Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1954 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Anaplerosis is an essential feature of metabolism that allows the continuous operation of natural metabolic networks, such as the citric acid cycle, by constantly replenishing drained intermediates. However, this concept has not been applied to synthetic in vitro metabolic networks, thus far. Here we used anaplerotic strategies to directly access the core sequence of the CETCH cycle, a new-to-nature in vitro CO2-fixation pathway that features several C3-C5 biosynthetic precursors. We drafted four different anaplerotic modules that use CO2 to replenish the CETCH cycle's intermediates and valida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiated liposarcoma shows poor prognosis because of poor resectability due to aggressive invasion of adjacent organs with multicentric growth and its low sensitivity to chemotherapy. We report herein a case of a giant dedifferentiated liposarcoma, successfully treated by pancreaticoduodenectomy(PD)for tumor reduction and chemotherapy for 1 year after surgery, followed by additional surgery for tumor reduction. The patient is a woman in 50s. CT showed an 18.5×9 cm main mass surrounding the superior mesenteric artery(SMA and SMV)with multiple tumors in the pelvis. Needle biopsy revealed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinnamoyl-containing natural products (CCNPs) are a small class of bacterial metabolites with notable bioactivities. The biosynthesis of cinnamoyl moiety has been proposed to be assembled by an unusual highly reducing (HR) type II polyketide synthases (PKS). However, the biosynthetic route, especially the cyclization step for the benzene ring formation, remains unclear. In this work, we successfully reconstituted the pathway of cinnamoyl moiety in kitacinnamycin biosynthesis through a step-wise approach in vitro and demonstrated that a three-protein complex, Kcn17-Kcn18-Kcn19, can catalyze 6π-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify conditions that induce an increase in the sensitivity of highly Halaven (HAL)-resistant cancer cells compared to sensitive cells.
MATERIALS AND METHODS: We observed that drug-resistant KBV20C cells are highly resistant to HAL compared to other antimitotic drugs. The concentration required to treat KBV20C cells was almost 500-fold higher than that used to treat sensitive parent KB cells. In order to increase sensitization, HAL-treated KBV20C cells were co-treated with the repositioned drug, fluphenazine (FLU).
RESULTS: HAL and FLU co-treatment inhibited the growth and increas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atom and step economical total syntheses of spliceosome modulating natural products pladienolides A and B are described. The strategic functionalization of an unsaturated macrolide precursor enabled the most concise syntheses of these natural products to date and provides convenient, flexible access to stereodefined macrolides to streamline medicinal chemistry explorations. Notably, this synthetic route does not depend on protecting group manipulations that traditionally define synthesis planning for polyhydroxylated natural products of polyketide origin. Its utility is further demonstrated by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical probes capable of reacting with KS (ketosynthase)-bound biosynthetic intermediates were utilized for the investigation of the model type I iterative polyketide synthase 6-methylsalicylic acid synthase (6-MSAS) in vivo and in vitro. From the fermentation of fungal and bacterial 6-MSAS hosts in the presence of chain termination probes, a full range of biosynthetic intermediates was isolated and characterized for the first time. Meanwhile, in vitro studies of recombinant 6-MSA synthases with both nonhydrolyzable and hydrolyzable substrate mimics have provided additional insights into sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regioselectivity of the epoxide ring opening reaction of cis and trans TIPS-monoprotected 2,3-epoxy-1,4-diols with diethylalkynyl aluminum reagents was studied. Alane and alanate conditions in toluene or dichloromethane were explored. The alkynyl attack at the C2 epoxide carbon was favored for both, the alane and alanate conditions in toluene, while in dichloromethane the C3 attack was preferred. The best regioselectivities were obtained using the alanate conditions in toluene. This methodology provides access to differentially monoprotected alkynyl triols with high diastereoselectivity. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Daldinia have long been recognized as a source of structural novel, pharmaceutically relevant natural products. We reviewed the structures and activities of secondary metabolites isolated from the genus of Daldinia from January 1995 to June 2024, and 280 compounds, including six major categories-terpenoids, alkaloids, polyketides, polyphenols, steroids, and other classes-are presented in this review. Among these metabolites, 196 were identified as new structures. Remarkably, 112 compounds exhibited a range of biological activities, including cytotoxic, antimicrobial, anti-inflammator
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through the heterologous expression of a highly reducing polyketide synthase and a thioesterase from the apeml cluster, a putative macrolide biosynthetic gene cluster on the genome of Aspergillus petrakii, we obtained a naturally new 10-membered macrolide (1) and recifeiolide (2), a known 12-membered macrolide. To obtain modified macrolides, feeding experiments using Aspergillus oryzae transformants expressing individual modification enzymes were employed, resulting in the isolation of aspinolide A (3) and 2 new macrolides, petrakilides A (4) and B (5). These findings highlight a promiscuous e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microbial synthesis of cannabinoids and related molecules requires access to the intermediate olivetolic acid (OA). Whereas plant enzymes have been explored for E. coli and yeast biosynthesis, moderate yields and shunt product formation are major hurdles. Here, based on the chemical logic to form 2,4-dihydroxybenzoate-containing natural products, we discovered a set of fungal tandem polyketide synthases that can produce OA and the related octanoyl-primed derivative sphaerophorolcarboxylic acid in high titers using the model organism Aspergillus nidulans. This new set of enzymes will enable
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium parvum is one of the apicomplexans that can cause severe diarrhea in humans and animals. The slow development of anti-cryptosporidiosis chemotherapy is primarily due to the poor understanding on the basic metabolic pathways in this parasite. Many well-defined or promising drug targets found in other apicomplexans are either absent or highly divergent in C. parvum. The recently discovered apicoplast and its associated Type II fatty acid synthetic enzymes in Plasmodium, Toxoplasma, and Eimeria apicomplexans are absent in C. parvum, suggesting this parasite is unable to synthesize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products derived from plants and microorganisms remain promising alternatives to synthetic chemicals and conventional substances across a wide range of fields, including pharmaceuticals, agriculture, and industry. They also play an important role in the development of sustainable biopesticides and biofertilizers. Chemically, natural products can be grouped into overlapping structural and biosynthetic categories, including alkaloids, terpenoids, flavonoids, glycosides, saponins, and polyketides. Each group reflects distinct chemical characteristics and associated biological functions. T
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endophytic fungi represent a prolific and chemically diverse source of novel specialized metabolites with significant pharmacological potential. This systematic review examines 118 studies published between 2024 and 2025, reporting the discovery of 242 previously uncharacterized bioactive compounds. These metabolites belong to several major chemical classes, including peptides (4), terpenoids and steroids (58), alkaloids and other nitrogen-containing compounds (51), polyketides (85), lactones (22), ketones (5), chromone compounds (3), and others (9). The genera Aspergillus (28), Penicillium (2
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of specialized small molecules in microorganisms often involves self-resistance mechanisms to prevent autotoxicity. Albofungins belong to the xanthone-containing aromatic polyketides with potent antimicrobial activities. However, its self-resistance mechanism remains unknown. Here we report the discovery of a flavin adenine dinucleotide (FAD)-dependent monooxygenase, Albo65, that mediates self-resistance in albofungin biosynthesis in Streptomyces monomycini NRRL B-24309. Deletion of albo65 resulted in almost no albofungin production and increased the sensitivity of the mutant st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial genus Streptomyces is known for the prolific production of secondary metabolites, which exhibit remarkable structural diversity and potent biological activities. Tuberculosis (TB) remains a formidable global health challenge exacerbated by the emergence of antimicrobial resistance (AMR), necessitating the discovery of novel therapeutic agents. The untapped potential of marine Streptomyces-derived secondary metabolites offers a promising avenue for screening anti-tubercular (anti-TB) compounds with unique chemical structures and potential bioactive properties. The review emphasize
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endophytic fungi are known to be a rich source of anti-infective drugs. In our study, Allium cepa was investigated for fungal diversity using different media to give 11 isolates which were identified morphologically. Out of the isolated fungal strains, Penicillium sp. (LCEF10) revealed potential anti-infective activity against the tested microbes (Fusarium solani ATTC 25922, Pseudomonas aeruginosa (ATTC 29231), Staphylococcus aureus ATTC 27853, Candida albicans ATTC 10231), besides, their MICs were measured by well diffusion method, therefore, it was subjected to molecular identification in ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading causes of mortality and morbidity worldwide. According to 2022 statistics from the World Health Organization (WHO), close to 10 million deaths have been reported in 2020 and it is estimated that the number of cancer cases world-wide could increase to 21.6 million by 2030. Breast, lung, thyroid, pancreatic, liver, prostate, bladder, kidney, pelvis, colon, and rectum cancers are the most prevalent. Each year, approximately 400,000 children develop cancer. Treatment between countries vary, but usually includes either surgery, radiotherapy, or chemotherapy. Modern trea
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotransformation of wortmannilactone F (3) using the marine-derived fungus DL1103 generated wortmannilactone M (1), a novel analog of wortmannilactone, which was a reduction product of 3 at the C-3 carbonyl group. The in vitro inhibitory activities of 10 wortmannilactones, including 1, against electron transport enzymes indicated that all the wortmannilactones were selective inhibitors of NADH-fumarate reductase and NADH-rhodoquinone reductase. The structure-activity relationship analysis showed that the relative configuration of C1" and C5", the positions of double bonds, the oxygen atoms in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandelalides A-D (1-4) are macrocyclic polyketides known to have an unusual bioactivity profile influenced by compound glycosylation and growth phase of cultured cells. The isolation and characterization of additional natural congeners, mandelalides E-L (5-12), and the supply of synthetic compounds 1 and 12, as well as seco-mandelalide A methyl ester (13), have now facilitated mechanism of action and structure-activity relationship studies. Glycosylated mandelalides are effective inhibitors of aerobic respiration in living cells. Macrolides 1 and 2 inhibit mitochondrial function similar to oli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Escherichia coli that harbor the polyketide synthase (pks) genomic island produce colibactin and are associated with sporadic colorectal cancer development. Given the considerable prevalence of pks+ bacteria in healthy individuals, we sought to identify strategies to limit the growth and expansion of pks+ E. coli. We found that culture supernatants of the probiotic strain E. coli Nissle 1917 were able to inhibit the growth of the murine pathogenic strain pks+ E. coli NC101 (EcNC101). We performed a nontargeted analysis of the metabolome in supernatants from several E. coli strains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.