Fluconazole was evaluated prospectively in 173 children aged between 4 months and 16 years in whom conventional antifungal therapy was ineffective or contraindicated. Children entered the study on an individual compassionate request basis for treatment of confirmed or presumed fungal infection or for prophylaxis of fungal infections. Sixty-two children had cancer, 40 had undergone transplantation, 14 had AIDS and 52 had other conditions. The mean fluconazole dosage was 3.4 mg/kg/day (range 0.16-11.1 mg/kg/day) and the mean duration of therapy was 36 days (range 1-340 days). Efficacy was evalua
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with cryptococcal meningitis have been treated with fluconazole in the past two years at the Department of Neurology, National Cheng Kung University Medical Center. There were three women and one man. Two patients had a history of anemia and one had undergone a splenectomy due to hypersplenism. Two patients were healthy before the onset of meningitis. After receiving fluconazole 300 mg per day for 8 to 13 weeks, three patients were cured without clinical evidence of recurrence during follow-up lasting from 2 to 17 months. One patient died from pneumothorax as a complication of su
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[4-18F] 2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-propanol [( 4-18F] fluconazole) was synthesized from its amino precursor. Fieldel-Crafts acylation of 3-fluoroacetanilide with chloroacetyl chloride produced 2'-fluoro-4'-acteamido-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl) acetophenone in 12% yield. Sequential reaction with (1) dimethylsulphoxonium methylide and (2) 1,2,4-triazole followed by in situ hydrolysis resulted in 2-(2-fluoro-4-aminophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propan ol in 19% yield. A modified Schiemann reaction on this product resulted in [4-18F]fluconazole with a radioch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first known case of Blastoschizomyces capitatus meningitis occurring in an allogeneic bone marrow recipient on steroid and cyclosporine therapy for chronic graft-versus-host disease is reported. An 11-month course of treatment with oral fluconazole resulted in resolution of the meningeal syndrome and eradication of Blastoschizomyces capitatus from the cerebrospinal fluid. Three months after discontinuation of fluconazole the patient died due to idiopathic interstitial pneumonia and bilateral pneumothorax, without clinical signs of meningitis. Post mortem examination showed meningeal fungus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of fluconazole, a new bis-triazole antifungal agent, was compared with that of orally administered ketoconazole and parenterally administered amphotericin B against aspergillus and cryptococcus infections in mice. Fluconazole was 5-20-fold more active than ketoconazole against systemic aspergillosis and against systemic, intracranial and pulmonary cryptococcosis but was less active than amphotericin B.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is ubiquitous on human mucosal surfaces and easy to cause infectious diseases. The widespread use of antifungal drugs has led to the increasing drug resistance of C. albicans, posing a significant challenge to clinical treatment. Berberine hydrochloride (BBH), a quaternary ammonium alkaloid isolated from Coptidis Rhizoma, exhibits broad-spectrum antifungal activity. This study explored the antifungal effect and mechanism of BBH combined with fluconazole (FLC) against drug-resistant C. albicans. Results showed that BBH could enhance the antifungal effect of FLC against the drug
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since first isolate of Candida (C.) auris was recognized in 2018 in China, over 60 cases of C. auris colonization or infection have been reported up to 2022, with at least two distinct genetic clade. Most isolates from South Asian clade and South African clade were sensitive and resistant to fluconazole, respectively. Here, we report an isolate of fluconazole-resistant South Asian clade C. auris (PUSH159) from blood. The efflux pump genes MDR1, CDR1, CDR4, SNQ2, and ARB1, and ergosterol biosynthesis gene ERG11 were detected in strain PUSH159. Single nucleotide polymorphism (SNP) analysis revea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the many applications of additive technologies, their use in drug formulation holds a particularly important place. Numerous studies have been conducted on using various 3D printing techniques to produce both immediate- and modified-release dosage forms. However, the drug release mechanism may vary depending on the manufacturing method and formulation composition. This work aimed to analyze the influence of the 3D printing method used on the mechanism of fluconazole release from prolonged-release tablets. We conducted an analysis of tablets containing 50 mg of fluconazole, produced using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida auris, a medically multidrug-resistant fungal pathogen, has recently emerged as the primary one that poses a global public health threat. Although C. auris was first described in Japan, numerous cases of C. auris infections have been reported globally and clustered in four major clades (I, II, III, and IV). In 2019 and 2024, a potential V clade in Iran and VI clade in Bangladesh were described. Nevertheless, limited pathogenicity data of the fifth clade are available compared to the other clades.
OBJECTIVES AND METHODS: This study evaluated the pathogenicity of fluconazole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvovaginal candidiasis affects approximately 75% of women in their lifetime. Approved treatment options are limited to oral or topical azoles. Ibrexafungerp, a novel, first-in-class oral triterpenoid glucan synthase inhibitor, has demonstrated broad fungicidal Candida activity and a favorable tolerability profile. The primary objective of this dose-finding study was to identify the optimal dose of oral ibrexafungerp in patients with acute vulvovaginal candidiasis.
METHODS: Patients with vulvovaginal signs and symptoms score ≥7 were randomized equally to 6 treatments groups: 5 tr
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is a yeast-like fungus that can cause the life-threatening disease cryptococcal meningitis. Numerous reports have shown increased resistance of this fungus against antifungal treatments, such as fluconazole (Fluc), contributing to an 80% global mortality rate. This work presents a novel approach to improve the delivery of the antifungal agent Fluc and increase the drug's targetability and availability at the infection site. Exploiting the acidic environment surrounding a C. neoformans infected site, we have developed pH-sensitive lipid nanoparticles (LNP) encapsulating
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed to evaluate four selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) as modifiers of fluconazole activity against resistant strains of Candida glabrata.
METHODS: The effect of SSRIs on fluconazole activity was studied using the checkerboard method against C. glabrata strains (CBS 138, CBS 850821, DSY 562, DSY 565, ATCC 22553 and ATCC 90030); fractional inhibitory concentration index (FIC) was calculated and time-kill curve was used for the most prominent combination for further evaluation.
RESULTS: All used SSRIs have antifungal activity against the C. glabrata strain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a chronic disease caused by blood flukes of the Schistosoma spp. New approaches against this morbid infection are needed. In this study, we investigated fluconazole (FLZ) as an inhibitor of Schistosoma mansoni cytochrome P450 (S. mansoni CYP450) enzyme at different life cycle stages. We compared FLZ (10 mg/kg for two days) effects when administrated early 5 days post-infection (dpi) (Early I) and 21 dpi (Early II) versus late administration 60 dpi on S. mansoni CYP450 gene expression. These different FLZ treatment regimens were evaluated in experimentally infected mice with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the efficacy of antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT) against fluconazole-resistant Candida albicans in a murine model of oral candidosis. Mice were inoculated with two clinical isolates (R10, R15) and one reference strain (ATCC) of resistant C. albicans to produce oral candidosis. After inoculation, aPDT mediated by Photodithazine® (PDZ) and LED light was performed. The use of PDZ or light only was also investigated. Additional animals were treated with Nystatin (NYS). Untreated or healthy mice were also evaluated. Microbiological evaluation was performed by recoverin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans infection development depends on several factors associated with this etiological agent, including secreted aspartyl protease (Sap) production. Sap expression commonly occurs under selective pressure caused by the presence of antifungals. Fluconazole is the main antifungal drug used for treatment or prophylaxis. This study investigated the influence of inhibitory and sub-inhibitory fluconazole concentrations on Sap activity and their gene transcription for three clinical C. albicans isolates. Two isolates presented significant increases in Sap activity and transcription of SAP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida tropicalis is the leading cause of non-C. albicans candidemia in tropical Asia and Latin America. We evaluated isolates from 344 patients with an initial episode of C. tropicalis candidemia. We found that 58 (16.9%) patients were infected by fluconazole-nonsusceptible (FNS) C. tropicalis with cross resistance to itraconazole, voriconazole, and posaconazole; 55.2% (32/58) of patients were azole-naive. Multilocus sequence typing analysis revealed FNS isolates were genetically closely related, but we did not see time- or place-clustering. Among the diploid sequence types (DSTs), we noted
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advances in diagnostic and therapeutic methods in antifungal research, aspergillosis still remains a leading cause of morbidity and mortality. One strategy to address this problem is to enhance the activity spectrum of known antifungals, and we now report the first successful application of Candida antarctica lipase (CAL) for the preparation of optically enriched fluconazole analogues. Anti-Aspergillus activity was observed for an optically enriched derivative, (-)-S-2-(2',4'-difluorophenyl)-1-hexyl-amino-3-(1‴,2‴,4‴)triazol-1‴-yl-propan-2-ol, which exhibits MIC values of 15.6 μ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candidiasis, a major opportunistic mycosis caused by Candida sp., may comprise life-threatening systemic infections. The incidence of non-albicans species is rising, particularly in South America and they are frequently drug resistant, causing unresponsive cases. Thus, novel antimycotic agents are required. Here we tested the antifungal activity of [RuIII(NH3)4catechol]+ complex (RuCat), approaching possible action mechanisms on fluconazole-resistant Candida tropicalis. RuCat significantly (P < 0.05) inhibited the growth and viability of C. tropicalis dose-dependently (IC50 20.3 μM). Cytotoxic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования