Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1216 публикаций
Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
The characteristics and performance of chitosan-based colon delivery systems are significantly influenced by the method of preparation. Insect chitosan-melanin complex (CMC) may offer superior attributes over traditional shrimp and crab chitosan (CS) for colon-targeted administration. This study used dung beetle CMC as the carrier matrix and comprehensively examined the impact of various crosslinking techniques on the colonic drug delivery efficacy of microspheres, encompassing drug loading, swelling, drug release behavior, adhesion, enzymatic degradation, and absorption enhancement. The resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: In clinical trials, burosumab ameliorates symptoms of pain, fatigue, and stiffness and improves performance on certain muscle function studies in patients with X-linked hypophosphatemia (XLH).
OBJECTIVE: This work aimed to determine if burosumab increases adenosine triphosphate (ATP) synthesis in skeletal muscle of treatment-naive adults with XLH, and if so, whether that correlates with improved muscle function.
METHODS: Ten untreated, symptomatic adults with XLH had ATP synthesis rates measured in the right calf using the 31P magnetic resonance spectroscopy saturation transfer tech
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of aerobic granular sludge (AGS), process performance and microbial community structure were investigated in lab-scale sequencing batch reactors (SBR) operated without and with oxytetracycline (OTC). Granulation of activated sludge and appearance of AGS was observed in parallel SBRs operated without and with OTC. However, formation of well-settling aerobic granules was relatively faster in the SBR fed with 100 μg/L OTC and observed within 2 weeks of start-up. Ammonium, total nitrogen, and phosphorus removals were quickly established in the AGS cultivated without OTC. In contrast, nit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E Virus (HEV) infection is an emergent zoonotic disease, where chronic hepatitis E associated to solid organ transplant (SOT) recipients, related to genotype 3, is the clinical manifestation of major concern. In this setting, ribavirin (RBV) treatment is the only available therapy, though drug-resistant variants could emerge leading to a therapeutic failure. Crystallographic structures have not been reported for most of the HEV proteins, including the RNA-polymerase (RdRp). Therefore, the mechanism of action of RBV against HEV and the molecular interactions between this drug and RdRp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern recognition receptor RIG-I plays an important role in the recognition of nonself RNA and antiviral immunity. RIG-I's natural ligand, triphosphate RNA (ppp-RNA), is proposed to be a valuable addition to the growing arsenal of cancer immunotherapy treatment options. In this study, we present comprehensive data validating the concept and utility of treatment with synthetic RIG-I agonist ppp-RNA for the therapy of human cancer, with melanoma as potential entry indication amenable to intratumoral treatment. Using mRNA expression data of human tumors, we demonstrate that RIG-I expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several stannous pyridoxylideneaminates were evaluated as stannous ion sources for the in vivo labeling of red blood cells (RBCs) with Tc-99m. In spite of a considerable variety of stannous preparations, rapid and efficient RBC labeling was obtained with each stannous chelate. These results suggest that the role of the ligands is merely to stabilize the divalent state of the tin. The optimal time interval between Sn(II) and 99mTcO4- injections, and the best stannous-ion concentration, was found using stannous pyridoxylideneisoleucine (Sn-P.isoL). Maximal in vivo labeling of the RBCs was obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation can cause severe skin damage, leading to the development of cutaneous radiation syndrome. Wound healing of radiation-induced skin injuries proceeds in defined phases that depend on the intensity and type of radiation exposure. Skin damage caused by ionizing radiation can occur not only through accidental exposure, as in the case of the Chernobyl disaster, but also during radiotherapy of tumor patients. The extent of cell damage by ionizing radiation is greater in the presence of oxygen ("oxygen-effect"), most likely by the generation of reactive oxygen species (R
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ciliary gene INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E (INPP5E), can cause retinal degeneration as part of the ciliopathy Joubert syndrome or non-syndromic retinitis pigmentosa (RP). INPP5E regulates the membrane makeup of the primary cilium; however, its function in the specialized sensory photoreceptor cells of the human retina remain unclear. Here, we utilize control and CRISPR/Cas9-generated INPP5E knockout (INPP5ED477N/D477N) human induced pluripotent stem cells (iPSCs) to generate retinal organoids (ROs). Through proteomic and immunofluorescence analysis, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial phytases are crucial to organic phosphorus mineralization in marine phosphorus cycle, however, phytases from deep-sea bacteria remain poorly characterized. Here, we isolated and cultured a phytate-hydrolyzing Winogradskyella sp. 266wxhm from sponge Hymeniacidon sp. collected at a depth of 2435 m in the South Atlantic Ocean. The strain 266wxhm showed the highest similarity of 16S rRNA gene with Winogradskyella poriferorum UST030701-295ᵀ (96.61%), and the average nucleotide identity (ANI) was 76.90% with W. poriferorum UST030701-295ᵀ. These results suggest that strain 266wxhm represent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA (miRNA) assays often rely on solid-liquid interfaces for enrichment and signal transduction, but programmable regulation of interfacial adsorption, recognition, and release remains largely unexplored. Here, we propose an electric double layer (EDL)-programmable nucleic-acid interfacial switch on metal-organic framework (MOF) interfaces. In this system, EDL-mediated interfacial stabilization, andcoordination anchoring at coordinatively unsaturated metal sites retain probes and posthybridization duplexes within a near-surface quenching region, producing a stable signal-off state. Increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inositol polyphosphate-5-phosphatase E (INPP5E) is a 5-phosphatase critically involved in diverse physiological processes, including embryonic development, neurological function, immune regulation, hemopoietic cell dynamics, and macrophage proliferation, differentiation, and phagocytosis. Mutations in INPP5E cause Joubert and Meckel-Gruber syndromes in humans; these are characterized by brain malformations, microphthalmia, situs inversus, skeletal abnormalities, and polydactyly. Recent studies have demonstrated the key role of INPP5E in governing intracellular processes like endocytosis, exocy
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, inositol polyphosphate-5-phosphatase e (INPP5E) mutations cause retinal degeneration as part of Joubert and MORM syndromes and can also cause non-syndromic blindness. In mice, mutations cause a spectrum of brain, kidney, and other anomalies and prevent the formation of photoreceptor outer segments. To further explore the function of Inpp5e in photoreceptors, we generated conditional and inducible knockouts of mouse Inpp5e where the gene was deleted either during outer segment formation or after outer segments were fully formed. In both cases, the loss of Inpp5e led to severe defects
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current hypothesis of Alzheimer's disease (AD) postulates that amyloid β (Aβ) deposition in the brain causes tau inclusion in neurons and leads to cognitive decline. The discovery of the genetic association between triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) with increased AD risk points to a causal link between microglia and AD pathogenesis, and revealed a crucial role of TREM2-dependent clustering of microglia around amyloid plaques that prevents Aβ toxicity to facilitate tau deposition near the plaques. Here we review the physiological and pathological roles of another AD risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) is a recessive disorder that is characterized by midbrain-hindbrain malformation and shows the "molar tooth sign" on magnetic resonance imaging. Mutations in 40 genes, including Abelson helper integration site 1 (AHI1), inositol polyphosphate-5-phosphatase (INPP5E), coiled-coil and c2 domain-containing protein 2A (CC2D2A), and ARL2-like protein 1 (ARL13B), can cause JS. Classic JS is a part of a group of diseases associated with JS, and its manifestations include various neurological signs such as skeletal abnormalities, ocular coloboma, renal disease, and hepatic fibrosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β2-microglobulin (β2m), the light chain of the MHC-I complex, is associated with dialysis-related amyloidosis (DRA). Recently, a hereditary systemic amyloidosis was discovered, caused by a naturally occurring D76N β2m variant, which showed a structure remarkably similar to the wild-type (WT) protein, albeit with decreased thermodynamic stability and increased amyloidogenicity. Here, we investigated the role of the D76N mutation in the amyloid formation of β2m by point mutations affecting the Asp76-Lys41 ion-pair of WT β2m and the charge cluster on Asp38. Using a variety of biophysical techniqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets respond to vascular injury via surface receptor stimulation and signaling events to trigger aggregation, procoagulant activation, and granule secretion during hemostasis, thrombosis, and vascular remodeling. Platelets contain three major types of secretory granules including dense granules (or δ-granules, DGs), α-granules (AGs), and lysosomes. The contents of platelet granules are specific. Platelet DGs store polyphosphate and small molecules such as ADP, ATP, Ca2+, and serotonin, while AGs package most of the proteins that platelets release. The platelet DGs and AGs are regarded as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin (LTX) stimulates massive neurotransmitter release by two mechanisms: Ca2+-dependent and -independent. Our studies on norepinephrine secretion from nerve terminals now reveal the different molecular basis of these two actions. The Ca2+-dependent LTX-evoked vesicle exocytosis (abolished by botulinum neurotoxins) is 10-fold more sensitive to external Ca2+ than secretion triggered by depolarization or A23187; it does not, however, depend on the cation entry into terminals but requires intracellular Ca2+ and is blocked by drugs depleting Ca2+ stores and by inhibitors of phospholipa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orally self-disintegrating protein puffs provide high-quality protein for individuals with swallowing difficulties, yet current formulations rely on synthetic phosphate-based calcium chelators that conflict with demand for clean-label products. This study evaluated the efficacy of natural calcium chelators (casein phosphopeptide (CPP) and citric acid (CA)) and synthetic chelators (sodium hexametaphosphate (SHMP) and sodium tripolyphosphate (STPP)) in milk protein (MPC) puffs produced via supercritical fluid extrusion. The inclusion of chelators led to an increase in pore size and more disrupte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder is a frequent and debilitating psychiatric disease. We have shown in some of the acute animal models of major depressive disorder (tail suspension test and forced swim test) that depression-like behavior can be aggravated in mice by the microinjection into the medial prefrontal cortex of the P2X7R agonistic adenosine 5'-triphosphate or its structural analog dibenzoyl-ATP, and these effects can be reversed by the P2X7R antagonistic JNJ-47965567. When measuring tail suspension test, the prolongation of immobility time by the P2YR agonist adenosine 5'-[β-thio]diphosphate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal pathogens uniquely regulate phosphate homeostasis via the cyclin-dependent kinase (CDK) signaling machinery of the phosphate acquisition (PHO) pathway (Pho85 kinase-Pho80 cyclin-CDK inhibitor Pho81), providing drug-targeting opportunities. Here, we investigate the impact of a PHO pathway activation-defective Cryptococcus neoformans mutant (pho81Δ) and a constitutively activated PHO pathway mutant (pho80Δ) on fungal virulence. Irrespective of phosphate availability, the PHO pathway was derepressed in pho80Δ with all phosphate acquisition pathways upregulated and much of the excess phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.