The cerebellum is important for the coordination of fluent speech. The authors studied how childhood cerebellar tumors affect long-term neuromotor speech outcomes, including the relation between outcome and tumor type, radiation, age at diagnosis, and survival years. Videotaped speech samples of child and adult long-term survivors of childhood cerebellar astrocytoma (nonradiated) and medulloblastoma (radiated) tumors and healthy controls were analyzed by 2 speech pathologists for ataxic dysarthria, dysfluency, and speech rate. Ataxia varied with tumor type/radiation. Medulloblastoma survivors
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this retrospective study was to evaluate causes contributing to surgical resectability and seizure outcomes depending on various clinical and surgical factors.
PATIENTS AND METHODS: The records of 44 patients with gangliogliomas surgically treated between April 1986 and March 2007, were retrospectively reviewed to assess presenting symptoms, resectability and seizure outcomes.
RESULTS: Tumors were located in the supratentorial areas in 33 cases, the infratentorial area in 9 cases and the spinal cord in 2 cases. Thirty-five cases underwent gross total removal and 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on frequency, clinical presentation, and outcome of primary metastatic intracranial ependymoma in children are scarce.
PATIENTS AND METHODS: Prospective data on patients younger than 21 years with metastatic intracranial ependymoma at first diagnosis, registered from 2001 to 2014 in the HIT-2000 trial and the HIT-2000 Interim Registry, were analyzed.
RESULTS: Of 453 registered patients with intracranial ependymoma and central neuropathology review, initial staging included spinal magnetic resonance imaging in all patients and lumbar cerebrospinal fluid (CSF) analysis in 402
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 39-year-old woman with a left side meningioma, suffering from bilateral sensorineural hearing loss, who recovered audiometric hearing in both ears after surgery. A preoperative pure tone audiogram (PTA) revealed a bilateral sensorineural hearing loss. Several examinations for sensorineural hearing loss indicated cochlear and retrocochlear hearing loss in the left ear and cochlear hearing loss in the right ear. After the operation, bilateral hearing loss due to a left posterior fossa meningioma gradually improved. One year after surgery, with the exception of hearing at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torticollis is either congenital or acquired in childhood. Acquired torticollis is not a diagnosis but rather a sign of an underlying disorder. The causes of acquired torticollis include ligamentous, muscular, osseous, ocular, psychiatric, and neurologic disorders and may be a symptom of significant abnormalities of the spinal cord and brain, such as spinal syrinx or central nervous system neoplasia. Torticollis is rarely considered to be an initial clinical presentation of posterior fossa and cervical spinal cord tumors. We report five cases of pediatric tumors with torticollis at the onset:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain tumours are the most common solid tumours in childhood. Half of these tumours occur in the posterior fossa, where surgical removal is complicated by the risk of cerebellar mutism syndrome, of which postoperative speech impairment (POSI) is a cardinal symptom, in up to 25% of patients. The surgical approach to midline tumours, mostly undertaken by transvermian or telovelar routes, has been proposed to influence the risk of POSI. We aimed to investigate the risk of developing POSI, the time course of its resolution, and its association with surgical approach and other clinical
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebellar mutism syndrome (CMS) is a common and debilitating complication of posterior fossa tumor surgery in children. Affected children exhibit communication and social impairments that overlap phenomenologically with subsets of deficits exhibited by children with Autism spectrum disorder (ASD). Although both CMS and ASD are thought to involve disrupted cerebro-cerebellar circuitry, they are considered independent conditions due to an incomplete understanding of their shared neural substrates.
METHODS: In this study, we analyzed postoperative cerebellar lesions from 90 children
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No reliable classification is in clinical use for the therapeutic stratification of children with ependymoma, such that disease risk might be identified and patients treated to ensure a combination of maximal cure rates and minimal adverse therapeutic effects. This study has examined associations between clinicopathologic and cytogenetic variables and outcome in a trial cohort of children with ependymoma, with the aim of defining a practical scheme for stratifying this heterogeneous tumor. Intracranial ependymomas (n = 146) from children treated on the RT1 trial at St. Jude Children's Research
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of diffuse cerebral vasospasm after the removal of a brain tumor is extremely rare. We report a case of cerebral vasospasm after the removal of a posterior fossa hemangioblastoma.
CASE DESCRIPTION: A 62-year-old woman presented with a 1-month history of vertigo and nausea. Neurologic examination revealed that she was alert, with no paresis, and a mild left-sided cerebellar ataxia. Contrast-enhanced magnetic resonance imaging showed a cystic lesion with a strongly enhancing nodule, measuring 20 × 26 mm in diameter, in the cerebellar dorsal vermis. Angiography reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Posterior fossa tumours in children predispose to hydrocephalus, although the natural history is unclear and the need for drainage of the ventricles is controversial. We report on the natural history of ventriculomegaly and tonsillar herniation, as seen on serial MRI scans in children with posterior fossa tumours.
RESULTS: Eighty-nine children with posterior fossa tumours were reviewed retrospectively. Overall, 18 (20%) patients required permanent cerebrospinal fluid (CSF) drainage in the form of a ventriculoperitoneal shunt (n = 15) or third ventriculostomy (n = 3). On pre-operati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with association of Klippel-Feil syndrome and posterior fossa dermoid cyst is presented. The patient, a 36-year-old man, presented with an acute obstructive hydrocephalus due to the cyst and exhibited the typical triad of the Klippel-Feil abnormality with short neck, low hairline implantation and limited neck motion along with a complex cervical vertebrae fusion. The anatomical and clinical features as well as the pathophysiology of this rare association are discussed after a review of the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: In the face of increasing survival, quality of life (QOL) has become an important indicator of treatment success in children with posterior fossa brain tumors (PFBTs). The authors' objective was to assess the long-term QOL in survivors of PFBT.
METHODS: The authors conducted a cross-sectional study of children who, between birth and age 18 years at diagnosis, had previously been treated at their institution for a PFBT. At the time of assessment for this study, children were between 5 and 19 years old and had received standard treatment for PFBT ending at least 6 months before the asse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl presented with head and neck pain, myoclonic movements, and decreased strength in all extremities caused by a cervical spinal tumor (glioblastoma multiforme). A partial resection of the tumor was performed. Three weeks later, she had superficial pain distributed in all dermatomes below her cervical medullary lesion. Touch (e.g., gentle hugs from relatives) and movements elicited paroxysm of intense pain. The pain was not relieved by increased doses of morphine. A test dose of ketamine (7.5 mg intravenous) provided an abrupt decrease in pain intensity, and continuous infusion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No consensus exists regarding the management of hydrocephalus in children with posterior fossa tumors before, during or after surgery. In the present study we analyze the factors that predispose to persistent hydrocephalus and the need for a postoperative cerebrospinal fluid (CSF) diversion procedure.
METHODS: Pediatric patients who underwent surgery for posterior fossa tumors with hydrocephalus at our hospital were reviewed to evaluate the need for a postoperative CSF diversion procedure. Patients having undergone CSF diversion preoperatively were excluded from the study group. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemifacial spasm (HFS) is a movement disorder characterised by involuntary paroxysmal facial movements that usually involve the orbicularis oculi and then spread to the other facial muscles. A microvascular compression and demyelination of the seventh nerve at its exit from the brain stem is considered to be the main aetiology of HFS. In addition to rare idiopathic (cryptogenetic) cases, others causes of HFS exist: tumours or vascular malformations have been described, of both the ipsilateral and contralateral cerebellopontine angle (CPA). However, space-occupying lesions in locations other th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with World Health Organization (WHO) grade II supratentorial ependymomas are commonly observed after gross total resection (GTR), although supporting data are limited. We sought to characterize the natural history of such tumors. We used the Surveillance, Epidemiology, and End Results program to identify 112 patients ages 0-77 diagnosed with WHO grade II ependymomas between 1988 and 2007, of whom 63 (56 %) and 49 (44 %) had supratentorial and infratentorial primaries, respectively. Inclusion criteria were strict to ensure patient homogeneity. Of 33 patients with supratentorial tumors
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Hypertrophic olivary degeneration (HOD) is a rare neurologic condition resulting from disruption of the dentato-rubro-olivary pathway (DROP). Nearly one-half of HOD cases, however, lack detectable lesions in the DROP, and fewer than 10% of patients develop the condition after surgical resection of posterior fossa tumors. Based on these observations, we hypothesized that inherent anatomic variations in components of the DROP, specifically the inferior cerebellar peduncle (ICP) and superior cerebellar peduncle (SCP), may predict susceptibility to HOD.
MATERIALS AND METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial dermoid cysts are congenital benign neoplasms. Hydrocephalus and abscess as the principal manifestations of the posterior fossa dermoid cyst are rare. We present a case of obstructive hydrocephalus and abscess induced by an adjacent dermoid cyst with occipital dermal sinus.
METHODS: A 2-year-old girl presented with headache and vomiting. Physical examination showed nothing abnormal except for a small subcutaneous nodule above the occipital protuberance with a small skin opening. She had no neurological deficits. Neuroradiological studies including CT and MRI showed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The evolution of anterior pituitary deficits after treatment for pituitary tumours has been largely attributed to local irradiation, but may be influenced as much by tumour mass or surgery. Other than growth hormone (GH) insufficiency, the late endocrinopathies after survival from non-central brain tumours have been little documented. The aim of this study was to investigate the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in long-term survivors of cranial irradiation for childhood posterior fossa tumours.
PROCEDURE: We studied long-term data in patients treated prepubertally for pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования