Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
658 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Obcordata A (OA) is a polyoxypregnane glycoside derived from the Dai medicine Aspidopterys obcordata vines. This study aims to investigate the efficacy of OA on renal tubular epithelial cells exposed to calcium oxalate crystals. We incubated renal tubular cells with 28 μg·cm2 calcium oxalate crystals for 24 h with and without OA, GKT137831, phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA), and tocopherol. The MTT [3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay, microscopic examination, flow cytometry, and immunofluorescence staining revealed that calcium oxalate crystals decreased c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative biotransformation of the anticancer drug 7-hydroxy-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-5-[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one dihydrochloride (losoxantrone, CI-941) after incubation of primary cultures of rat hepatocytes has been investigated. The structures of twelve losoxantrone metabolites have been elucidated by means of high-performance liquid chromatography-mass spectometry, tandem mass spectrometry, and two-dimensional NMR. In these mammalian hepatocytes, the CI-941 biotransformation includes a monohydroxylation of the phenolic substructure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human carbonic anhydrases (hCAs, EC 4.2.1.1) IX and XII are overexpressed in a wide variety of cancers and are considered available drug targets for anti-tumor therapy since their inhibition has been shown to reduce tumor growth and metastasis. A set of coumarin derivatives (1-10) and several 1-aryl and 2-aryl-substituted chromeno[4,3-c]pyrazol-4-ones (11-37) and pyrano[4,3-c]pyrazol-4-ones (38-39) were synthesized and tested against the tumor-associated hCAs IX and XII and the cytosolic isoforms hCAs I and II. Several compounds were potent (Ki < 41 nM) and selective inhibitors of the hCA IX (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have found that most otherwise normal subjects with a history of acute urticaria induced by several nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) show a wheal-and-flare reaction on intradermal injection of autologous serum. This phenomenon has been previously observed in patients with chronic urticaria (CU) and suggests a possible common background in CU and NSAID-induced urticaria. A relationship between these 2 conditions is further suggested by the fact that up to 30% of patients with CU have a worsening of their skin disorders after the ingestion of chemically un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease characterized by cartilage degradation and chondrocyte senescence. Emerging evidence implicates NADPH oxidase 4 (Nox4) in OA pathogenesis. This study investigated the role of Nox4 in regulating extracellular matrix (ECM) homeostasis and chondrocyte senescence through the p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) signaling pathway. We found that Nox4 expression was significantly upregulated in OA chondrocytes and cartilage. In a post-traumatic OA mouse model (Anterior cruciate ligament transection, ACLT), Nox4 knockout attenuated cartilag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Momordica anti-human immunodeficiency virus protein of 30 kDa (MAP30) has been shown to exhibit potent antitumor activities against several solid tumors. In the present investigation we demonstrated that MAP30 significantly inhibited the proliferation of acute myeloid leukemia (AML) HL-60 and THP-1 cell lines and patient AML cells through autophagy inhibition and apoptosis induction. Intriguingly, MAP30-induced cell death and apoptosis were partially rescued in combination with an autophagy activator rapamycin, and aggravated in combination with an autophagy inhibitor bafilomycin A1 in HL-60 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the most prevalent chronic liver disorder, with few optimal pharmacotherapies. Ongoing studies are providing evidence that histone acetylation contributes to the progression of MASLD. This study investigated the alterations of specific histone acetylation sites in MASLD tissues and the effects of B029-2, a small-molecule inhibitor targeting p300/CBP acetylation activity, in mouse models of progressive fatty liver disease.
METHODS: The acetylation of H3K27/H3K18/H3K9 was assessed in liver samples from MASLD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel phenylpyrazolone derivatives 3a-k were synthesized and evaluated as potential multitargeted kinase inhibitors against JAK1 and JAK2, aiming to develop effective anticancer agents. The structures of the new compounds were confirmed using IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. Their antiproliferative activity was assessed in vitro across the NCI-60 human tumor cell line panel. Among them, compound 3i demonstrated notable cytotoxicity, with marked activity against HL-60 (leukemia), MCF-7 (breast), HT-29, and HCT-116 (colon) cell lines. Compound 3i exhibited potent activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p300 is a multifunctional transcriptional coactivator that interacts with numerous transcription factors and exhibits protein/histone acetyltransferase activity. Loss of p300 function in humans and in mice leads to craniofacial defects. In this study, we demonstrated that inhibition of p300 histone acetyltransferase activity with the compound, C646, altered the expression of several genes, including Cdh1 (E-cadherin) in mouse maxillary mesenchyme cells, which are the cells that give rise to the secondary palate. The increased expression of plasma membrane-bound E-cadherin was associated with r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated blood pressure was an unexpected outcome in some cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor trials, possibly due to vascular effects of these drugs. We investigated whether CETP inhibitors (torcetrapib, dalcetrapib, anacetrapib) influence vascular function and explored the putative underlying molecular mechanisms. Resistance arteries and vascular smooth muscle cells (VSMC) from rats, which lack the CETP gene, were studied. CETP inhibitors increased phenylephrine-stimulated vascular contraction (logEC50 (:) 6.6 ± 0.1; 6.4 ± 0.06, and 6.2 ± 0.09 for torcetrapib, dalcetrapib, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation and the excess production of reactive oxygen species (ROS) contribute significantly to the pathogenesis of ischemic retinopathies such as diabetic retinopathy and retinopathy of prematurity. We hypothesized that GKT137831, a dual inhibitor of NADPH oxidases (NOX) 1 and NOX4, reduces inflammation in the ischemic retina by dampening the pro-inflammatory phenotype of retinal immune cells as well as macroglial Müller cells and neurons.
METHODS: Ischemic retinopathy was induced in Sprague-Dawley rats by exposure to 80 % O2 cycled with 21 % O2 for 3 h per day from postnatal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The fruits of Hippophae rhamnoides L., Lycium barbarum L., Lycium ruthenicum Murr. and Nitraria tangutorum Bobr. are traditional medicinal food of Tibetans and used to alleviate fatigue caused by oxygen deficiency for thousands of years. The present study focused on exploiting natural polysaccharides with remarkable anti-fatigue activity from the four Qinghai-Tibet plateau characteristic berries.
MATERIALS AND METHODS: The fruits of Hippophae rhamnoides, Lycium barbarum, Lycium ruthenicum and Nitraria tangutorum were collected from Haixi national municipality o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Aortic aneurysms (AAs) are life-threatening conditions characterized by pathological dilation of the aorta and disruption of vascular structural integrity. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), the rate-limiting enzyme of the pentose phosphate pathway (PPP), has been implicated in vascular pathologies, however, its specific role in AA pathogenesis remains unclear. Here, we investigate the contribution of G6PD to AA development and assess its potential as a therapeutic target.
METHOD AND RESULTS: We introduced a robust mouse model of AA induced by Angiotensin II (Ang I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) produced by nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NOX) play a key role in liver injury and fibrosis. Previous studies demonstrated that GKT137831, a dual NOX1/4 inhibitor, attenuated liver fibrosis in mice as well as pro-fibrotic genes in hepatic stellate cells (HSCs) as well as hepatocyte apoptosis. The effect of NOX1 and NOX4 deficiency in liver fibrosis is unclear, and has never been directly compared. HSCs are the primary myofibroblasts in the pathogenesis of liver fibrosis. Therefore, we aimed to determine the role of NOX1 and NOX4 in liver fib
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress, inflammation, and hypertension constitute a self-perpetuating vicious circle to exacerbate hypertension and subsequent hypertensive cardiac hypertrophy. NADPH oxidase (Nox) 1/4 inhibitor GKT137831 alleviates hypertensive cardiac hypertrophy in models of secondary hypertension; however, it remains unclear about its effect on hypertensive cardiac hypertrophy in models of essential hypertension. This study is aimed at determining the beneficial role of GKT137831 in hypertensive cardiac hypertrophy in spontaneously hypertensive rats (SHRs) and its mechanisms of action. Treating w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaplastic thyroid cancer (ATC) is a highly lethal form of thyroid cancer. lysine acetyltransferase 5 (KAT5) has been found to promote ATC development via c-Myc stabilization by previous study. We thus designed experiments to confirm the anti-tumor effect of a KAT5 inhibitor (MG149) in ATC.
METHODS: Western blotting assessed the level of KAT5, c-Myc, and epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related proteins in ATC cells and xenograft tumor tissues. Cell counting kit-8, flow cytometry, wound healing, and transwell assays revealed the effect of MG149 on cell proliferation, apopto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes triggers peripheral nerve alterations at a structural and functional level, collectively referred to as diabetic peripheral neuropathy (DPN). This work highlights the role of the liver X receptor (LXR) signaling pathway and the cross talk with the reactive oxygen species (ROS)-producing enzyme NADPH oxidase-4 (Nox4) in the pathogenesis of DPN. Using type 1 diabetic (T1DM) mouse models together with cultured Schwann cells (SCs) and skin biopsies from patients with type 2 diabetes (T2DM), we revealed the implication of LXR and Nox4 in the pathophysiology of DPN. T1DM animals exhibit neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our pursuit of developing a novel, potent, and selective cell division cycle 7 (Cdc7) inhibitor, we optimized the previously reported thieno[3,2-d]pyrimidinone analogue I showing time-dependent Cdc7 kinase inhibition and slow dissociation kinetics. These medicinal chemistry efforts led to the identification of compound 3d, which exhibited potent cellular activity, excellent kinase selectivity, and antitumor efficacy in a COLO205 xenograft mouse model. However, the issue of formaldehyde adduct formation emerged during a detailed study of 3d, which was deemed an obstacle to further developmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy may occur, in part, as a result of intrarenal oxidative stress. NADPH oxidases comprise the only known dedicated reactive oxygen species (ROS)-forming enzyme family. In the rodent kidney, three isoforms of the catalytic subunit of NADPH oxidase are expressed (Nox1, Nox2, and Nox4). Here we show that Nox4 is the main source of renal ROS in a mouse model of diabetic nephropathy induced by streptozotocin administration in ApoE(-/-) mice. Deletion of Nox4, but not of Nox1, resulted in renal protection from glomerular injury as evidenced by attenuated albuminuria, preserved str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.