Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
648 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The two known receptors mediating the actions of cholecystokinin (CCK) and gastrin, CCK type A (CCKAR) and CCK type B (CCKBR) receptors, are G protein-coupled receptors having approximately 50% amino acid homology. Both the CCKAR and CCKBR have high affinity for sulfated CCK peptides, while only the CCKBR has high affinity for gastrin peptides. To determine the structural basis for the selectivity of the CCKBR for gastrin, we first constructed a series of CCKB/AR chimeras in which restriction endonuclease-defined segments of the CCKBR were replaced with the corresponding segments of the CCKAR.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activating NOTCH1 mutations are common in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Inhibition of NOTCH1 signaling with gamma-secretase inhibitors causes cell cycle block, but only after treatment for several days. We further documented the effects of gamma-secretase inhibitor treatment on T-cell acute lymphoblastic leukemia cell lines and tested whether combining gamma-secretase inhibitors with other anti-cancer drugs offers a therapeutic advantage.
DESIGN AND METHODS: The effect of gamma-secretase inhibitor treatment and combinations of gamma-secretase inhibitors with chemotherapy or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Associations between systemic autoimmune and inflammatory diseases and myelodysplastic syndromes have been reported for at least 25 years, suggesting a potential pathogenic link. We present the case of a 62-year-old woman with chronic myelomonocytic leukaemia, initially diagnosed in August 2022 based on persistent monocytosis, thrombocytopenia, polyclonal hypergammaglobulinemia, NRAS and SCMA1 mutations, and cytogenetic abnormalities (46 chromosomes with a long arm deletion of chromosome 16). In August 2024, she was hospitalized for worsening general condition and dyspnoea, reveali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is an aggressive malignancy caused by human T-cell lymphotropic virus-1. There is no accepted curative therapy for ATL. We have reported that certain ATL patients have increased Notch-1 signaling along with constitutive activation of the nuclear factor-κB pathway. Physical and functional interaction between these two pathways provides the rationale to combine the γ-secretase inhibitor compound E with the proteasome inhibitor bortezomib. Moreover, romidepsin, a histone deacetylase inhibitor, has demonstrated major antitumor action in leukemia/lymphoma. In this study,
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although progress in children, in adults, ALL still carries a dismal outcome. Here, we explored the in vitro and in vivo activity of PF-00477736 (Pfizer), a potent, selective ATP-competitive small-molecule inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1) and with lower efficacy of checkpoint kinase 2 (Chk2).
METHODS: The effectiveness of PF-00477736 as single agent in B-/T-ALL was evaluated in vitro and in vivo studies as a single agent. The efficacy of the compound in terms of cytotoxicity, induction of apoptosis, and changes in gene and protein expression was assessed using different B-/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOTCH signaling is important for development and tissue homeostasis and is activated in many human cancers. We investigated a role for NOTCH1 signaling in Sézary syndrome (SS), a cutaneous T-cell lymphoma in which CD4+ tumor cells (Sézary cells) are present in the skin, lymph nodes, and peripheral blood. We show consistent expression of activated NOTCH1 by Sézary cells isolated from peripheral blood of SS patients, as well as the SS-derived cell lines SeAx and HuT78. In addition, immunohistochemical stainings of skin biopsies from SS patients showed consistent expression of nuclear NOTCH1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The potential anticancer agent 1-(2-chlorophenyl-N-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide (PK11195), a translocator protein (18KDa) (TSPO) ligand, facilitates the induction of cell death by a variety of cytotoxic and chemotherapeutic agents. Primary chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells overexpress TSPO. The aim of this study was to examine the effects of PK11195 on CLL cells. Table 1. Characteristics of the patients with chronic lymphocytic leukemia.
DESIGN AND METHODS: Using cytometric analysis, we studied the cytotoxic effects of PK11195 on peripheral B and T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastomas (NBs) are a clinically heterogeneous group of extra cranial pediatric tumors. Patients with high-risk, metastatic NBs have a long-term survival rate of below 40%, and are often resistant to current therapeutic modalities. Due to toxic side effects associated with radiation and chemotherapies, development of new agents is warranted to overcome resistance and effectively treat this disease in clinic. CARP-1 functional mimetics (CFMs) are an emerging class of small molecule compounds that inhibit growth of diverse cancer cell types. Here we investigated NB inhibitory potential of C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.