Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
673 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Skeletal deformities (SD) in children and adolescents can lead to arthritic conditions, impairment of quality of life, and high treatment costs in the long term. However, comprehensive data on the prevalence of SDs in children and adolescents are limited and it remains therefore unclear whether there is a healthcare gap. "OrthoKids" is a project that addresses this evidence gap by implementing an orthopaedic screening for children and adolescents that supplements existing detection examinations within statutory standard care in Germany.
OBJECTIVE: To detect SDs so that they can be
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a high rate of lower limb deformity and limb length discrepancy in patients with hereditary multiple exostoses (HME). The aim of this study was to evaluate the type and frequency of lower limbs axial deviation and limb length discrepancy and the type of exostoses being risk factors for theses deformities. We retrospectively reviewed standing full-length radiograph of 32 HME patients (64 limbs) followed in our institution between October 2009 and December 2020. Patient demographics were recorded. Radiographic analysis of the coronal limb alignment was performed, limb length discrepancy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2016eng
PURPOSE: To identify all reported cases of growth disturbances after anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction in patients with open growth plates and analyze trends with respect to different surgical techniques, graft choices, and methods of fixation.
METHODS: A systematic literature review was conducted using the MEDLINE, EMBASE, and SCOPUS databases with the following term: "((anterior cruciate ligament OR ACL) AND ((((immature) OR growth plates) OR physes) OR pediatric))." Only studies that evaluated ACL reconstruction in patients with open growth plates and reported angular malform
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a renewed interest in joint preservation surgery, and lateral opening wedge distal femoral osteotomy (DFO), a joint-preserving procedure, has been used to treat symptomatic genu valgum when the deformity originates in the distal femur.
QUESTIONS/PURPOSES: This study aimed to measure the accuracy of lateral opening wedge DFO in achieving deformity correction using radiographic parameters. In addition, the ability of lateral opening wedge DFO to improve patient outcomes as measured by Short Form Health Survey (SF-36) scores and American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS)
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although systematic vitamin D supplementation in adolescents remains debated, rickets is nevertheless a well recognized pathology in this age group. Adolescence is an at-risk period because of rapid growth, insufficient calcium intake and/or vitamin D status. Surveys have shown that calcium intake is insufficient (< 1000 mg a day) in 45% of boys and 71% of girls and that vitamin D status is deficient (25-OH-D < 10 ng/ml). The aims of the study carried out by the Calcium Group of the Société Française de Pédiatrie, were to evaluate the frequency of rickets, and to define the criteria for the ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature, with an incidence of 3 in 100, is a fairly frequent disorder in children. Idiopathic short stature refers to patients who are short due to various unknown reasons. Mutations of a human homeobox gene, SHOX (short stature homeobox), have recently been shown to be associated with the short stature phenotype in patients with Turner syndrome and most patients with Léri-Weill dyschondrosteosis. This study addresses the question of the incidence and type of SHOX mutations in patients with short stature. We analyzed the SHOX gene for intragenic mutations by single strand conformation po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess whether preoperative valgus or varus deformity affected survivorship after total knee arthroplasty (TKA) and to quantify the risk factors for implant failure in a registry-based population.
METHODS: The Emilia-Romagna Registry of Prosthetic Orthopedic Implants was examined regarding TKAs performed on patients with a preoperative diagnosis of valgus or varus deformity. Demographics, implant characteristic and survivorships were investigated and compared. A total of 2327 TKA procedures performed from 2000 to 2016 were included in the study. Six hundr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valgus knee deformity accounts for only 10% of total knee arthroplasties (TKAs), but is frequently considered the most challenging to manage. This study provides a 10-year follow-up on a previously reported series of severe valgus knees performed using an unconstrained mobile-bearing TKA with a modified technique to validate this technique.
METHODS: A consecutive series of 275 predominantly cementless TKAs in 262 patients were performed for severe valgus (≥10°) deformity and prospectively followed to 10 years. Patient-reported outcome measures included the Oxford Knee Score, Ameri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To summarize our pioneering surgical practice and clinical outcome of Crowe type III-IV developmental dysplasia of the hip (DDH) with a direct anterior approach total hip arthroplasty in a single teaching hospital in Southwest China.
METHODS: Fourteen patients (15 hips) diagnosed with Crowe type III-IV developmental dysplasia of the hip were involved in this single-center retrospective study between 2016 and 2018. A comprehensive surgical procedure, including preoperative planning and algorithms for leg length equalization, intraoperative stepwise soft tissue release, bone defect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cleidocranial dysplasia is an autosomal dominant disorder characterized by defective ossification of the intramembraneous ossification (primarily the clavicles, cranium, and pelvis), and it is caused by mutations in the RUNX2 gene that is responsible for osteoblast differentiation. Spine deformities were of progressive nature and considered to be the major orthopedic abnormalities encountered in our practice in patients with cleidocranial dysplasia. We aimed to further delineate the underlying spine pathology and its etiological understanding. Extraspinal deformities were dealt with r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An anatomo-functional implant positioning (AFIP) technique in total knee arthroplasty (TKA) could restore physiological ligament balance (symmetric gap in extension, asymmetric gap in flexion). The purposes were to compare (1) ligament balancing in extension and flexion after TKA in the AFIP group, (2) TKA alignment, implant positioning and patellar tracking between AFIP and adjusted mechanical alignment (aMA) techniques, (3) clinical outcomes between both groups at 12 months.
METHODS: All robotic-assisted TKA with an AFIP technique were included (n = 40). Exclusion criteria were gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With a steadily increasing rate of anterior cruciate ligament (ACL) injury and reconstruction in the pediatric population, disagreement remains regarding the optimal reconstruction technique for patients with ACL injury and ≥2 years of growth remaining.
PURPOSE: This study aims to quantify the incidence of linear and angular growth disturbance of adolescents undergoing partial transphyseal ACL reconstruction (ACLR) while assessing graft failure rates, reoperation rates, and functional outcomes in the population.
STUDY DESIGN: Case series; Level of evidence, 4.
METHODS: Consecuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the popularity of tension band plating (TBP) current literature lacks clinical data concerning recurrence ("rebound") of frontal plane malalignment. This study investigated the rebound phenomenon after TBP in idiopathic genu varum/valgum deformities. We analyzed factors that may contribute to the development of rebound after removal of TBP.
METHODS: Patients who had correction of idiopathic valgus or varus deformities by TBP at the distal femoral and/or proximal tibial growth plate were selected from a prospective consecutive database. Only patients who had plates removed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: to compare clinical, biochemical and radiological manifestations of severe vitamin D deficiency (VDD - serum 25 OH - vitamin D level <10 ng/ml) in adolescents and children and to investigate the effects of an intramuscular injection (IM) of vitamin D3 megadose.
DESIGN: in this prospective study 36 adolescents and 45 children with severe VDD were studied. An IM dose (10,000 IU/kg, max 600,000 IU) of cholecalciferol was injected and parameters of calcium homeostasis were measured at intervals of 3 months.
RESULTS: at presentation, infants and young children (age 1.9 ± 0.5 years) wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Homocystinuria is a rare, congenital, autosomal-recessive, metabolic disease biochemically characterized by homocysteinemia and homocystinuria and by multi-system clinical disorders. It is a biochemical abnormality of methionine metabolism caused either by transulfuration pathway disorders or by disorders of homocysteine remethilation into methionine and as such it can be a result of numerous specific and different genetic lesions.
CASE REPORT: Homocystinuria is most commonly caused by deficiency of cystationine beta synthetase enzyme which catalyses the synthesis of cystathioni
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare cause of hypophosphatemia involving overproduction of fibroblast growth factor 23. TIO has been described largely in adults with small mesenchymal tumors. We report a case of TIO in a child who presented with knee pain and radiographic findings concerning for rickets, and was found to have maxillomandibular giant cell lesions. The patient was treated with oral phosphorus and calcitriol, surgical debulking, and intralesional corticosteroids, which resulted in tumor regression and normalization of serum fibroblast growth factor 23 and phosphorus. This c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the clinical characteristics of atypical femoral fracture (AFF) and to determine the risk factors for and clinical outcomes of AFFs in rheumatoid arthritis (RA) patients treated with bisphosphonates (BPs).
METHODS: A nested case-control study was conducted using data derived from the medical records of all RA patients treated with BPs at Seoul St. Mary's Hospital, a tertiary rheumatology center, from January 1, 2008 to December 31, 2014. All of the patients with RA and had been treated with BPs for at least 1 year. Ten RA patients with AFF were identified, and each of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Multiple epiphyseal dysplasia, which affects the epiphysis of long bones, can show autosomal dominant and autosomal recessive inheritance patterns (Ballhausen et al., 2003 [1]). The symptoms typically appear in childhood, although they sometimes do not show symptoms until adulthood. The goals of treatment in children are to prevent the early onset of osteoarthritis, improve function, and educate patients and their families about the natural history and genetic basis of the disease. Some patients present to the clinic with only non-healing and unidentified joint pai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate measurement of the hip-knee-ankle (HKA) angle is essential for informed clinical decision-making in the management of knee osteoarthritis (OA). Knee OA is commonly associated with varus deformity, where the alignment of the knee shifts medially, leading to increased stress and deterioration of the medial compartment. The HKA angle, which quantifies this alignment, is a critical indicator of the severity of varus deformity and helps guide treatment strategies, including corrective surgeries. Current manual methods are labor-intensive, time-consuming, and prone to inter-obse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical characteristics of patients with Mucopolysaccharidosis ⅣA (MPS ⅣA). Methods: A retrospective study was conducted on 111 patients with MPS ⅣA in Xinhua Hospital of Shanghai Jiao Tong University School of Medcine from December 2008 to August 2020, confirmed by enzyme activity and genetic testing. General situation, clinical manifestations and enzyme activity test results were analyzed. According to the clinical manifestations, it can be divided into severe, intermediate and mild group. The independent sample t test was used to compare the birth body length and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.