OBJECTIVE: To summarize and analyze the clinical characteristics of children with basal ganglia germinoma and to improve the level of early clinical diagnosis.
METHODS: The clinical data of children diagnosed with basal ganglia germinoma admitted to the Pediatric Surgery Ward of Peking University First Hospital from January 2013 to December 2020 were retrospectively analyzed, and descriptive statistics were used to analyze the clinical characteristics of children with basal ganglia germinoma.
RESULTS: A total of 30 patients were included in the study, 28 were male, 2 were female, the mean ag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extremely tall children (defined as height SDS (HSDS) ≥+3) are frequently referred to specialized healthcare for diagnostic work-up. However, no systematic studies focusing on such children currently exist. We investigated the aetiology, clinical features, and auxological clues indicative of syndromic tall stature in extremely tall children subject to population-wide growth monitoring and screening rules.
METHODS: Subjects with HSDS ≥+3 after three years of age born between 1990 and 2010 were identified from the Helsinki University Hospital district growth database. We comprehensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because only 25% of cases of premature ovarian insufficiency (POI) have a known etiology, the aim of this review was to summarize the associations and mechanisms of the impact of the environment on this pathology. Eligible studies were selected from an electronic literature search from the PUBMED database from January 2000 to February 2016 and associated references in published studies. Search terms included ovary, follicle, oocyte, endocrine disruptor, environmental exposure, occupational exposure, environmental contaminant, pesticide, polyaromatic hydrocarbon, polychlorinated bip
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa)-stimulated luteinizing hormone (LH) is the standard hormonal assessment for both diagnosis and therapeutic monitoring of children with central precocious puberty (CPP). Use of unstimulated (random) LH levels may be helpful in diagnosis and has gained popularity in monitoring GnRHa therapy despite lack of validation against stimulated values. The objective of this investigation was to assess the suitability of random LH for monitoring pubertal suppression during GnRHa treatment.
METHODS: Data from a multi-year, multicenter, open-label
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to multiple peripheral neurofibromas, Neurofibromatosis 1 (NF1) predisposes to CNS tumours. Most of them are pilocytic astrocytomas, arise in children and are located in the optic pathways or in the brainstem. The majority are indolent, but factors predictive of poor prognosis have yet to be identified. Furthermore, the incidence and natural history of gliomas of a higher grade, arising in adults or involving other locations are largely unknown in NF1. In order to address these issues, we performed a retrospective study of 104 patients followed in seven French centres between 1982
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptors for LH, FSH, and TSH belong to the large G protein-coupled, seven-transmembrane protein family and are unique in having a large N-terminal extracellular (ecto-) domain containing leucine-rich repeats important for interactions with the large glycoprotein hormone ligands. Recent studies indicated the evolution of an expanding family of homologous leucine-rich repeat-containing, G protein-coupled receptors (LGRs), including the three known glycoprotein hormone receptors; mammalian LGR4 and LGR5; and LGRs in sea anemone, fly, and snail. We isolated nematode LGR cDNA and characterize
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six patients with idiopathic growth hormone deficiency were examined by magnetic resonance imaging at a mean (+/- SEM) age of 9 +/- 1 years (range 15 days to 20 years). They were classified into two groups according to MRI images: group 1 (n = 29) had pituitary stalk interruption syndrome and group 2 (n = 17) had normal pituitary anatomy. All patients with pituitary stalk interruption had a pituitary height at less than -2 SD for age; three had no visible anterior pituitary lobe. By contrast, the pituitary height was less than normal in only 10 patients (60%) with normal pituitary anatom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed a systematic review and meta-analysis to identify pre-diagnostic symptoms/signs for childhood abdominal tumours to inform ongoing efforts to achieve earlier diagnoses of childhood cancers.
METHODS: Medline (OVID), Embase (OVID) and PubMed were searched for studies published between January 2005 and December 2023, including children (<18 years) diagnosed with abdominal tumours, with no language restrictions. Pooled proportions of symptoms/signs were calculated. Sub-analyses were performed according to tumour location and age.
RESULTS: 133 eligible studies were identif
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central precocious puberty (CPP) results from premature activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. Although the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test remains the diagnostic standard for evaluating HPG axis activation, its invasive nature limits clinical utility. Magnetic resonance imaging (MRI)-derived pituitary measurements offer a promising alternative, yet previous studies on two-dimensional measurements have reported limited accuracy. This study aimed to assess the value of adenohypophysis volume (aPV) and height (aPH) precisely measured with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome (FD/MAS) is a rare condition caused by a mutation in the GNAS locus. Apart from endocrinopathies, some cases are characterized by excessive fibroblast growth factor 23 (FGF23) production from abnormal fibro-osseous tissue in FD lesions, resulting in increased renal phosphate excretion. We present a girl with FD/MAS and severe skeletal burden, evidenced by the presence of polyostotic fibrous dysplasia, which was complicated with bone fractures. She also had hyperthyroidism and GnRH-independent precocious puberty. She received zoledronic acid infusions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome (SFMS) is a rare genodermatosis from the group of epidermal nevus syndromes with a wide range of clinical manifestations, including linear nevus sebaceous, ophthalmological disorders, cardiovascular abnormalities, nervous system and musculoskeletal system lesions. Benign and malignant neoplasms, precocious puberty, lymphedema and malformations of the lymphatic system may also be present. The main cause of the syndrome are postzygotic mutations in the RAS pathway, namely in the HRAS, KRAS, and NRAS genes. The aim of our work was to
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation (ROHHAD) syndrome is a rare disorder characterized by respiratory failure, autonomic dysregulation, and endocrine abnormalities. Some of these patients may also develop neuroendocrine tumors (ROHHAD-NET). The aim of this study was to evaluate the clinical features, biochemical findings, treatments, and outcomes in a cohort of pediatric patients with ROHHAD-NET syndrome followed at a single tertiary center.
METHODS: A retrospective review of 10 medical records of patients with ROHHAD-N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii, is an important aquaculture species in China. Growth retardation disease (GRD) is a common contagious disease in M. rosenbergii, resulting in slow growth and precocious puberty in prawns, and has caused growing economic losses in the M. rosenbergii industry. To investigate the viral diversity of M. rosenbergii and identify potentially high-risk viruses linked to GRD, virome analysis of the GRD-affected and normal M. rosenbergii was carried out using next-generation sequencing (NGS). A total of 327 contigs (>500 bp) were related to viral se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu sheep and Small-tailed Han sheep are the most widely raised and most famous maternal sheep breeds in China, which are known for precocious puberty, perennial oestrus and high fecundity (1-6 lambs each parity). Therefore, it is crucial to increase litter size of these two breeds for intensive sheep industry. The objective of this study was to identify potential genetic markers linked with sheep litter size located at ten genes. This study collected blood sample of 537 Hu sheep and 420 Small-tailed Han sheep with litter size of first parity. The average litter sizes in Hu sheep and Small-tail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare bone disorder characterized by fibrous dysplasia (FD), endocrinopathies, and café-au-lait patches. FD patients have been shown to respond favorably to treatment with bisphosphonates, but data are scarce in the more severe polyostotic form (PFD), including MAS, and factors determining treatment outcome are not known, particularly in the long-term. We evaluated the biochemical (bone turnover markers [BTMs]) and clinical (pain reduction) outcome of bisphosphonate therapy in 11 patients with MAS and 30 patients with PFD: median duration of treatment 6 years
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with Blount disease are often obese and have muliplanar limb deformities including leg length discrepancy. Surgical options for these skeletally immature patients include guided growth and realignment osteotomy. Suboptimal outcomes such as persistent valgus overcorrection after proximal tibial osteotomy in children with early-onset Blount disease and undercorrection after guided growth treatment among adolescents with late-onset Blount disease can occur. Although obesity has been associated with precocious puberty, whether children with Blount disease have advanced skeletal m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Reports of MR imaging in hypothalamic hamartomas associated with epilepsy are few, and the number of patients studied is small. We aimed to detail the relationship of hypothalamic hamartomas to surrounding structures, to determine the frequency and nature of associated abnormalities, and to gain insight into mechanisms of epileptogenesis.
METHODS: We systematically examined MR imaging studies of 72 patients with hypothalamic hamartoma and refractory epilepsy (patient age, 22 months to 31 years). A dedicated imaging protocol was used in 38 cases. Proton MR spectroscopy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the surgical procedures and results on seizures, in 18 patients with refractory epilepsy due to hypothalamic hamartoma.
PATIENTS AND METHODS: Eighteen patients aged from 9 months to 32 years underwent surgery between 1997 and 2002. The mean age at seizure onset was 15.5 months. Seventeen patients had gelastic seizures, 14 had partial seizures, two had infantile spasms, 10 had tonic or atonic seizures and three had generalized seizures. The mean seizure frequency was 21 per day. Four patients had borderline intellectual disability and the others were mentally retarded. Five patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 17 patients aged from 9 months to 32 years with refractory epilepsy due to hypothalamic hamartoma were treated by total removal (one case) and disconnection (16 cases) between 1997 and 2002. The mean age at seizure onset was 16 months. Sixteen patients had gelastic seizures, 14 had partial seizures and three had generalized tonic-clonic seizures. The mean seizure frequency was 21 per day. Four patients had borderline intelligence quotient and the others were mentally retarded. Five patients presented with precocious puberty, one with acromegaly, and four suffered from obesity. Brai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical presentation, treatment, and outcome in a series of children with ovarian neoplasms.
DESIGN: A retrospective review of the medical records in a case series of 29 girls with ovarian neoplasms. The length of follow-up ranged from 6 months to 7 1/2 years and averaged 3.0 years in the girls with malignant tumors.
SETTING: The patients were treated at a large referral children's hospital.
PATIENTS: Twenty-nine girls with ovarian neoplasms were treated from 1976 to 1992. The average age of the patients was 10 years and ranged from 2 to 16 years.
MAIN OUTCOME MEA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.