Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стромальные клетки (МСЦ) стали перспективной терапевтической платформой для расстройств центральной нервной системы, включая нейродегенеративные заболевания и лизосомные расстройства хранения (ЛСД). В настоящем обзоре рассматриваются механизмы КБМ, связанные с активностью паракрина, иммуномодуляцией, воздействием антиоксидантов, регулированием с помощью ТФЭБ, а также с ферментатической перекрестной корректировкой в ЛСД, хотя и критически оцениваются проблемы перевода. Мы проводим сравнительный анализ источников КБМ, административных маршрутов, дозирующих режимов и характеристик
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer development and progression are increasingly understood to arise from dynamic interactions between genetic alterations and environmentally driven epigenetic regulation, with dietary exposures representing one of the most biologically influential and modifiable factors. Given the expanding evidence linking nutrition to epigenomic remodeling, a comprehensive synthesis of how specific dietary components influence cancer-relevant epigenetic mechanisms is needed to clarify their preventive and therapeutic relevance. This review brings together mechanistic, epidemiologic, and translational fi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV, CD26) is frequently dysregulated in cancer and plays an important role in regulating multiple bioactive peptides with the potential to influence cancer progression and the recruitment of immune cells. Therefore, it represents a potential contributing factor to cancer pathogenesis and an attractive therapeutic target. Specific DPP-IV inhibitors (gliptins) are currently used in patients with type 2 diabetes mellitus to promote insulin secretion by prolonging the activity of the incretins glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypep
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, it is highly challenging to promote recovery in patients with acute liver failure (ALF) and acute-on-chronic liver failure (ACLF). Despite recent advances in understanding the underlying mechanisms of ALF and ACLF, standard medical therapy remains the primary therapeutic approach. Liver transplantation (LT) is considered the last option, and in several cases, it is the only intervention that can be lifesaving. Unfortunately, this intervention is limited by organ donation shortage or exclusion criteria such that not all patients in need can receive a transplant. Another option is to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the challenges imposed by the COVID-19 pandemic, exciting therapeutic progress continues to be made in MM. New drug approvals for relapsed/refractory (RR)MM in 2020/2021 include the second CD38 monoclonal antibody, isatuximab, the first BCMA-targeting therapy and first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) belantamab mafodotin, the first BCMA-targeting CAR T cell product Idecabtagen-Vicleucel (bb2121, Ide-Cel), the first in-class XPO-1 inhibitor selinexor, as well as the first-in-class anti-tumor peptide-drug conjugate, melflufen. The present introductory article of the Special Issue
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGermline mutations in genes governing DNA repair, cell cycle regulation, and epigenetic modification are now recognized as common etiological factors for both cancer predisposition and reproductive dysfunction. This reveals a profound intersection between reproductive biology and oncogenesis.MethodA systematic narrative review was conducted. The literature search spanned PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science using keywords and MeSH terms related to infertility phenotypes, cancer predisposition syndromes, and shared molecular mechanisms (e.g., DNA repair, epigenetics).OutcomesThe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several novel T-cell-based therapies have recently become available for multiple myeloma (MM). These T-cell redirecting therapies (TRTs) include chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T) and bispecific antibodies (BiAbs). In both clinical trial and real-world data, these therapies have demonstrated high rates of deep clinical response, and some are now approved for second-line treatment for relapsed MM. The deep and sustained clinical responses these therapies are capable of inducing will require sophisticated response monitoring to provide meaningful information for patient care. Obtaining me
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a novel virus that spread worldwide from 2019 causing the Coronavirus disease 19 (COVID-19) pandemic. SARS-CoV-2 infection is characterised by an initial viral phase followed in some patients by a severe inflammatory phase. Importantly, immunocompromised patients may have a prolonged viral phase, shedding infectious viral particles for months, and absent or dysfunctional inflammatory phase. Among haematological patients, COVID-19 has been associated with high mortality rate in acute leukaemia, high risk-myelodysplastic syndromes,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has transformed outcomes for relapsed/refractory B-cell malignancies and is increasingly reshaping the therapeutic landscape of autoimmune disorders and solid tumors, offering curative potential where options were previously limited. Its broader deployment is, however, constrained by immune-mediated toxicities, chiefly cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). ICANS spans a heterogeneous spectrum from mild aphasia and tremor to seizures, cerebral edema, coma, and death, and remains diffic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Автологическая антиклеточная антиклеточная терапия химерика антигенного рецептора (CAR) LCAR-B38M был утвержден для лечения повторной и повторной миеломы во многих странах мира под названием " ciltacabtagene autoleucel " . LEGEND-2 был первым в истории человека испытанием LCAR-B38M и дали глубокие и долгосрочные терапевтические ответные меры. Здесь мы сообщили о результатах: LEGEND-2 после минимального 5-year Последующие меры. МЕТОДЫ: Участники получили среднюю дозу: 0.5 × 106 клетки/кг LCAR-B38M в раздробленных или однократных нефракционных вливаниях после лимфосферной терапии на
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are an indispensable component of our immune system through the regulation of directional migration and activation of leukocytes. CXCL8 is the most potent human neutrophil-attracting chemokine and plays crucial roles in the response to infection and tissue injury. CXCL8 activity inherently depends on interaction with the human CXC chemokine receptors CXCR1 and CXCR2, the atypical chemokine receptor ACKR1, and glycosaminoglycans. Furthermore, (hetero)dimerization and tight regulation of transcription and translation, as well as post-translational modifications further fine-tune the s
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (SMM) представляет собой промежуточную клиническую стадию между моноклонной гаммопатией неопределенного значения (MMUS) и симптоматической множественной миеломой (MM). ШМ сопряжена с весьма изменчивым риском перехода к ММ, что требует индивидуальной стратификации рисков для руководства управлением. Исторически модели риска основывались на статических клинических маркерах, отражающих бремя опухоли, для прогнозирования прогресса. Несмотря на свою полезность, эти модели не смогли зафиксировать лежащую в основе этого заболевания биологическую неоднородность. Последние достиже
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important means of modern cancer treatment, targeted therapy has significant efficacy, but cardiac toxicity cannot be ignored. From subclinical myocardial injury to severe heart failure (HF), it poses significant challenges to the long-term survival and quality of life of patients. This article summarizes the impact of targeted therapy drugs on cardiac function and their mechanisms, including cardiomyocyte damage, myocardial hypertrophy, and HF, and conducts in-depth research into potential molecular mechanisms. These include direct cardiomyocyte damage through targeted pathway inhibitio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing, the process of identifying new therapeutic uses for existing drugs, has emerged as a cost-effective and time-saving alternative to traditional drug development. This strategy leverages the known pharmacological and safety profiles of approved or investigational drugs to accelerate their clinical application for other diseases. In recent years, repurposed drugs have played a crucial role in addressing treatment gaps in complex and multifactorial diseases such as cancer, neurodegenerative disorders and infectious diseases. This review highlights prominent examples where repurpo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies, including leukemia, lymphoma, and multiple myeloma, represent a diverse group of blood cancers driven by complex oncogenic pathways and genetic aberrations. Despite advances in treatment, resistance and relapse remain significant clinical challenges. This review presents an integrative approach to blood cancer therapy, highlighting the convergence of precision medicine, CRISPR-based gene editing, immunotherapy (including CAR-T cells and immune checkpoint inhibitors), and targeted modulation of amino acid metabolism. We investigate the molecular pathways driving tumour
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increasing use of targeted anticancer drugs and immunotherapies, there have been a substantial number of reports concerning life-threatening severe cutaneous adverse reactions (SCARs), including Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), drug rash with eosinophilia and systemic symptoms, drug-induced hypersensitivity syndrome, and acute generalized exanthematous pustulosis. Although the potential risks and characteristics for targeted anticancer agent- and immunotherapy-induced SCAR were not well understood, these serious adverse reactions usually result in morb
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
АИМ: Эта статья направлена на изучение роли человеческого кишечного микробиота (ГМ) в патогенезе неврологических, психиатрических и нейроразвитых расстройств, с уделением особого внимания его влиянию на здоровье и болезни и изучением потенциальных терапевтических стратегий, ориентированных на модификацию ГМ. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Предусмотрен всеобъемлющий анализ состава кишечного микробиота и его взаимодействия с человеческим телом, в частности его роли в неврологических и психиатрических условиях. В обзоре обсуждаются факторы, влияющие на состав ГМ, включая родовой режим, грудное вскармливание
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcomes of multiple myeloma (MM) have been improved significantly with the therapies incorporating proteasome inhibitors (PI), immunomodulatory drugs, monoclonal antibodies (MoAb) and stem cell transplantation. However, relapsed and refractory MM (RRMM) remains a major challenge. Novel agents and regimens are under active clinical development. These include new PIs such as ixazomib, marizomib, and oprozomib; new MoAbs such as isatuximab and MOR202; novel epigenetic agent ricolinostat and novel cytokines such as siltuximab. Recently, the first XPO-1 inhibitor, selinexor, was approved for R
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты