Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Seminars in thoracic and cardiovascular surgery. Pediatric cardiac surgery annual2009eng
Conotruncal anomalies such as tetralogy of Fallot, double outlet right ventricle, truncus arteriosus, and transposition of the great arteries are a group of congenital heart defects with abnormalities of the outflow tracts and great vessels. It is common for the ascending aorta and aortic root to be significantly dilated following initial repair of the conotruncal anomaly, and little information is available on the management of this increasing problem. Although there are few case reports of aortic dissection and rupture in the literature, it appears to be rare in the setting of a conotruncal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with truncus arteriosus present a difficult management issue. Because of the high operative mortality, repair is often delayed beyond the first 3 to 6 months of age. We reviewed our experience with 11 neonates and young infants with truncus arteriosus undergoing repair (median age, 21 days). Five patients also had major truncal valve insufficiency, and 2 required valve replacement. Right ventricle-pulmonary artery continuity was established with a porcine valved conduit in 3 patients and an aortic or pulmonary homograft in 8. There was 1 operative death (9%; 70% confidence limits, 3%-2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large load of children with congenital heart disease (CHD) exists in our country. Fortunately facilities for treatment of almost all types of defects are available, although in few centres only. Many children are however, referred late for correction making them either high risk for surgery or inoperable due to development of irreversible pulmonary vascular obstructive disease. Therefore, it is important to recognise the ideal time of intervention in different types of CHD. A child with large atrial septal defect should have its closure by 3 to 4 years of age; on the other hand, a large vent
Duplicate PublicationСтатьяОбзорОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large load of children with congenital heart disease (CHD) exists in our country. Fortunately facilities for treatment of almost all types of defects are available, although in few centres only. Many children are however, referred late for correction making them either high risk for surgery or inoperable due to development of irreversible pulmonary vascular obstructive disease. Therefore, it is important to recognise the ideal time of intervention in different types of CHD. A child with large atrial septal defect should have its closure by 3 to 4 years of age; on the other hand, a large vent
Duplicate PublicationСтатьяОбзорCorrected and Republished ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The velocardiofacial syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by cleft palate, cardiac anomalies, characteristic facies, and learning disabilities. The Di George anomaly involves developmental defects of the third and fourth pharyngeal pouches, resulting in thymic and parathyroid hypoplasia and cardiac defects. The cases of individuals in two families help substantiate the notion that the Di George anomaly occurs as a feature of the velocardiofacial syndrome. The proband in family 1 was a male infant with persistent hypocalcemia and cardiac defects consisting of truncus arterio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The association of a univentricular heart defect with common arterial trunk is extremely rare. There is a lack of population-based outcome studies reported in the literature.
METHODS: The hospital records, echocardiographic and other imaging modality data, outpatients' records, operation notes, and other electronic data were reviewed. Patients were reviewed, and the final outcomes of surgery were observed.
RESULTS: Six cases (two males) with common arterial trunk presented over a 30-year period. Five had a complete unbalanced atrioventricular septal defect (83%) and one (17%) h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sildenafil is a strong pulmonary vasodilator that increases the intracellular cyclic guanosine monophosphate concentration through inhibition of phosphodiesterase-5. We assessed the benefit of oral sildenafil for persistent pulmonary hypertension early after congenital cardiac surgery in paediatric patients.
METHODS: Sildenafil was administered at a starting dose of 0.5 mg kg(-1) following admission to the intensive care unit. With careful monitoring of haemodynamics, the dose was increased stepwise by 0.5 mg kg(-1) every 4-6 h up to a maximum of 2 mg kg(-1). After successful weani
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we sought to identify independent risk factors for mortality and reintervention after early surgical correction of truncus arteriosus using a novel statistical method.
METHODS: Patients undergoing neonatal/infant truncus arteriosus repair between January 1984 and December 2018 were reviewed retrospectively. An innovative statistical strategy was applied integrating competing risks analysis with modulated renewal for time-to-event modeling.
RESULTS: A total of 204 patients were included in the study. Mortality occurred in 32 patients (15%). Smaller right ventricle to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We compared the risk of mortality and reintervention after common arterial trunk (CAT) repair for different surgical techniques, in particular the reconstruction of the right ventricle outflow tract with left atrial appendage (LAA) without a monocusp.
METHODS: The study population comprised 125 patients with repaired CAT who were followed-up at our institution between 2000 and 2018. Statistical analysis included Cox proportional hazard models.
RESULTS: Median follow-up was 10.6 years. The 10-year survival rate was 88.2% (95% confidence interval [CI], 80.6-92.4) with the poorest o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested truncal valve insufficiency may adversely affect outcome after common arterial trunk (CAT) repair. It is unknown if truncal insufficiency requiring truncal valve surgery (TVS) at the time of primary CAT repair impacts outcome.
METHODS: Patients in The Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database undergoing CAT repair from 2000 to 2009 were included. Outcomes were compared for patients with and without TVS at the time of CAT repair and were further stratified by interrupted aortic arch (IAA) repair.
RESULTS: Of 572 patients (63 cen
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Truncus arteriosus (TA) continues to be associated with significant morbidity and mortality, but there have been clinically significant improvements with early repair.
METHODS: Sixty patients underwent physiological correction of TA between November 1978 and January 2000. The average age was 76 days (range, 3 days--20 months). Associated cardiac anomalies were frequently encountered, the most common being severe truncal valve regurgitation (n=7), interrupted aortic arch (n=6), coronary artery anomalies (n=6), non-confluent pulmonary arteries (n=4), and total anomalous pulmonary ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells (NCCs) are essential components of the sympathetic nervous system, skin, craniofacial skeleton, and aortic arch. It has been known for many years that perturbation of migration, proliferation, and/or differentiation of these cells leads to birth defects such as cleft palate and persistent truncus arteriosus (PTA). Previously, we had shown that disruption of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) alpha in NCCs resulted in defects in craniofacial and aortic arch development, the latter with variable penetrance. Because we observed ventricular septal defects in emb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have described the association between pre-gestational maternal diabetes and cardiac disease in the newborn. Infants of diabetic mothers have an increased incidence of congenital heart disease, reported between 3% and 6% compared to 0.8% of the general population. A particularly high prevalence of conotruncal defects has been recently described among congenital heart diseases. This group of malformations affects ventricular outflows, aorta, and pulmonary artery and shares a common embryogenic origin. They include persistence of the truncus arteriosus, transposition of great art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathologic anatomic features and associated cardiac anomalies of 13 patients with aorticopulmonary septal defect (APSD) and of 236 previously reported cases were analyzed. Morphologically, 3 types of APSD were distinguished: a defect with a more or less circular border located about halfway between the arterial valves and the bifurcation of the pulmonary trunk; a similarly located defect in which the border represents a helix; and a usually large defect in which there is no posterior (distal) border. The appearance of these 3 types of defects suggests a different developmental mechanism fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with truncus arteriosus often require pulmonary arterial (PA) and/or right ventricular outflow tract (RVOT) reintervention within the first year of repair. However, little is known about the risk factors for early reintervention on the PAs or RVOT in this population. The objective of the present retrospective cohort study was to determine the risk factors for early PA or RVOT reintervention after repair of truncus arteriosus in neonates and young infants. Of 156 patients ascertained (median age at repair 14 days; 143 early survivors), reinterventions on the RVOT and/or PAs were perfor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to determine the prevalence and clinical manifestations of 22q11.2 microdeletion in adults with selected conotruncal anomalies and to assess the clinician's ability to predict the presence or absence of 22q11.2 microdeletion on the basis of clinical features.
BACKGROUND: It is known that 22q11.2 microdeletion is a chromosomal anomaly with cardiac and extracardiac manifestations. The prevalence and manifestations in adults have not been well characterized.
METHODS: A total of 103 consecutive adults with either tetralogy of Fallot (TOF), pulmonary atresia/ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 6 children under 2 years of age correction of congenital heart defects required reconstruction of the right ventricular outflow tract including replacement of the pulmonary valve. Outflow tract reconstruction consisted in implantation of a size 14 valved conduit in 2 patients with d-TGA and subpulmonary stenosis and 1-TGA and subpulmonary stenosis, and a size 16 valved conduit in 2 other patients with truncus arteriosus. In 2 children with DOLV, VSD and aneurysm of the pulmonary artery trunk, the pulmonary valve was replaced by porcine heterografts, sizes 19 and 21 respectively, after prima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease involving outflow tract (OFT) malformations remains a major clinical challenge, particularly in 22q11.2 deletion syndrome. Although folic acid (FA) reduces the incidence of neural tube defects, its mechanistic role in cardiac OFT development is not fully understood.
METHODS AND RESULTS: Using Tbx1neo/neo hypomorphic mice as a model of 22q11.2 deletion syndrome, we investigated the effects of maternal FA supplementation on cardiac development. Pregnant dams received FA through diet or intraperitoneal injection and embryonic cardiac morphology was assessed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A critical cell type participating in cardiac outflow tract development is a subpopulation of the neural crest cells, the cardiac neural crest cells (NCCs), whose defect causes a spectrum of cardiovascular abnormalities. Accumulating evidence indicates that mTOR, which belongs to the PI3K-related kinase family and impacts multiple signaling pathways in a variety of contexts, plays a pivotal role for NCC development. Here, we investigated functional roles of mTOR for cardiac neural crest development using several lines of mouse genetic models. We found that disruption of mTOR caused NCC defects
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.