Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy had ocular malformations and a sebaceous nevus of Jadassohn. The salient features included left frontoparietal alopecia, a pigmented flat nevus anterior to the left tragus, and a left-sided fleshy corneoscleral limbal mass. Histopathologic analysis showed a complex choristoma of lacrimal tissue and cartilage, together with intrascleral cartilage and bone. Deformity of the left sphenoid bone, dilatation of the left lateral ventricle, and localized atrophy of the left cerebral hemisphere were evident, but the patient had no history of seizures, no neurologic deficit, and normal
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Eyelid sebaceous gland carcinoma (SGC) is a rare and aggressive malignancy of the eyelids. Dysregulated cholesterol metabolism has been found to be involved in pathogenesis of various cancers including glioblastoma, breast, prostate, and pancreatic cancer. The role of cholesterol metabolism in SGC and its molecular characterization remains unexplored. This study evaluates the clinical significance of the expression of a key enzyme involved in cholesterol metabolism, acyl-CoA cholesterol acyltransferase 1 (ACAT1) in eyelid SGC. METHODS: A cohort of 50 eyelid SGC cases diagnosed over a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the outcomes of platinum-based neoadjuvant chemotherapy (NACT) for eyelid and periocular sebaceous gland carcinoma (eSGC). METHODS: Retrospective study of 25 patients. RESULTS: The mean age at presentation of eSGC was 59 years. The mean tumor basal diameter was 46 mm. By the 8th edition of AJCC classification, tumors belonged T2 (n = 2, 8%), T3 (n = 6, 24%), and T4 (n = 17, 68%); N1 (n = 12,48%); and M1 (n = 1, 4%). NACT with 5-fluorouracil (5-FU) and cisplatin/carboplatin was administered in 21 (84%)/4 (16%) patients, respectively. The mean number of cycles of neoadjuvant
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous carcinomas are rare, and deadly, adnexal tumors with a distinct predilection for eyelid skin. A chronic blepharoconjunctivitis and/or a recurrent chalazion are the most common clinical presentations that should alert the clinician to the diagnosis. Great care and skill are needed in interpreting these lesions histopathologically as they can be easily confused with basal- and squamous-cell carcinomas.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and histopathologic features of 40 cases of sebaceous gland carcinoma include tumors that appeared as a localized lesion (15), diffuse chronic blepharoconjunctivitis (12), recurrent chalazion (eight), and caruncular tumors (two). In three older cases, specimens were submitted with insufficient clinical information. Chronic blepharoconjunctivitis were associated with "pagetoid" involvement of the conjunctive and lid margin. Despite the characteristic pathologic features of sebaceous gland carcinoma, correct diagnosis was given for only 22.5% of tumors on initial pathologic examinat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some highly penetrant familial cancer syndromes exhibit elevated leukaemia risk, and there is evidence for familial clustering of lung cancer and other common cancers. Lung cancer and leukaemia are strongly radiogenic, but there are few indications that high-energy beam irradiation is markedly more effective than lower-energy radiation. METHODS: We used a Cox model with familially structured random effects to assess 16 mortality end points in a group of 1850 mice in 47 families maintained in a circular-breeding scheme, exposed to accelerated Si or Fe ions (0.4 Gy) or 137Cs gamma r
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Chondroid syringoma (CS) is a benign cutaneous adnexal tumor with epithelial and stromal components. Epithelial components derived from folliculo-sebaceous-apocrine germ are evident in apocrine but not in eccrine CS. OBJECTIVES: To further characterize pilosebaceous differentiation and to identify the presence of Merkel cells in the areas of follicular differentiation. DESIGN: Histologic type, folliculo-sebaceous differentiation, character of stroma, and presence or absence of Merkel cells by cytokeratin (CK) 20 immunoreactivity were evaluated in 25 CSs (22 apocrine and 3 eccrine) f
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral malignancy has been associated with sebaceous neoplasms in patients with Muir-Torre syndrome. However, no large studies have been done to evaluate the frequency of visceral tumors in patients with sebaceous neoplasms and mismatch repair (MMR) protein expression of the sebaceous tumors. OBJECTIVE: We sought to determine the frequency of visceral tumors in patients with sebaceous neoplasms, MMR protein expression of the sebaceous tumors, and the related surveillance practices of physicians. METHODS: We identified 85 patients with sebaceous neoplasms. Relevant clinical info
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Muir-Torre syndrome (MTS) is a rare, autosomal-dominant inherited disease characterized by sebaceous gland tumors and at least one internal malignancy. In many cases a genetic defect known as microsatellite instability can be identified. Similar pathogenetic mechanisms are found in patients with the hereditary non-polyposis colon cancer syndrome, so that at least some patients with MTS are considered as having a phenotypic variant of that syndrome. A 66-year-old woman with MTS, developed multiple malignant cutaneous and visceral tumors over 32 years; in addition, she had multiple sebaceous
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 11 sebaceous carcinomas is reported. None of the tumours recurred or metastasized. Two growth patterns were observed: basal-cell carcinomas with sebaceous differentiation, and pure sebaceous carcinomas. Since both these types may occur together they are considered to be merely variants of a single tumour entity. The clinical and histological characteristics of sebaceous carcinomas of our series are compared with those recorded in the literature. It is concluded that sebaceous carcinomas originate in the epidermis, in the skin appendages, or in both.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year old woman had received multiple radiation treatments between the ages of 6 months and 15 years for an extensive cavernous hemangioma of the left side of the face. At the age of 27 years, a biopsy specimen from a lesion of the left buccal commissure disclosed squamous cell carcinoma arising in chronic radiodermatitis. Multiple cutaneous lesions were excised surgically, and extensive skin grafting of the left side of the face was performed. At the age of 35, she developed a tumor of the left upper and lower eyelids that extended into the orbit, which proved to be a sebaceous gland carc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mosaicism for somatic mutations of oncogenes is common in genodermatoses, which can be complicated with extra-cutaneous abnormalities. Here we describe an infant with a congenital anaplastic astrocytoma, a linear syringocystadenoma papilliferum, and ocular abnormalities. The BRAF c.1799T>A p.V600E mutation was detected in both the brain and skin tumor cells but not in the blood or normal skin cells, suggesting somatic mosaicsism for the mutation. Clinically, the brain tumor gradually became life threatening without any response to conventional chemotherapies including carboplatin, etop
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammary gland of laboratory rodents is an important organ for the evaluation of effects of xenobiotics, especially those that perturb hormonal homeostasis or are potentially carcinogenic. Mammary gland cancer is a leading cause of human mortality and morbidity worldwide and is a subject of major research efforts utilizing rodent models. Zymbal's, preputial, and clitoral glands are standard tissues that are evaluated in animal models that enable human risk assessment of xenobiotics. A widely accepted and utilized international harmonization of nomenclature for mammary, Zymbal's, preputial,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты