Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
710 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
The prevalence rates of giardiasis, caused by G. lamblia (G. lamblia), vary significantly, with estimates of 20-30% and 2-5% in developing and developed countries respectively. Metronidazole is the primary medication for treating giardiasis, but it is associated with several side effects. Moreover, studies have shown that G. lamblia has developed resistance to many drugs including metronidazole, which necessitate the development of other effective therapeutics. Recent studies suggested that Vitamin D supplementation might be beneficial in the treatment of parasitic diseases. Therefore, our stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas parasitic diseases are always a heavy burden for humanity, few are the new antiparasitic molecules marketed during the last 25 years. Thus on the 1393 new molecules marketed between 1975 and 1999, only 7 have antiprotozoan properties. This talk will detail the progress made in the treatment of the intestinal protozoa, malaria, visceral leishmaniasis and toxoplasmosis, problems with which are especially confronted the European parasitologists. The treatment of Giardia and intestinal amoebas is based on 5-nitro-imidazoles derivatives. Single-dose treatments can be used with tinidazole or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейростероиды играют важную роль в качестве эндогенных нейромодуляторов, которые производятся на местном уровне в центральной нервной системе и быстро изменяют взрываемость нейронов и активацию микроглиальных клеток и астроцитов. Здесь мы рассматриваем механизмы синтеза, метаболизма и действия нейростероидов в центральной нервной системе. Нейростероиды могут играть различные роли в центральной нервной системе в физиологических условиях, связывая их с мембранными ионными каналами и рецепторами, такими, как рецепторы гамма-аминобутирной кислоты типа А, рецепторы Nметил-D-асортатных рецепторов, к
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The folate metabolism that converts homocysteine to methionine is closely related to the accumulation of homocysteine. Increased homocysteine levels lead to an impaired antithrombotic function of the vascular endothelium and uterine-placental circulation, resulting in abnormal pregnancy outcomes. Previous studies have reported that gene polymorphisms in folate metabolism are associated with the development of preterm birth (PTB) in various populations.
OBJECTIVE: we performed a case-control study to evaluate the association between five polymorphisms in folate metabolic genes (MTH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some previous studies already investigated potential associations between folate metabolism enzyme polymorphisms and lung cancer (LC). However, the results of these studies were inconsistent. Thus, we performed this meta-analysis to explore associations between folate metabolism enzyme polymorphisms and LC in a larger pooled population. Systematic literature research of PubMed, WOS, Embase and CNKI was performed to identify eligible studies. Review Manager Version 5.3.3 was used to conduct statistical analyses. Totally 37 genetic association studies were included for analyses. The pooled analy
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cobalamin E (cblE) (MTRR, methionine synthase reductase) and cobalamin G (cblG) (MTR, methionine synthase) defects are rare inborn errors of cobalamin metabolism leading to impairment of the remethylation of homocysteine to methionine.
METHODS: Information on clinical and laboratory data at initial full assessment and during the course of the disease, treatment, outcome and quality of life was obtained in a survey-based, retrospective study from physicians caring for patients with the CblE or CblG defect. In addition, data on enzyme studies in cultured skin fibroblasts and mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a large case-control study and a meta-analysis of the literature to address the role of the methionine synthase reductase (MTRR) c.66A>G polymorphism as a maternal risk factor for the birth of a child with Down Syndrome (DS) among Caucasian women. A total of 253 mothers of a DS child (MDS) and 298 control mothers of Italian origin were included in the case-control study. The meta-analysis of previous and present data involved a total of seven studies performed in Caucasian populations (971 MDS and 1,387 control mothers). Results from the meta-analysis indicated overall a positive
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased levels of homocysteine are found systemically and in intestinal mucosa of patients with inflammatory bowel disease, and, specifically, in ulcerative colitis (UC). However, there are controversial reports regarding the factors contributing to increased levels of homocysteine in UC. Furthermore, little information is available regarding the relationship between hyperhomocysteinemia (HHcy), vitamin status, and genetic polymorphisms of homocysteine-related enzymes in these patients. This study examined four functional polymorphisms linked to homocysteine metabolism (MTHFR C677T and A1298
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular disorder (TMD) is a multifactorial syndrome related to a critical period of human life. TMD has been associated with psychological dysfunctions, oxidative state and sexual dimorphism with coincidental occurrence along the pubertal development. In this work we study the association between TMD and genetic polymorphisms of folate metabolism, neurotransmission, oxidative and hormonal metabolism. Folate metabolism, which depends on genes variations and diet, is directly involved in genetic and epigenetic variations that can influence the changes of last growing period
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During cultivation under storage conditions with BG11 medium containing acetate as a carbon source, Synechocystis sp. PCC6803 accumulated poly(3-hydroxybutyrate) up to 10% (w/w) of the cell dry weight. Our analysis of the complete Synechocystis sp. PCC6803 genome sequence, which had recently become available, revealed that not only the open reading frame slr1830 (which was designated as phaC) but also the open reading frame slr1829, which is located colinear and upstream of phaC, most probably represent a polyhydroxyalkanoic acid (PHA) synthase gene. The open reading frame slr1829 was therefor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our objective was to investigate the association between gene polymorphisms of folate cycle (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, and MTRR 66 A>G) and the risk of pulmonary embolism (PE) in a case-control study.
MATERIALS AND METHODS: 177 PE patients (87 women and 90 men) were compared to a healthy control group (461 people, 123 women, 326 men). All of them are residents of Novosibirsk region. SNPs were genotyped by allele-specific PCR.
RESULTS: The age distributions of our male and female patients were found to be significantly different. For men, the distribution has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate potential modifiers of the palatal phenotype in individuals with the 22q11.2 deletion syndrome.
DESIGN: Data from 356 subjects enrolled in a study of the 22q11.2 deletion syndrome were used to evaluate potential modifiers of the palatal phenotype. Specifically, subjects with and without velopharyngeal inadequacy and/or structural malformations of the palate were compared with respect to gender, race, and genotype for variants of seven genes that may influence palatal development.
METHODS: The chi-square test or Fisher exact test was used to evaluate the association bet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2003eng
Linxian, a rural county in North Central China, has among the highest rates of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and gastric cardia adenocarcinoma (GCA) in the world. Its inhabitants have documented chronic nutritional inadequacies, including folate and vitamin B(12) deficiencies. Using a cohort we have been studying in Linxian since 1985, we examined the relationship between incident ESCC and GCA cancers and three polymorphisms in two genes that code for enzymes that require folate and B(12) as cofactors: methionine synthase reductase (MTRR) A66G and methylenetetrahydrofolate reductas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidemia is a well-established risk factor for cardiovascular disease. Serum lipids were affected by several gene polymorphisms, folate, homocysteine and other metabolite levels. We aim to investigate the effects of homocysteine metabolism enzyme polymorphisms (MTHTR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G and MTRR A66G) and their interactions with folate, homocysteine on serum lipid levels in Chinese patients with hypertension.
METHODS: Participants were 480 hypertensive adults that enrolled in September to December 2005 from six different Chinese hospitals (Harbin, Shanghai, Shenyan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiepileptic drugs (AEDs) are commonly used in the treatment of epilepsy, psychiatric diseases and pain disorders. Several of these drugs influence blood levels of folate and vitamin B12 and, consequently, homocysteine. This may be relevant for AED effects and side effects. However, not only folate and vitamin B12, but also genetic variants modify homocysteine metabolism. Here, we aimed to determine whether there is a pharmacogenetic interaction between folate, vitamin B12 and genetic variants and homocysteine plasma level in AED-treated patients.
METHODS: In this mono-center stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted choline metabolism may affect hepatic lipid metabolism and lead to steatosis. Because folate and the choline metabolite betaine independently serve as methyl donors for homocysteine (Hcy) remethylation to methionine, we assessed the impact of folate deficiency on steatosis, choline metabolism, and expression of 9 genes involved in folate-mediated one-carbon metabolism. Liver histology, choline metabolites, and mRNA and protein expression were examined in mice fed control (CD; 2 mg/kg folic acid) or folate-deficient diets (FD; 0.3 mg/kg folic acid) for 12 mo. Females fed CD were not s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of variants of the gene encoding methionine synthase reductase (MTRR) with hyperhomocysteinemia, folate and Vitamin B(12) status in kidney graft recipients is unknown. We examined two mutations in MTRR in a cross-sectional study of 733 kidney graft recipients. The allele frequency of MTRR 66G was 0.55. 369 patients (50.3%) were heterozygous and 219 patients (29.9%) were homozygous for the mutation. None of the patients showed the 997C > G mutation. The allelic variants of MTRR 66A > G showed no significant association with total homocysteine (tHcy) levels, both in univariate an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism behind transgenerational epigenetic inheritance is unclear, particularly through the maternal grandparental line. We previously showed that disruption of folate metabolism in mice by the Mtrr hypomorphic mutation results in transgenerational epigenetic inheritance of congenital malformations. Either maternal grandparent can initiate this phenomenon, which persists for at least four wildtype generations. Here, we use genome-wide approaches to reveal genetic stability in the Mtrr model and genome-wide differential DNA methylation in the germline of Mtrr mutant maternal grandfathers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is common among older adults. However, the most commonly used marker of deficiency, total serum vitamin B12 (B12), is not sensitive enough to diagnose true deficiency in a significant proportion of the population. The combined indicator of B12 status (cB12), formulated as a composite score of various biomarkers of vitamin B12 status (which also accounts for low folate status and age) has been shown to offer a more robust and powerful test to diagnose B12 deficiency. There are no epidemiological studies of cB12 variability in older adults. We carried out a twin study to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal genetic variants of enzymes in folate-homocysteine metabolic network are significantly correlative with the risk of spina bifida. To survey the genetic causality, the genotypes of three women having spina bifida fetuses from two unrelated Chinese families were screened in candidate alleles. Polymerase chain reaction, capillary electrophoresis and Sanger sequencing were employed to recognize the allelic variation. A trinucleotide deletion (c.4_6delAGG) was identified in the first exon of MTRR. All the three women showed the novel clinical variation including one heterozygous and two ho
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.