Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
955 публикаций
Поиск: 985 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the current knowledge on the clinical characteristics and disease mechanism of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), as well as advances in targeted therapy development.
RECENT FINDINGS: FSHD has a wide range of severity, yet a distinct phenotype characterized by weakness of the facial, shoulder, and upper arm muscles, followed by weakness of the trunk and leg muscles. It can be caused by two genetic mechanisms that share a common downstream pathway, namely, the epigenetic derepression and subsequent misexpression of the myotoxic DUX4 transcrip
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the biochemical and functional characterization of a new metalloproteinase named BbMP-1, isolated from Bothrops brazili venom. BbMP-1 was homogeneous on SDS-PAGE, presented molecular mass of 22,933Da and pI 6.4. The primary structure was partially elucidated with high identity with others metalloproteinases from Viperidae venoms. The enzymatic activity on azocasein was evaluated in different experimental conditions (pH, temperature). A significant reduction in enzyme activity after exposure to chelators of divalent cations (EDTA), reducing agents (DTT), pH less than 5.0 or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of the capacity of antivenoms to neutralize the lethal activity of snake venoms is the gold standard in the preclinical analysis of antivenom efficacy, and is routinely performed by manufacturers and quality control laboratories. However, the complexity of snake venom composition and toxicological profile demands that, for many venoms, such as those of viperid snakes and some elapids, the neutralization of lethality be complemented with the analysis of the neutralization of other relevant toxic activities, such as hemorrhagic, myotoxic, necrotizing, procoagulant and defibrinogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show that ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate (EOCC), a synthetic coumarin, irreversibly inhibits phospholipase A(2) (sPLA2) from Crotalus durissus ruruima venom (sPLA2r) with an IC(50) of 3.1 +/- 0.06 nmol. EOCC strongly decreased the V(max) and K(m), and it virtually abolished the enzyme activity of sPLA2r as well as sPLA2s from other sources. The edema induced by sPLA2r + EOCC was less than that induced by sPLA2r treated with p-bromophenacyl bromide, which was more efficient at neutralizing the platelet aggregation activity of native sPLA2r. Native sPLA2r induced platelet aggregation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new PLA2 (Cdcum6) from crotoxin complex of Colombian Crotalus durissus cumanensis rattlesnake was purified using molecular exclusion chromatography and RP-HPLC. The molecular mass of Cdcum6 was determined by SDS-PAGE approximately 14 KDa and confirmed by MALDI-TOF (14321.98 Da). The enzyme showed Km 6.0 mM, Vmax 3.44 nmol/min, optimum pH was 8.0 and temperature was between 30 and 45 degrees C, and it had a strict requirement of Ca2+ for its activity. The N-terminal sequence of PLA2 was SLVQF EKMIK EVAGK NGVPWY. Comparison of amino acid sequence data with other PLA2 from South American Crotal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens phospholipase C (Cp-PLC), also called alpha-toxin, is the major virulence factor in the pathogenesis of gas gangrene. Previously, a cellular UDP-Glc deficiency was related with a hypersensitivity to the cytotoxic effect of Cp-PLC. Because UDP-Glc is required in the synthesis of proteoglycans, N-linked glycoproteins, and glycosphingolipids, the role of these gly-coconjugates in the cellular sensitivity to Cp-PLC was studied. The cellular sensitivity to Cp-PLC was significantly enhanced by glycosphingolipid synthesis inhibitors, and a mutant cell line deficient in ganglio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In accordance with the recommendations of the report of a WHO Coordination Meeting on Venoms and Antivenoms, methods have been developed for the assessment of lethal, defibrinogenating, procoagulant, haemorrhagic, and necrotizing properties of venoms, and used to study 53 venoms from 30 different species of snakes of medical importance throughout the world. The venoms studied included Echis carinatus (Iran), Naja naja kaouthia (Thailand), Notechis scutatus (Australia), Trimeresurus flavoviridis (Japan), Vipera russelli (Thailand), and Crotalus atrox (USA), which comprise six of the eight venom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The venom of the Mexican west-coast rattlesnake (Crotalus basiliscus) was characterized for its protein composition, toxicological profile and immunogenic properties. This venom is composed of 68% Zn2+-dependent metalloproteinases (SVMPs), 14% phospholipases A2 (PLA2s), 11% serine proteinases, 4% SVMPs-inhibitor tripeptides (SVMP-ITs), 2% bradykinin-potentiating peptides (BPPs), 0.6% cysteine-rich secretory proteins (CRISPs), and 0.2% l-amino acid oxidases (LAAOs). SVMPs present in the venom are responsible for azocasein hydrolysis and hemorrhagic activity, but their contribution t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Fibrates like bezafibrate are renally excreted and can cause rhabdomyolysis in chronic kidney disease (CKD). This report describes bezafibrate-associated rhabdomyolysis in a patient with diabetic kidney disease and successful transition to tafolecimab.
PATIENT CONCERNS: Ten days after self-initiating bezafibrate (0.2 g thrice daily), a 71-year-old female patient with diabetes, hypertension, CKD, and dyslipidemia complained of fatigue, sweating, and myalgia. Tests revealed hypokalemia, renal failure (creatinine 329.3 μmol/L), and increased creatine kinase (4865 U/L).
DIAGNOSES: Aft
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinatorial immunotherapies have revolutionized the clinical management of advanced malignancies, yet their prominent anti-tumor efficacy is frequently compromised by treatment-induced skeletal muscle dysfunction governed by reciprocal signaling circuitry bridging the tumor microenvironment (TME) and peripheral muscle compartments. This review systematically delineates conserved soluble mediator and cytokine networks underlying therapy-triggered myotoxicity across five core combinatorial regimens, chemoimmunotherapy, targeted immunotherapy, gene therapy, tumor vaccines, and CAR-T cell therap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing number of patients with metabolic disorders are receiving statin and antidiabetic therapies as comedications. A signal of increased risk of myotoxicity due to potential interactions between antidiabetics and statins has been detected in previous studies. To investigate the effects of metformin on myopathy risks when added to preexisting statin therapy in dyslipidemia patients, we performed a retrospective cohort study using the Korean national health insurance data in statin-treated dyslipidemia patients with or without concomitant metformin use. We compared the risk of myopathy in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a comparative analysis to unveil the divergence among venoms from a subset of Old World habu snakes (Protobothrops) in terms of venomic profiles and toxicological and enzymatic activities. A total of 14 protein families were identified in the venoms from these habu snakes, and 11 of them were shared among these venoms. The venoms of five adult habu snakes were overwhelmingly dominated by SVMP (32.56 ± 13.94%), PLA2 (22.93 ± 9.26%), and SVSP (16.27 ± 4.79%), with a total abundance of over 65%, while the subadult P. mangshanensis had an extremely low abundance of PLA2 (1.23%) but a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Matrin 3 (MATR3) gene have been identified as a cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) or vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy (VCPDM). This study investigated the mechanism by which mutant MATR3 causes multisystem proteinopathy (MSP) including ALS and VCPDM. We first analyzed the muscle pathology of C57BL/6 mice injected with adeno-associated viruses expressing human WT or mutant (S85C) MATR3. We next generated transgenic mice that overexpress mutant (S85C) MATR3, driven by the CMV early enhancer/chicken β-actin promoter, and evaluated their clinicopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom L-amino acid oxidases (LAAOs) are flavoproteins, which perform diverse biological activities in the victim such as edema, myotoxicity and cytotoxicity, contributing to the development of clinical symptoms of envenomation. LAAO cytotoxicity has been described, but the temporal cascade of events leading to cell death has not been explored so far. This study evaluates the involvement of LAAO in dermonecrosis in mice and its cytotoxic effects in normal human keratinocytes, the major cell type in the epidermis, a tissue that undergoes extensive necrosis at the snakebite site. Pharmacolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleu TX-III was isolated from Bothrops leucurus snake venom on one-step analytical chromatography reverse phase HPLC, was homogeneous on SDS-PAGE, and was confirmed by Q-Tof Ultima API ESI/MS (TOF MS mode) mass spectrometry in 14243.8 Da. Multiple alignments of Bleu TX-III show high degree of homology with basic PLA2 myotoxins from other Bothrops venoms. Our studies on local and systemic myotoxicity "in vivo" reveal that Bleu TX-III is myotoxin with local but not systemic action due to the decrease in the plasmatic CK levels when Bleu TX-III is administrated by intravenous route in mice (dose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which the 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase inhibitors (statins) induce skeletal muscle injury is still under debate. By using fura-2 cytofluorimetry on intact extensor digitorum longus muscle fibers, here we provided the first evidence that 2 months in vivo chronic treatment of rats with fluvastatin (5 and 20 mg kg-1) and atorvastatin (5 and 10 mg kg-1) caused an alteration of calcium homeostasis. All treated animals showed a significant increase of resting cytosolic calcium [Ca2+]i, up to 60% with the higher fluvastatin dose and up to 20% with the other treatments. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines and chemokines that upregulate major histocompatibility complex class I antigens, recruit lymphocytes, and enhance T-cell-mediated myotoxicity may be important in the pathogenesis of dermatomyositis and polymyositis. We searched for cytokine and chemokine transcripts in inflammatory muscle specimens from 14 newly diagnosed or treated patients. Control specimens from six patients without inflammatory muscle disease were analyzed for transcripts of interleukins-1 beta, -2, -4, -6, -10, and -15, and interferon-gamma, tumor necrosis factor-alpha, transforming growth factor-beta 1, macrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, 2',3'-dideoxyinosine (ddI) is used in AIDS therapy. To investigate the possible myotoxicity of ddI in patients infected with human immunodeficiency virus (HIV), we examined the effect of ddI in vitro in tissue cultures of skeletal muscles of rats exposed to ddI at doses equivalent to plasma ddI levels obtained in the treatment of HIV patients. Control cultures were exposed to normal saline and zidovudine (AZT). After 4 weeks no changes were noted in the ddI and normal saline cultures, but AZT cultures showed abnormal accumulation of mitochondria. The creatine kinase values in cultur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakebites are common emergencies in tropical countries, usually presenting with hematotoxic, neurotoxic, or myotoxic effects. Vascular thrombosis as a systemic complication is extremely rare. We report a case of superior mesenteric artery (SMA) thrombosis following a viper bite, leading to acute mesenteric ischemia. A 39-year-old male patient presented with abdominal pain, vomiting, loose stools, and reduced urine output following a snakebite with Daboia russelii to the right index finger. He had received 20 vials of anti-snake venom at a peripheral hospital. On examination, he was tachycardi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an incurable myopathy linked to the over-expression of the myotoxic transcription factor DUX4. Targeting DUX4 is the leading therapeutic approach, however, it is only detectable in 0.1-3.8% of FSHD myonuclei. How rare DUX4 drives FSHD and the optimal anti-DUX4 strategy are unclear. We combine stochastic gene expression with compartment models of cell states, building a simulation of DUX4 expression and consequences in FSHD muscle fibers. Investigating iDUX4 myoblasts, scRNAseq, and snRNAseq of FSHD muscle we estimate parameters including DUX4 mR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.