Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
703 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
The complex pathophysiology of leukemia and other bone marrow-related hematological malignancies underscores the critical need for immunocompetent bone marrow models that can accurately recapitulate key disease microenvironment and patient therapeutic responses. Existing bone marrow models often lack the fidelity required to recapitulate patient-specific pathophysiology or to emulate the intricate dynamics of in vivo immune responses. This limitation ultimately constrains their utility in critical areas such as leukemia immunotherapy development. Here, to overcome this challenge, we present a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is defined by a highly fibrotic and immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The inflammatory polarization of cancer-associated fibroblasts (CAFs), as well as the dense and early trafficking of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) contribute to tumor progression, immune exclusion, and therapy resistance. Yet, key mechanisms governing their interplay remain undefined. We developed a novel microfluidic platform that recapitulates the immuno-stromal PDAC microenvironment and enables controlled co-culture, high-resolution live imaging, and downstr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human liver tissue-derived organoids recapitulate key hepatic phenotypes but are commonly maintained under static conditions, whereas microfluidic organ-on-chip systems provide controllable perfusion and mass transport. Scalable integration of human liver tissue-derived organoids into a perfused, human-relevant Liver-on-Chip remains limited.
RESULTS: We combined healthy human liver tissue-derived organoids with a high-throughput three-lane OrganoPlate microfluidic format to establish a perfused organoid Liver-on-Chip (HepLoC) featuring 3D luminal tubules under continuous flow. Aft
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epimedium brevicornu Maxim., a traditional tonic Chinese herbal medicine traditionally regarded as non-toxic, is clinically widely used for the treatment of bone and reproductive system diseases. However, with the expanded clinical application of its preparations, the number of adverse reactions such as hepatobiliary toxicity has gradually increased, thereby raising concerns about its safety. Currently, the potential toxic components of Epimedium brevicornu Maxim. remain unclear, and there is an urgent need to identify these toxic components and clarify their mechanisms using multi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to reconstruct the hypothalamic-pituitary axis using an organ-on-a-chip (OOC) model and to evaluate the modulatory role of phoenixin-20 (PNX) in the regulation of the gonadotrophic axis in sheep. Sixteen female Polish Merino lambs were used as tissue donors to create microfluidic chips containing paired hypothalamic and pituitary slices connected via perfused channels. This system enabled continuous medium flow and maintenance of functional neuroendocrine interactions under ex vivo conditions. The OOC platform was used to analyze changes in the expression of gonadotropin-relea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory diseases, encompassing chronic inflammatory conditions, interstitial fibrotic disorders, acute infectious diseases, and pulmonary malignancies, represent a profound global health burden with unacceptably high morbidity and mortality rates. Historically, the pharmaceutical pipeline for respiratory therapeutics has suffered staggering attrition rates during clinical development. This is primarily due to the fundamental inability of conventional two-dimensional cell cultures and in vivo animal models to faithfully recapitulate the complex three-dimensional architecture, multicellular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The death of epithelial cells in the proximal tubules is thought to be the primary cause of AKI, but epithelial cells that survive kidney injury have a remarkable ability to proliferate. Because proximal tubular epithelial cells play a predominant role in kidney regeneration after damage, a potential approach to treat AKI is to discover regenerative therapeutics capable of stimulating proliferation of these cells.
METHODS: We conducted a high-throughput phenotypic screen using 1902 biologically active compounds to identify new molecules that promote proliferation of primary human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ovarian cancer is the most lethal gynecological malignancy that affects women. Recent data suggests that the disease may originate in the fallopian fimbriae; however, the anatomical origin of ovarian carcinogenesis remains unclear. This is largely driven by our lack of knowledge regarding the structure and function of normal fimbriae and the relative paucity of models that accurately recapitulate the in vivo fallopian tube. Therefore, a human three-dimensional (3D) culture system was developed to examine the role of the fallopian fimbriae in serous tumorigenesis.
METHODS: Alginate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver tissue function relies on cells' spatial organization and interactions within a 3D microenvironment. While previously reported liver-on-a-chip models effectively provide basic structural organization and multilayered arrangements using artificial barriers, they fall short in replicating the higher-order organization of diverse cell types. Herein, we fabricated a membrane-free liver-on-a-chip (MF-LOC) using CGRGDS peptide-modified PEGDA hydrogel that not only provides a native-like 3D microenvironment for encapsulated HepG2 (Hepatocytes) cells and NIH-3T3 (fibroblasts) but also offers a p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: As the body's first line of defense against disease and infection, neutrophils must efficiently navigate to sites of inflammation; however, neutrophil dysregulation contributes to the pathogenesis of numerous diseases that leave people susceptible to infections. Many of these diseases are also associated with changes to the protein composition of the extracellular matrix. While it is known that neutrophils and endothelial cells, which play a key role in neutrophil activation, are sensitive to the mechanical and structural properties of the extracellular matrix, our understanding
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between the mechanical forces associated with bowel movement and colonic mucosal physiology is understudied. This is partly due to the limited availability of physiologically relevant fecal models that can exert these mechanical stimuli in in vitro colon models in a simple-to-implement manner. In this report, we created a mucus-coated fecal surrogate that was magnetically propelled to produce a controllable sweeping mechanical stimulation on primary intestinal epithelial cell monolayers. The mucus layer was derived from purified porcine stomach mucins, which were first modifie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adverse drug reactions remain a major barrier to drug development, with hepatotoxicity representing a persistent cause of clinical failure, market withdrawal, and post marketing restrictions. Global surveys report hundreds of withdrawals attributed to hepatotoxicity. Despite extensive regulatory monitoring, current hepatotoxicity assessment paradigms still fail to reliably identify hepatotoxic drug candidates before clinical trials. In parallel with continued reliance on regulatory animal testing, scientists have refined in vitro liver models over decades, progressing from perfus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ-on-a-chip devices combine microfabrication, tissue engineering, and microfluidics to recreate physiologically relevant microenvironments for in vitro studies. In this work, we validated a dynamic 2D breast-on-a-chip microfluidic bioassay operated at a controlled infusion rate of 20 µL/h to assess anticancer drug responses under defined flow conditions. Using Palbociclib as a reference compound, we evaluated proliferation, viability/apoptosis, cytoskeleton organization, and differential processing of the resistance-associated marker PARP1 in MCF-7 and T47D breast cancer cells. Under dynam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the multifactorial nature of inflammatory bowel disease (IBD) pathogenesis, conventional two-dimensional (2D) models inadequately recapitulate the complex in vivo microenvironment. This study sought to develop an immune-microenvironment-integrated intestinal-on-a-chip model to overcome these limitations. A microfluidic chip was engineered to co-culture intestinal epithelial (Caco-2) cells and macrophages, facilitating the simulation of IBD pathological conditions for mechanistic investigations. Following inflammatory stimulation, M0 macrophages polarized into the M1 phenotype, concomi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) continues to pose major therapeutic challenges, emphasizing the need for functional models that can rapidly inform treatment selection. Patient-derived xenografts (PDXs) and organoids (PDOs) are valuable tools for precision oncology, but their clinical utility is limited by inconsistent success rates and lengthy timelines. Here, we develop a tumor-on-chip (ToC) platform enabling functional drug sensitivity profiling within 4 days. ToC models show high reproducibility and a strong concordance with in vivo PDX responses. Drug sensitivity is correctly identified in 88% of PDX-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our objective was to discover novel urinary biomarkers of antibiotic-associated nephrotoxicity using an ex-vivo human microphysiological system (MPS) and to translate these findings to a prospectively enrolled cystic fibrosis (CF) population receiving aminoglycosides and/or polymyxin E (colistin) for a pulmonary exacerbation.
METHODS: We populated the MPS with primary human kidney proximal tubule epithelial cells (PTECs) from three donors and modeled nephrotoxin injury through exposure to 50 µg/mL polymyxin E for 72 h. We analyzed gene transcriptional responses by RNAseq and teste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed the treatment of B cell malignancies, but translation to acute myeloid leukemia (AML) has been hindered by on-target, off-tumor (OTOT) toxicity. In particular, endothelial cell (EC)-specific toxicity has limited clinical translation of promising leukemia stem cell-enriched targets such as CD93. Innovative strategies to mitigate EC damage while preserving antileukemic efficacy are needed.
METHODS: We hypothesized that a NOT-gated CAR T cell strategy could circumvent EC toxicity associated with CD93 targeting. Considerin
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In assisted reproductive technologies (ARTs), embryo transfer success is dependent on the selection of a viable embryo which is predominantly based on morphological assessments and timing of development. Methods to further differentiate embryo viability in real time would be valuable for animal producers and have translational value in human fertility clinics. In the present study, the IMSIS (Instrumented Microphysiological System with Integrated Sensors) platform was used to perform label-free measurements of embryo's metabolic activities They include oxygen consumption rate (OCR) and extrace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long QT syndrome is clinically associated with recurrent ventricular tachycardia and sudden cardiac death. Mutations in KCNH2, which encodes the pore-forming potassium channel subunit human ether-a-go-go-related gene (Kv11.1), are associated with long QT syndrome type 2 (LQTS2).
OBJECTIVE: We aimed to investigate the pathogenicity and personalized therapy for a patient with LQTS2 carrying a novel KCNH2 heterozygous mutation F431L.
METHODS: This study aimed to evaluate the expression and function of the channel protein, we conducted immunoblotting and whole-cell patch-clamp record
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal absorption is a key toxicokinetics parameter. Although the colon carcinoma cell line Caco-2 is the most used in vitro model to estimate human drug absorption, models representing other intestinal segments are available. We characterized the morphology, tissue-specific markers, and functionality of 3 human intestinal cell types: Caco-2, primary human enteroid-derived cells from jejunum (J2), and duodenum (D109) when cultured in the OrganoPlate 3-lane 40 microphysiological system (MPS) or static 24-well Transwells. In both conditions, J2 and D109 formed dome-like structures; Caco-2 fo
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.