clinical data constitute the material basis of this report. Cardiac catheterization data were available in 29 cases and two-dimensional echocardiograms in 13 cases.
RESULTS: Twenty cases had normally related great arteries with subpulmonary conus. Of these cases 4 (20%) had tetralogy of Fallot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Establish a fetal heart anatomical cross-sectional database that correlates with screening transverse ultrasound images suggested by international professional organizations to detect congenital heart defects.
METHODS: Fetuses with suspected congenital heart defects identified using the following cardiac image sequences obtained from transverse slices beginning from the upper abdomen and ending in the upper thorax were the subjects of this study: (1) four-chamber view, (2) left ventricular outflow tract view, (3) three-vessel right ventricular outflow tract view, and (4) the three
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman with a history of hypertension was referred for an echocardiogram by her primary care physician after an unspecified abnormal ECG. The echocardiogram showed normal left ventricular size and function; however, an isolated cleft posterior mitral valve leaflet was identified with concomitant bileaflet prolapse and mild mitral regurgitation. She was subsequently referred to a cardiologist for clinical evaluation. Cleft mitral valve leaflet (CMVL) is an uncommon congenital cause of mitral regurgitation. Clefts, defined as slit-like holes or defects, are hypothesized to be a resu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: 57 infants and small children (42 boys and 15 girls) with congenital aortic malformations were investigated. Clinical, ecg and X-ray follow-up was carried out. Following 4 groups of patients were separated: 1) neonates and infants with supraductal (preductal) aortic hypoplasia or atresia, with hypoplastic left ventricle of the heart (5 boys and 2 girls), 2) infants with supraductal coarctation of the aorta, without underdevelopment of the left heart cavities (2 boys and 2 girls), 3) infants and children with postductal coarctation of the aorta (17 boys and 3 girls) and 4) infants a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From March 26, 1954, to July 19, 1955, 45 patients with major cardiac malformations not previously correctable underwent open repair utilizing cross-circulation between patient and donor without donor deaths. All operations were carried out at normothermia with lowered flow rates based on azygos flow studies. Twenty-seven patients, more than half of them infants, had ventricular septal defects closed. There were 8 hospital deaths, and there have been only 2 late deaths in 30 years. Fourteen (87.5%) of 16 who underwent recatheterization have closed defects. The 17 30-year-survivors are all in N
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome (HOS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by upper limb defects and congenital heart defects (CHD), which are often simple septal and conduction defects, less frequently complex CHDs. We report on a 9 year-old boy with clinical and radiologic features of HOS consisting of bilateral asymmetric hypoplastic thumbs, generalized brachydactyly, limited supination due to radioulnar synostosis, and sloping shoulders, and intermediate atrioventricular canal defect (AVCD) with aortic coarctation. A de novo, previously described mutation, (Arg279ter) was identified in t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progress of molecular genetics has enabled us to identify the genes responsible for congenital heart malformations. However, recent studies suggest that congenital heart diseases are induced not only by mutations in certain genes, but also by abnormal maternal factors. A high concentration of maternal retinoic acid (RA), the active derivative of vitamin A, is well known as a teratogenic agent that can cause developmental defects. Our previous studies have shown that the maternal administration of RA to mice within a narrow developmental window induces outflow tract (OFT) septum defects, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital cardiac anomaly in humans. Despite recent advances, the molecular basis of BAV development is poorly understood. Previously it has been shown that mutations in the Notch1 gene lead to BAV and valve calcification both in human and mice, and mice deficient in Gata5 or its downstream target Nos3 have been shown to display BAVs. Here we show that tissue-specific deletion of the gene encoding Activin Receptor Type I (Alk2 or Acvr1) in the cushion mesenchyme results in formation of aortic valve defects including BAV. These defects are largely
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neural crest influences the differentiation of the branchial arches, including the precursor tissue of the cardiac outflow tract and the eustachian tubes. Abnormal eustachian tubes are associated with otitis media. We hypothesized a relationship between conotruncal anomalies and eustachian tube anomalies.
METHODS: We surveyed 115 nonsyndromic patients, aged 5 to 20 years, attending a state-run pediatric cardiology clinic. The cardiac anomalies were conotruncal (transposition of the great arteries, tetralogy of Fallot, or aortic stenosis) or nonconotruncal (atrial septal defect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: The present study was under taken to determine the spectrum, clinical profile and outcome of patients with congenital heart disease (CHD) admitted to a tertiary care hospital.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective, observational hospital based study conducted during January 2006 to December 2006. Out of 14461 admissions, 84 were cases of CHD. Only patients with echocardiographic proof of CHD were included in the study. Detailed clinical and laboratory findings and outcome of all cases were noted in pre-structured formats. Data were entered in MS-excel. Data was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remarkable innovations in medical and surgical approaches over the past several decades now allow for correction of major cardiac defects in children, even in early infancy. These advances have provided for survival of many pediatric patients with congenital heart disease into adulthood. Although transthoracic echocardiography remains the primary imaging technique for the characterization of simple and complex congenital cardiovascular malformations in the pediatric and adult age groups, high-resolution transesophageal imaging has markedly expanded the anatomic and hemodynamic assessment in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Because of the complexity of traditional 1- and 2-patch techniques for the repair of complete atrioventricular septal defect, we modified our repair technique to avoid the use of any ventricular septal patch material. We report our prospective experience with this simplified 1-patch technique.
METHOD: Forty-seven consecutive patients between May 1995 and August 1998 underwent repair with the use of this technique without modification. Repair was done in all patients by direct suturing of the common atrioventricular valve leaflets to the crest of the ventricular septum. No division
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plain chest radiograph can be an invaluable aid in the diagnosis of congenital heart disease in adults. Evaluation of the chest radiograph is made simpler and more accurate by the use of a systematic approach based on physiology. In many instances, a definitive diagnosis can be made; in others, only a differential diagnosis can be arrived at. The majority of adults with congenital heart disease will have some telltale abnormality on the chest radiograph that will occasionally furnish the first clue to the presence of a congenital anomaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of unbalanced common atrioventricular canal (UCAVC) defect by a single-ventricle (SV) approach frequently results in poor outcomes, especially in trisomy 21 patients. In this report we describe our results with conversion to biventricular circulation in UCAVC patients with SV palliation.
METHODS: Retrospective review of patients with UCAVC undergoing biventricular conversion from prior SV palliation between 2003 and 2011 was conducted. Mortality and freedom from reinterventions were analyzed using nonparametric methods.
RESULTS: Sixteen children with UCAVC (8 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal type 1 and 2 diabetes mellitus are strongly associated with high rates of severe structural birth defects, including congenital heart defects. Studies in type 1 diabetic embryopathy animal models have demonstrated that cellular stress-induced apoptosis mediates the teratogenicity of maternal diabetes leading to congenital heart defect formation. However, the mechanisms underlying maternal type 2 diabetes mellitus-induced congenital heart defects remain largely unknown.
OBJECTIVE: We aim to determine whether oxidative stress, endoplasmic reticulum stress, and excessive apo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is a review of our experience with the two-patch repair of complete atrioventricularis communis. From October 1988 through December 2005, 222 infants and children underwent surgery. There were six early (2.7%) and six late (2.7%) deaths. Reoperation was required in 22 patients (10%) for residual or recurrent mitral regurgitation or stenosis, subaortic stenosis, repair of a ventricular septal defect with or without pulmonary stenosis, placement of a right heart valved conduit, and/or placement of a permanent cardiac pacemaker. All patients survived second operations and no child re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Controversy continues to surround determining which is the most beneficial method of complete atrioventricular septal defect repair, eg, one- versus two-patch repair, closure of mitral cleft, and the necessity of annuloplasty.
METHODS: Between January 1988 and November 1995, 120 patients with complete atrioventricular septal defect underwent total correction at the German Heart Institute Berlin. Sixty-nine of the patients were infants and 51 were children or adolescents. Eleven patients had previously undergone pulmonary artery banding. One hundred three patients had Down's syndro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report our initial experience with on-table extubation following cardiac surgery for congenital heart disease, assessing its efficacy and safety, and the potential for fast-tracking these patients through the intensive care unit (ICU).
METHODS: We decided to implement a multidisciplinary protocol aiming toward on-table extubation following congenital cardiac surgery at our hospital. Between December 2018 and January 2020, 376 patients underwent congenital cardiac surgery. The management strategy involved choosing the patients preoperatively, a specific anesthetic technique, appl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the effect of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOAC) on left atrial or atrial appendage (LA/LAA) thrombi in patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF). Method: Data from 3 042 patients with atrial fibrillation(AF), who underwent transesophageal echocardiography (TEE) examination before cardioversion or catheter ablation for the detection of LA/LAA thrombus in our department from March 2016 to January 2018 were prospectively analyzed. Among these patients, LA/LAA thrombus was detected by TEE in 57 patients. A total of 19 patients who received dab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования