Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
691 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a complex multifactorial vascular pathology characterized by an increased pulmonary arterial pressure, vasoconstriction, remodelling of the pulmonary vasculature, thrombosis in situ and inflammation associated with right-side heart failure. Herein, we explored the potential beneficial effects of treatment with siRNA AP-1 on pulmonary arterial hypertension (PAH), right ventricular dysfunction along with perivascular and interstitial fibrosis in pulmonary artery-PA, right ventricle-RV and lung in an experimental animal model of monocrotaline (MCT)-induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is an occlusive cerebrovascular disease, causing stroke in children and young adults with unknown etiology. The fundamental pathology is fibrocellular intimal thickening of cerebral arteries, in which vascular smooth muscle cells (VSMCs) are observed as one of the major cell types. Although the characteristics of circulating smooth muscle progenitor cells have been previously reported, the VSMCs are poorly characterized in MMD. We aimed to characterize VSMCs in MMD using induced pluripotent stem cell (iPSC)-technology.
METHODS: We differentiated VSMCs from n
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland adenocarcinoma not otherwise specified (NOS) is a heterogenous group, likely containing distinct tumors not yet characterized. A growing number of low to intermediate-grade salivary carcinomas are now known to harbor tumor-specific gene fusions. On occasion, identifying a novel fusion allows for recognition of a new salivary tumor type, in addition to representing a potential diagnostic tool. We sought to characterize a distinctive salivary gland adenocarcinoma that would previously have been regarded as adenocarcinoma NOS. On the basis of the recognition of 5 morphologically id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Over 15 million babies are born prematurely each year with approximately 1 million of these babies dying as a direct result of preterm delivery. β2 -Adrenoreceptor agonists that act via cAMP can reduce uterine contractions to delay preterm labour, but their ability to repress uterine contractions lasts ≤ 48 h and their use does not improve neonatal outcomes. Previous research has suggested that cAMP inhibits myometrial contractions via protein kinase A (PKA) activation, but this has yet to be demonstrated with PKA-specific agonists. We investigated the role of PKA in mediating cAMP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LD motifs (leucine-aspartic acid motifs) are short helical protein-protein interaction motifs that have emerged as key players in connecting cell adhesion with cell motility and survival. LD motifs are required for embryogenesis, wound healing and the evolution of multicellularity. LD motifs also play roles in disease, such as in cancer metastasis or viral infection. First described in the paxillin family of scaffolding proteins, LD motifs and similar acidic LXXLL interaction motifs have been discovered in several other proteins, whereas 16 proteins have been reported to contain LDBDs (LD moti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sinonasal tract carcinoma ex-pleomorphic adenoma (CEPA) is very uncommon, with adenoid cystic carcinoma (ACC) CEPA exceptional. These tumors are often misclassified. This is a retrospective study. Nine cases of ACC CEPA included 7 females and 2 males, aged 39-64 years (mean, 51.1 years). Patients presented most frequently with obstructive symptoms (n = 5), epistaxis (n = 3), nerve changes or pain (n = 3), present for a mean of 25 months (men: 9.5 versus women: 29.4 months; p = 0.264). The tumors involved the nasal cavity alone (n = 5), nasopharynx (n = 2), or a combination of locations
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare tumors in the head and neck, and even more so in the parotid gland. The mass-like clinical presentation and histologic features result in frequent misclassification, resulting in inappropriate clinical management. There are only a few reported cases in the English literature. Twenty-one patients with parotid gland solitary fibrous tumor were compiled from the English literature (Medline 1960-2011) and integrated with this case report. The patients included 11 males and 11 females, aged 11-79 years (mean, 51.2 years), who presented with a parotid gland pa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial cells (MCs) constitute the basal cell layer of normal mammary epithelia, and their identification is of particular diagnostic value because they are retained in most benign lesions while being lost in malignancy. Several MC immunocytochemical markers are currently available for diagnostic purposes, with special reference to smooth muscle-related antigens. p63 is a member of the p53 gene family, and its germline mutations are associated with severe mammary developmental defects in both rodents and humans. Different p63 isoforms have been identified, some of which (DeltaNp63) are p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, many types of 3D culture systems have been developed to preserve the physicochemical environment and biological characteristics of the original tumors better than the conventional 2D monolayer culture system. There are various types of models belonging to this culture, such as the culture based on non-adherent and/or scaffold-free matrices to form the tumors. Agarose mold has been widely used to facilitate tissue spheroid assembly, as it is essentially non-biodegradable, bio-inert, biocompatible, low-cost, and low-attachment material that can promote cell spheroidization. As no studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features, diagnosis and differential diagnosis of gastrointestinal glomus tumors (GIGT). Methods: Totally 15 cases of GIGT were collected at the First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, from January 2011 to June 2018. The clinicopathological features, immunophenotype, BRAF V600E mutation and prognosis were retrospectively analyzed. Results: The 15 patients' age ranged from 37 to 59 years(median 49 years, mean 50 years). Eleven patients presented with intermittent abdominal pain and distention, three showed antral space-occupying lesions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sinonasal tract and nasopharyngeal adenoid cystic carcinomas (STACC) are uncommon tumors that are frequently misclassified, resulting in inappropriate clinical management. Eighty-six cases of STACC included 45 females and 41 males, aged 12-91 years (mean 54.4 years). Patients presented most frequently with obstructive symptoms (n = 54), followed by epistaxis (n = 23), auditory symptoms (n = 12), nerve symptoms (n = 11), nasal discharge (n = 11), and/or visual symptoms (n = 10), present for a mean of 18.2 months. The tumors involved the nasal cavity alone (n = 25), nasopharynx alone (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, a wide clinicopathological spectrum has been identified within Ewing family of tumors (EFTs). As these tumors are chemosensitive, their correct and timely identification is necessary. The aims of this study were (1) to present the diverse clinicopathological and molecular profile of EFTs in our settings, (2) to identify a pragmatic approach for diagnosing EFTs, especially for application of ancillary techniques, namely RT-PCR for specific transcripts (EWS-FLI1, EWS-ERG) and FISH for EWSR1 gene rearrangement, in certain cases and (3) to show the utility of tissue microarray in e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive digital papillary adenocarcinoma is a rare tumor predominantly involving the distal end of digits. We examined 31 cases of this distinctive tumor for clinicopathologic, immunohistochemical, and follow-up data where available. Males were predominantly affected (n=29), with a mean age of 43 years (range, 14 to 67 y). Three lesions were reported in patients below the age of 20 years. All cases involved a finger (n=26) or a toe (n=5), with most involving the distal portion of the digit (n=29). Two lesions involved the base of the digit/webspace. Histopathologically, all tumors involved
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations responsible for oblique facial clefts (ObFC), a unique class of facial malformations, are largely unknown. We show that loss-of-function mutations in SPECC1L are pathogenic for this human developmental disorder and that SPECC1L is a critical organizer of vertebrate facial morphogenesis. During murine embryogenesis, Specc1l is expressed in cell populations of the developing facial primordial, which proliferate and fuse to form the face. In zebrafish, knockdown of a SPECC1L homolog produces a faceless phenotype with loss of jaw and facial structures, and knockdown in Drosophila
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the histopathological features of 24 surgically resected carcinoma in situ (CIS) involving sclerosing adenosis (SA), with special reference to the topographical relationship between CIS and SA.
METHODS AND RESULTS: In 13 (54%) lesions, CIS was entirely surrounded by SA (type A) and in 11 (46%), CIS involved SA at least focally but was not confined to the SA area (type B). The mean size of CIS in type B (30.45 mm) was significantly larger than in type A (18.00 mm). The mean size of SA in type A (39.46 mm) was significantly larger than in type B (19.54 mm). Most type A CIS were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumours (IMFT) may arise at any anatomical site, including lung, soft tissues, retroperitoneum and bladder. Although morphologically similar, these lesions encompass a spectrum of entities with differing aetiology, ranging from reactive/regenerative proliferations to low-grade neoplasms with a risk of local recurrence, but no significant metastatic potential. Vesical IMFT usually presents as a polypoid mass with a pale firm cut surface and can be of considerable size, mimicking a malignant tumour clinically and radiologically. Its good outcome, however, warrants co
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial cell carcinoma (MCC) of the salivary gland is a rare entity. Here, we describe the karyotype of MCC. The patient was a 53-year-old man, with a rapidly growing lesion of the palate. Despite complete surgical excision, radio- and chemotherapy, the lesion rapidly harboured local and distant metastases leading to the death of the patient, 4 months after the diagnosis. On histological and ultrastructural examination, the primary tumour and the related metastases were composed of oval and spindle cells, with features of myoepithelial cell differentiation reported in the literature. Cyt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumor, arising from glomus bodies (specialized neurovascular structures involved in thermoregulation), commonly occurs in extremities and rarely in viscera. The spectrum of glomus tumors range from benign tumors to tumors with uncertain malignant potential to tumors of the malignant subtype. A vast majority of visceral glomus tumors are benign. Most common visceral tumors arise in the gastrointestinal tract. Glomus tumors of the kidney are a rare entity of which malignant glomus tumors are exceedingly rare. The index patients in the existing case reports were middle-aged males. We repor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular smooth muscle cells (SMCs) undergo phenotype change with the development of atherosclerosis. The phenotype changes of SMCs have been observed in various culture conditions, such as collagen-coated dishes. Here, we report the morphological and functional features of SMCs in a novel culture system using type I-collagen in a characteristic three-dimensional structure designated as honeycombs. The number of ribosome and mitochondria in SMCs cultured in honeycombs was one half or third of those cultured on collagen-coated plastic plates. DNA and protein synthesis of SMCs cultured in honeyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research Background: Breast cancer is a malignant tumor that threatens women's health. Among breast cancer patients, about 4.2% to 17% may suffer from multiple primary malignant neoplasms. Cases of patients suffering from both breast cancer and multiple myeloma are relatively rare in clinical practice. This paper reports one case of a patient who developed multiple myeloma during the treatment of breast cancer. Clinical Data: The patient was a 56-year-old female, admitted to hospital due to "fever for 4 days, one year after the treatment of left breast cancer". The patient was diagnosed with l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.