Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18023 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2176 с найденным полным текстом
The distribution and orientation of origin-binding protein (OBP) sites are the main architectural contrasts between varicella-zoster virus (VZV) and herpes simplex virus (HSV) origins of DNA replication (oriS). One important difference is the absence of a downstream OBP site in VZV, raising the possibility that an alternative cis element may replace its function. Our previous work established that Sp1, Sp3, and YY1 bind to specific sites within the downstream region of VZV oriS; we hypothesize that one or both of these sites may be the alternative cis element(s). Here, we show that the mutatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conserved eukaryotic DNA replication protein ORC1 is one of the constituents of pre-replication complexes that assemble at or very near origins prior to replication initiation. ORC1 has been shown to be constitutively nuclear in Leishmania major. This study investigates the sequences involved in nuclear localization of ORC1 in Leishmania donovani, the causative agent of visceral leishmaniasis. Nuclear localization signals (NLSs) have been reported in only a few Leishmania proteins. Functional analyses have delineated NLSs to regions of ~60 amino acids in length in the tyrosyl DNA phosphodi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the ERCC1-XPF complex and the proteins involved in homoIogous recombination (HR) have critical roles in inter-strand cross-link (ICL) repair. Here, we report that mitomycin C-induced lesions inhibit replication fork elongation. Furthermore, mitomycin C-induced DNA double-strand breaks (DSBs) are the result of the collapse of ICL-stalled replication forks. These are not formed through replication run off, as we show that mitomycin C or cisplatin-induced DNA lesions are not incised by global genome nucleotide excision repair (GGR). We also suggest that ICL-lesion repair is initiated either
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-terminus of the BRCA1 protein bears a RING finger domain that functions as an E3 ubiquitin ligase in vitro where it is able to catalyse the synthesis of monoubiquitin and polyubiquitin targeted proteins. This activity is greatly increased when BRCA1 is in a complex with its N-terminal binding partner BARD1. In this report we use an immunohistochemical approach to demonstrate the association of cellular BRCA1 with the end product of the ubiquitin conjugation and ligation pathway, conjugated ubiquitin. Association is apparent at DNA replication structures in S-phase and following treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cells contain a protein that binds to UV-irradiated DNA with high affinity. This protein, damaged DNA-binding protein (DDB), is a heterodimer of two polypeptides, p127 and p48. Recent in vivo studies suggested that DDB is involved in global genome repair of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), but the mechanism remains unclear. Here, we show that in vitro DDB directly stimulates the excision of CPDs but not (6-4)photoproducts. The excision activity of cell-free extracts from Chinese hamster AA8 cell line that lacks DDB activity was increased 3-4-fold by recombinant DDB heterodimer but n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the 3' end of mRNA in coupling between the level of histone mRNAs and DNA synthesis was examined. We introduced modified mouse histone H3 genes into mouse fibroblasts and studied the regulation of several different H3 mRNAs that are not terminated with a normal histone 3' end. In two cases, the stem-loop sequences were deleted from the mRNAs and replaced either by 3' sequences flanking the H3 gene or by globin 3' untranslated region sequences including the polyadenylylation signal. In the former case, approximately equal to 50% of the modified mRNA was polyadenylylated, whereas in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of the sequence of DNA replication in an isodicentric (idic) X chromosome was made between peripheral blood lymphocytes and skin fibroblasts from a 33-year-old female with primary amenorrhea, somatic stigmata of Turner syndrome, and normal stature and intelligence. The patient had a karyotype 45,X/46,X,idic(X)(q27.1) to lymphocytes and 46,X,idic(X)(q27.1) in skin fibroblasts. Both centromeric regions of the idic X showed C-staining but only one primary constriction. BrdU-33258 Hoechst-Giemsa techniques were used to analyze regional DNA replication patterns. The idic X chromosome w
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we used densitometry to evaluate DNA replication kinetics in a rearranged chromosome formed by the joining of two X chromosomes at region p22. No 45X mosaicism is present in peripheral blood or fibroblast cultures. The patient has primary amenorrhea, short stature, and gonadal dysgenesis. The sequence of replication in the majority of cells is p11, q11, q13, q22-24, q12, p22, q26, q28, q27, q25, and p21, q21. Thus p11 is the earliest region to replicate, and q21 is the last. In 66% of 127 cells analyzed, the replication pattern is asymmetric, and bands q12, q26, and q28 are most
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baker's yeast is a long-standing model for studying mechanisms of aging. Due to asymmetric division, yeast mother and daughter cells are distinguishable, and mother cells usually cease division after 15-25 budding events. However, yeast suspensions consist predominantly of young cells. Here we investigated whether, under harsh environmental conditions, replicative aging-defined by the number of buds produced-manifests at early replicative ages. To test this, we adapted a flow-cytometry-based pulse-chase labeling method to track the survival of cells of increasing replicative age, from daughter
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromin 1 (NF1) is a tumor suppressor gene frequently altered across diverse cancer types, yet its biological significance in ovarian cancer remains incompletely characterized. Here, we integrated cohort-scale somatic mutation profiling with functional validation to characterize the mutational and cellular consequences of NF1 loss in ovarian cancer. Somatic mutation data from the TCGA ovarian cancer cohort were analyzed to define NF1-associated mutation types, tumor mutational burden, mutational signatures, and co-occurring alterations in DNA damage repair (DDR) pathways, together with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Equine herpesvirus myeloencephalopathy (EHM), caused by equine herpesvirus type 1 (EHV-1), poses a major threat to the equine industry because of its devastating impact on animal welfare and athletic performance. A single-nucleotide polymorphism (SNP), G2254, in ORF30 (UL30), which encodes the viral DNA polymerase, has been used as a marker of neuropathogenic EHV-1 strains, although its contribution to EHM pathogenesis remains controversial. In addition, other ORF30 SNPs have been reported in association with EHM, but their functional significance is unclear. Clinical observations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosaicism is the most important limitation for one-step gene editing in embryos by CRISPR/Cas9 because cuts and repairs sometimes take place after the first DNA replication of the zygote. To try to minimize the risk of mosaicism, in this study a reversible DNA replication inhibitor was used after the release of CRISPR/Cas9 in the cell. There is no previous information on the use of aphidicolin in porcine embryos, so the reversible inhibition of DNA replication and the effect on embryo development of different concentrations of this drug was first evaluated. The effect of incubation with aphidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The pathogenesis of keratoconus (KC) is multifactorial, and associated with oxidative stress and subsequent DNA damage. We investigate differences in DNA damage and replicative stress in patients with KC, and in healthy and diseased controls.
METHODS: We obtained 64 corneal buttons from 27 patients with KC after corneal transplant surgery, 21 with a decompensated graft (DG), and 16 healthy controls (HC). The amount of intact Alu elements per genome copy as measured by quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was used to quantify intact DNA. Telomere length was measured as a prox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) lytic replication and constant primary infection of fresh cells are crucial for viral tumorigenicity. The virus-encoded bZIP family protein K8 plays an important role in viral DNA replication in both viral reactivation and de novo infection. The mechanism underlying the functional role of K8 in the viral life cycle is elusive. Here, we report that K8 is an RNA binding protein that also associates with many other proteins, including other RNA binding proteins. Many protein-protein interactions involving K8 are mediated by RNA. Using a UV cross-link
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus is a member of the Polyomavirus family of DNA tumor viruses and the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). PML is a disease that occurs primarily in people who are immunocompromised and is usually fatal. As with other Polyomavirus family members, the replication of JC virus (JCV) DNA is dependent upon the virally encoded protein T-antigen. To further our understanding of JCV replication, we have determined the crystal structure of the origin-binding domain (OBD) of JCV T-antigen. This structure provides the first molecular understanding of JCV T-ag replic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin, a constituent of the cytoskeleton, is now recognized to function in the nucleus in gene transcription, chromatin remodeling and DNA replication/repair. Actin shuttles in and out of the nucleus through the action of transport receptors importin-9 and exportin-6. Here we have addressed the impact of cell cycle progression and DNA replication stress on actin nuclear localization, through study of actin dynamics in living cells. First, we showed that thymidine-induced G1/S phase cell cycle arrest increased the nuclear levels of actin and of two factors that stimulate actin polymerization: I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomavirus JC (JCV) is the etiological agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a demyelinating infection of oligodendrocytes in the brain. PML, a frequently fatal opportunistic infection in AIDS, has also emerged as a consequence of treatment with several new immunosuppressive therapeutic agents. Although nearly 80% of adults are seropositive, JCV attains an ability to infect glial cells in only a minority of people. Data suggest that JCV undergoes sequence alterations that accompany this ability, and these changes can be derived from an archetype strain by mutation, delet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial transcription factor A (TFAM) is an abundant mitochondrial protein of the HMG superfamily, with various putative roles in mitochondrial DNA (mtDNA) metabolism. In this study we have investigated the effects on mtDNA replication of manipulating TFAM expression in cultured human cells. Mammalian mtDNA replication intermediates (RIs) fall into two classes, whose mechanistic relationship is not properly understood. One class is characterized by extensive RNA incorporation on the lagging strand, whereas the other has the structure of products of conventional, strand-coupled replicatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenic spectrum induced by aflatoxin-DNA lesions in DNA repair deficient and repair proficient human cells was investigated. The reactive metabolite aflatoxin B1-8,9-epoxide was synthesized and reacted in vitro with the shuttle vector plasmid pS189. Plasmids were transfected into human fibroblasts and allowed to replicate, and the recovered plasmids were screened in indicator bacteria for plasmid survival and mutations in the supF marker gene. Sequence data were obtained from 71 independently arising mutants recovered from DNA repair deficient xeroderma pigmentosum (XP) cells [XP12BE(SV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related changes in the structure and replication of mitochondrial DNA (mtDNA) were investigated in different organs from young adult (9-10 months' old) and senescent (28-29 months' old) BALB/c mice and Fischer 344 rats. Total mtDNA from brain, heart, kidney and liver was isolated by centrifugation in ethidium bromide-CsCl gradients and examined for the occurrence of complex forms and replicative intermediates by electron microscopy. The frequency of catenated mtDNA (interlinked molecules containing two or more circular units) varied from about 2.5% to 5% in adult tissues and showed a small
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.