Background Acute exposure to seizurogenic organophosphate (OP) nerve agents (OPNA) such as diisopropylfluorophosphate (DFP) or soman (GD), at high concentrations, induce immediate status epilepticus (SE), reactive gliosis, neurodegeneration, and epileptogenesis as a consequence. Medical countermeasures (MCMs- atropine, oximes, benzodiazepines), if administered in < 20 minutes of OPNA exposure, can control acute symptoms and mortality. However, MCMs alone are inadequate to prevent OPNA-induced brain injury and behavioral dysfunction in survivors. We have previously shown that OPNA exposure-indu
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic inflammation triggers protective as well as pro-inflammatory responses in the brain based on neuronal and/or cytokine signaling, and it associates with acutely and protractedly disrupted cognition. However, the multiple mechanisms underlying the peripheral-central inflammatory signaling are still not fully characterized. We used intraperitoneal (i.p.) injection of lipopolysaccharide (LPS) in freely moving mice with chronically implanted electrodes for recording of local field potentials (LFP) and electrocorticography (ECoG) in the hippocampus and neocortex, respectively. We show here
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Focal epilepsy is common in low- and middle-income countries. The frequency and nature of possible underlying structural brain abnormalities have, however, not been fully assessed.
METHODS: We evaluated the possible structural causes of epilepsy in 331 people with epilepsy (240 from Kenya and 91 from South Africa) identified from community surveys of active convulsive epilepsy. Magnetic resonance imaging (MRI) scans were acquired on 1.5-Tesla scanners to determine the frequency and nature of any underlying lesions. We estimated the prevalence of these abnormalities using Bayesian p
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alexander disease (AxD) is classified into AxD type I (infantile) and AxD type II (juvenile and adult form). We aimed to determine the potential genetic cause(s) contributing to the AxD type II manifestations in a 9-year-old male who presented area postrema-like syndrome and his vomiting and weight loss improved after taking prednisolone.
CASE PRESENTATION: A normal cognitive 9-year-old boy with persistent nausea, vomiting, and a significant weight loss at the age of 6 years was noticed. He also experienced an episode of status epilepticus with generalized atonic seizures. He show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Early life epilepsies are common and often debilitating, but no evidence-based management guidelines exist outside of those for infantile spasms. We conducted a systematic review of the effectiveness and harms of pharmacologic and dietary treatments for epilepsy in children aged 1-36 months without infantile spasms.
METHODS: We searched EMBASE, MEDLINE, PubMed, and the Cochrane Library for studies published from January 1, 1999, to August 19, 2021. Using prespecified criteria, we identified studies reporting data on children aged 1-36 months receiving pharmacologic
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Early life epilepsies (epilepsies in children 1-36 months old) are common and may be refractory to antiseizure medications. We summarize findings of a systematic review commissioned by the American Epilepsy Society to assess evidence and identify evidence gaps for surgical treatments for epilepsy in children aged 1-36 months without infantile spasms.
METHODS: EMBASE, MEDLINE, PubMed, and the Cochrane Library were searched for studies published from 1/1/1999 to 8/19/21. We included studies reporting data on children aged 1 month to ≤36 months undergoing surgical inte
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Events of status epilepticus (SE) trigger the development of temporal lobe epilepsy (TLE), a type of focal epilepsy that is commonly drug-resistant and is highly comorbid with cognitive deficits. While SE-induced hippocampal injury, accompanied by gliosis and neuronal loss, typically disrupts cognitive functions resulting in memory defects, it is not definitively known how. Our previous studies revealed extensive hippocampal microgliosis that peaked between 2 and 3 weeks after SE and paralleled the development of cognitive impairments, suggesting a role for reactive microglia in this pathophys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Peri-ictal breathing dysfunction was proposed as a potential mechanism for SUDEP. We examined the incidence and risk factors for both ictal (ICA) and post-convulsive central apnea (PCCA) and their relationship with potential seizure severity biomarkers (i. e., post-ictal generalized EEG suppression (PGES) and recurrence. Methods: Prospective, multi-center seizure monitoring study of autonomic, and breathing biomarkers of SUDEP in adults with intractable epilepsy and monitored seizures. Video EEG, thoraco-abdominal excursions, capillary oxygen saturation, and electrocardiography w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a unique retinal signaling defect in GNB5-related disease.
METHODS: A 3-year-old female child underwent detailed systemic and ophthalmological evaluation. The eye examination included fundus photography, spectral domain optical coherence tomography and an extended protocol full-field electroretinography (ERG) including the ISCEV recommended standard steps. The dark-adapted (DA) ERGs were performed to a series of white flashes (range 0.006-30.0 cd s m-2) and two red flashes. The DA ERGs to higher stimulus intensities (3.0, 10.0 and 30.0 cd s m-2) were tested using a range
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate continuing stiripentol treatment in adulthood in Dravet syndrome (DS).
METHOD: Longitudinal data were collected from the last visit prior to age 15 years (V15 y ) to the last visit in adulthood (Vadult ) in the 40 DS patients (32 typical, eight atypical) of a French historical cohort (Paris) of subjects who continued stiripentol from childhood or adolescence to adulthood.
RESULTS: At Vadult (18-40 years, median = 23 years), all the patients were still receiving stiripentol (exposure = 3-24 years, median = 18 years), associated with clobazam (40/40), valproate (39/40),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of linking neonatal seizures with long-term brain damage is unclear, and there is no effective drug to block this long-term pathological process. Recently, the fat-derived hormone leptin has been appreciated for its neuroprotective function in neurodegenerative processes, although less is known about the effects of leptin on neonatal seizure-induced brain damage. Here, we developed a "twist" seizure model by coupling pilocarpine-induced neonatal status epilepticus (SE) with later exposure to penicillin to test whether leptin treatment immediately after neonatal SE would exert neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scorpion venom peptide toxins tityustoxin-K(alpha) (TsTx-K(alpha)) and pandinustoxin-K(alpha) (PiTx-K(alpha)) are novel, highly potent and selective blockers of voltage-activated K+ channels. PiTx-K(alpha) preferentially blocks rapidly inactivating (A-type) K+ channels whereas TsTx-K(alpha) is selective for slowly inactivating (delayed rectifier-type) channels. K+ channel blockers are known to induce seizures, but the specific K channel types that can serve as convulsant targets are not well defined. To address this issue, we examined for convulsant activity the K+ channel type-specific sc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine hydrochloride (25-200 nmol), [D-Ala2, D-Leu5]enkephalin (10-200 nmol) and naloxone hydrochloride (100-1000 nmol) were injected unilaterally into the rat amygdala and the following electrographic, behavioural and neuropathological responses were studied. Microinjections of low doses of morphine (25-50 nmol) resulted in behavioural alterations characterized by staring, gustatory automatisms and wet shakes, whereas higher doses additionally produced motor limbic seizures and status epilepticus. The first changes in the electroencephalogram appeared in the amygdala immediately after the a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background This study aims to examine the clinico-etiological profile of children with the first episode of a seizure and categorize seizure types based on age groups in a tertiary care hospital. Methodology This was a prospective observational study conducted at a tertiary care medical institute in India over two years. Children (one month to 12 years of age) with the first episode of a seizure were included in the study population. The data collected included demographic profile, history, examination, biochemical profile, electroencephalogram (EEG), and neuroimaging. Children were categori
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common form of drug-resistant epilepsy and several rodent models allow studying the pathophysiology of this disorder. One of the best characterized models of TLE is the pilocarpine model. The model has been widely used in rats, but relatively few studies report data obtained with mice. This triggered the present study to perform a comprehensive characterization of the mouse pilocarpine model. We used male NMRI mice (28-32 g) and first established the dose-response relationship for pilocarpine (250-400 mg/kg; ip) to induce status epilepticus (SE). This e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile infection-related epilepsy syndrome (FIRES) is a severe postinfectious epileptic encephalopathy in previously healthy children and has three phases: the initial phase with a simple febrile infection, a few days later the acute phase characterized by a peracute onset of highly recurrent seizures or refractory status epilepticus often with no more fever and generally without additional neurological features (the classical pure seizure phenotype), and last, the chronic phase with a drug-resistant epilepsy and neuropsychological impairments. FIRES seems to be sporadic and very rare: we est
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dravet syndrome (DS) is an aggressive epileptic encephalopathy. Pharmacoresistant seizures of several types plague most patients with DS throughout their lives. Gait difficulties are a common, but inconsistent finding. The majority of cases are caused by mutations in the SCN1A gene, but little information is available about how particular mutations influence the adult phenotype. The purpose of this study is to correlate different types of SCN1A mutations and (1) seizure control, (2) occurrence of convulsive status epilepticus (cSE), and (3) the presence of crouch gait in adult patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess in a developing Asian country the impact of pesticide regulation on the number of deaths from poisoning. These regulations, which were implemented in Sri Lanka from the 1970s, aimed to reduce the number of deaths - the majority from self-poisoning - by limiting the availability and use of highly toxic pesticides.
METHODS: Information on legislative changes was obtained from the Ministry of Agriculture, national and district hospital admission data were obtained from the Sri Lanka Health Statistics Unit, and individual details of deaths by pesticide poisoning were obtaine
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sedatives continue to be used on a routine basis in critically ill patients. Although many agents are available and some approach an ideal, none are perfect. Patients require continuous reassessment of their pain and need for sedation. Pathophysiologic abnormalities that cause agitation, confusion, or delirium must be identified and treated before unilateral administration of potent sedative agents that may mask potentially lethal insufficiencies. The routine use of standardized and validated sedation scales and monitors is needed. It is hoped that reliable objective monitors of patients' leve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.